20.15 ლარი
18.94 ლარი
ქვეყანა: თურქეთი
მწარმოებელი: დევა ჰოლდინგი
გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული
სტაზექსი 75მგ #10ტ GMP
სტაზექსი
Clopidogrel
ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ანტიაგრეგანტები
შემადგენლობა
სტაზექსის ერთი ტაბლეტი შეიცავს აქტიური ნივთიერების - კლოპიდოგრელის 75 მგ-ს.
მოქმედების მექანიზმი
თრომბოციტების აგრეგაციის ინჰიბიტორი. კლოპიდოგრელი ამორჩევითად აბლოკირებს ადენოზინდიფოსფატის(ადფ) მიერთებას თრომბოციტების შესაბამის რეცეპტორებთან, ასევე - ადფ-ის მოქმედებით გამოწვეული GPIIb/IIa კომლექსის აქტივაციას.
კლოპიდოგრელი ასევე აინჰიბირებს სხვა აგონისტებით გამოწვეული თრომბოციტების აგრეგაციას, რაც ადფ-ით გამოთავისუფლებული თრომბოციტების აქტივობის ბლოკადით მიიღწევა.
კლოპიდოგრელი შეუქცევადად უერთდება თრომბოციტების ადფ-რეცეპტორებს და შესაბამისად თრომბოციტები არააქტურნი ხდებიან ადფ-ის მიმართ მთელი სასიცოცხლო ციკლის განმავლობაში. თრომბოციტების ნორმალური ფუნქციის აღდგენის სისწრაფე შეესაბამება მათი განახლების სისწრაფეს.
თრომბოციტების აგრეგაციის მნიშვნელოვნად დათრგუნვის ეფექტი ვლინდება პრეპარატის მიღების პირველივე დღიდან, იგი ძლიერდება და სტაბილურ მდგომარეობას აღწევს 3-7 დღის შემდეგ. ყოველდღიურად კლოპიდოგრელის 75 მგ მიღებისას, თრომბოციტების აგრეგაციის ინჰიბირების საშუალო მაჩვენებელი 40-60%-ია. თრომბოციტების აგრეგაცია და სისხლდენის დრო საწყის მაჩვენებლებს უბრუნდება პრეპარატით მკურნალობის შეწყვეტიდან საშუალოდ 5 დღის შემდეგ.
კლოპიდოგრელს ახასიათებს კორონაროგამაფართოებელი მოქმედება. სისხლძარღვთა ათეროსკლეროზული დაზიანების დროს, პროცესის ლოკალიზაციის მიუხედავად, (ცერებროვასკულური, კარდიოვასკულური თუ პერიფერიული დაზიანება) ხელს უშლის ათეროთრომბოზის განვითარებას.
კლოპიდოგრელი პერორალური მიღების შემდეგ სწრაფად აბსორბირდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. ღვიძლში განიცდის ბიოტრანსფორმაციას. ძირითადი მეტაბოლიტი, რომელიც პლაზმაში მოცირკულირე შენაერთების 85%-ს შეადგენს, არააქტიურია. აქტიური მეტაბოლიტი კლოპიდოგრელის 2-ოქსი-კლოპიდოგრელამდე დაჟანგვით და მისი შემდგომი ჰიდროლიზით მიიღება. აქტიური მეტაბოლიტი პლაზმაში არ აღინიშნება.
ჩვენება
იშემიური დარღვევების პროფილაქტიკა პაციენტებში ათეროსკლეროზული ცვლილებით, მათ შორის:
- მიოკარდიუმის ინფარქტის გადატანის შემდგომ პერიოდში, იშემიური ინსულტის ან პერიფერიული არტერიების დაავადებების დროს;
- მწვავე კორონარული სინდრომით შეპყრობილ პაციენტებში ST-სეგმენტის სიმაღლის მომატების გარეშე (არასტაბილური სტენოკარდია ან მიოკარდიუმის ინფარქტი პათოლოგიური Q-კბილის გარეშე) აცეტილსალიცილის მჟავასთან კომბინაციაში.
უკუჩვენება
- ღვიძლის ფუნქციის მძიმე დარღვევები;
- მწვავე სისხლდენა, გამოწვეული პეპტიური წყლულით ან თავის ტვინში სისხლჩაქცევით;
- ჰიპერფიბრინოლიზი;
- კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება გამწვავების ფაზაში;
- არასპეციფიკური წყლულოვანი კოლიტი;
- ტუბერკულოზი;
- ფილტვის კიბო;
- ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდი;
- 18 წლამდე ასაკის პაციენტები (არ არის დადგენილი უსაფრთთხოება და ეფექტურობა);
- პრეპარატის შემადგენელი კომპონენტებისადმი მაღალი მგრძნობელობა;
პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება ღვიძლისა და თირკმლების დაავადებების დროს (ღვიძლის ან თირკმლის საშუალო სიმძიმის უკმარისობა), ტრავმებისა და ოპერაციის წინა პერიოდში.
უსაფრთხოების ზომები
სისხლდენის განვითარებისა და ჰემატოლოგიური ხასიათის გვერდითი მოვლენების რისკის არსებობის გამო, კლინიკური სიმპტომების გამოვლინებისთანავე საჭიროა სისხლისა (თრომბოციტების რაოდენობა, თრომბოციტების ფუნქციური აქტივობის ტესტები და სხვა) და ღვიძლის ფუნქციური აქტივობის ანალიზების ჩატარება.
ქირურგიული ჩარევების წინ კლოპიდოგრელი უნდა მოიხსნას ოპერაციამდე 7 დღით ადრე. პრეპარატი სიფრთხილით გამოიყენება პაციენტებში სისხლდენის (განსაკუთრებით კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში და თვალშიდა სისხლდენა) რისკით.
პაციენტები ინფორმირებულნი უნდა იყვნენ კლოპიდოგრელით მკურნალობის ფონზე სისხლდენის ნებისმიერი გამოვლინებისთანავე მიმართონ ექიმს.
მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტისა (პათოლოგიური Q-კბილით) და იშემიური ინსულტის დროს კლოპიდოგრელით მკურნალობის დაწყება დაავადების მწვავე პერიოდში არ არის რეკომენდებული.
აცეტილსალიცილის მჟავა არ მოქმედებს კლოპიდოგრელის ეფექტზე, ხოლო კლოპიდოგრელი ზრდის აცეტილსალიცილის მჟავას მოქმედებას თრომბოციტების კოლაგენ-ინდუცირებულ აგრეგაციაზე. კლოპიდოგრელისა და აცეტილსალიცილის მჟავას ერთდროულად ხანგრძლივი პერიოდით გამოყენების უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
კლოპიდოგრელი არ ცვლის ჰეპარინის მოთხოვნილებასა და სისხლის შემდედებელ სისტემაზე მის მოქმედებას. ასევე არ ახდენს გავლენას ჰეპარინი კლოპიდოგრელის მაინჰიბირებელ ეფექტზე. თუმცა, ამ ორი პრეპარატის ერთდროულად გამოყენების უსაფრთხოება შესწავლილი არ არის და Mმათი კომბინაცია მოითხოვს სიფრთხილეს.
კლოპიდოგრელისა და ფიბრინოლიზური საშუალებების ერთდროულად გამოყენების უსაფრთხოება ბოლომდე დადგენილი არ არის, ამიტომ მათი კომბინაცია მოითხოვს სიფრთხილეს.
კლოპიდოგრელისა და ვარფარინის ერთდროული გამოყენება მოსალოდნელი სისხლდენის განვითარების გამო არ არის რეკომენდებული.
ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული საშუალებები(ასას) კლოპიდოგრელთან კომბინაციაში მოითხოვს სიფრთხილეს.
კლოპიდოგრელი კლინიკური მნიშვნელობის გავლენას არ ახდენს ატენოლოლზე, ნიფედიპინზე, ფენობარბიტალზე, ციმეტიდინზე, ესტროგენებზე, დიგოქსინზე, თეოფილინზე, ფენიტოინზე, ტოლბუტამიდსა და ანტაციდურ საშუალებებზე.
გლიკოპროტეინ IIb/IIIa ინჰიბიტორებთან ერთად კლოპიდოგრელი სიფრთხილით ინიშნება.
კლოპიდოგრელით მკურნალობის პირველ კვირაში სისხლის ანალიზი ტარდება კლოპიდოგრელისა და აცეტილსალიცილის მჟავას, ასას-ს, ჰეპარინის, გლიკოპროტეინ IIb/IIIa ინჰიბოტორების ან ფიბრინოლიზური საშუალებების კომბინაციის შემთხვევაში. ასევე - პაციენტებში სისხლდენის რისკით, დაკავშირებული ტრავმებთან, ქირურგიულ ჩარევებსა და სხვა პათოლოგიურ მდგომარეობებთან.
პრეპარატი არ მოქმედებს სატრანსპორტო საშუალებების მართვის უნარსა და ყურადღების კონცენტრაციაზე.
დოზის გადაჭარბება
პრეპარატის მაღალი დოზით გამოყენებისას არ არის დადგენილი სერიოზული გვერდითი მოვლენები. გახანგრძლივებული სისხლდენის დროის სწრაფი კორექციის მიზნით, რეკომენდებულია თრომბოციტული მასის გადასხმა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს.
დოზირება და მიღების წესი
მოზრდილებსა და ხანდაზმულ პაციენტებში ინიშნება 75 მგ(1 ტაბლეტი) დღეში ერთხელ, საკვების მიღებისგან დამოუკიდებლად.
მწვავე კორონარული სინდრომით შეპყრობილ პაციენტებში შთ-სეგმენტის სიმაღლის მომატების გარეშე (არასტაბილური სტენოკარდია ან მიოკარდიუმის ინფარქტი პათოლოგიური Q-კბილის გარეშე) მკურნალობა იწყება ერთჯერადი დოზით 300 მგ(4 ტაბლეტი), შემდეგ გრძელდება 75 მგ(1 ტაბლეტი) დღეში ერთხელ (აცეტილსალიცილის მჟავასთან ერთად).
ვინაიდან აცეტილსალიცილის მჟავას დიდი დოზით გამოყენება სისხლდენის განვითარების მნიშვნელოვან რისკ-ფაქტორს წარმოადგენს, აცეტილსალიცილის მჟავას რეკომენდებულმა დოზამ არ უნდა გადააჭარბოს 100 მგ-ს.
პრეპარატით მკურნალობა ინფარქტის გადატანის შემდეგ იწყება რამდენიმე დღიდან - 35 დღის პერიოდში, ხოლო იშემიური ინსულტის შემთხვევაში - 7 დღიდან 6 თვემდე პერიოდში.
გვერდითი მოვლენები
სისხლის შემდედებელი სისტემის მხრივ: სისხლჩაქცევები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში, რომელიც ძალიან იშვიათად მოითხოვს პაციენტის ჰოსპიტალიზაციას, უფრო ხშირად - ჰემატომები, ჰემატურია ან სისხლჩაქცევა კონიუნქტივაში;
სისხლმბადი სისტემის მხრივ: ნეიტროპენია, თრომბოციტოპენია;
საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: აბდომინალური ტკივილი, დისპეფსია, გასტრიტი, ყაბზობა, ფაღარათი ან გულისრევა;
დერმატოლოგიური რეაქციები: კანზე გამონაყარი, ქავილი;
ცენტრალური და პერიფერიული ნერვული სისტემის მხრივ: თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, პარესთეზიები;
ღვიძლისა და სანაღვლე სისტემის მხრივ: იშვიათად ღვიძლის ფუნქციური სინჯების ნორმიდან გადახრა;
ძალიან იშვიათად ვლინდება: ბრონქოსპაზმი, ანგიონევროზული შეშუპება, ანაფილაქსიური რეაქცია.
ვარგისიანობა და შენახვის პირობები
პრეპარატის ვარგისიანობის ვადაა 3 წელი, ინახება 10-25ºC ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ, მშრალ, ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილზე!
გამოშვების ფორმა
ტაბლეტი 75 მგ; 10 ტაბლეტი ბლისტერში. მეორადი შეფუთვა: მუყაოს კოლოფში.
აფთიაქიდან გაცემის პირობები
ექიმის რეცეპტით!
ტონიფიბი #60ტ
44.39 ლარი
41.72 ლარი
ქვეყანა: ინდოეთი
მწარმოებელი: ბარგავა ფიტოლაბ ინდოეთი
გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო
მოდიპინი 5მგ #30ტ
12.60 ლარი
11.84 ლარი
ქვეყანა: თურქეთი
მწარმოებელი: დევა ჰოლდინგი
გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული
სედრალექსი 75მლ კრემი
23.74 ლარი
22.31 ლარი
ქვეყანა: საფრანგეთი
მწარმოებელი: სერვიე საფრანგეთი
გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო
ტონზილოტრენი #60ტ *
22.97 ლარი
21.59 ლარი
ქვეყანა: გერმანია
მწარმოებელი: დოიჩე ჰომეოპათიე იუნიონ დეჰაუ
გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო
ლერკამენი 20მგ #60ტ
ლერკამენი
1. ლერკამენის® აღწერა და გამოყენება
ლერკამენი® (ლერკანიდიპინის ჰიდროქლორიდი) მიეკუთვნება სამკურნალო საშუალებების ჯგუფს, რომელსაც ეწოდება კალციუმის არხების ბლოკერები (დიჰიდროპირიდინის წარმოებულები) და გამოიყენება არტერიული წნევის დასაწევად.
ლერკამენი® გამოიყენება მომატებული არტერიული წნევის სამკურნალოდ, რომელსაც ასევე ეწოდება არტერიული ჰიპერტონია, 18 წელზე უფროსი ასაკის მოზრდილებში (ბავშვებისა და 18 წლამდე ასაკის მოზარდებისთვის პრეპარატი რეკომენდებული არ არის).
2. რა უნდა ვიცოდეთ პრეპარატ ლერკამენის® მიღებამდე
ლერკამენის® მიღება არ შეიძლება, თუ:
• თქვენ გაქვთ ალერგია (მომატებული მგრძნობელობა) ლერკანიდიპინის ჰიდროქლორიდის ან პრეპარატ ლერკამენის® ტაბლეტების რომელიმე სხვა კომპონენტის მიმართ;
• თქვენ გქონდათ ალერგიული რეაქციები ლერკამენის® ანალოგიური პრეპარატების (მაგალითად, ამლოდიპინი, ნიკარდიპინი, ფელოდიპინი, ისრადიპინი, ნიფედიპინი ან ლაციდიპინი) მიმართ;
• თქვენ გაქვთ გულის გარკვეული დაავადებები:
- გულის უკმარისობა, რომლის მკურნალობაც არ ჩატარდა;
- გულიდან სისხლის გადინების გაძნელება;
- არასტაბილური სტენოკარდია (მოსვენების სტენოკარდია ან პროგრესირებადი სტენოკარდია)
- მიოკარდიუმის ინფარქტი, გადატანილი არაუმეტეს ერთი თვის წინ;
• თქვენ გაწუხებთ ღვიძლის ან თირკმელების მძიმე დაავადებები;
• თქვენ იღებთ CYP3A4 იზოფერმენტის ინჰიბიტორებს:
- სოკოს საწინააღმდეგო პრეპარატები (მაგალითად, კეტოკონაზოლი ან იტრაკონაზოლი);
- მაკროლიდების ჯგუფის ანტიბიოტიკები (მაგალითად, ერითრომიცინი ან ტროლეანდომიცინი)
- ანტივირუსული პრეპარატები (მაგალითად, რიტონავირი);
• თქვენ იღებთ ციკლოსპორინს (ეს პრეპარატი გამოიყენება ტრანსპლანტაციის შემდეგ ორგანოს მოწყვეტის რეაქციის თავიდან აცილების მიზნით);
• თქვენ იღებთ გრეიპფრუტს ან გრეიპფრუტის წვენს.
არ მიიღოთ პრეპარატი ორსულობის ან ძუძუთი კვების პერიოდში (დაწვრილებითი ინფორმაციისთვის იხილეთ პარაგრაფი ,,ორსულობა, ძუძუთი კვება და შვილოსნობის ფუნქცია“)
გაფრთხილება და სიფრთხილის ზომები
პრეპარატ ლერკამენის® მიღებამდე კონსულტაციისათვის მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს:
• თუ გაქვთ გულის ზოგიერთი სხვა დაავადება და ამავდროულად არ არის ჩადგმული კარდიოსტიმულატორი, ან თუ გაქვთ სტენოკარდია;
• თუ გაქვთ ღვიძლის ან თირკმელების დაავადება, ან იმყოფებით ჰემოდიალიზზე.
აცნობეთ თქვენს ექიმს, თუ ფიქრობთ, რომ ხართ ორსულად (ან ორსულობა უკვე დადგენილია) ან ბავშვს ძუძუთი კვებავთ (იხილეთ პარაგრაფი ,,ორსულობა, ძუძუთი კვება და შვილოსნობის ფუნქცია“).
ბავშვები და მოზარდები
პრეპარატ ლერკამენის® უსაფრთხოება და ეფექტურობა 18 წლამდე ასაკის ბავშვებში
დადგენილი არ არის. ცნობები არ არსებობს.
ლერკამენი® და სხვა სამკურნალო საშუალებები
აცნობეთ ექიმს ან ფარმაცევტს, თუ იღებთ, ახლო წარსულში იღებდით ან შეიძლება მიგეღოთ ნებისმიერი სხვა სამკურნალო საშუალება.
აცნობეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს, თუ:
• თქვენ იღებთ ბეტა-ბლოკერებს (მაგალითად, მეტოპროლოლი), დიურეზულ საშუალებებს (შარდმდენები) ან აგფ ინჰიბიტორებს (მომატებული არტერიული წნევის სამკურნალო პრეპარატები);
• თქვენ იღებთ ციმეტიდინს 800 მგ-ზე მეტი დოზით (ეს პრეპარატი გამოიყენება წყლულის, დისპეფსიის ან გულძმარვის დროს);
• თქვენ იღებთ დიგოქსინს (გულის დაავადებების სამკურნალო პრეპარატი);
• თქვენ იღებთ მიდაზოლამს (საძილე საშუალება);
• თქვენ იღებთ რიფამპიცინს (ტუბერკულოზის სამკურნალო პრეპარატი);
• თქვენ იღებთ ასტემიზოლს ან ტერფენადინს (ალერგიის სამკურნალო პრეპარატები);
• თქვენ იღებთ ამიოდარონს ან ქინიდინს (გახშირებული გულისცემის სამკურნალო პრეპარატები);
• თქვენ იღებთ ფენიტოინს ან კარბამაზეპინს (ეპილეფსიის სამკურნალო პრეპარატები).
თქვენმა ექიმმა შესაძლოა მიზანშეწონილად ჩათვალოს არტერიული წნევის
ჩვეულებრივზე უფრო ხშირად გაზომვა.
პრეპარატ ლერკამენის® მიღება საკვებ პროდუქტებთან, სასმელებთან და ალკოჰოლთან ერთად
• პრეპარატ ლერკამენის® ტაბლეტებით მკურნალობის პერიოდში არ მიიღოთ
ალკოჰოლი, რადგან მან შეიძლება გააძლიეროს პრეპარატის მოქმედება.
• არ მიიღოთ პრეპარატ ლერკამენის® ტაბლეტები გრეიპფრუტთან ან გრეიპფრუტის წვენთან ერთად.
ორსულობა, ძუძუთი კვება და შვილოსნობის ფუნქცია
არ მიიღოთ ლერკამენი®, თუ ხართ ორსულად ან ბავშვს ძუძუთი კვებავთ, ფიქრობთ, რომ ხართ ორსულად ან გეგმავთ ორსულობას და ბავშვის გაჩენას ან არ იყენებთ კონტრაცეპციის არც ერთ მეთოდს.
მოცემული პრეპარატით მკურნალობის დაწყებამდე კონსულტაციისთვის მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.
ზემოქმედება სატრანსპორტო საშუალებების მართვის და მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე
საჭიროა სიფრთხილის დაცვა, რადგან ლერკამენმა® შეიძლება გამოიწვიოს თავბრუსხვევა, სისუსტე და დაღლილობა. არ შეიძლება სატრანსპორტო საშუალებების მართვა და მექანიზმებთან მუშაობა, თუ თქვენ არ იცით, როგორ მოქმედებს ლერკამენი® თქვენზე.
პრეპარატი ლერკამენი® შეიცავს ლაქტოზას
თუ თქვენთვის ექიმისგან ცნობილია შაქრის გარკვეული სახეობების მიმართ
აუტანლობის შესახებ, პრეპარატ ლერკამენის® მიღებამდე მიმართეთ ექიმს.
3. პრეპარატ ლერკამენის® მიღების წესი
მოცემული პრეპარატი ყოველთვის მიიღება მკურნალი ექიმის მითითების ზუსტად დაცვით. რაიმე საკითხზე ეჭვის შემთხვევაში, მიმართეთ მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს.
მოზრდილები: რეკომენდებული დოზა შეადგენს 10 მგ ერთხელ დღე-ღამეში ერთსა და იმავე დროს - უპირატესად დილით, საუზმემდე სულ მცირე 15 წუთით ადრე, რადგან ცხიმიანი საკვები მნიშვნელოვნად ზრდის სისხლში მოქმედი ნივთიერების რაოდენობას. აუცილებლობის შემთხვევაში ექიმს შეუძლია გაზარდოს ლერკამენის® დოზა 20 მგ-მდე ერთხელ დღე-ღამეში.
ტაბლეტი მიიღება მთლიანად, წყლის მიყოლებით.
გამოყენება ბავშვებში: 18 წლამდე ასაკის ბავშვებში მოცემული პრეპარატის გამოყენება არ შეიძლება.
ხანდაზმული პაციენტები: დღიური დოზის კორექცია საჭირო არ არის, მაგრამ მკურნალობის დასაწყისში საჭიროა განსაკუთრებული სიფრთხილის დაცვა.
პაციენტები ღვიძლის ან თირკმელების დაავადებებით: პაციენტების აღნიშნულ ჯგუფში საჭიროა განსაკუთრებული სიფრთხილის დაცვა მკურნალობის დასაწყისში, ასევე, დღიური დოზის 20 მგ-მდე გაზრდისას.
თუ თქვენ მიიღეთ პრეპარატ ლერკამენის® საჭიროზე მეტი დოზა
არ გადააჭარბოთ რეკომენდებულ დოზას.
პრეპარატის დანიშნულზე მაღალი დოზით მიღების, ასევე, დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს; თუ შესაძლებელია, თან იქონიეთ ტაბლეტები ან/და შეფუთვა.
დანიშნული დოზის გადაჭარბებამ შეიძლება ძალიან დააქვეითოს არტერიული წნევა და გამოიწვიოს არარეგულარული ან გახშირებული გულისცემა. ასევე, შეიძლება ადგილი ჰქონდეს გონების დაკარგვას.
თუ დაგავიწყდათ ლერკამენის® მიღება
თუ დაგავიწყდათ ტაბლეტის მიღება, უბრალოდ გამოტოვეთ აღნიშნული მიღება, ხოლო
შემდეგი ტაბლეტი მიიღეთ ჩვეულებრივ დროს. არ მიიღოთ პრეპარატის ორმაგი დოზა გამოტოვებულის საკომპენსაციოდ.
ლერკამენის® მიღების შეწყვეტის შემთხვევაში
პრეპარატ ლერკამენის® მიღების შეწყვეტის შემთხვევაში, თქვენი არტერიული წნევა შეიძლება ისევ აიწიოს. პრეპარატის მიღების შეწყვეტამდე კონსულტაციისთვის მიმართეთ ექიმს.
აღნიშნული პრეპარატის მიღებასთან დაკავშირებით, დამატებითი კითხვების შემთხვევაში კონსულტაციისთვის მიმართეთ მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს.
4. შესაძლო გვერდითი მოქმედება
როგორც ყველა სამკურნალო საშუალებას, აღნიშნულ პრეპარატსაც შეუძლია გამოიწვიოს გვერდითი მოქმედება, თუმცა ის არ ვლინდება ყველა პაციენტში.
ზოგიერთი გვერდითი მოქმედება შეიძლება იყოს მძიმე:
ჩამოთვლილიდან რომელიმე გვერდითი მოქმედების გამოვლენის შემთხვევაში დაუყოვნებლივ აცნობეთ თქვენს ექიმს.
იშვიათად (შეიძლება აღენიშნოს 1000-დან 1 პაციენტს): სტენოკარდია (ტკივილი გულ- მკერდის არეში, რაც დაკავშირებულია გულში არასაკმარისი სისხლის მიწოდებასთან).
ძალიან იშვიათად (შეიძლება აღენიშნოს 10000-დან 1 პაციენტს): ტკივილი გულ- მკერდის არეში, არტერიული წნევის დაცემა, გულყრა და ალერგიული რეაქციები (ისეთი სიმპტომების ჩათვლით, როგორიცაა ქავილი, გამონაყარი, ჭინჭრის ციება).
თუ მკურნალობის დაწყებამდე თქვენ გქონდათ სტენოკარდია, პრეპარატ ლერკამენის® და ამავე ჯგუფის სხვა პრეპარატების გამოყენების ფონზე სტენოკარდიის შეტევები შეიძლება გახშირდეს, გახანგრძლივდეს ან დამძიმდეს. ცალკეულ შემთხვევებში შეიძლება ადგილი ჰქონდეს მიოკარდიუმის ინფარქტს.
სხვა შესაძლო გვერდითი მოქმედება:
ზოგჯერ (შეიძლება აღენიშნოს 100-დან 1 პაციენტს): თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა,
გულის შეკუმშვათა გახშირება, გულისცემა (გულისცემის გახშირების ან გულის
მუშაობის გაძლიერების შეგრძნება), სახის, კისრის ან გულ-მკერდის ზედა ნაწილის
უეცარი გაწითლება, წვივების შეშუპება.
იშვიათად (შეიძლება აღენიშნოს 1000-დან 1 პაციენტს): ძილიანობა, შეუძლოდ ყოფნა, ღებინება, გულძმარვა, მუცლის ტკივილი, დიარეა, კანზე გამონაყარი, კუნთების ტკივილი, ჭარბი შარდდენა, დაღლილობა.
ძალიან იშვიათად (შეიძლება აღენიშნოს 10000-დან 1 პაციენტს): ღრძილების შეშუპება, ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა (ვლინდება სისხლის ანალიზით), გახშირებული შარდვა.
ცნობები გვერდითი მოქმედებების შესახებ
რომელიმე გვერდითი მოქმედების გამოვლენის შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს. ეს ეხება ნებისმიერ შესაძლო გვერდით მოქმედებას, მათ შორის ისეთებს, რომლებიც არ არის აღწერილი მოცემულ ჩანართში. გვერდითი მოქმედებების შესახებ შეტყობინების გაგზავნით, თქვენ დაგვეხმარებით მოცემული პრეპარატის უსაფრთხოების შესახებ მეტი ინფორმაციის მიღებაში.
5. პრეპარატ ლერკამენის® შენახვის პირობები
მოცემული პრეპარატი შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ეს პრეპარატი არ გამოიყენება ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ, რომელიც მითითებულია მუყაოს შეფუთვაზე და ბლისტერზე წარწერა ~ვარგისია~-ს შემდეგ. ვარგისობის ვადა იწურება მითითებული თვის ბოლო დღეს.
პრეპარატი შეინახეთ ორიგინალ შეფუთვაში.
სამკურნალო საშუალებების კანალიზაციის მილში ან ნაგავთან გადაგდება არ შეიძლება. პრეპარატის უტილიზაციის საკითხთან დაკავშირებით მიმართეთ ფარმაცევტს. აღნიშნული ზომები ხელს შეუწყობს გარემოს დაცვას.
6. შეფუთვის შემადგენლობა და დამატებითი ინფორმაცია
პრეპარატ ლერკამენის® შემადგენლობა
პრეპარატის მოქმედი ნივთიერება არის ლერკანიდიპინის ჰიდროქლორიდი.
ერთი აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი შეიცავს 10 მგ ლერკანიდიპინის ჰიდროქლორიდს (შეესაბამება 9,4 მგ ლერკანიდიპინს) ან 20 მგ ლერკანიდიპინის ჰიდროქლორიდს (შეესაბამება 18,8 მგ ლერკანიდიპინს).
სხვა კომპონენტები:
ტაბლეტების ბირთვი: ლაქტოზას მონოჰიდრატი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, სახამებლის გლიკოლატის ნატრიუმის მარილი (ტიპი A), პოვიდონი K30, მაგნიუმის სტეარატი.
აპკისებრი გარსი: ჰიპრომელოზა, ტალკი, ტიტანის დიოქსიდი, მაკროგოლი 6000, რკინის ოქსიდი.
პრეპარატ ლერკამენის® აღწერა და შეფუთვის შემადგენლობა
ლერკამენი® 10: ყვითელი, მრგვალი, ორმხრივამოზნექილი, აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები, გამყოფი ხაზით ერთ მხარეს. გამყოფი ხაზი გამოიყენება მიღების გაადვილებისთვის ტაბლეტის გასატეხად და არა თანაბარ დოზებად გასაყოფად. ლერკამენი® 20: ვარდისფერი, მრგვალი, ორმხრივამოზნექილი, აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები, გამყოფი ხაზით ერთ მხარეს. ტაბლეტები შეიძლება გაიყოს ორ თანაბარ ნაწილად.
ლერკამენი® წარმოდგენილია ალუმინის და გაუმჭვირვალე პვქ-ფირის ბლისტერულ შეფუთვაში 7, 14, 28, 35, 50, 56, 60, 90, 98, 100 ტაბლეტით მუყაოს კოლოფში ჩანართთან ერთად. შესაძლოა, ბაზარზე ყველა სახის შეფუთვა არ იყოს წარმოდგენილი.
ვარგისობის ვადა: 3 წელი.
გაცემის პირობა
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით.
სავარიქსი 50გ ჟელე
P.P.E.“GEMI”, პოლონეთი
ათქ კლასიფიკაციის კოდი
C05BA53
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
გელი: ტუბში 30 გ, 50გ
100 გ
ცხენისწაბლას ექსტრაქტი (1:1, ეთანოლი 60) . . . 5.0 გ
ჰეპარინ ნატრიუმი. . . . . . . .50000 სე
ანესთეზინი. . . . . . . . . . . . 1.0 გ
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი
პრეპარატი ანტითრომბოლიზური და ანთების საწინააღმდეგო მოქმედებით გარეგანი გამოყენებისთვის.
ფარმაკოლოგიური თვისებები
პრეპარატს გააჩნია მაღალი ფარმაკოლოგიური აქტივობა, რომელიც დაკავშირებულია მის შემადგენლობაში შემავალ შემდეგ აქტიურ ნივთიერებებთან:
- ჰეპარინ ნატრიუმის მარილი: გააჩნია ანტიკოაგულანტური, თრომბოლიზური მოქმედება, რომელიც ამცირებს შედედების პლაზმური ფაქტორების აქტივობას, აგრეთვე გააჩნია ანთების საწინააღმდეგო მოქმედება, რომელიც გამოიხატება ჰიალურონიდაზის აქტიურობის დათრგუნვით;
- ცხენისწაბლას ექსტრაქტი (1:1 ეთანოლ 60): შემადგენლობაში არსებული ტრიტერპენული საპონინების წყალობით, ამჟღავნებს ანთების საწინააღმდეგო, ვენების მატონიზირებელ, შეშუპების საწინააღმდეგო მოქმედებებს, ასტაბილურებს სისხლძარღვთა გამტარიანობას, ამაგრებს კაპილარების კედლებს, ამცირებს ლიმფოსტაზს, ხელს უშლის სტაზის განვითარებას, რითაც აძლიერებს ჰეპარინის მოქმედებას.
- ანესთეზინი: ავლენს ადგილობრივ გამაყუჩებელ მოქმედებას შეშუპების, კანის ანთების (რომელიც დაკავშირებულია ვენების ვარიკოზულ გაგანიერებასთან), კანქვეშა ჰემატომების (სისხლჩაქცევების), ტრავმების დროს.
ჩვენებები
- დამხმარე თერაპია: შეშუპებების მკურნალობა და პროფილაქტიკა (ტრავმული);
- კანქვეშა ჰემატომები;
- ვენური სისხლის მიმოქცევის მოშლა;
- ქვედა კიდურების ვენების ვარიკოზული გაგანიერება;
- თრომბოზი;
- ტკივილი და სიმძიმის შეგრძნება ქვედა კიდურებში.
დოზირების რეჟიმი
კანის დაზიანებულ ადგილებზე გელის თხელი ფენის შეზელვით 3-5-ჯერ დღეღამეში. არ გამოიყენება სახვევის და ელასტიური წინდის ქვეშ.
გვერდითი მოვლენები
შეიძლება გამოიწვიოს ალერგიული რეაქცია (ჭინჭრის ციება, ქავილი, კანის ადგილობრივი ანთება, წვა).
უკუჩვენებები
მომატებული ინდივიდუალური მგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ.
არ იხმარება ღია ჭრილობებზე, ლორწოვან გარსზე და დასხივებით დაზიანებულ კანზე.
ორსულობა და ლაქტაცია
ფრთხილად უნდა იქნას გამოყენებული პრეპარატი ორსულობისა და ძუძუთი კვების დროს.
განსაკუთრებული მითითებები
ფრთხილად უნდა იქნას გამოყენებული იმ პაციენტებში, რომელთაც გააჩნიათ სისხლდენისკენ მიდრეკილება.
ალერგიული რეაქციის გამოვლენისას (ჭინჭრის ციება, ქავილი, წვა ან გულისრევა) უნდა შეწყდეს პრეპარატის გამოყენება. დაუშვებელია პრეპარატის თვალის მიდამოში მოხვედრა.
გავლენა სატრანსპორტო და მექანიკური საშუალებების მართვის უნარზე:
პრეპარატი არ მოქმედებს სატრანსპორტო ან მექანიკური საშუალებების მართვის უნარზე.
ჭარბი დოზირება
პრეპარატის ფორმა და გამოყენების წესი უზრუნველყოფს დაცვას მისი გადაჭარბებული დოზით გამოყენებისგან. გადაჭარბების ვარაუდის შემთხვევაში საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია. ჰეპარინის ანტიდოტს წარმოადგენს პროტამინ სულფატი.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
ადგილობრივი გამოყენების დროს ჰეპარინის ნატრიუმის მარილის რეზორბცია სისხლში შეზღუდულია.
შიგნით მისაღებ სხვა ანტითრომბულ პრეპარატებთან ერთად გამოყენებამ, შესაძლოა დააჩქაროს ჰეპარინის მოქმედება და გაახანგრძლივოს სისხლის პლაზმის შედედების დრო.
შენახვის პირობები და ვადა
პრეპარატი ინახება დახურული შეკვრაში, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ, შუქისგან დაცულ ადგილას 15-25ºC ტემპერატურაზე.
ვარგიასიანობის ვადა - 3 წელი.
P.P.E. “GEMI”
ლერკამენი 20მგ #28ტ
ლერკამენი
1. ლერკამენის® აღწერა და გამოყენება
ლერკამენი® (ლერკანიდიპინის ჰიდროქლორიდი) მიეკუთვნება სამკურნალო საშუალებების ჯგუფს, რომელსაც ეწოდება კალციუმის არხების ბლოკერები (დიჰიდროპირიდინის წარმოებულები) და გამოიყენება არტერიული წნევის დასაწევად.
ლერკამენი® გამოიყენება მომატებული არტერიული წნევის სამკურნალოდ, რომელსაც ასევე ეწოდება არტერიული ჰიპერტონია, 18 წელზე უფროსი ასაკის მოზრდილებში (ბავშვებისა და 18 წლამდე ასაკის მოზარდებისთვის პრეპარატი რეკომენდებული არ არის).
2. რა უნდა ვიცოდეთ პრეპარატ ლერკამენის® მიღებამდე
ლერკამენის® მიღება არ შეიძლება, თუ:
• თქვენ გაქვთ ალერგია (მომატებული მგრძნობელობა) ლერკანიდიპინის ჰიდროქლორიდის ან პრეპარატ ლერკამენის® ტაბლეტების რომელიმე სხვა კომპონენტის მიმართ;
• თქვენ გქონდათ ალერგიული რეაქციები ლერკამენის® ანალოგიური პრეპარატების (მაგალითად, ამლოდიპინი, ნიკარდიპინი, ფელოდიპინი, ისრადიპინი, ნიფედიპინი ან ლაციდიპინი) მიმართ;
• თქვენ გაქვთ გულის გარკვეული დაავადებები:
- გულის უკმარისობა, რომლის მკურნალობაც არ ჩატარდა;
- გულიდან სისხლის გადინების გაძნელება;
- არასტაბილური სტენოკარდია (მოსვენების სტენოკარდია ან პროგრესირებადი სტენოკარდია)
- მიოკარდიუმის ინფარქტი, გადატანილი არაუმეტეს ერთი თვის წინ;
• თქვენ გაწუხებთ ღვიძლის ან თირკმელების მძიმე დაავადებები;
• თქვენ იღებთ CYP3A4 იზოფერმენტის ინჰიბიტორებს:
- სოკოს საწინააღმდეგო პრეპარატები (მაგალითად, კეტოკონაზოლი ან იტრაკონაზოლი);
- მაკროლიდების ჯგუფის ანტიბიოტიკები (მაგალითად, ერითრომიცინი ან ტროლეანდომიცინი)
- ანტივირუსული პრეპარატები (მაგალითად, რიტონავირი);
• თქვენ იღებთ ციკლოსპორინს (ეს პრეპარატი გამოიყენება ტრანსპლანტაციის შემდეგ ორგანოს მოწყვეტის რეაქციის თავიდან აცილების მიზნით);
• თქვენ იღებთ გრეიპფრუტს ან გრეიპფრუტის წვენს.
არ მიიღოთ პრეპარატი ორსულობის ან ძუძუთი კვების პერიოდში (დაწვრილებითი ინფორმაციისთვის იხილეთ პარაგრაფი ,,ორსულობა, ძუძუთი კვება და შვილოსნობის ფუნქცია“)
გაფრთხილება და სიფრთხილის ზომები
პრეპარატ ლერკამენის® მიღებამდე კონსულტაციისათვის მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს:
• თუ გაქვთ გულის ზოგიერთი სხვა დაავადება და ამავდროულად არ არის ჩადგმული კარდიოსტიმულატორი, ან თუ გაქვთ სტენოკარდია;
• თუ გაქვთ ღვიძლის ან თირკმელების დაავადება, ან იმყოფებით ჰემოდიალიზზე.
აცნობეთ თქვენს ექიმს, თუ ფიქრობთ, რომ ხართ ორსულად (ან ორსულობა უკვე დადგენილია) ან ბავშვს ძუძუთი კვებავთ (იხილეთ პარაგრაფი ,,ორსულობა, ძუძუთი კვება და შვილოსნობის ფუნქცია“).
ბავშვები და მოზარდები
პრეპარატ ლერკამენის® უსაფრთხოება და ეფექტურობა 18 წლამდე ასაკის ბავშვებში
დადგენილი არ არის. ცნობები არ არსებობს.
ლერკამენი® და სხვა სამკურნალო საშუალებები
აცნობეთ ექიმს ან ფარმაცევტს, თუ იღებთ, ახლო წარსულში იღებდით ან შეიძლება მიგეღოთ ნებისმიერი სხვა სამკურნალო საშუალება.
აცნობეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს, თუ:
• თქვენ იღებთ ბეტა-ბლოკერებს (მაგალითად, მეტოპროლოლი), დიურეზულ საშუალებებს (შარდმდენები) ან აგფ ინჰიბიტორებს (მომატებული არტერიული წნევის სამკურნალო პრეპარატები);
• თქვენ იღებთ ციმეტიდინს 800 მგ-ზე მეტი დოზით (ეს პრეპარატი გამოიყენება წყლულის, დისპეფსიის ან გულძმარვის დროს);
• თქვენ იღებთ დიგოქსინს (გულის დაავადებების სამკურნალო პრეპარატი);
• თქვენ იღებთ მიდაზოლამს (საძილე საშუალება);
• თქვენ იღებთ რიფამპიცინს (ტუბერკულოზის სამკურნალო პრეპარატი);
• თქვენ იღებთ ასტემიზოლს ან ტერფენადინს (ალერგიის სამკურნალო პრეპარატები);
• თქვენ იღებთ ამიოდარონს ან ქინიდინს (გახშირებული გულისცემის სამკურნალო პრეპარატები);
• თქვენ იღებთ ფენიტოინს ან კარბამაზეპინს (ეპილეფსიის სამკურნალო პრეპარატები).
თქვენმა ექიმმა შესაძლოა მიზანშეწონილად ჩათვალოს არტერიული წნევის
ჩვეულებრივზე უფრო ხშირად გაზომვა.
პრეპარატ ლერკამენის® მიღება საკვებ პროდუქტებთან, სასმელებთან და ალკოჰოლთან ერთად
• პრეპარატ ლერკამენის® ტაბლეტებით მკურნალობის პერიოდში არ მიიღოთ
ალკოჰოლი, რადგან მან შეიძლება გააძლიეროს პრეპარატის მოქმედება.
• არ მიიღოთ პრეპარატ ლერკამენის® ტაბლეტები გრეიპფრუტთან ან გრეიპფრუტის წვენთან ერთად.
ორსულობა, ძუძუთი კვება და შვილოსნობის ფუნქცია
არ მიიღოთ ლერკამენი®, თუ ხართ ორსულად ან ბავშვს ძუძუთი კვებავთ, ფიქრობთ, რომ ხართ ორსულად ან გეგმავთ ორსულობას და ბავშვის გაჩენას ან არ იყენებთ კონტრაცეპციის არც ერთ მეთოდს.
მოცემული პრეპარატით მკურნალობის დაწყებამდე კონსულტაციისთვის მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.
ზემოქმედება სატრანსპორტო საშუალებების მართვის და მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე
საჭიროა სიფრთხილის დაცვა, რადგან ლერკამენმა® შეიძლება გამოიწვიოს თავბრუსხვევა, სისუსტე და დაღლილობა. არ შეიძლება სატრანსპორტო საშუალებების მართვა და მექანიზმებთან მუშაობა, თუ თქვენ არ იცით, როგორ მოქმედებს ლერკამენი® თქვენზე.
პრეპარატი ლერკამენი® შეიცავს ლაქტოზას
თუ თქვენთვის ექიმისგან ცნობილია შაქრის გარკვეული სახეობების მიმართ
აუტანლობის შესახებ, პრეპარატ ლერკამენის® მიღებამდე მიმართეთ ექიმს.
3. პრეპარატ ლერკამენის® მიღების წესი
მოცემული პრეპარატი ყოველთვის მიიღება მკურნალი ექიმის მითითების ზუსტად დაცვით. რაიმე საკითხზე ეჭვის შემთხვევაში, მიმართეთ მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს.
მოზრდილები: რეკომენდებული დოზა შეადგენს 10 მგ ერთხელ დღე-ღამეში ერთსა და იმავე დროს - უპირატესად დილით, საუზმემდე სულ მცირე 15 წუთით ადრე, რადგან ცხიმიანი საკვები მნიშვნელოვნად ზრდის სისხლში მოქმედი ნივთიერების რაოდენობას. აუცილებლობის შემთხვევაში ექიმს შეუძლია გაზარდოს ლერკამენის® დოზა 20 მგ-მდე ერთხელ დღე-ღამეში.
ტაბლეტი მიიღება მთლიანად, წყლის მიყოლებით.
გამოყენება ბავშვებში: 18 წლამდე ასაკის ბავშვებში მოცემული პრეპარატის გამოყენება არ შეიძლება.
ხანდაზმული პაციენტები: დღიური დოზის კორექცია საჭირო არ არის, მაგრამ მკურნალობის დასაწყისში საჭიროა განსაკუთრებული სიფრთხილის დაცვა.
პაციენტები ღვიძლის ან თირკმელების დაავადებებით: პაციენტების აღნიშნულ ჯგუფში საჭიროა განსაკუთრებული სიფრთხილის დაცვა მკურნალობის დასაწყისში, ასევე, დღიური დოზის 20 მგ-მდე გაზრდისას.
თუ თქვენ მიიღეთ პრეპარატ ლერკამენის® საჭიროზე მეტი დოზა
არ გადააჭარბოთ რეკომენდებულ დოზას.
პრეპარატის დანიშნულზე მაღალი დოზით მიღების, ასევე, დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს; თუ შესაძლებელია, თან იქონიეთ ტაბლეტები ან/და შეფუთვა.
დანიშნული დოზის გადაჭარბებამ შეიძლება ძალიან დააქვეითოს არტერიული წნევა და გამოიწვიოს არარეგულარული ან გახშირებული გულისცემა. ასევე, შეიძლება ადგილი ჰქონდეს გონების დაკარგვას.
თუ დაგავიწყდათ ლერკამენის® მიღება
თუ დაგავიწყდათ ტაბლეტის მიღება, უბრალოდ გამოტოვეთ აღნიშნული მიღება, ხოლო
შემდეგი ტაბლეტი მიიღეთ ჩვეულებრივ დროს. არ მიიღოთ პრეპარატის ორმაგი დოზა გამოტოვებულის საკომპენსაციოდ.
ლერკამენის® მიღების შეწყვეტის შემთხვევაში
პრეპარატ ლერკამენის® მიღების შეწყვეტის შემთხვევაში, თქვენი არტერიული წნევა შეიძლება ისევ აიწიოს. პრეპარატის მიღების შეწყვეტამდე კონსულტაციისთვის მიმართეთ ექიმს.
აღნიშნული პრეპარატის მიღებასთან დაკავშირებით, დამატებითი კითხვების შემთხვევაში კონსულტაციისთვის მიმართეთ მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს.
4. შესაძლო გვერდითი მოქმედება
როგორც ყველა სამკურნალო საშუალებას, აღნიშნულ პრეპარატსაც შეუძლია გამოიწვიოს გვერდითი მოქმედება, თუმცა ის არ ვლინდება ყველა პაციენტში.
ზოგიერთი გვერდითი მოქმედება შეიძლება იყოს მძიმე:
ჩამოთვლილიდან რომელიმე გვერდითი მოქმედების გამოვლენის შემთხვევაში დაუყოვნებლივ აცნობეთ თქვენს ექიმს.
იშვიათად (შეიძლება აღენიშნოს 1000-დან 1 პაციენტს): სტენოკარდია (ტკივილი გულ- მკერდის არეში, რაც დაკავშირებულია გულში არასაკმარისი სისხლის მიწოდებასთან).
ძალიან იშვიათად (შეიძლება აღენიშნოს 10000-დან 1 პაციენტს): ტკივილი გულ- მკერდის არეში, არტერიული წნევის დაცემა, გულყრა და ალერგიული რეაქციები (ისეთი სიმპტომების ჩათვლით, როგორიცაა ქავილი, გამონაყარი, ჭინჭრის ციება).
თუ მკურნალობის დაწყებამდე თქვენ გქონდათ სტენოკარდია, პრეპარატ ლერკამენის® და ამავე ჯგუფის სხვა პრეპარატების გამოყენების ფონზე სტენოკარდიის შეტევები შეიძლება გახშირდეს, გახანგრძლივდეს ან დამძიმდეს. ცალკეულ შემთხვევებში შეიძლება ადგილი ჰქონდეს მიოკარდიუმის ინფარქტს.
სხვა შესაძლო გვერდითი მოქმედება:
ზოგჯერ (შეიძლება აღენიშნოს 100-დან 1 პაციენტს): თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა,
გულის შეკუმშვათა გახშირება, გულისცემა (გულისცემის გახშირების ან გულის
მუშაობის გაძლიერების შეგრძნება), სახის, კისრის ან გულ-მკერდის ზედა ნაწილის
უეცარი გაწითლება, წვივების შეშუპება.
იშვიათად (შეიძლება აღენიშნოს 1000-დან 1 პაციენტს): ძილიანობა, შეუძლოდ ყოფნა, ღებინება, გულძმარვა, მუცლის ტკივილი, დიარეა, კანზე გამონაყარი, კუნთების ტკივილი, ჭარბი შარდდენა, დაღლილობა.
ძალიან იშვიათად (შეიძლება აღენიშნოს 10000-დან 1 პაციენტს): ღრძილების შეშუპება, ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა (ვლინდება სისხლის ანალიზით), გახშირებული შარდვა.
ცნობები გვერდითი მოქმედებების შესახებ
რომელიმე გვერდითი მოქმედების გამოვლენის შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს. ეს ეხება ნებისმიერ შესაძლო გვერდით მოქმედებას, მათ შორის ისეთებს, რომლებიც არ არის აღწერილი მოცემულ ჩანართში. გვერდითი მოქმედებების შესახებ შეტყობინების გაგზავნით, თქვენ დაგვეხმარებით მოცემული პრეპარატის უსაფრთხოების შესახებ მეტი ინფორმაციის მიღებაში.
5. პრეპარატ ლერკამენის® შენახვის პირობები
მოცემული პრეპარატი შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ეს პრეპარატი არ გამოიყენება ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ, რომელიც მითითებულია მუყაოს შეფუთვაზე და ბლისტერზე წარწერა ~ვარგისია~-ს შემდეგ. ვარგისობის ვადა იწურება მითითებული თვის ბოლო დღეს.
პრეპარატი შეინახეთ ორიგინალ შეფუთვაში.
სამკურნალო საშუალებების კანალიზაციის მილში ან ნაგავთან გადაგდება არ შეიძლება. პრეპარატის უტილიზაციის საკითხთან დაკავშირებით მიმართეთ ფარმაცევტს. აღნიშნული ზომები ხელს შეუწყობს გარემოს დაცვას.
6. შეფუთვის შემადგენლობა და დამატებითი ინფორმაცია
პრეპარატ ლერკამენის® შემადგენლობა
პრეპარატის მოქმედი ნივთიერება არის ლერკანიდიპინის ჰიდროქლორიდი.
ერთი აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი შეიცავს 10 მგ ლერკანიდიპინის ჰიდროქლორიდს (შეესაბამება 9,4 მგ ლერკანიდიპინს) ან 20 მგ ლერკანიდიპინის ჰიდროქლორიდს (შეესაბამება 18,8 მგ ლერკანიდიპინს).
სხვა კომპონენტები:
ტაბლეტების ბირთვი: ლაქტოზას მონოჰიდრატი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, სახამებლის გლიკოლატის ნატრიუმის მარილი (ტიპი A), პოვიდონი K30, მაგნიუმის სტეარატი.
აპკისებრი გარსი: ჰიპრომელოზა, ტალკი, ტიტანის დიოქსიდი, მაკროგოლი 6000, რკინის ოქსიდი.
პრეპარატ ლერკამენის® აღწერა და შეფუთვის შემადგენლობა
ლერკამენი® 10: ყვითელი, მრგვალი, ორმხრივამოზნექილი, აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები, გამყოფი ხაზით ერთ მხარეს. გამყოფი ხაზი გამოიყენება მიღების გაადვილებისთვის ტაბლეტის გასატეხად და არა თანაბარ დოზებად გასაყოფად. ლერკამენი® 20: ვარდისფერი, მრგვალი, ორმხრივამოზნექილი, აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები, გამყოფი ხაზით ერთ მხარეს. ტაბლეტები შეიძლება გაიყოს ორ თანაბარ ნაწილად.
ლერკამენი® წარმოდგენილია ალუმინის და გაუმჭვირვალე პვქ-ფირის ბლისტერულ შეფუთვაში 7, 14, 28, 35, 50, 56, 60, 90, 98, 100 ტაბლეტით მუყაოს კოლოფში ჩანართთან ერთად. შესაძლოა, ბაზარზე ყველა სახის შეფუთვა არ იყოს წარმოდგენილი.
ვარგისობის ვადა: 3 წელი.
გაცემის პირობა
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით.
რეპარონი ჰერბალი #10სუპ
რეპარონი ჰერბალი რექტალური სუპოზიტორიები
ყურადღებით წაიკითხეთ წინამდებარე გამოყენების ინსტრუქცია, რადგანაც ის შეიცავს თქვენთვის მნიშვნელოვან ინფორმაციას. მოცემული პრეპარატი წარმოადგენს სამედიცინო ნაწარმს, რომელიც განკუთვნილია მოზრდილი პაციენტებისათვის, და ის გამოყენებული უნდა იქნას მოყვანილი ჩვენებების შესაბამისად მაქსიმალური ეფექტურობის უზრუნველყოფის მიზნით.
შეინახეთ წინამდებარე ინსტრუქცია. შესაძლებელია თქვენ კიდევ დაგჭირდეთ მისი წაკითხვა.
შემადგენლობა
სუკრალფატი, კაკაოს ზეთი, ლანოლინი (მცენარეული წარმოშობის), ვიტეპსოლი W25 (სუპოზიტორიების ფუძე), გულყვითელას ექსტრაქტი, გვირილას ექსტრაქტი, გამამელისის ექსტრაქტი.
სამედიცინო ნაწარმის ფორმა
რექტალური სუპოზიტორიები, თითოეული შეფუთვა შეიცავს 10 სუპოზიტორიას, თითოეული სუპოზიტორიის მასა 2,5 გ.
რას წარმოადგენს რეპარონი ჰერბალი რექტალური სუპოზიტორია და რისთვის გამოიყენება?
რეპარონი ჰერბალი რექტალური სუპოზიტორია განკუთვნილია ბუასილთან და მის გართულებებთან დაკავშირებული სიმპტომების სამკურნალოდ (როგორიცაა ეგზემა, სწორი ნაწლავვის ნახეთქები). იგი ფარავს და იცავს კანის ეპიდერმულ (გარეთა) ფენას, იცავს ანთებით, ქავილიან კანს და, ამგვარად, ხელს უწყობს კანის რეგენერაციას. რეპარონი ჰერბალი ამცირებს კანის სინშრალეს, ხელს უწყობს ჭრილობების შეხორცებას, ამცირებს ნახეთქების და დაზიანებების წარმოქმნის რისკს, განპირობებულს დეფეკაციით.
რა შემთხვევებში არ უნდა გამოიყენოთ რეპარონი ჰერბალი რექტალური სუპოზიტორიები?
ნუ გამოიყენებთ სუპოზიტორიებს, თუ გაქვთ ალერგია ლანოლინზე ან სამედიცინო ნაწარმის სხვა დამხმარე ნივთიერებებზე.
ნუ გამოიყენებთ ჰემოროიდალური სისხლდენის დროს.
ორსულობა და ძუძუთი კვების პერიოდი
სამედიცინო ნაწარმი რეპარონი ჰერბალი რექტალური სუპოზიტორიები არ არის უკუნაჩვენები ორსულობის და ძუძუთი კვების პერიოდში, მაგრამ ასეთ შემთხვევებში რეკომენდირებულია თქვენს მკურნალ ექიმთამ კონსულტაცია.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან
მონაცემები რეპარონ ჰერბალის რექტალური სუპოზიტორიების ურთიერთქმედების შესახებ სხვა პრეპარატებთან არ არსებობს, ამიტომ რეპარონ ჰერბალის რექტალური სუპოზიტორიების გამოყენების დაწყებამდე სხვა პრეპარატებთან კომბონაციაში რექტალური გამოყენებისათვის რეკომენდირებულია თქვენს მკურნალ ექიმთან ან ფარმაცევტთან კონსულტაციის ჩატარება.
რექტალური სუპოზიტორიების და პრეზერვატივების ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება დააქვეითოს კონტრაცეფციის უსაფრთხოება.
როგორ უნდა იქნას გამოყენებული რეპარონ ჰერბალი რექტალური სუპოზიტორიები?
ყოველთვის გამოიყენეთ სამედიცინო ნაწარმი გამოყენების ინსტრუქციის შესაბამისად.
გამოყენებისას, რომელიც განსხვავდება ინსტრუქციაში აღწერილისაგან, შეიძლება არ დადგეს სიმპტომების გაუმჯობესება ან აღინიშნოს გაღიზიანება.
რეპარონ ჰერბალის რექტალური სუპოზიტორიების გამოყენების წინ დაიბანეთ ხელები.
რეკომენდირებული დოზა: შეიყვანეთ რეპარონ ჰერბალის ერთი სუპოზიტორია სწორ ნაწლავში, შეძლებისდაგვარად მჯდომარე აბაზანის მიღების შემდეგ, ერთხელ ან ორჯერ დღეში.
გამოყენების წინ დარწმუნდით, რომ შეფუთვა არ არის გახსნილი და სამედიცინო ნაწარმი არ არის დაზიანებული. ნუ გამოიყენებთ სუპოზიტორიას, თუ შეფუთვა დაზიანებულია.
თითოეული სტრიპი შეიცავს უჯრედებს სუპოზიტორიებით, რომლებიც პერფორაციებით არის დაყოფილი.
მოახიეთ სტრიპს ერთი უჯრედი პერფორაციის ხაზის მიხედვით (ნახ. 1). ფრთხილათ გახსენით უჯრედი, მოაცილეთ რა ზედა ნაწილი ქვედა ნაწილს, როგორც ეს ნაჩვენებია ისრით მე-2 ნახატზე. ამოიღეთ სუპოზიტორია უჯრედიდან.
ყოველთვის დაიბანეთ ხელები რექტალური სუპოზიტორიების გამოყენების შემდეგ.
პრეპარატი არ უნდა მოხვდეს თვალებში ან კანზე თვალის გარშემო, პირში ან პირის ლორწოვან გარსზე. სუპოზიტორიის ნივთიერების ზემოთ აღნიშნულ ადგილებზე მოხვედრის შემთხვევაში, მოიწმინდეთ ან ჩამოიბანეთ ის.
რექტალურმა სუპზიტორიებმა შეიძლემა საცვლები დააბინძუროს. ამიტომ რეკომენდირებულია ჰიგიენური საფენების გამოყენება.
სუპოზიტორიების გამოყენების ხანგრძლივობა დამოკიდებულია სიმპტომების გაუმჯობესებაზე, მაგრამ მათი გამოყენება შეიძლება შესვენების გარეშე 4 კვირის განმავლობაში.
მიმართეთ ექიმს, თუ თქვენი დაავადების სიმპტომები არ გაუმჯობესდება 1-2 კვირის განმავლობაში.
შესაძლებელო გვერდითი მოქმედება
ნებისმიერი ადგილობრივად მოქმედი პრეპარატის გამოყენებამ - განსაკუთრებით ხანგრძლივი გამოყენებისას - შეიძლება გამოიწვიოს ალერგიული რეაქციები, რომელთა სიმპტომებს მიეკუთვნება წვის, ქავილის, ტკივილის შეგრძნებები, გაწითლება. ასეთი სიმპტომების განვითარებისას მოცემული ნაწარმის გამოყენების დროს, შეწყვიტეთ სუპოზიტორიების გამოყენება და მიმართეთ ექიმს.
თუ თქვენ შენიშნეთ ნებისმიერი გვერდითი ეფექტები, რომლებიც არ არის მითითებული წინამდებარე ინსტრუქციაში, აცნობეთ ამის შესახებ თქვენს მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს.
სიფრთხილის ზომები
პრეპარატი ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას!
თავი უნდა ავარიდოთ თვალებში მოხვედრას!
არ გადაყლაპოთ!
რეპარონ ჰერბალის რექტალური სუპოზიტორიები არ არის განკუთვნილი ვაგინალური გამოყენებისათვის.
ვარგისიანობის ვადა და შენახვის პირობები
ვარგისიანობის ვადა მითითებულია შეფუთვაზე და სტრიპზე.
ნუ გამოიყენებთ პრეპარატს შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ!
ვარგისიანობის ვადის ამოწურვის თარიღად ითვლება მითითებული თვის ბოლო დღე.
ინახება არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე.
ინახება სინათლისაგან დაცულ ადგილას.
არ არის რეკომენდირებული სამედიცინო ნაწარმის საყოფაცხოვრებო ნარჩენებში ან ჩამდინარე წყლებში გადაგდება. თუ საჭიროა პრეპარატის გადაგდება, რომელიც აღარ არის საჭირო, ჩაიტარეთ კონსულტაცია ფარმაცევტთან. ეს ზომები დაგვეხმარება გარემოს დაბინძურებისგან დაცვაში.
