34.00 ლარი
31.96 ლარი
ქვეყანა: იტალია
მწარმოებელი: რეკორდატი ინდუსტრია იტალია
გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული
რელიფი ულტრა #12სუპოზ
რელიფ ულტრა
(RELIEF® ULTRA)
რექტალურის უპოზიტორიები
საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელწოდება
არ აქვს
სავაჭრო დასახელება
რელიფ ულტრა
სამკურნალწამლო ფორმა
რექტალური სუპოზიტორიები.
აღწერილობა
თეთრი ან ღია ყვითელი ფერის, ტორპედოს მსგავსი ფორმის, გაუმჭვირვალე სანთლები.
შემადგენლობა
მოქმედი ნივთიერებები (1 სუპოზიტორია შეიცავს):
ჰიდროკორტიზონის აცეტატი 10 მგ, თუთიის სულფატის მონოჰიდრატი 11მგ.
დამხმარე ნივთიერებები: კაკაოს ცხიმი, კალციუმის გაუწყლოებული ჰიდროფოსფატი, მაგნიუმის სტეარატი (E572), მეთილპარაჰიდროქსიბენზოატი (E218), პროპილპარაჰიდროქსიბენზოატი (E216).
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ბუასილის და ანალური ნახეთქების გარეგანი გამოყენების სამკურნალო საშუალება.
ათქ კოდი: CO5AA
ფარმაკოლოგიური თვისებები
ჰიდროკორტიზონის აცეტატი – გააჩნია ანთებისსაწინააღმდეგო, ანტიალერგიული, შეშუპების საწინააღმდეგო მოქმედება, ამცირებს ქავილის ინტენსივობას.
თუთიის სულფატის მონოჰიდრატი – ხელს უწყობს ჭრილობების და ეროზიების შეხორცებას.
გამოყენების ჩვენებები
სიმპტომატიკური საშუალება არაგართულებული ჰემოროის კომპლექსური თერაპიისას, ანალური ნახეთქების და ეროზიის, პროქტიტის დროს.
გამოყენების წესი და დოზები
პრეპარატი გამოიყენება ჰიგიენური პროცედურების ჩატარების შემდეგ.
თბილი წყლით ანალური ხვრელის გარშემო მიდამოს წინასწარი დაბანის შემდგომ, დაზიანებული უბანი სუფთავდება დატენიანებული, რბილი საფენით, სიფრთხილით მშრალდება ტუალეტის ქაღალდით ან რბილი ქსოვილით. სუპოზიტორიის შეყვანამდე აუცილებელია მას მოშორდეს დამცავი პლასტიკური გარსი. სუპოზიტორია შეჰყავთ სწორ ნაწლავში, თითო სუპოზიტორია დღეში 4-ჯერამდე (დილით, ძილის წინ და ნაწლავთა ყოველი მოქმედების შემდეგ).
მკურნალობის ხანგრძლივობა – 7 დღემდე.
გვერდითი მოქმედება
შესაძლებელია ალერგიული რეაქციები (ჰიპერემია, შეშუპება, ქავილი), ლორწოვანი გარსის სიმშრალე.
გვერდითი მოვლენების აღმოჩენისთანავე, მათ შორის ისეთის, რომელიც არ არის აღწერილი ფურცელ-ჩანართში, აუცილებელია სამკურნალო საშუალების მიღების შეწყვეტა და ექიმთან მიმართვა.
უკუჩვენებები
ინდივიდუალური ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის ინგრედიენტების მიმართ, ბაქტერიული, სოკოვანი, ვირუსული ინფექცია პრეპარატის შეყვანის უბანში, ანორექტალური ზონის ახალწარმონაქმნები, ტუბერკულოზი, იცენკო-კუშინგის სინდრომი, შაქრიანი დიაბეტის მძიმე ფორმები, ჰიპერნატრიემია, თრომბოემბოლია (მათ შორის ადრე გადატანილი), ორსულობა და ლაქტაცია.
ჭარბი დოზირება
პრეპარატის მაღალი დოზებით ხანგრძლივად გამოყენებისას არ შეიძლება ჰიდროკორტიზონის ისეთი სისტემური ეფექტების გამორიცხვა, როგორიც არის მენსტრუალური ციკლის დარღვევა, არტერიული წნევის აწევა, კუნთების სისუსტე, უძილობა, სისხლში შაქრის დონის მომატება, ჰიპერნატრიემია, იცენკო-კუშინგის სინდრომი, იმუნური სისტემის დაქვეითება, კუჭ-ნაწლავის ეროზია და წყლული, ოსტეოპოროზი.
ჭარბი დოზირების სიმპტომების გამოვლენისას აუცილებელია სამკურნალო საშუალების გამოყენების შეწყვეტა და ექიმის კონსულტაცია. მკურნალობა სიმპტომატიკურია.
უსაფრთხოების ზომები
სიფრთხილით გამოიყენება არტერიული ჰიპერტენზიის მძიმე ფორმების, გულის რიტმის დარღვევის, იმუნოდეფიციტური მდგომარეობის, ოსტეოპოროზის, შაქრიანი დიაბეტის და სხვა ენდოკრინული პათოლოგიების დროს, პრეპარატის მიღება დასაშვებია მხოლოდ მკაცრი სამედიცინო ჩვენებების დროს, თუ მოსალოდნელი თერაპევტული ეფექტი აღემატება გვერდითი მოქმედების პოტენციურ რისკს ან ძირითადი დაავადების გართულებას.
არ გამოიყენოთ სუპოზიტორია დამცავი პლასტიური ფენის დაზიანებისას ან მისი არარსებობისას.
მოერიდეთ თვალებში მოხვედრას. პრეპარატის შემადგენლობაში ჰიდროკორტიზონის არსებობამ შეიძლება გავლენა იქონიოს ისეთ ეფექტებზე, როგორიცაა არამკაფიო მხედველობა და ცენტრალური სეროზული ქორიორეთინოპათია.
პრეპარატის მიღების დროს ანალური ხვრელიდან უწყვეტად უხვი სისხლიანი გამონადენის შემთხვევაში ან თერაპევტული ეფექტის არ არსებობის დროს საჭიროა მიმართოთ ექიმს.
მეთილპარაბენჰიდროქსიბენზოატის და პროპილპარაჰიდროქსიბენზოატის შემადგენლობის გამო, შესაძლებელია გამოვლინდეს ალერგიული რეაქციები, მათ შორის შენელებული ტიპის რეაქციები.
ურთერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან.
საჭიროა სიფრთხილის დაცვა შაქრის დონის დამწევ პრეპარატებთან, ანტიკოაგულანტებთან, ბარბიტურატებთან, შარდმდენებთან და საგულე გლიკოზიდებთან ერთად გამოყენებისას.
სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ერთად მისი გამოყენებისას აუცილებელია ექიმთან კონსულტაცია.
გამოყენებაბავშვებში
სამკურნალო საშუალება არ გამოიყენება 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში.
ორსულობა და ლაქტაცია
სამკურნალო საშუალება უკუნაჩვენებია ქალებში ორსულობისა და ლაქტაციის დროს.
ტრანსპორტისმართვასა ან მექანიზმთან მუშაობაზეგავლენა
არ მოქმედებს ავტომობილის მართვასა და სხვა მექანიზმის ტარებაზე.
შენახვის პირობები
არა უმეტეს 25°C ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილზე.
ვარგისობის ვადა
2 წელი. არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვარგისობის ვადის ამოწურვის შემდეგ.
შეფუთვა
2 სტრიპი 6-6 სუპოზიტორიით და ფურცელ – ჩანართით მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.
გაცემის პირობები
ურეცეპტოდ.
განმცხადებელი/მწარმოებელი ფირმის დასახელება, მისამართი
ბაიერ კონსუმერ კერ აგ,
პეტერ მერიან შტრასე 84, 4052 ბაზელი, შევიცარია
ინსტიტუტო დე ანგელი ს.რ.ლ
50066 რეგელლო (ფლორენცია), ლოკ. პრულლი 103/ს, იტალია.
ტეტესეპტი ხველ/ს.ვიტ.C#15კანფ
8.99 ლარი
8.45 ლარი
ქვეყანა: გერმანია
მწარმოებელი: ტეტესეპტ ფარმა
გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო
კო-ვამლოსეტი10/160/25მგ#30ტ
56.81 ლარი
53.40 ლარი
ქვეყანა: რუსეთი
მწარმოებელი: კრკა
გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული
რელიფი მალამო 28.4გ ტუბ
რელიფი (RELIEF®)
არაპატენტირებული საერთაშორისო დასახელება
არ არსებობს.
სავაჭრო დასახელება
რელიფი
სამკურნალწამლო ფორმა
რექტალური მალამო
აღწერილობა
ყვითელი მალამო უცხო ნივთიერების გარეშე, სუსტი დამახასიათებელი სუნით.
შემადგენლობა
მოქმედი ნივთიერებები: ფენილეფრინის ჰიდროქლორიდი 2.5მგ/გ
დამხმარე ნივტიერებები: მინერალური ზეთი, ვაზელინი, მითილპარაჰიდროქსიბენზოატი (E218), პროპილპარაჰიდროქსიბენზოატი (E216), უწყლო ლანონილი, ბენზოის მჟვა (E210), სიმინდის ზეთი, გლიცეროლი, ლანოლინური სპირტები, მყარი პარაფინი (58/60), ქონდრის ზეთი, ვიტამინ E, თეთრი ცვილი, გასუფთავებული წყალი.
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
სხვა საშუალებები ბუასილისა და ანალური ნახეთქების სამკურნალოდ გარეგანი მოხმარებისათვის. ათქ კოდი: C05AX.
ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფენილეფრინის ჰიდროქლორიდი წარმოადგენს ალფა-ადრენომიმეტურ საშუალებას, ავლენს სისხლძარღვთა ადგილობრივ შემავიწროვებელ მოქმედებას, რომელიც ამცირებს eqsudaciას, ქსოვილების შეშუპებას, ანორექტალურ მიდამოში ქავილს.
მიღების ჩვენებები
როგორც სიმპტომატიკური საშუალება ბუასილის, უკანა ტანის ნახეთქების, პერიანალური ქავილის დროს.
გამოყენების მეთოდი და დოზები
პრეპარატი გამოიყენება ჰიგიენური პროცედურების ჩატარების შემდეგ. მოხსენით აპლიკატორს დამცავი თალფაქი, მიამაგრეთ აპლიკატორი ტუბს და გამოდევნეთ მალამოს გარკვეული ნაწილი აპლიკატორის გასაპოხად. აპლიკატორის დახმარებით მალამო ფრთხილად იდება დაზიანებულ უბნებზე, გარედან ან უკანა ტანში, დღეში 4-ჯერამდე (დილით, ძილის წინ და ნაწლავთა ყველა მოქმედების შემდეგ). ყოველი გაამოყენების შემდეგ აპლიკატორი კარგად გარეცხეთ და მოათავსეთ დამცავ თალფაქში. 12 წლამდე ბავშვებში – ექიმის მითითებით.
დოზა, რომელიც გამოიყენება ბუასილის თვითმკურნალობისას მოზრდილებსა და 12 წლიდან ბავშვებში, დღე-ღამეში არ უნდა აღემატებოდეს 2მგ ფენილეფრინის ჰიდროქლორიდს (1გ მალამო შეიცავს 2.5მგ ფენილეფრინის ჰიდროქლორიდს). არ არის რეკომენდებული აღნიშნული დოზის გადამეტება ექიმის რეკომენდაციის გარეშე.
გვერდითი მოქმედებები
შესაძლებელია შემდეგი გვერდითი რეაქციები:
გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრიდან: რეფლექტორული ბრადიკარდია, გულის რითმის დარღვევა, მომატებული არტერიალური წნევა.
იმუნური სისტემის მხრიდან: ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები, მათ შორის ჯვარედინი ტიპის რეაქციები ალერგიული რეაქციების შემთხვევაში სხვა სიმპატომიმეტურ საშუალებებზე, რომელიც შეიძლება გამოვლინდეს კანზე გამონაყარით, ქავილით, ანგიონევროტული შეშუპებით, კონტაქტური დერმატიტით.
ნერვული სისტემის მხრიდან: თავბრუსხვევა, ნევროზულობა, თავის ტკივილი, ტრემორი, უძილობა, შფოთვის შეგრძნება, შემოტევის შესაძლო განვითარება.
კანისა და კანქვეშა ქსოვილების მხრიდან: კონტაქტური დერმატიტი, ჰიპერემია, კანზე გამონაყარი, ქავილი, შეშუპება, ტკივილი, წვა.
არასასურველი რეაქციების შესახებ შეტყობინების წარმოდგენა
თუ თქვენ გამოგივლინდათ ნებისმიერი სახის არასასურველი რეაქცია, მიმართეთ ექიმს. ეს რეკომენდაცია ვრცელდება ნებისმიერი სახის არასასურველი რეაქციის განვითარების შემთხვევაში, მათ შორის მათზეც, რომელიც არ არის აღწერილი ფურცელ-ჩანართში. თქვენ, ასევე, შეგიძლიათ გადასცეთ პრეპარატის არასასურველ რეაქციებზე ინფორმაცია არასასურველ რეაქციათა (მოქმედებათა) მონაცემების ბაზაში, მათ შორის ინფორმაციაც სამკურნალო საშუალებების არაეფექტურობის შესახებ. არასასურველი რეაქციების შესახებ ინფორმაციის მიწოდებით, თქვენ ეხმარებით მივიღოთ მეტი ინფორმაცია პრეპარატის უსაფრთხოების შესახებ.
უკუჩვენებები
პრეპარატის ინგრედიენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა, მძიმე არტერიული ჰიპერტენზია, გულის რითმის ტაქსისისტოლური დარღვევები, დეკომპენსირებული გულის უკმარისობა, გულის განვლადობის დარღვევები, თირკმლის და/ან ღვიძლის მწვავე უკმარისობა, თირეოტოქსიკოზი, მწვავე პანკრეატიტი, თრომბოემბოლია (მათ შორის ადრე გადატანილი), გრანულოციტოპენია, მონოამინოოქსიდაზების ინჰიბიტორებთან (მაო) ერთდროული მიღება ან ინჰიბიტორებით მკურნალობის შეწყვეტის შემდეგ 14 დღის განმავლობაში მისი ერთდროული მიღება.
ჭარბი დოზირება
რეკომენდებული ერთჯერადი სადღეღამისო დოზების მნიშვნელოვანი გადაჭარბების შემთხვევაში შესაძლებელია ადგილი ჰქონდეს ჰიპერკოაგულაციის მიმართ მიდრეკილებას.
ზედოზირებისას შეიძლება გამოვლინდეს შემდეგი დარღვევები: არტერიული ჰიპერტენზია, ტკივილი და დისკომფორტი გული მიდამოში, გულისცემა, სუნთქვითი დარღვევები, ფილტვების არაკარდიოგენური შეშუპება, აღგზნებადობა, კრუნჩხვები, ძილის დარღვევები, შფოთვა, გაღიზიანება, ფსიხოზი ჰალუცინაციებით, საერთო სისუსტე, ანორექსია, გულისრევა, ღებინება, ოლიგურია, შარდის გამოყოფის დარღვევა, სახის სიწითლე, სიცივის შეგრძნება კიდურებში, პარესთეზია, ჰიპერგლიკემია, ჰიპოკალიემია, სისხლის მიწოდების დაქვეითება სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვან ორგანოებში, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს თირკმლებში სისხლის მიწოდების გაუარესება, მეტაბოლური აციდოზი, გულის მომატებული მუშაობა რაც განპირობებულია საერთო პერიფერიული წინააღმდეგობით. მკურნალობა სიმპტომატიკურია.
უსაფრთხოების ზომები
პაციენტები არტერიული ჰიპერტენზიით, გულ-სისხლძარღვთა დაავადებებით, ფარისებრი ჯირკვლის დაავადებებით, დახურულკუთხოვანი გლაუკომით, შაქრიანი დიაბეტით, ღვიძლის დაავადებით, კუჭქვეშა ჯირკვლის, შარდის გამოყოფის (მაგ. წინამდებარე ჯირკვლის ჰიპერპლაზიის შემთხვევაში), სამკურნალო საშუალების გამოყენება შესაძლებელია ექიმთან კონსულტაციის მერე, მკურნალობის დროს აუცილებელია ექიმის მეთვალყურეობა.
პრეპარატის დანიშვნამდე ექიმმა უნდა დააზუსტოს ალერგიული ანამნეზი, მათ შორის ალერგიული რეაქციები სხვა სიმპატომიმეტურ საშუალებებზე.
პრეპარატის გამოყენების დროს უკანა ტანიდან უხვი სისხლდენის შემთხვევაში ან თერაპევტული ეფექტის არ გამოვლენის შემთხვევაში, აუცილებლად მიმართეთ ექიმს.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან
არ შეიძლება პრეპარატის ერთობლივი გამოყენება სხვა სისხლძარღვთა შემავიწროებელ საშუალებებთან ერთად (მნიშვნელობა არ აქვს ამ პრეპარატების შეყვანის გზებს), ასევე ანტიჰიპერტენზიულ სამკურნალო საშუალებებთან (ბეტა-ადრენობლოკატორები) ატროპინის სულფატი ბლოკავს ფენილეფრინისგან გამოწვეულ რეფლექტორულ ბრადიკარდიას და ზრდის ვაზოპრესორულ რეაქციას ფენილეფრინზე. ფენილეფრინის და ბეტა-ადრენობლოკატორების ერთდროულმა მიღებამ შეიძლება გამოიწვიოს არტერიული ჰიპერტენზია და გამოკვეთილი ბრადიკარდია, რომელმაც შესაძლოა გამოიწვიოს გულის ბლოკადა.
სიფრთხილით ინიშნება სამკურნალო საშუალება რელიფი ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონებთან მიმართებაში, პრეპარატებთან რომელიც გავლენას ახდენს გულის გამტარობაზე (საგულე გლიკოზიდები, ანტიარითმიული საშუალებები). მისმა ერთდროულმა გამოყენებამ ისეთ პრეპარატებთან ერთად, რომელიც იწვევს კალიუმის გამოყოფას ორგანიზმიდან (მაგ. ფუროსემიდის ტიპის დიურეტიკები) შესაძლობა განაპირობოს ჰიპოკალიემიის ზრდა და მგრძნობელობის დაქვეითება ისეთ ვაზოპრესორულ პრეპარატებზე, როგორიცაა ფენილეფრინი.
ფენილეფრინის სხვა სიმპტომიმეტურ საშუალებებთან ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ცენტრალური სისტემის დამატებითი სტიმულაცია, რასაც თან ახლავს აღგზნებადობა, გაღიზიანება, უძილობა, კრუნჩხვიღი შემოტევის შესაძლო განვითარება.
პრეპარატ რელიფის გამოყენება არ არის მიზანშეწონილი ინჰიბიტორ მაო-ს მიღებისას ან ამ პრეპარატის მიღების შეწყვეტიდან 14 დღის განმავლობაში.
გამოყენება ორსულობასა და ძუძუთი კვების დროს
სამკურნალო საშუალება არ არის რეკომენდებული ქალებისათვის ორულობისას და ძუძუთი კვების დროს.
სატრანსპორტო საშუალებების და სხვა მექანიზმების მართვაზე გავლენა
რეკომენდებულია სიფრთხილის დაცვა ნერვული სისტემის მხრიდან შესაძლო გვერდიტი მოვლენების განვითარების გამო.
შენახვის პირობები
არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
შენახვის ვადა
2 წელი. არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვადის ამოწურვის შემდეგ.
შეფუთვა
28,4გ ტუბი. ტუბი აპლიკატორთან და ფურცელ-ჩანართთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.
გაცემის პირობები
ურეცეპტოდ.
განმცხადებელი/მწარმოებელი ფირმის დასახელება, მისამართი
ბაიერ კონსუმერ კერ აგ
პეტერ მერიან-შტრასე 84, 4052 ბაზელი შვეიცარია
ფამარ ს.ა.
63, აგ. დიმიტრიუს ქ.., 17456 ალიმოსი, ატენი, საბერძნეთი
კო-ვამლოსეტი 5/160/12.5მგ#30ტ
44.59 ლარი
41.91 ლარი
ქვეყანა: რუსეთი
მწარმოებელი: კრკა
გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული
ტეტესეპტი ომეგა-3 1000მგ#80ტ
42.88 ლარი
40.31 ლარი
ქვეყანა: გერმანია
მწარმოებელი: ტეტესეპტ ფარმა
გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო
რელიფი ადვანსი 28.4გ მალ
რელიფ ადვანსი (RELIEF®ADVANCE)
საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელწოდება
ბენზოკაინი (Benzocaine)
სავაჭრო დასახელება
რელიფ ადვანსი
სამკურნალწამლო ფორმა
რექტალური მალამო
აღწერილობა
თეთრი ან მოყვითალო მალამო უცხო ნივთიერებების გარეშე.
შემადგენლობა
მოქმედი ნივთიერება: ბენზოკაინი 200მგ/გ.
დამხმარე ნივთიერებები: ღია ფერის მინერალური ზეთი, თეთრი ვაზელინი, პროპილენგლიკოლი, მეთილპარაჰიდროქსიბენზოატი (E218), პროპილპარაჰიდროქსიბენზოატი (E216), სორბიტან სტეარატი.
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ბუასილის და ანალური ნახეთქების გარეგანი მოხმარების საშუალება. ადგილობრივი ანასთეტიკები. ათქ. კოდი: C05AD03
ფარმაკოლოგიური თვისებები
ბენზოკაინი-ადგილობრივი ანესთეტიკი, ახდენს ადგილობრივ ტკივილგამაყუჩებელ მოქმედებას, არ გააჩნია რეზორბციული მოქმედება, არ იწვევს მიჩვევას.
გამოყენების ჩვენებები
ადგილობრივი გამაყუჩებელი საშუალება ბუასილის დროს, უკანა ტანის ნახეთქებისას, პროქტოლოგიური ოპერაციების შემდეგ, დიაგნოსტიკური მანიპულაციების ჩატარებისას.
გამოყენების მეთოდი და დოზები
პრეპარტი გამოიყენება ჰიგიენური პროცედურების ჩატარების შემდეგ. მოხსენით აპლიკატორს დამცავი თალფაქი, მიამაგრეთ აპლიკატორი ტუბს და გამოდევნეთ მალამოს მცირე რაოდენობა აპლიკატორის გასაპოხად. აპლიკატორის დახმარებით მალამო ფრთხილად იდება დაზიანებულ უბნებზე, გარედან ან უკანა ტანში, დღეში 4-ჯერამდე (დილით, ძილის წინ და ნაწლავთა ყოველი მოქმედების შემდეგ). ყოველი გამოყენების შემდეგ აპლიკატორი კარგად გარეცხეთ და მოათავსეთ დამცავ თალფაქში. 12 წლამდე ბავშვებში – ექიმის მითითებით.
გვერდითი მოქმედებები
შესაძლებელია შემდეგი გვერდითი რეაქციები: კონტაქტური დერმატიტი, კანის ალერგიული რეაქციები (ჰიპერემია, კანის გამონაყარი, ქავილი), ადგილობრივი რეაქციები სამკურნალო საშუალებების გამოყენების ადგილას.
სამკურნალო საშუალების გამოყენებისას შესაძლებელია განვითარდეს მეტჰემოგლობინემია (კანის ციანოზი, ტუჩებისა და ფრჩხილების ფალანგების, თავის ტიკივილი, თავბრუსხვევა, სუნთქვის დარღვევა, საერთო სისუსტე, ტაქიკარდია).
არასასურველი რეაქციების შესახებ შეტყობინების წარმოდგენა
თუ თქვენ გამოგივლინდათ ნებისმიერი სახის არასასურველი რეაქცია მიმართეთ ექიმს. აღნიშნული რეკომენდაცია ვრცელდება ყველა სახის არასასურველი რეაქციის განვითარებისას, მათ შორის მათზე, რომელიც არ არის აღწერილი ფურცელ-ჩანართში. პრეპარატის არასასურველი რეაქციების (მოქმედების) შესახებ ინფორმაცია შეგიძლიათ გადასცეთ არასასურველი რეაქციების საინფორმაციო ბაზაში, მათ შორის შეტყობინებები, პრეპარატის არაეფექტურობის შესახებ. არასასურველი რეაქციების შესახებ ინფორმაციის შეტყობინებით, თქვენ ეხმარებით რათა მივიღოთ მეტი ინფორმაცია პრეპარატის უსაფრთხოების შესახებ.
უკუჩვენებები
პრეპარატის ინგრედიენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა, ასევე, ამიდური ტიპის სხვა ანესთეტიკური საშუალებების მიმართ მგრძნობელობა, თრომბოემბოლია (მათ შორის ადრე გადატანილი), გრანულოციტოპენია.
ჭარბი დოზირება
ზედოზირების სიმპტომები შეიძლება დაკავშირებული იყოს ბენზოკაინის ფარმაკოლოგიურ ეფექტებთან. მისი სისტემური აბსორბცია ზედოზირების დროს შეიძლება გამოვლენილი იყოს ძილიანობით, შფოთვით, აღგზნებადობით, არარეგულირებული გულის რიტმით, მძიმე შემთხვევებში – კრუნჩხვებით, კომით. ძალიან იშვიათად ბენზოკაინის მაღალმა დოზებმა შეიძლება გამოიწვიოს მეტჰემოგლობინემია, რომელიც ვლინდება სუნთქვის მოშლით და ციანოზით (იხილეთ დანაყოფი >).
ზედოზირებისგან გამოწვეული მეტჰემოგლობინემიის გადაუდებელ დახმარებას წარმოადგენს მეთილენის ლურჯის ინტრავენური შეყვანა. სხვა ზედოზირების სიმპტომები მოითხოვს პრეპარატის შეწყვეტას და სიმპტომატიკურ მკურნალობას.
უსაფრთხოების ზომები
პაციენტები არტერიული ჰიპერტენზიით, გულის რიტმის დარღვევით, ჰიპერთირეოზით, შარდის გამოყოფის მოშლით (მაგალითად, პროსტატის ჰიპერპლაზიის შემთხვევაში) სამკურნალო საშუალების გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ.
უკანა ტანიდან ჭარბი სისხლიანი გამონადენის შემთხვევაში ან თერაპიული ეფექტის არარსებობისას, ასევე მდგომარეობის გაუარესების შემთხვევაში ან მისი არაეფექტურობის შემთხვევაში პრეპარატის მიღებიდან 7 დღის მერე, აუცილებელია ექიმთან მიმართვა.
სამკურნალო საშუალების გამოყენებისას, რომელიც შეიცავს ბენზოკაინს, მიღებულია შეტყობინებები მეტჰემოგლობინემიის განვითარების შესახებ (კანის ციანოზი, ტუჩების და ფრჩხილების ფალანგების, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, სუნთქვის მოშლა, საერთო სისუსტე, ტაქიკარდია), რომელმაც შეიძლება გამოიწვიოს ლეტალური შედეგი და მოითხოვს გადაუდებელ სამედიცინო დახმარებას. მეტჰემოგლობინემიის გართულების რისკი მაღალია პატარა ასაკის მქონე ბავშვებში, ხანდაზმული ასაკის ადამიანებში, თანდაყოლილი დარღვევების პაციენტებში (ფერმენტ გლუკოზა-6-ფოსფოდიესთერაზის, პირუვატ-კინაზის, NADH-მეტჰემოგლობინ რედუქტაზს (დიაფორაზა 1) უკმარისობის, M-ჰემოგლობინოპათიის დროს), გულის, სუნთქვითი გზების დაავადებებისას (ბრონქიალური ასთმა, ბრონქიტი, ფილტვების ემფიზემა) ან მოწევის შემთხვევაში.
სისტემური გვერდითი რეაქციების მინიმიზაციის მიზნით არ უნდა მოვუმატოთ რეკომენდებულ სადღეღამისო დოზას, თუ ექიმმა არ დანიშნა სხვა დოზირება.
მეთილპარაჰიდროქსიბენზოატის და პროპილპარაჰიდროქსიბენზოატის შემცველობის გამო, შეიძლება გამოვლინდეს ალერგიული რეაქციები, მათ შორის შენელებული ტიპის რეაქციები, პროპილენგლიკოლმა შეიძლება გამოიწვიოს კანის გაღიზიანება.
დამხმარე ნივთიერება პარაფინმა შეიძლება შეამციროს გამოყენებული პრეზერვატივების სიმტკიცე, რამაც შეიძლება გავლენა იქონიოს მისი ეფექტის გაუარესებაზე (კერძოდ, მის უნარზე დაიცვას ორსულობისგან და/ან შეამციროს ინფექციების გადატანის რისკი, სქესობრივი გზით, ან აივ-ინფექცია).
გამოყენება ორსულობაში და ძუძუთი კვების დროს
სამკურნალო საშუალების გამოყენება არ არის რეკომენდებული ორსულობის პერიოდში და ძუძუთი კვების დროს.
გავლენა სატრანსპორტო საშუალებების ტარებისა და სხვა მექანიზმების მუშაობაზე
არ არსებობს მონაცემები, რომელიც უკავშირდება სამკურნალო საშუალების ზეგავლენას ავტოტრანსპორტის ტარების ან სხვა მოძრავი საშუალებების მუშაობასთან დაკავშირებით.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან
არ შეიძლება პრეპარატის ერთობლივი გამოყენება მაო-სინჰიბიტორებთან, დეპრესიის საწინააღმდეგო და ჰიპოტენზიურ პრეპარატებთან ერთად.
შენახვის პირობები
ინახება არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.
შენახვის ვადა
2 წელი. არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვადის ამოწურვის შემდეგ.
შეფუთვა
28,4გ ტუბი. ტუბი აპლიკატორთან და ფურცელ-ჩანართთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.
გაცემის პირობები
ურეცეპტოდ
ფირმის-განმცხადებლის/მწარმოებლის დასახელება
ბაიერ კონსუმერ კერ აგ
პეტერ მერიან-შტრასე 84, 4052 ბაზელი შვეიცარია
ფამარ ს.ა.
63, აგ. დიმიტრიუს ქ.., 17456 ალიმოსი, ატენი, საბერძნეთი
კო-ვამლოსეტი 10/160/12.5მგ#30ტ
45.89 ლარი
43.14 ლარი
ქვეყანა: რუსეთი
მწარმოებელი: კრკა
გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული
რელიფი ადვანსი #12სუპოზ
რელიფი ადვანსი (RELIEF® ADVANCE)
რექტალური სუპოზიტორია
საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება
ბენზოკაინი (Benzocaine).
სავაჭრო დასახელება
რელიფი ადვანსი
სამკურნალწამლო ფორმა
რექტალური სუპოზიტორიები
დახასიათება
გაუმჭირვალე, თეთრიდან ღია ყვითელ ფერამდე, ტორპედოს ფორმის სუპოზიტორია
შემადგენლობა
მოქმედი ნივთიერება (1 სუპოზიტორია შეიცავს): ბენზოკაინი 206მგ.
დამხმარე ნივთიერებები: კაკაოს ცხიმი, სიმინდის სახამებელი, მეთილპარაჰიდროქსიბენზოატი (E218), პროპილპარაჰიდროქსიბენზოატი (E216).
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ბუასილის და ანალური ნახეთქების გარეგანი გამოყენების სამკურნალო საშუალებები.
ადგილობრივი ანესთეზიური საშუალებები, კოდი ათქ: C05AD03
ფარმაკოლოგიური თვისებები
ბენზოკაინი ავლენს ადგილობრივ ტკივილგამაყუჩებელ მოქმედებას.
გამოყენების ჩვენება
სიმპტომური საშუალება ბუასილის და ანალური ნახეთქების კომპლექსურ მკურნალობაში.
გამოყენების მეთოდი და დოზები
პრეპარატი გამოიყენება ჰიგიენური პროცედურების ჩატარების შემდეგ.
სწორ ნაწლავში შეიყვანება ერთი სუპოზიტორია დღეში 4 ჯერამდე (დილით, ძილის წინ და ყოველი დეფეკაციის შემდეგ).
მკურნალობის ხანგრძლივობა განისაზღვრება ექიმის მიერ დაავადების თავისებურებების, პრეპარატის ამტანობის და მიღებული ეფექტების გათვალისწინებით.
გვერდითი მოქმედება
შესაძლებელია განვითარდეს შემდეგი გვერდითი რეაქციები: კონტაქტური დერმატიტი, კანის ალერგიული რეაქციები (ჰიპერემია, გამონაყარი კანზე, ქავილი), ადგილობრივი რეაქციები პრეპარატის გამოყენების არეში. პრეპარატის გამოყენებამ შესაძლებელია გამოიწვიოს მეტჰემოგლობინემია (კანის ციანოზით, ტუჩების და თითის ფალანგების, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, სუნთქვის დარღვევა, ზოგადი სისუსტე, ტაქიკარდია).
იმ შემთხვევაში თუ განვითარდა ისეთი გვერდითი რეაქციები, რომლებიც აღწერილი არ არის აქ, აუცილებელია პრეპარატის გამოყენების შეწყვეტა და ექიმთან კონსულტაცია.
უკუჩვენებები
ინდივიდუალური ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის ინგრედიენტების მიმართ, ასევე, ამიდური ტიპის სხვა საანესთეზიო საშუალებებისადმი, თრომბოემბოლია (მათ შორის ადრე გადატანილი), გრანულოციტოპენია.
ჭარბი დოზირება
რეკომენდებული ერთჯერადი და სადღეღამისო დოზების მნიშვნელოვანი გადაჭარბების შემთხვევებში შეინიშნება ჰიპერკოაგულაციისადმი მიდრეკილება. ბენზოკაინის ჭარბი დოზირებისას სისტემური აბსორბციისას შესაძლებელია გამოვლინდეს შემდეგი დარღვევები: ძილიანობის, მოუსვენრობის, აგზნება, მძიმე შემთხვევებში – კრუნჩხვები. მკურნალობა სიმპტომური.
ბენზოკაინის შემცველი პრეპარატების მიღებისას დაფიქსირდა შემთხვევები მეტჰემოგლობინემიის (კანის ციანოზით, ტუჩებისა და თითების ფალანგების, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, სუნთქვის დარღვევა, ზოგადი სისუსტე, ტაქიკარდია) განვითარებისა, რომელმაც შესაძლოა გამოიწვიოს ლეტალური შედეგი და ამიტომ საჭიროა გადაუდებელი სამედიცინო დახმარება. ზემოთ აღნიშნული სიმპტომების გამოვლენისთანავე მიმართეთ საავადმყოფოს მიმღებ განყოფილებას.
უსაფრთხოების ზომები
პაციენტებს, რომლებსაც აღენიშნებათ არტერიული ჰიპერტენზია, გულის რითმის დარღვევები, ჰიპერთირეოზი, შარდის გამოყოფის დარღვევები (მაგალითად: წინამდებარე ჯირკვლის ჰიპერპლაზია) პრეპარატის გამოყენება სასურველია ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ.
აუცილებელია პრეპარატის მინიმალური დოზით გამოყენება სასურველი ეფექტის მისაღებად.
პრეპარატის გამოყენებისას უკანა ტანიდან მნიშვნელოვანი სისხლიანი გამონადენის შემთხვევაში, ან თერაპიული ეფექტის არარსებობისას, მიმართეთ ექიმს.
ბენზოკაინის შემცველი პრეპარატების მიღებისას დაფიქსირდა შემთხვევები მეტჰემოგლობინემიის (კანის ციანოზით, ტუჩებისა და თითის ფალანგების, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, სუნთქვის დარღვევა, ზოგადი სისუსტე, ტაქიკარდია) განვითარებისა, რომელმაც შესაძლოა გამოიწვიოს ლეტალური შედეგი და ამიტომ საჭიროა გადაუდებელი სამედიცინო დახმარება. მეტჰემოგლობინემიიის განვითარების მაღალი რისკის ჯგუფებია: უმცროსი ასაკის ბავშვები, მოხუცები, პაციენტები გენეტიკური დარღვევებით (ფერმენტ გლუკოზო-6-ფოსფატდიესთერაზას უკმარისობა, პირუვატ-კინაზა, NADH-მეტჰემოგლობინის რედუქტაზას (დიაფორაზა 1), M-ჰემოგლობინოპათია), გულ-სისხლძარღვთა დაავადებების მქონე პაციენტები, სასუნთქი სისტემის დაავადებების მქონე პაციენტები (ბრონქიალური ასთმა, ბრონქიტი, ფილტვების ემფიზემა) ან თამბაქოს მომხმარებლები.
მეთილპარაჰიდროქსიბენზოატის და პროპილპარაჰიდროქსიბენზოატის შემცველობის გამო შესაძლებელია განვითარდეს ალერგიული რეაქციები, მათ შორის შენელებული ტიპისაც.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან
პრეპარატი არ გამოიყენება მაო-ს ინჰიბიტორების, დეპრესიის საწინააღმდეგო და ჰიპოტენზიური პრეპარატების ერთდროული მიღების დროს.
გამოყენება ბავშვებში
12 წლამდე ბავშვებში სამკურნალო საშუალების გამოყენება არ არის რეკომენდებული.
ორსულობა და ლაქტაცია
სამკურნალო საშუალების გამოყენება რეკომენდებული არ არის ორსულებსა და ლაქტაციის პერიოდში.
გავლენა სატრანსპორტო საშუალებების და სხვა მექანიზმების მართვაზე
არ არსებობს მონაცემები პრეპარატის გავლენის სატრანსპორტო საშუალებების და სხვა მოძრავი მექანიზმების მართვაზე.
შენახვის პირობები
არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისობის ვადა
2 წელი. არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ.
შეფუთვა
6 სუპოზიტორიანი 2 სტრიპი ფურცელ-ჩანართთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.
გაცემის პირობები
ურეცეპტოდ.
განმცხადებელი/მწარმოებელი ფირმის დასახელება, მისამართი
ბაიერ კონსუმერ კერ აგ
პეტერ მერიან-შტრასე 84, 4052 ბაზელი შვეიცარია
ინსტიტუტო დე ანგელი ს.რ.ლ,
50066 რეგგელლო (ფლორენცია), ლოკ. პრულლი 103/ც, იტალია
