დოლო – დენკი 20გ ჟელე

შემადგენლობა

აქტიური ნივთიერება არის ეტოფენამატი
1 გრამი გელი შეიცავს 100მგ ეტოფენამატს.
დამხმარე ნივთიერებები: პროპილენის გლიკოლი, კარბომერი, 2 – პროპანოლი, მაკროგოლ გლიცეროლის კოკოატი, მაკროგოლ გლიცეროლის ჰიდროქსისტეარატი, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი, გასუფთავებული წყალი. 

აღწერილობა და შეფუთვა:
ღია ყვითელი, ოდნავ გაუმჭვირვალე გელი.
20გ გელი ტუბში

არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი / ტკივილგამაყუჩებელი ათქ კოდი: M02AA06
ეტოფენამატი არის არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალება/ ტკივილგამაყუჩებელი, რომელიც ანთებითი პროცესის დროს ეფექტურად აინჰიბირებს პოსტაგლადინების სინთეზს ცხოველებზე ჩატარებულ კვლებებში.

მოხალისეებში 300მგ ეტოფენამატის პლასტირების გამოყენების შემდეგ ფლუფენამური მჟავას მაქსიმალური პლაზმის კონცენტრაცია აღინიშნება გამოყენებიდან (21-28 ნანოგ/მლ) 12-24 საათის შემდეგ. 
ცილებს უერთდება დაახლოებით 98-99%. 
ეტოფენამატი გამოიყოფა მრავალი მეტაბოლიტის (ჰიდროქსილირება, ეთერების და ესტერების გახლეჩა) და მათი კონიუგატების სახით, რომელთაგან 35% გამოიყოფა თირკმელების საშუალებით და დანარჩენი ძირითადად – ნაღველის და ფეკალური მასის საშუალებით. 
სავარაუდოა ენტეროჰეპატური ცირკულაციის მონაწილეობა.
ეტოფენამატი, ფლუფენამური მჟავას სახით მცირე რაოდენობით გადადის დედის რძეში. 
ეტოფენამატის შემცველი პრეპარატების ბიოათვისებულობის მხრივ აღინიშნება ძლიერი ინტერ და ინტრა-ინდივიდუალური ცვლილებები, რაზეც გავლენას ახდენს მიღების მეთოდი, კანის ტენიანობა და სხვა ფაქტორები. გარეგანი გამოყენების შემდეგ ფარდობითი ბიოათვისებულობა, კერძოდ სისტემურად არსებული დოზის პროპორცია ისეთივეა, როგორც ეტოფენამატის შემცველი სხვა პრეპარატების (20%-მდე) შემთხვევაში.

დოლო-დენკ გელი არის გარეგანი, ადგილობრივად გამოსაყენებელი პრეპარატი. აქტიური ნივთიერება, ეტოფენამატი, მიეკუთვნება არასტეროიდული (კორტიზონისგან თავისუფალ) ანტირევმატიული (რევმატიზმის სამკურნალო) მედიკამენტების კლასს და ახასიათებს ანთების საწინააღმდეგო და ტკივილგამაყუჩებელი თვისებები. 
დოლო-დენკ გელი გამოიყენება ადგილობრივად ტკივილის და ანთების შესამსუბუქებლად, რაც გამოწვეულია ძვალ-კუნთოვანი, სახსრების და რბილი ქსოვილების დაავადებებით. იგი გამოიყენება ტკივილის შესამსუბუქებლად შემდეგ შემთხვევებში:
– ბლაგვი ტრავმით, მაგალითად სპორტული დაზიანებით გამოწვეული მყესების მწვავე დაჭიმულობის, გაგლეჯვის ან კიდურების კონტუზიის დროს. 
– სახსრების (მაგალითად სახსრის აბგის, მყესის, იოგის ან სახსრის კაფსულის) ირგვლივ არსებული რბილი ქსოვილების ტკივილისას. 
მაგალითად, დოლო-დენკის გელი შეიძლება გამოყენებულ იქნას კუნთოვანი რევმატიზმის, კუნთოვანი დაჭიმულობისას მხრის მტკივნეული რიგიდობის დროს (მხარ-ბეჭის პერიართროპათია), ლუმბაგო, იშიალგია, ტენდოვაგინიტი, ბურსიტი. დოლო-დენკის გელი ასევე მსგავს ეფექტს ახდენს ძლიერი დაძაბულობით და ხერხემლისა და სახსრების ასაკობრივი დეგენერაციით გამოწვეული (ართროზი, სპონდილოზი) რბილი ქსოვილების მტკივნეული დაავადებების დროს.

დოლო-დენკის გელი მიიღება ექიმის ინსტრუქციის შესაბამისად. თუ პაციენტი რაიმეში არ არის დარწმუნებული, ასეთ შემთხვევაში მან უნდა მიმართოს მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს. 
თუ არ არის განსხვავებული მითითება, მაშინ გელი დაიტანება 5-10 სმ-ის სიგრძეზე, გამომდინარე მტკივნეული ადგილის ზომიდან, 3-4-ჯერ დღეში და ნაზად შეიზილება. 
გამოიყენება მხოლოდ კანზე! არ მიიღება შიგნით!
სახვევების დადებამდე დოლო-დენკ გელი უნდა იყოს კანზე რამდენიმე წუთი, რათა გაშრეს. ოკლუზიური სახვევის გამოყენება (პლატიკური მასალისგან გაკეთებული საფარველი) არ არის რეკომენდებული.
ექიმი გადაწყვეტს მკურნალობის ხანგრძლივობას. ბლაგვი ტრავმის დროს (მაგალითად სპორტული დაზიანება) პრეპარატის გამოყენება 1 კვირის განმავლობაში ჩვეულებრივ საკმარისია. არ არის დამტკიცებული პრეპარატის ეფექტურობა უფრო ხანგრძლივი გამოყენებისას.
რევმატიული დაავადებების დროს, მკურნალობის 3-4 კვირიანი პერიოდი საკმარისია უმეტეს შემთხვევებში. თუ ტკივილი გრძელდება, მაშინ კონსულტაციისთვის უნდა მიემართოს მკურნალ ექიმს, რომელიც გადაწყვეტს როგორ უნდა გაგრძელდეს მკურნალობა.
უნდა ეცნობოს მკურნალ ექიმს ან ფრამაცევტს, თუ პაციენტი ფიქრობს, რომ დოლო-დენკ გელი ძალიან სუსტად ან ძლიერად მოქმედებს მასზე.

ყველა სხვა პრეპარატის მსგავსად დოლო-დენკ გელმაც შესაძლებელია გამოიწვიოს გვერდითი ეფექტები, თუმცა იგი ყველას არ უვითარდება.
ქვემოთ მოყვანილი ცხრილი გამოიყენება გვერდითი რეაქციების კლასიფიკაციისთვის::

ინდივიდუალურ შემთხვევებში შესაძლებელია განვითარდეს რეაქციები კანის მხრივ, როგორიცაა სიწითლე, ქავილი, წვის შეგრძნება, გამონაყარი, მათ შორის პუსტულების და ბუშტუკების განვითარება. იშვიათად დოლო-დენკ გელმა შესაძლებელია გამოიწვიოს ჰიპერმგრძნობელობა ან ადგილობრივი ალერგიული რექციები (კონტაქტური დერმატიტი).
თუ დოლო-დენკ გელი გამოიყენება კანის დიდ ფართობზე ხანგრძლივი პერიოდის განმავლობაში, მაშინ არ არის გამორიცხული არასასურველი ეფექტის გამოვლინება, რომელიც მოქმედებს ზოგიერთი ორგანოზე ან მთლიანად მთელ ორგანიზმზე, რაც ვითარდება კონკრეტულ შემთხვევაში ეტოფენამატის შემცველი პრეპარატების სისტემატიური მიღებისას. 
თუ პაციენტი შენიშნავს რომელიმე გვერდით ეფექტს, რომელიც არ არის აღნიშნული ამ ინსტრუქციაში, უნდა მიემართოს ექიმს ან ფარმაცევტს.

დოლო-დენკ გელი არ გამოიყენება შემდეგ შემთხვევებში:
– ჰიპერმგრძნობელობა ეტოფენამატის, ფლუფენამური მჟავას და სხვა ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული საშუალების ან დოლო-დენკის გელში შემავალი სხვა ნივთიერებების მიმართ;
– ღია ჭრილობებზე, ანთებით ან ინფიცირებულ კანზე, ეგზემატოზური დაზიანებების დროს ან ლორწოვან გარსზე;
– ორსულობის ბოლო ტრიმესტრში;
– ბავშვებსა და ხანდაზმულებში;
დოლო-დენკ გელი არ გამოიყენება ბავშვებსა და ხანდაზმულებში, რადგან აღნიშნული ასაკობრივი ჯგუფის შესახებ კლინიკური მონაცემები არასაკმარისია.

განსაკუთრებული სიფრთხილე დოლო-დენკ გელის გამოყენებისას
– თუ პაციენტს აწუხებს ასთმა, თივის ცხელება, ცხვირის პოლიპები, ფილტვის ქრონიკული ობსტრუქციული დაავადებები ან სასუნთქი გზების ქრონიკული ინფექციები (განსაკუთრებით თუ დაკავშირებულია თივის ცხელების მსგავს სიმტომებთან). 
– ასევე თუ პაციენტს აღენიშნება ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები, მაგალითად კანის რეაქციები, ქავილი ან გამონაყარი, სხვა ნივთიერებების მიმართ.
საყურადღებოა, რომ მოხვდეს დოლო-დენკ გელი თვალში.
ყურადღება უნდა მიექცეს, რომ ბავშვები არ შეეხონ ხელით იმ მიდამოებს, სადაც პრეპარატი არის წასმული.

ორსულობა:
დოლო-დენკ გელი გამოიყენება ორსულობის მხოლოდ პირველ და მეორე ტრიმესტრში, ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ. დოლო-დენკ გელი არ გამოიყენება ფეხმძიმობის ბოლო ტრიმესტრში, რადგან არ არის გამორიცხული დედისა და ბავშვის მდგომარეობის გართულება. 
ლაქტაცია:
რადგან ეტოფენამატის მცირე რაოდენობა დაგადის დედის რძეში, შესაბამისად არ არის სასურველი დოლო-დენკ გელის გამოყენება ხანგრძლივი პერიოდის განმავლობაში და ასევე არ შეიძლება დღიური დოზის გადაჭარბება (იხილეთ 3 პუნქტი). იმისთვის, რომ არ მოხდეს ბავშვის მიერ პრეპარატის მიღება, მეძუძურმა დედამ არ უნდა წაისვას იგი მკერდზე.

მნიშვნელოვანი ინფორმაცია დოლო-დენკ გელის შემადგენლობაში შემავალი ზოგიერთი ინგრედიენტის შესახებ 
პროპილენის გლიკოლმა შეიძლება გამოიწვიოს კანის გაღიზიანება.
სხვა ნივთიერებების შესახებ იხილეთ პუნქტი 6 “დამატებითი ინფორმაცია”.

თუ გარეგანი გამოყენებისას მოხდა რეკომენდებული დოზის გადაჭარბება, უნდა მოშორდეს გელი და უნდა მოხდეს კანის მობანა წყლით. თუ პაციენტმა გამოიყენა ძალიან დიდი რაოდენობით დოლო-დენკ გელი ან მოხდა მისი შემთხვევით გადაყლაპვა, მაშინ უნდა ეცნობოს ექიმს.

დოლო-დენკ გელის სწორად გამოყენების შემთხვევაში არ მოიპოვება სხვა პრეპარატებთან ურთიერთქმედების მონაცემები. უნდა ეცნობოს ექიმს, თუ პაციენტი იღებს ან უახლოეს წარსულში იღებდა რაიმე სხვა პრეპარატს, მათ შორის ურეცეპტოდ გასაცემის ჩათვლით.

ინახება გრილ ადგილას.
ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.
არ გამოიყენება მუყაოს კოლოფზე ან ტუბზე მითითებული შენახვის ვადის გასვლის შემდეგ.

_{ჰეპატო-რიცი
HEPATO-Ritz}

შემადგენლობა
პრეპარატის ერთი კაფსულა შეიცავს: 140 მგ ბაყაყურას (Silybum marianum) მშრალ ექსტრაქტს, 100 მგ ქრისტესისხლას (Chelidonium majus) მშრალ ექსტრაქტს, 25 მგ ყვითელი კოჭას (Curcuma longa) მშრალ ექსტრაქტს და 40 მგ ლეციტინს (Lecithin).

მოქმედების მექანიზმი
ჰეპატო-რიცი მცენარეული წარმოშობის კომბინირებული პრეპარატია.
ნაღვლმდენი და სპაზმოლიზური მოქმედების ჰეპატოპროტექტორი, რომელიც ახდენს ღვიძლის ფუნქციების ნორმალიზაციას, აუმჯობესებს მადას და საჭმლის მონელებას.
ჰეპატო-რიცის ეფექტს განაპირობებს მცენარეული ექსტრაქტების ბიოლოგიურად აქტიურ ნივთიერებათა ერთობლივი მოქმედება:
ფლავონოიდი სილიბინინი, რომელსაც შეიცავს ბაყაყურას ექსტრაქტი, ხასიათდება ჰეპატოპროტექტორული მოქმედებით. ღვიძლის მწვავე და ქრონიკული ინტოქსიკაციებისას ახდენს უჯრედების მემბრანების სტაბილიზაციას, აფერხებს მათ შემდგომ დაშლას და უჯრედებში ჰეპატოტოქსიური ნივთიერებების შეღწევას; იცავს ღვიძლს ალკოჰოლის მავნე ზემოქმედებისაგან. ცილებისა და ფოსფოლიპიდების სინთეზის სტიმულაციით აჩქარებს დაზიანებული ჰეპატოციტების რეგენერაციას.
ალკალოიდი ხელიდონინი, რომელიც წარმოადგენს ქრისტესისხლას ერთ-ერთ უმნიშვნელოვანეს კომპონენტს, ხასიათდება ტკივილგამაყუჩებელი, სპაზმოლიზური და ნაღვლმდენი მოქმედებით. თავისუფალი რადიკალების მიერთებით ავლენს ანტიოქსიდანტურ მოქმედებას; ხელს უწყობს ჰეპატოციტების აღდგენის პროცესს.
ყვითელი კოჭას აქტიური ნივთიერება კურკუმინი – ძლიერი ანთების საწინააღმდეგო საშუალებაა; ამცირებს ღვიძლის ინტოქსიკაციას, აუმჯობესებს ნაღვლის ბუშტის მუშაობას და ნაღვლის გამოყოფას. აუმჯობესებს ღვიძლის დეტოქსიურ ფუნქციას და ავლენს ბაქტერიციდულ და ბაქტერიოსტატიკურ აქტიობას ნაწლავური ინფექციების ზოგიერთი გამომწვევის მიმართ.
ლეციტინი წარმოადგენს შეუცვლელი ფოსფოლიპიდების კომპლექსს, რომლებიც აუცილებელია ღვიძლის უჯრედების მემბრანების რეგენერაციის, ბიოლოგიური სტრუქტურის სტაბილიზაციისა და წარმოქმნისათვის. ღვიძლის სხვადასხვა დაავადებებისას ლეციტინი ამცირებს ლიმფოციტების ციტოტოქსიურ მოქმედებას და ჰეპატოციტების ნეკროზს; არეგულირებს ცილებისა და ცხიმების ცვლას, იცავს ღვიძლის უჯრედულ სტრუქტურას, აღადგენს ლიმფოციტების და მაკროფაგების დამცველობით ფუნქციას.

ჩვენება
პროფილაქტიკური, დამცავი და სამკურნალო საშუალება ღვიძლის ფუნქციების დარღვევების დროს:
– ღვიძლის დაავადებების პროფილაქტიკა;
– ღვიძლის ქრონიკული ანთებითი დაავადებები;
– ღვიძლის ალკოჰოლური, სხივური და ტოქსიური დაზიანებები;
– სხვადასხვა ეტიოლოგიის ღვიძლის ცხიმოვანი დეგენერაცია;
– ღვიძლის ციროზის მკურნალობა კომბინირებული თერაპიის შემადგენლობაში;
– ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული საშუალებებით, ანტიბიოტიკებით და სხვა მედიკამენტებით ხანგრძლივი მკურნალობის შემდგომ.

უკუჩვენება
პრეპარატის კომპონენტებისადმი მომატებული მგრძნობელობა.

უსაფრთხოების ზომები
სიფრთხილით ინიშნება სიყვითლის და ნაღვლ-კენჭოვანი დაავადებების დროს.
დოზის გადაჭარბების ნიშნები აღწერილი არ არის.
ორსულობისა და ლაქტაციის (ძუძუთი კვების) პერიოდში პრეპარატის მიღება ჩვენების მიხედვით.
სხვა პრეპარატებთან ურთიერთქმედება აღწერილი არ არის.

დოზირება და მიღების წესი
პროფილაქტიკისა და მკურნალობის მიზნით, ინიშნება ჰეპატო-რიცის 1 კაფსულა სამჯერ დღეში. მძიმე ფორმით მიმდინარე დაავადების დროს – 2 კაფსულა სამჯერ დღეში ორი კვირის განმავლობაში, შემდგომ მკურნალობა გრძელდება თერაპიული დოზით (1 კაფსულა სამჯერ დღეში) 1-3 თვის განმავლობაში. მკურნალობის კურსი მეორდება 1-3 თვის ინტერვალით.
კაფსულები მიიღება ჭამის წინ დაუღეჭავად, მცირე რაოდენობით სითხესთან ერთად.

გვერდითი მოვლენები
პრეპარატი კარგად გადაიტანება, იშვიათად ადგილი აქვს მომატებული მგრძნობელობის რეაქციებს.
ვარგისიანობა და შენახვის პირობები
პრეპარატის ვარგისიანობის ვადაა 3 წელი, ინახება 10-25⁰C ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ, მშრალ, ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილზე!

გამოშვების ფორმა
50 კაფსულა ბლისტერებში. მეორადი შეფუთვა: მუყაოს კოლოფში.

აფთიაქიდან გაცემის პირობები
ექიმის რეცეპტის გარეშე!
მწარმოებელი ფირმა:
შ.პ.ს. “ჯი-ემ-პი” (საქართველო)

ბიოლაქტინი  5 მილიარდი

ფლაკონი 9 მილილიტრი  

5 მილიარდი ცოცხალი მიკროორგანიზმი

შემადგენლობა:

Lactobacillus rhamnosus

Lactobacillus acidophilus

Bacillus coagulans

B ჯგუფის ვიტამინები

B1      0.6 mg

B2       0.8 mg

B6       0.6mg

B12     0.6mcg

PP       5 mg

კალციუმის პანტოთენატი   2მგ

FOC  ფრუქტოოლიგოსაქარიდები 500 მგ

ინულინი    500 მგ

მოცხარი     200 მგ

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:  დისბაქტერიოზის სამკურნალო და   ნაწლავის მიკროფლორის მარეგულირებელი საშუალება

მოქმედების მექანიზმი:

ბიოლაქტინი  წარმოადგენს კომბინირებულ საშუალებას,რომელიც უზრუნველყოფს ნაწლავური მიკროფლორის ფუნქციის აღდგენას და წონასწორული  მდგომარეობის შენარჩუნებას ხელს უწყობს სასარგებლო ბაქტერიების გამრავლებას და აბრკოლებს მავნე ბატერიების მოქმედებას. აძლიერებს ნაწლავის ადგილობრივ იმუნიტეტს

ბიოლაქტინის   შემადგენლობაში შემავალი ლაქტო ბაქტერიები ,ინულინი ფრუქტოლოგოსაქარიდები და B ჯგუფის ვიტამინები  ხელს უწყობენ კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მიკრობიოცენოზის ნორმალიზებას,ავლენენ მაღალაქტივობას ისეთი პათოგენური მიკროორგანიზმების მიმართ, როგორიცაა – E.coli, H.influenzae, Campilobacter jejuni, Salmonella, Shigella, Streptococcus, Staphilococcus aureus, Helicobacter pylori.მათ ენტეროციტებთან ადჰეზიისა და ზრდის უნარის დათრგუნვით.ლაქტობაქტერიები ახდენენ ნახშირწყლების დაშლას რძემჟავას წარმოქმნით.მათ მიერ შექმნილი მჟავე გარემო ხელს უწყობს ბიფიდობაქტერიების გამრავლებას,რომელიც ადამიანის ორგანიზმის ნორმალური მიკროფლორის 85-95% შეადგენს.

ინულინი არის მცენარეული პოლისაქარიდი,რომლისგანაც კუჭში ნაწილობრივი ფერმენტაციული ჰიდროლიზის გზით,წარმოიქმნება ფრუქტოოლიგოსაქარიდები.ისინი წარმოადგენენ ბიფიდო და ლაქტობაქტერიების ზრდის იდეალურ საკვებ გარემოს .ინულინს ახასიათებს პროკინეტიკური( კუჭ-ნაწლავის მოტორიკის სტიმულირება) ,დეტოქსიკაციური, ანტიქოლესტერინული მოქმედება.

ბიოლაქტინის შემადგენელი კომპონენტებ მდგრადია კუჭ-ნაწლავის ფერმენტების მიმართ და შეუცვლელი სახით აღწევს ნაწლავებამდე

ჩვენებები:

დისბაქტერიოზი 

ანტიბიოტიკოთერაპიის და  შემდგომი პერიოდი

მწვავე ინფექციური დიარეა

მოგზაურთა დიარეა

შეკრულობა გამოწვეული დისბაქტერიოზით

გაღიზიანებული ნაწლავის სინდრომი

საკვები რაციონის და დიეტის შეცვლა

უკუჩვენება:

მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის შემადგენელი კომპონენტების მიმართ;

გვერდითი მოქმედება:

გვერდითი ეფექტები გამოვლენილი არ არის

მიღების წესი და დოზირება:

ბიოლაქტინი მიიღება ჭამის დროს მცირე რაოდენობის სითხის მიყოლებით,

0-დან 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში 4-9 მილილიტრი  (0,5-1 ფლაკონი) 1-2 ჯერ(შესაძლებელია ფლაკონის გახსნა და  საკვებში შერევა).

2 – დან– 12- წლამდე 1-2 ფლაკონი 1- ჯერ.

12 წლის ზემოთ და მოზრდილებში  1-2 ფლაკონი  1- 2 ჯერ დღეში.

მკურნალობის ხანგრძლოვობა დამოკიდებულია დაავადების განვითარების მიზეზსა და ორგანიზმის ინდივიდუალურ თავისებურებებზე.

ორსულობა და ლაქტაცია:

გამოიყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში მხოლოდ ექიმის კონსულტაციით.

გამოშვების ფორმა:  8 მინის ფლაკონი   ყუთში

შენახვის პირობები: ინახება ბნელ, მშრალ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას ოთახის ტემპერატურაზე.

აფთიაქიდან გაცემის წესი:

გაიცემა ურეცეპტოდ.

მწარმოებელი: SELLA  იტალია

ქვეყანა: გერმანია

მწარმოებელი: კონტრაქტ ფარმა გმბ&კო

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ქვეყანა: შვეიცარია

მწარმოებელი: ტუპეკ შვეიცარია

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

დ ო ლ ა რ ე ნ ი

DOLAREN

შემადგენლობა:
დიკლოფენაკ  ნატრიუმი   ბრ. ფ ……….50 მგ
(გრანულებში  ენტეროსოლუბილური გარსით)
პარაცეტამოლი ბრ. ფ ………500 მგ
აღწერა:
დოლარენი -დიკლოფენაკ  ნატრიუმისა   (გრანულებში  ენტეროსოლუბილური  გარსით )  და  პარაცეტამოლის  კომბინაციაა.
დიკლოფენაკი – არასტეროიდული  ანთების  საწინააღმდეგო  პრეპარატია, რომელიც  ეფექტურია  ანთებითი  პროცესების  დროს.  პრეპარატის  შემადგენლობაში  შემავალი  პარაცეტამოლი – ფართოდ  გამოიყენება  ანალფეზიური  და  სიცხის  დამწევი  საშუალების  სახით,  რომელიც  კარგი  ამტანობით  ხასიათდება. პარაცეტამოლი  აძლიერებს  და  ხელს  უწყობს  დიკლოფენაკის  მოქმედებას.
დოზირება  და  მიღება:
მოზრდილები  და  12  წელზე  უფროსი  ასაკის  ბავშვები:   
1 ტაბლეტი  2 /ან 3 – ჯერ  დღეში  საკვების  მიღების  შემდეგ,  ან  ექიმის  დანიშნულების  მიხედვით.
გადაყლაპვა  საჭიროა  მთლიანად. დაღეჭვა  არ  შეიძლება.
ჩვენებები:
თავის  ტკივილები, სტომატოლოგიური  დაავადებებისას  არსებული  ტკივილები, დისმენორეა, სპორტული  და  სამგზავრო  ტრავმები, რევმატიზმი,  ართრიტი,  ლუმბაგო, ბურსიტი, იშიალგია, სხვადახვა  ეტიოლოგიის  ტემპერატურის  მომატება.
გვერდითი  მოვლენები:
უნდა  გვახსოვდეს,  რომ  გვერდითი  ეფექტების  გამოვლენა  ძირითადად  დოზა  დამოკიდებული  და  განსხვავებულია  სხვადასხვა  ინდივიდში.  განსაკუთრებით  კუჭ-ნაწლავის  ტრაქტიდან  სისხლდენების  რისკი (წყლული, ლორწოვანის  დეფექტები, კუჭის  ლორწოვანი  გარსის  ათება ), დამოკიდებულია  დოზაზე  და  მკურნალობის  ხანგრძლივობაზე.
კუჭ – ნაწლავის  ტრაქტი:  საკმაოდ  ხშირია   ( >  10 % )  გულისრევა,ღებინება,  დიარეა,  უმნიშვნელო  სისხლდენების  შემთხვევები,  რამაც  ინდივიდუალურ  შემთხვევაში  შეიძლება  გამოიწვიოს  ანემია.
ხშირად  შესაძლებელია  (> 1 %  – ძალიან  იშვიათად  (> 0.1 % -ძალიან  იშვიათად  ( ძალიან  იშვიათად  (ცენტრალური  ნერვული  სისტემა  და  სენსორული  ორგანოები
ხშირია   (>1% -ძალიან იშვიათია  (ძალიან  იშვიათ  შემთხვევაში  (კანი
შესაძლებელია  გამოვლინდეს (> 1%-0.1%-თირკმელი
ძალიან  იშვიათად  (ღვიძლი
ხშირია  (>1%-იშვიათია  (>0.1%-პანკრეასი
ძალიან  იშვიათად  (0.01%)  დაფიქსირდა პანკრეასის  ანთებითი  მოვლენები.
სისხლი
იშვიათ  შემთხვევებში (>0.1%-ძალიან  იშვიათ შემთვევასი  (გულ-სისხლძარღვთა   სისტემა
ძალიან  იშვიათ  შემთხვევებში  (უკუჩვენებები:
•    დიკლოფენაკ  ნატრიუმის  და  მისი  კომპონენტების  მიმართ  მომატებული  მგრძნობელობა.
•    უცნობი  ეთიოლოგიის  სისხლწარმომქმნელი  ფუნქციის  დარღვევა, კოაგულაციის  დარღვევა.
•    კუჭის  და /ან  დუოდენალური  წყლული.
•    ორსულობის  ბოლო  ტრიმესტრი.
•    ცერებრული  ჰემორაგიები, სისხლდენები  კუჭ-ნაწლავის  ტრაქტიდან  და  სხვა  მწვავე  სისხლდენები.
•    ბავშვები  და  15  წლამდე  მოზარდები.
ურთიერთქმედება  სხვა  სამკურნალო  საშუალებებთან:
გთხოვთ  მიმართოთ  ექიმს  ან  ფარმაცევტს  თუ  თქვენ  იღებთ  რომელიმე  სხვა  პრეპარატს. გთხოვთ  გაითვალისწინოთ,  რომ  ეს  ინფორმაცია  ასევე  ეხება  იმ პრეპარატებსაც  რომლებსაც  იღებდით  უახლოეს  პერიოდში.
ერთდროული   გამოყენებისას, დიკლო-დენკ  50  შეუძლია  გაზარდოს  ლითიუმის, ფენიტოინის, დიგოქსინის  პლაზმური  კონცეტრაცია. აუცილებელია  სისხლში  ლითიუმის  კონცეტრაციის  კონტროლი.
მას  შეუძლია  შეამციროს  დეჰიდრატაციული  და  არტერიულ  წნევაზე  მოქმედი  (შარდმდენი  და  ანტიჰიპერტენზიული  საშუალებები) პრეპარატების  ეფექტი.
დიკლოფენაკ  ნატრიუმს  შეუძლია  შეამციროს  ანგიოტენზინგარდამქმნელი  ფერმენტების  ინჰიბიტორების  (გულის  უკმარისობის  და  არტერიული  წნევის    შეიძლება  ასევე  გაზარდოს  თირკმლის  ფუნქციის  დარღვევის  რისკი. კალიუმის   შემნახველ  შარდმდენ  პრეპარატებთან  ერთდროულმა  გამოყენებამ  შეიძლება  გამოიწვიოს  შრატში  კალიუმის  მომატება.
ერთდროული  გამოყენება  გლუკოკორტიკოიდებთან,  ან  სხვა  არასტეროიდულ  ანთების  საწინააღმდეგო  პრეპარატებთან  ზრდის  კუჭ-ნაწლავის  ტრაქტის  ფუნქციის  დარღვევის  რისკს (იხ.გვერდითი  ეფექტები).
დიკლო-დენკ  50  გამოყენება  მეთოტრექსატის მიღებამდე  24  სთ-ით ადრე  ან  გვიან,  ზრდის  მეთოტრექსატის  კონცეტრაციას  და  მის  არასასურველ  ეფექტებს.
პრობენეციდის  ან  სულფინპირაზონის  შემცველ  პრეპარატებს (პოდაგრის  სამკურნალო  პრეპარატები)  შეუძლიათ  შეაფერხონ  დიკლოფენაკის  ელიმინაცია. ამან  შეიძლება  ორგანიზმში  გამოიწვიოს  დიკლოფენაკ  ნატრიუმის  კონცეტრაციის გაზრდა  და  პრეპარატის  გვერდითი  ეფექტებს  გამოვლენა.
შენახვის პირობები:    ინახება  გრილ, მშრალ  ადგილას, 25  *C-მდე.
შენახვის ვადა: 3 წელი.
გაცემის წესი: რეცეპტის გარეშე.
გამოშვების ფორმა: შეფუთვა: 10 ბლისტერი  მუყაოს  კოლოფში,თითოში 10  ტაბლეტი.
მწარმოებელი: ნაბროს  ფარმა  პვტ   ლტდ. ნ.ჰ. 8,  კაჯიპურა, ქჰედა .ინდოეთი.

ქვეყანა: გერმანია

მწარმოებელი: მერც ფარმაცევტიკალსი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ნატრიუმის   დიკლოფენაკი   ინექციები

შემადგენლობა:

ყოველი  მლ   შეიცავს:

დიკლოფენაკ     ნატრიუმი  25 მგ

ბენზილის  სპირტი  BP    4%   წონა/წონა

(კონსერვანტი)

საინექციო  წყალი   BP  საკმაო  რაოდენობა

მოქმედება:  

დიკლოფენაკს აქვს  ძლიერი  ანთების  საწინააღმდეგო,  ტკივილგამაყუჩებელი   და  სიცხის  დამწევი  მოქმედება. მოქმედების  მექანიზმი   მდგომარეობს   პროსტაგლანდინების   სინთეზის   პროცესში   ფერმენტ  ციკლოოქსიგენაზის   ინჰიბირებაში. პროსტაგლანდინები  ჩვეულებრივ  დაკავშირებულია   ანთებასთან. დიკლოფენაკი   არის   ნატრიუმის   ან  კალიუმის   მარილი. ნატრიუმის   მარილი   მოთავსებულია  ენტეროსოლუბიურ  (ნაწლავში  ხსნად)  გარსში,  მაქსიმალური  ბიოშეღწევადობის  მისაღწევად.

მიღების   ჩვენებები:

რევმატოიდული  ართრიტი, ოსტეოართრიტი,  მაანკილოზებელი   სპონდილიტი,  პოდაგრა,  კბილის   ტკივილი,  ოპერაციის  შემდგომი  ტკივილი,  თირკმლის  კოლიკა.

დოზირება:

ნატრიუმის  დიკლოფენაკის  ინტრავენური  ინექცია  განკუთვნილია  გადაუდებელი   გამოყენებისათვის   (ერთი  ან ორი  დღის  განმავლობაში)  დოზით  75 მგ ყოველდღიურად  ინტრამუსკულარულად,  დუნდულა  კუნთში   ღრმად   შესაყვანად.  მეორე  ინექციის  გაკეთება  შეიძლება  24  საათის  განმავლობაში   განსაკუთრებით   გადაუდებელ  შემთხვევაში   მეორე   დუნდულოში.

გაფრთხილება:

საჭიროა  სიფრთხილე  პაციენტებში  დისპეფსიით,  ან  კუჭ-ნაწლავის   სხვა  დაავადებებით,   სისხლის  შედედების  დარღვევით    და   ღვიძლის  ან  თირკმლის  სერიოზული   დაეღვევებით,  დიკლოფენაკ   ნატრიუმის  ხანგრძლივად  გამოყენებამდე,  საჭიროა  სისხლის  ანალიზის  გაკეთება.

ორსულობის  ან  ლაქტაციის  პერიოდში,  ან  ბავშვებსა  და   ჩვილებში  გამოყენებისას  უსაფრთხოების   შესახებ   მონაცემები  არ  არის. ორსულობის  და  ლაქტაციის  პერიოდში,  ასევე  ბავშვებსა  და  ჩვილებში  ნატრიუმის  დიკლოფენაკის   ინექციიების  გამოყენება  რეკომენდებული  არ  არის.

გვერდითი  მოვლენები:

შედარებით  ხშირი  გვერდითი  მოვლენებია  დიარეა,  გულისრევა,  ღებინება,  შეკრულობა,  მეტეორიზმი  და  მადის  დაკარგვა. თუ  განვითარდა   კანის   ძლიერი  რეაქცია,  დაუყოვნებლივ   გაიარეთ  კონსულტაცია  ექიმთან.

გამოშვების  ფორმა:

3 მლ  5  ამპულა  მუყაოს   კოლოფში.

შენახვის  ვადა:   2  წელი

მხოლოდ  ინტრამუსკულარული  გამოყენებისთვის.

შეინახეთ  მშრალ ,გრილ, ბნელ  ადგილას.

შეინახეთ  ბავშვებისთვის  მიუწვდომელ   ადგილას.

ფარმაცევტული   პროდუქტის  ჯგუფი   II – გამოიყენება  ექიმის  დანიშნულებით

მწარმოებელი:

შპს  ნაბროს  ფარმა

401,  აშვამეგს  კომპლექსი, მიტხაკალი, ახმედაბადი  380 009,  ინდოეთი.    

ქვეყანა: პოლონეთი

მწარმოებელი: პოლფარმა ფ/ქ სს

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ქვეყანა: გერმანია

მწარმოებელი: მერც ფარმაცევტიკალსი

გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული