Aviabiletebi avia.ge
მთავარი წაკითხვა გვერდი 397

ჰიპოთიაზიდი – HYPOTHIAZID – ГИПОТИАЗИД

საერთაშორისო დასახელება:

HYDROCHLOROTHIAZIDE

მწარმოებელი: SANOFI AVENTIS

მოქმედი ნივთიერება: ჰიდროქლოროთიაზიდი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

დიურეტული საშუალება

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ტაბლეტები: შეფუთვაში 20 ც.

1 ტაბ.

ჰიდროქლოროთიაზიდი ..........    25 მგ

1 ტაბ.

ჰიდროქლოროთიაზიდი .......   100 მგ

 

ჩვენებები:

  • სხვადასხვა ტიპის შეშუპების მკურნალობა (გამოწვეული გულის, თირკმლის ან ღვიძლის დაავადებით, წინამესტრუალური შეშუპება ან ჰიპერტონია.).

 

მიღების წესი და დოზირება:

 

სასურველი ეფექტი მიღწეულ და შენარჩუნებულ უნდა იქნას უმცირესი ეფექტური დოზის მეშვეობით. მიზანშეწონილია პრეპარატის მიღება ჭამის შემდეგ.

შარდმდენი საშუალების სახით მოზრდილებს ჩვეულებრივ ენიშნებათ პრეპარატის 25-100 მგ. ერთხელ ან 2-ჯერ დღეში. შეიძლება დოზის მიღება ინტერვალით, მაგალითად, ყოველი 2 დღის შემდეგ.

 

მენსტრუალური შეშუპებისას ჩვეულებრივი დოზა 25 მგ და იგი მიიღება სიპტომების გამოჩენისთანავე მენსტრუაციის დაწყებამდე.

ჰიპოტენზიური საშუალების სახით, ჩვეულებრივ საწყის დღიურ დოზას შეადგენს 25-50 მგ. შესაძლებელია 100 მგ ერთ მიღებაზე ან განაწილება რამდენიმე მიღებაზე შემდგომში. მიღებული რეაქციის გათვალისწინებით დოზა შეიძლება შემცირდეს ან აუცილებლობის შემთხვევაში გაიზარდოს. ჩვეულებრივ მაქსიმალური დღიური დოზაა 200 მგ, რამდენიმე მიღებაზე. პრეპარატი შეიძლება კომბინირებულ იქნას სხვა ჰიპოტენზიურ საშუალებებთან.

ამასთან ერთად არტერიული წნევის მკვეთრად დაქვეითების თავიდან ასაცილებლად სხვა პრეპარატების დოზა შესაბამისად შემცირებულ უნდა იქნას.

უშაქრო დიაბეტის შემთხვევაში პოლიურიის შესასუსტებლად ჩვეულებრივ დღიურ დოზას შეადგეს 50-150 მგ (დაყოფილი რამდენიმე მიღებაზე).

 

ბავშვებისათვის საშუალო დღიური დოზაა 2 მგ ყოველ კილოგრამზე, ორჯერადად მიღებისათვის, ბავშვებს 2 წლამდე ასაკში სხეულის მასის შესაბამისად დღეში ენიშნებათ 12,5-37,5 მგ, 3 - დან 12 წლამდე ასაკში 37,5-100 მგ. დღეში, 6 წლამდე ასაკში, აუცილებლობის შემთხვევაში მაქსიმალურ დღიურ დოზას შეადგენს 3,5 მგ. სხეულის მასის ყოველ კილოგრამზე.

 

გვერდითი მოვლენები:

მადის დაკარგვა, გულისრევა, ღებინება, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის გაღიზიანება, წყურვილის გრძნობა, თავბრუხვევა, კუნთების სპაზმი, ძილიანობა, თავის ტკივილი, ტაქიკარდია, მხედველობის დარღვევა, ალერგიული რეაქციები. ალერგიული რეაქციების გამოვლენის და შარდის გამოყოფის შემცირების დროს პრეპარატის მიღება უნდა შეწყდეს. ასეთი მოვლენების და აგრეთვე ზემოთ ჩამოთვლილ სიპტომების შესახებ უნდა ეცნობოს ექიმს. პრეპარატის ხანგრძლივი მიღებისას რეკომენდებულია კალიუმით მდიდარი საკვების მიღება (ხილი, ბოსტნეული), რათა თავიდან ავიცილოთ ჩამოთვლილი სიპტომები.

უკუჩვენება:

ანურია, სულფონამიდების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა. მისი დოზირება მოითხოვს ინდივიდუალურ მიდგომასა და ექიმის მხრიდან მუდმივ კონტროლს, ამიტომ პრეპარატის მიღება საჭიროა ექიმის მიერ დანიშნული დოზირებით და ვადით.

 

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

პრეპარატის მიღება შეიძლება ერთდროულად სხვა პრეპარატებთან მხოლოდ ექიმის ნებართვით, რადგანაც ერთდროული მიღებისას პრეპარატების მოქმედება შეიძლება შეიცვალოს .

უნდა ავიცილოთ ერთდროული მიღება:

-ლითიუმის მარილებთან

სიფრთხილით:

-ჰიპოტენზიურ პრეპარატებთან

-საგულე გლიკოზიდებთან

-ორალურ ანტიდიაბეტურ პრეპარატებთან

-არაპდეოლარიზაციურ მიორელაქსანტებთან

-ამანტადინთან, კურარეს ჯგუფის პრეპარატებთან

-კორტიკოსტეროიდულ პრეპარატებთან, კალციტონინთან

-ქოლესტირამინთან

-არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებთან

-ალკოჰოლთან, ბარბიტურატებთან, ნარკოტიკებთან

გაფრთხილება:

მკურნალობის ხანგრძლივი კურსის შემთხვევაში, რეკომენდებულია კალიუმით მდიდარი დიეტა (ხილი, ბოსტნეული). შესაძლებელია გაჩნდეს აუცილებლობა კალიუმის მუდმივი მედიკამენტური ჩანაცვლებისა.

 

თირკმლის ფუნქციის უკმარისობის შემთხვევაში და ღვიძლის დაავადებებისას პრეპარატი უნდა დაინიშნოს სიფრთხილით.

მეძუძურმა დედებმა არ უნდა მიიღონ პრეპარატი;

 

ორსულებმა და შაქრიანი დიაბეტით დაავადებულებმა უნდა მიიღონ ექიმის მითითებით; პრეპარატის მიღების დროს საჭიროა ალკოჰოლის მიღებისაგან თავის შეკავება. პრეპარატის მიღების საწყის სტადიაზე - ამ პერიოდის ხანგრძლივობა განისაზღვრება ინდივიდუალურად. იკრძალება ავტომობილის მართვა და სამუშაოს შესრულება, რომელიც დაკავშირებულია ავარიის საფრთხესთან, ამიტომ ამ საშუალების ყოველი მიღების დაწყებამდე საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია.

პრეპარატი საჭიროა შევინახოთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილზე.

 

შენახვის პირობები და ვადები:

5 წელი

 

 

აფთიაქში გაცემის წესი:

რეცეპტით

ჰიოსცინი – HYOSCINE – ГИОСЦИН

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება):

hyoscine butylbromide

კლინიკო–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

მ–ქოლინომაბლოკირებელი საშუალება.

ფარმაკოლოგიური თვისებები;

ჰიოსცინის ბუტილბრომიდი კუჭ–ნაწლავის, სანაღვლე გზებისა და შარდ–სასქესო სისტემის გლუვი მუსკულატურის მიმართ ავლენს სპაზმოლიზურ მოქმედებას.იგი ვერ აღწევს ჰემატოენცეფალურ ბარიერში, რის გამოც არ მოქმედებს ცნს–ზე. პერიფერიული ანტიქოლინერგული რეაქციები განპირობებულია შინაგანო ორგანოების მ–ქოლინორეცეპტორების ბლოკადით და პრეპარატის ანტიმუსკარინული მოქმედებით.

ჩვენებები:

  • პრეპარატი გამოიყენება კუჭ–ნაწლავის ტრაქტისა და შარდ–სასქესო სისტემის სპასტიური მდგომარეობის, ასევე სანაღვლე გზების დისკინეზიების ან სპაზმების სამკურნალოდ.

დოზირება:

მოზრდილებსა და 6 წლის ასაკის ზევით ბავშვებში გამოიყენება შაქრით შემოგარსული 1–2 ტაბლეტი 3–5–ჯერ დღეში ან სანთელი. ტაბლეტები უნდა გადავყლაპოთ მთლიანად წყლის მიყოლებით.

სუპოზიტორია საჭიროა გამოვიღოთ გარსიდან და შევიყვანოთ სწორ ნაწლავში წამახვილებული ბოლოთი.

გვერდითი მოვლენები:

ანტიქოლინერგულ გვერდით მოვლენებს შორის აღსანიშნავია პირის სიმშრალე, დისჰიდროზი, შარდის შეკავება, რომელიც ჩეულებრივ გარდამავალია და თავისით ქრება.

ძალიან იშვიათად აღინიშნება კანის მხრივ გვერდიათი მოვლენები, ასევე სუნთქვის გაძნელება.

უკუჩვენება:

პრეპარატის გამოყენება უკუნაჩვენებია პაციენტებში მიასთენიით და მეგაკოლონით, აგრეთვე მასში შემავალი რომელიმე კომპონენტის მიმართ მომატებული მგრძნობელობისას.

ორსულობა და ლაქტაცია:

არ მოიპოვება მონაცემები ორსულობის და ლაქტაციის პარიოდში პრეპარატის უსაფრთხოებაზე ამიტომ ამ პერიოდში პრეპარატის გამოყენება უნდა შეწყდეს.

განსაკუთრებული მითითებები:

პაციენტებში, რომელთაც აღენიშნებათ ნაწლავთა გაუვალობა ან საშარდე გზების ობსტრუქცია, ასევე წვრილკუთხოვანი გალაუკომა ან ტაქიკარდიის მიმართ მიდრეკილება, ანტიქოლინერგული გართულებების თავიდან აცილების მიზნით პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება.

ჭარბი დოზირება:

პრეპარატის ჭარბი დოზირების შესახებ მონაცემების არ არსებობს, ამიტომ სიმპტომები და რეკომენდაციები ატარებენ თეორიულ ხასიათს. ამ დროს შესაძლებელია ანტიქოლინერგული სიმტომების განვითარება: შარდის შეკავება, პირის სიმშრალე, კანის სიწითლე, ტაქიკარდია, კუჭ–ნაწლავის ტრაქტის მოტორიკის დათრგუნვა, მხედვეობის დაქვეითება.

მკურნალობა:

თუკი პრეპარატი მიღებულია პერორალურად საჭიროა კუჭის ამორეცხვა გააქტივებული ნახშირით და 15% მაგნიუმის სულფატით. პრეპარატით გამოწვეული ჭარბი დოზირების კუპირება ხდება ქოლინომიმეტური საშუალებებით.

გლაუკომით დაავადებულ პაციენტებს ადგილობრივად უნიშნავენ პილოკარპინს. აუცილებლობისას შეყავთ არაპირდაპირი მოქმედების ქოლინომიმეტური საშუალებები სისტემით, მაგალითად, 0,5–2,5 მგ ნეოსტიგმინი კუნთებში ან ვენაში.

გულ–სისხლძარღვთა დაავადების დროს ჭარბი დოზირებით გამოწვეულ გართულებებს მკურნალობენ დადგენილი წესით.

სასუნთქი სისტემის მუსკულატურის პარეზის დროს საჭიროა ინტუბაციის ჩატარება, ფილტვის ხელოვნური ვენტილაცია.

შარდის შეკავების შემთხვევაში შარდის ბუშტში დგამენ კათეტერს. ამავე დროს, ტარდება შემანარჩუნებელი თერაპია.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

ჰიოსცინს შესწევს უნარი გააძლიეროს ტრიციკლური ანტიდეპრესანტების, ანტიჰისტამინური საშუალებების და ამანტადინის მოქმედება. დოპამინის ანტაგონისტებისა და ჰიოსცინის ბუტილბრომიდის ერთდროული გამოყენება იწვევს ორივე პრეპარატის მოქმედების შესუსტებას კუჭ–ნაწლავის ტრაქტზე.

ჰიოსცინის ბუტილბრომიდი აძლიერებს ბეტა–ადრენომიმეტური საშუალებებით გამოწვეულ ტაქიკარდიას.

ჰიმეკრომონი (აქტიური ნივთიერება) – HYMECROMONE – ГИМЕКРОМОН

ფარმაკოლოგიური თვისებები

ჰიმეკრომონი ნაღველმდენ გზებზე ახდენს სელექტიურ სპაზმოლიზურ მოქმედებას, რომელიც კომბინირდება გამოხატული ქოლერეზული ეფექტით. მისი უშუალო მიოტროპული ზემოქმედება აუმჯობესებს ნაღვლის სადინარების გლუვი მუსკულატურის ფუნქციონალური მდგომარეობას, რაც ხელს უწყობს ნაღვლის ბუშტიდან და ქოლედოქუსიდან გამოყოფას ოდის სფინქტერის გზით და ამცირებს მასში წნევას, გამოწვეულს - ქოლესტაზით. იგი არ ახდენს ზეგავლენას ნაღვლის ბუშტის კუმშვადობაზე და ზრდის სერკეტირებული ნაღვლის რაოდენობას. ამის შედეგად აქტივირდება პანკრეასის ლიპაზა, რაც ხელს უწყობს ცხიმების ემულგირებას და მათ შეწოვას.

ფარმაკოკინეტიკა

პრეპარატი პერორალური მიღების შემდეგ სწრაფად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. მაქსიმალური კონცენტრაციას აღწევს 2-3 საათის შემდეგ. პრეპარატის განაწილების მოცულობა ვარირებს 20.8-36.4 ლ-ის ფარგლებში. ნახევარგამოყოფის პერიოდი პლაზმაში შეადგენს საშუალოდ 1 სთ-ს. კუმულირდება ნაღველში, ამასთანავე მისი ელიმინირების ხარისხი დამოკიდებულია ნაღვლის სეკრეციაზე, საერთო კლირენსი შეადგენს 1413 მლ/წთ-ში. პრეპარატი ორგანიზმიდან გამოიყოფა შარდის მეშვეობით, 93% გლუკურონიდის სახით, 1.4% სულფატის სახით, ხოლო 0.3% უცვლელი სახით.

ჩვენებები

  • ნაღვლმდენი გზების ჰიპერკინეტიკური დისკინეზია;
  • ქვემწვავე და ქრონიკული ქოლედოქო და ქოლელითიაზი; არაობსტრუქციული ქოლესტაზი;
  • ნაღველის სეკრეციის უკმარისობით გამოწვეული ყაბზობა.

დოზირების რეჟიმი

პრეპარატი მიიღება 1 ტაბლეტის ოდენობით 3-ჯერ დღეში ჭამის დროს.

მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობა განისაზღვრება მკურნალი ექიმის მიერ.

იმის გამო, ბავშვებში პრეპარატის უსაფრთხოება და ეფექტურობა არ არის დადგენილი, ამიტომ მისი გამოყენება არ არის რეკომენდებული.

გვერდითი მოვლენები

აღწერილია შემდეგი გვერდითი მოვლენები: ჰიპერმგრძნობელობა - ქავილი, ერითემა, გამონაყარი, ჭინჭრის ციება.

კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ: - დიარეა, რომელიც დოზის შემცირების შემდეგ ქრება;

ძალიან იშვიათად გვხვდება - მძიმე ალერგიული რეაქციები.

უკუჩვენებები

* პრეპარატის მიღება არ არის რეკომენდებული მასში შემავალი რომელიმე კომპონენტის მიმართ მომატებული მგრძნობელობის გამო;

* ღვიძლის მძიმე დაავადება, მათ შორის მწვავე ჰეპატიტი და ქოლანგიტი;

* თირკმელების ფუნქციის მძიმე დარღვევა;

* ნაღვლმდენი გზების მთლიანი ან ნაწილობრივი მექანიკური დაცობა;

* წყლულოვანი და ჰემორაგიული კოლიტი;

* კრონის დაავადება;

* ნაღვლის ბუშტის მწვავე ჭვალი;

* მწვავე ქოლეცისტიტი და ქოლანგიტი;

* ნაღვლის ბუშტის ემპიემა.

ორსულობა და ლაქტაცია

ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში ჰიმეკრომონის გამოყენებისას უსაფრთხოების შესახებ არ არსებობს მონაცემები. ლაქტაციის პერიოდში თუ აუცილებელია პრეპარატით მკურნალობა, მაშინ საჭიროა ძუძუთი კვების შეწყვეტა.

განსაკუთრებული მითითებები

სატრანსპორტო საშუალებების მართვის უნარზე ზემოქმედება: პრეპარატის მიღებისას არასასურველი გავლენა ყურადღების კონცენტრაციაზე, რეფლექსებსა და მოძრაობის აქტივობაზე არ არის აღწერილი.

ჭარბი დოზირება

ჰიპეკრომონის მიღებისას ჭარბ დოზირებაზე მონაცემები არ არსებობს.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება

- ჰიმეკრომონის მეტოკლოპრამიდთან ერთდროულმა მიღებამ შესაძლოა გამოიწვიოს მათი ეფექტების დათრგუნვა.

- ჰიმეკრომონი სიფრთხილით ენიშნებათ პაციენტებს, რომლებიც იღებენ საგულე გლიკოზიდებს, ვინაიდან პრეპარატს შეუძლია გამოიწვიოს დიარეა, შემდგომი ჰიპოკალიემიით და ამის გამო იზრდება პაციენტის მგრძნობელობა საგულე გლიკოზიდებისადმი.

- ჰიმეკრომონი შესაძლებელია გამოყენებულ იქნას სხვა სპაზმოლიზურ და ანალგეზიურ საშუალებებთან კომბინაციაში.

ჰიმეკრომონი – HYMECROMON – ГИМЕКРОМОН

საერთაშორისო დასახელება:

HYMECROMON

მწარმოებელი: SOPHARMA

მოქმედი ნივთიერება: ჰიმეკრომონი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ნაღველმდენი საშუალება სპაზმოლიტური მოქმედებით

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ტაბლეტები: შეფუთვაში 20 ც.

1 ტაბ.

ჰიმეკრომონი .........  400 მგ

 

ვრცლად ჰიმეკრომონი (დოზირება ინდივიდუალური)

ჰილაკ-ფორტე – HYLAC-FORTE – ХИЛАК-ФОРТЕ

მწარმოებელი: MERCKLE, გერმანია

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ნაწლავური მიკროფლორის მარეგულირებელი საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

შიგნით მისაღები წვეთები: ფლაკონში 30 მლ და 100 მლ

შემადგენლობა:

100 მლ შეიცავს

Escherichia coli DSM 4087 ნივთიერებათა ცვლის პროდუქტების არაჩანასახოვანი წყლიანი სუბსტრატი - 24.9481 გ

Streptococcus faecalis DSM 4086  ნივთიერებათა ცვლის პროდუქტების არაჩანასახოვანი წყლიანი სუბსტრატი - 12.4741 გ

Lactobacillus acidophilus DSM 4149 ნივთიერებათა ცვლის პროდუქტების არაჩანასახოვანი წყლიანი სუბსტრატი - 12.4741 გ

Lactobacillus helveticus DSM 4138  ნივთიერებათა ცვლის პროდუქტების არაჩანასახოვანი წყლიანი სუბსტრატი - 49.8960 გ

დამხმარე საშუალებები:

მჟავე ფოსფორმჟავა ნატრიუმი - x -7H2O 1.1385 გ

მჟვავე ფოსფორმჟავა კალიუმი -  1.2420 გ

ფოსფორმჟავა-85% - 0.3520 გ

ლიმონმჟავას მონოჰიდრატი - 0.340 გ

კალიუმის სორბატი - 0.1135 გ

რძის მჟავა-90% - 37500 გ

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ჰილაკ-ფორტე წარმოადგენს პრეპარატს, რომელიც ხელს უწყობს ნაწლავური ფლორის, pH-ის და ელექტროლიტური ბალანსის ნორმალიზებას, ამავე დროს ასტიმულირებს ნაწლავის კედელში არსებული ეპითელური უჯრედების სინთეზს.

ნაწლავების ბუნებრივი მიკროფლორის აქტივობის მნიშვნელოვან დაქვეითებას იწვევს ისეთი ენდოგენური ფაქტორები, როგორიცაა: ანტიბიოტიკებით მკურნალობა, სხივური თერაპია, კუჭზე ოპერაცია, აგრეთვე არასრულფასოვანი კვება და გარკვეული მიზეზების გამო პათოგენური მიკროორგანიზმების შესაძლო მნიშვნელოვანი გამრავლება. აღნიშნულთან დაკავშირებით ადგილი აქვს ისეთ მოვლენებს, როგორიცაა: ეპიგასტრიუმის მიდამოში სიმძიმის შეგრძნება, მეტეორიზმი, დიარეა ან ყაბზობა.

ჰილაკ-ფორტეს შემადგენლობაში არსებული ბიოსინთეზური რძის მჟავა და მისი ბუფერული მარილები არეგულირებენ კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ნორმალურ მჟავიანობას, რომელიც ყოველთვის მუდმივია. იმის და მიუხედავად, აწუხებს თუ არა პაციენტს მომატებული ან დაქვეითებული მჟავიანობა.

პრეპარატის შემადგენლობაში არსებულ ნივთიერებათა ცვლაზე მოქმედი მრავალი ნაწლავური მიკრობებით (რძის მჟავას მაპროდუცირებელი, აგრეთვე წვრილი და მსხვილი ნაწლავების გრამდადებითი და გრამუარყოფითი სიმბიონტებით) შესაძლებელია ნაწლავების ლორწოვანი გარსის ფიზიოლოგიური და ბიოლოგიური ფუნქციის შენარჩუნება და მისი ნორმალური ფლორის აღდგენა.

პრეპარატის შემადგენლობაში არსებული მოკლე ჯაჭვის მქონე აქროლადი ცხიმოვანი მჟავები უზრუნველყოფს კუჭ-ნაწლავის დაავადებებით გამოწვეული დაზიანებული ნაწლავური არის არა მარტო პროფილაქტიკას, არამედ მის აღდგენას. აგრეთვე ხელს უწყობეს წყლისა და მნიშვნელოვანი ელექტროლიტების (ნატრიუმი, კალიუმი) შეწოვის პროცესს.

პრეპარატის მოქმედება სალმონელების სწრაფად გამოყოფის პროცესზე ჩვილ ბავშვებში სალმონელური ენტერიტის შემდეგ განპირობებულია იმ გარემოებით, რომ პრეპარატი ხელს უწყობს სალმონელების მიმართ ანტაგონისტური ეფექტის მქონე აციდოფილური ანაერობული ნაწლავური ფლორის ზრდას.

ჩვენებები:

  • წვრილი და მსხვილი ნაწლავების ფიზიოლოგიური ფლორის დარღვევა (ანტიბიოტიკებით ან სულფანილამიდური პრეპარატებით მკურნალობის პერიოდში და მისი შემდგომი, სხივური თერაპიით მკურნალობა);
  • საკვების არასრული მონელების სინდრომი, დისპეფსია;
  • დიარეა, მეტეორიზმი, ყაბზობა;
  • გასტროენტერიტი, კოლიტი, ხანდაზმულთა ნაწლავების სინდრომი (ქრონიკული, ატროფიული გასტროენტერიტი);
  • გარემო პირობების შეცვლის შედეგად გამოწვეული კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ დარღვევები (თბილ ქვეყნებში მოგზაურობა);
  • ჰიპო- და ანტაციდური მდგომარეობა, მათ შორის ორსულობის დროს;
  • ღვიძლის და ნაღვლის ბუშტის ენტეროგენული დაავადებები;
  • კანის ალერგიული დაავადებები (ურტიკარია, ენდოგენური ქრონიკული ეგზემა);
  • სალმონელოზის მატარებელთა მკურნალობის დასრულება რეკონვალესცენციის პერიოდში (მათ შორის ჩვილ ბავშვებში).

მიღების წესი და დოზირება:

ჰილაკ-ფორტეს წვეთები ინიშნება პერორალურად, ჭამამდე ან ჭამის შემდეგ. მცირე რაოდენობით სითხესთან ერთად (რძის გარდა).

მოზრდილებში - 40-60 წვეთი პერორალურად 3-ჯერ დღეში.

ბავშვებში - 20-40 წვეთი პერორალურად 3-ჯერ დღეში.

ახალშობილებში - 15-30 წვეთი პერორალურად 3-ჯერ დღეში.

მდგომარეობის გაუმჯობესების შემდეგ საჭიროა სადღეღამისო დოზის განახევრება.

გვერდითი მოვლენები:

პრეპარატის მიმართ კარგი ტოლერანტობით ხასიათდებიან ნებისმიერი ასაკის პაციენტები.

უკუჩვენებები:

არ არის დადგენილი.

ორსულობა და ლაქტაცია:

ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის გამოყენება შესაძლებელია ჩვენებების მიხედვით.

განსაკუთრებული მითითებები:

პრეპარატის მიღება რძით ან მის პროდუქტებთან ერთად რეკომენდებული არ არის.

ჭარბი დოზირება:

ამ დროს რაიმე სპეციალური ღონისძიების ჩატარება, გარდა ჩვეულებრივი სამედიცინო დაკვირვებისა, საჭირო არ არის.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

ანტაციდური პრეპარატების ზემოქმედებით შესაძლებელია პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი რძის მჟავას ნეიტრალიზაცია.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 100C ტემპერატურაზე, ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 4 წელი.

ჰილ კრემი – HEEL cream – ХИЛ крем

ჰილ კრემი 30 მგ , 50 მგ

კრემი განსაკუთრებული ფორმულით

შემადგენლობა:

შარდოვანა  25 %

ფოსფოლიპიდები 2%

დამცავი ნიცთიერება : nipastat 0.14 %

კრემის ფუძე: Q.S.

სამკურნალო თვისებები: ჰილ კრემი უზრუნველყოფს სისტემურ დატენიანებას, მოქმედებს , როგორც კანის ზედაპირზე ისე მის ღრმა შრეებშიც,რაც უზრუნველყოფს ნახეთქების სწრაფ შეხორცებას.

ჰილ კრემი ბუნებრივად ატენიანებს  კანს, სწრაფად და ხანგრძლივად, ვიდრე სხვა დამატენიანებელი საშუალებები.

ჩვენება:

  • სიმშრალის , ნახეთქების და წყლულების მკურნალობა
  • რეკომენდირებულია დამსკდარი და გაუხეშებული ქუსლების სამკურნალოდ
  • ფსორიაზის და სხვა დერმატოლოგიური დაავადებების სამკურნალოდ

უსაფრთხოების ზომები: მხოლოდ გარეგანი გამოყენებისათვის. დაუშვებელია თვალისა და ლორწოვან გარსზე მოხვედრა. ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას

გამოყენების წესები: გამოიყენება დღეში 2-ჯერ წასასმელად, დილით და საღამოს.მაქსიმალური ეფექტის მისაღწევად სასურველია დაზიანებული ადგილის შეფუთვა რბილი ქსოვილით

მწარმოებელი :  NABROS PHARMA  ინდოეთი

ჰიკონცილი – HICONCIL – ХИКОНЦИЛ

საერთაშორისო დასახელება:

AMOXICILLIN

მწარმოებელი: KRKA

მოქმედი ნივთიერება: ამოქსიცილინი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანტიბიოტიკი; ნახევრადსინთეზური პენიცილინი

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

კაფსულები: შეფუთვაში 16 და 100 ც.

1 კაფს.

ამოქსიცილინი .........................       250 მგ

1 კაფს.

ამოქმიცილინი ..........................      500 მგ

ფხვნილი სუსპენზიის მოსამზადებლად: ფლაკონში 60 მლ და 100 მლ

5 მლ

ამოქსიცილინი .......................         125 მგ

5 მლ

ამოქსიცილინი .......................         250 მგ

ფხვნილი წვეთების მოსამზადებლად ბავშვებისათვის: საწვეთურიან ფლაკონში 10 მლ

1 მლ

ამოქსიცილინის ტრიჰიდრადი ....... 100 მგ

 

ვრცლად ფლემოქსინი სოლუტაბი(მიღების წესი, დოზირება განსხვავებული)

ჰიზაარი – HYZAAR – ГИЗААР

საერთაშორისო დასახელება:

LOSARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE

მწარმოებელი: MERCK SHARP & DOHME, ნიდერლანდები

მოქმედი ნივთიერება: ლოზარტანი+ჰიდროქლოროთიაზიდი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანტიჰიპერტენზული საშუალება

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

შემოგარსული ტაბლეტები: შეფუთვაში 13 და 28 ც.

1 ტაბ.

ლოზარტან კალიუმი ...........          50 მგ

ჰიდროქლოროთიაზიდი ............  12.5 მგ

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ჰიზაარი წარმოადგენს კომბინირებულ ანტიჰიპერტენზულ პრეპარატს, რომლის შემადგენლობაში შედის ლოზარტან კალიუმის მარილი - ანგიოტენზინ II-ის რეცეპტორების ანტაგონისტი (ტიპი AT1) და ზომიერი ეფექტის მქონე დიურეზულ-სალურეზული საშუალება - ჰიდროქლოროთიაზიდი.

ჩვენებები:

  • არტერიული ჰიპერტონია (იმ შემთხვევაში, როდესაც კომბინირებული მკურნალობა განსაკუთრებით ეფექტურია).

მიღების წესი და დოზირება:

ჰიზაარის საშუალო საწყისი და შემანარჩუნებელი დოზა შეადგენს 1 ტაბ-ს (ლოზარტან კალიუმის მარილი 50 მგ და ჰიდროქლოროთიაზიდი 12.5 მგ).

იმ შემთხვევაში, როდესაც აღნიშნული დოზით მკურნალობისას ვერ ხერხდება არტერიული წნევის ადექვატური კონტროლი, ჰიზაარის დოზას ზრდიან 2 ტაბ-მდე ერთხელ დღეში.

მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა შეადგენს 2 ტაბ-ს. ძირითადი მაქსიმალური ჰიპოტენზური ეფექტი აღინიშნება მკურნალობის დაწყებიდან კვირის განმავლობაში.

ჰიზაარის მიღება შესაძლებელია საკვებისაგან დამოუკიდებლად სხვა ანტიჰიპერტენზულ საშუალებებთან ერთად. ხანდაზმული ასაკი არ წარმოადგენს პრეპარატის საწყისი დოზის შეცვლის აუცილებლობას.

გვერდითი მოვლენები:

გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: ერთ-ერთ გვერდით მოვლენას წარმოადგენს თავბრუსხვევა, რომელიც ჰიზაარის მიღების შემდეგ უფრო ხშირია, ვიდრე პლაცებოს მიღების დროს და შეადგენს შემთხვევათა 1% და მეტს.

ალერგიული რეაქციები: იშვიათად - ავადმყოფებს ჰიზაარით მკურნალობის დროს აღენიშნებათ ანგიონევროზული შეშუპება (სახის, თვალების, ტუჩების და/ან ენის შეშუპების ჩათვლით).

ლაბორატორიული მაჩვენებლების მხრივ: იშვიათად - ჰიპერკალიემია (კალიუმის რაოდენობა შრატში 5.5 მექვ/ლ-ში აღენიშნებათ პაციენტების 0.7%-ს); მიუხედავად ამისა აღნიშნული მაჩვენებელი არ წარმოადგენს ჰიზაარით მკურნალობის შეწყვეტის მიზეზს.

ალანინამინოტრანსფერაზას (ALT) მომატება აღინიშნება იშვიათად და ძირითადად ნორმას უბრუნდება მკურნალობის შეწყვეტის შემდეგ.

უკუჩვენებები:

* მომატებული მგრძნობელობა ჰიზაარის ნებისმიერი კომპონენტის მიმართ;

* ანურია;

* მომატებული მგრძნობელობა სულფონამიდების ჯგუფის სხვა წარმოებულების მიმართ.

ორსულობა და ლაქტაცია:

ნაყოფის თირკმელების პერფუზია, რომელიც დამოკიდებულია რენინ-ანგიოტენზინის სისტემის განვითარებაზე იწყება ორსულობის II ტრიმესტრიდან. პრეპარატები, რომლებიც უშუალოდ მოქმედებენ რენინ

-ანგიოტენზინის სისტემაზე ორსულობის II და III ტრიმესტრში იწვევენ ნაყოფის დაზიანებას და სიკვდილს. ამიტომ ორსულობის დროს საჭიროა ჰიზაარით მკურნალობა შეწყდეს.

თიაზიდები გაივლიან პლაცენტურ ბარიერს და მათი აღმოჩენა შესაძლებელია ჭიპლარში.

შედარებით ჯანმრთელ ქალებში დიურეზული საშუალებების გამოყენება რეკომენდებული არ არის. ვინაიდან ამ დროს იზრდება ახალშობილთა თანდაყოლილი სიყვითლით, თრმბოციტოპენიის და სხვა გვერდითი მოვლენების განვითარების რისკი.

დიურეზული საშუალებებით მკურნალობის შედეგად ვითარდება ორსულთა ტოქსიკოზი.

ჰიდროქლორთიაზიდი გადადის დედის რძეში და იწვევს არასასურველ რეაქციებს, ამიტომ ლაქტაციის პერიოდში ჰიზაარის დანიშვის აუცილებლობის შემთხვევაში საჭიროა ძუძუთი კვება შეწყდეს.

განსაკუთრებული მითითებები:

◄ ჰიზაარი არ ინიშნება ჰიპოვოლემიის დროს (მაგ. იმ პაციენტებში, რომლებიც მაღალ დოზებში იღებენ დიურეზულ საშუალებებს).

◄ ღვიძლისა და/ან თირკმელების ფუნქციის მკვეთრად გამოხატული დარღვევების დროს პრეპარატის გამოყენება რეკომენდებული არ არის (კრეატინინის კლირენსი მცირეა ან ტოლია 30 მლ/წთ-ში);

◄ პრეპარატი სიფრთხილით ენიშნებათ თირკმლის არტერიის ორმხრივი სტენოზით ან ცალი თირკმლის არტერიის სტენოზის მქონე პირებს, ვინაიდან რენინ-ანგიოტენზინის სისტემაზე მოქმედი პრეპარატები ზრდიან სისხლში შარდოვანას და პლაზმაში კრეატინინის მაჩვენებლებს. თუმცა აღნიშნული მოვლენები ჰიზაარით მკურნალობის დროს არ იქნა რეგისტრირებული ამ რეაქციას შესაძლებელია ადგილი ჰქონდეს ანგიოტენზინ II რეცეპტორების ანტაგონისტებით მკურნალობის დროს.

◄ ისევე როგორც სხვა ანტიჰიპერტენზული საშუალებებით მკურნალობისას, ჰიზაარით მკურნალობის დროს ზოგიერთ შემთხვევაში არსებობს სიმპტომური არტერიული ჰიპოტენზიის განვითარების შესაძლებლობა.

ელექტროლიტური ბალანსის დარღვევებისადმი მომატებული რისკის მქონე პაციენტები (ცირკულაციაში მყოფი სისხლის მოცულობის დაქვეითება ჰიპონატრიემია, ჰიპოქლორემიული ალკალოზი, ჰიპომაგნიემია და ჰიპოკალიემია, რომლებიც ვითარდება დიარეის ან ღებინების შედეგად), უნდა იმყოფებოდნენ ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ. ამ დროს, მკურნალობის პროცესში აუცილებელია ელექტროლიტების მაჩვენებლების პერიოდული კონტროლი.

ჰიზაარის შემადგენლობაში მყოფმა ჰიდროქლოროთიაზიდმა შესაძლებელია გამოიწვიოს შემდეგი მოვლენები:

- გლუკოზის მიმართ ტოლერანტობის დაქვეითება, რაც ჰიპოგლიკემიური საშუალებების დოზის კორექციას მოითხოვს ინსულინის პრეპარატების ჩათვლით;

- შარდში კალციუმის ექსკრეციის დაქვეითება და კალციუმის უმნიშვნელო გარდამავალ მომატება პლაზმაში.

- ქოლესტერინის და ტრიგლიცერიდების რაოდენობის მომატება;

ზოგიერთ შემთხვევებში ადგილი აქვს ჰიპერურიკემიას და/ან პოდაგრის პროვოცირებას.

◄ ჰიზაარი აქვეითებს შარდმჟავას რაოდენობას, რის გამოც მისი კომბინაცია ჰიდროქლოროთიაზთან ამცირებს დიურეზული საშუალებებით გამოწვეულ ჰიპერურიკემიას.

◄ ჰიზაარით მკურნალობის შედეგად გამოწვეული მკვეთრად გამოხატული ჰიპერკალციემია, შესაძლებელია იყოს ფარული ჰიპერპარათირეოიდიზმის გამოვლინება.

◄ პარათირეოდიული ჯირკვლების დაზიანების შემთხვევაში საჭიროა ჰიზაარით  მკურნალობა შეწყდეს. პრეპარატის გამოყენების უსაფრთხოება და ეფექტურობა ბავშვებში შესწავლილი არ არის.

◄ ჰიზაარის ეფექტურობას და უსაფრთხოებას შორის სარწმუნო განსხვავებები ხანდაზმულ ავადმყოფებში (65 წლის ასაკის ზემოთ) და შედარებით ახალგაზრდებში (65 წლის ასაკამდე) აღწერილი არ არის.

◄ ავტოსატრანსპორტო საშუალებების მართვა და იმ სამუშაოების შესრულება, რომლებიც მოითხოვენ ყურადღების მაქსიმალური კონცენტრაციას, შესაძლებელია მხოლოდ პრეპარატისადმი ავადმყოფის ინდივიდუალური რეაქციის შესწავლის შემდეგ.

ჭარბი დოზირება:

სიმპტომები: მონაცემები ჰიზაარის ჭარბი დოზირების შესახებ მცირეა; შედარებით ხშირად აღინიშნება არტერიული ჰიპოტენზია და ტაქიკარდია, აგრეთვე შესაძლებელია ბრადიკარდიის განვითარება, რომელიც ვითარდება პარასიმპათიკური (ვაგუსის) სტიმულაციის შედეგად. ჰიდროქლოროთიაზიდის დოზის გადაჭარბების შედარებით დამახასიათებელ გამოვლენას წარმოადგენს ელექტროლიტების ბალანსის დარღვევის სიმპტომები (ჰიპოკალიემია, ჰიპოქლორემია, ჰიპონატრიემია), აგრეთვე დეჰიდრატაცია, რომელიც გაძლიერებული დიურეზის შედეგია.

ჰიზაარის და საგულე გლიკოზიდების ერთდროული დანიშვნა ხელს უწყობს არითმიის განვითარებას.

მკურნალობა: ავადმყოფებს უტარდებათ სიმპტომური და შემანარჩუნებელი მკურნალობა: კუჭის ამორეცხვა (თუ პრეპარატი ცოტა ხნის წინათ იქნა მიღებული), სითხისა და ელექტროლიტური ბალანსის კორექცია. პრეპარატის დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში აუცილებელია ჰიზაარით მკურნალობის შეწყვეტა და ავადმყოფის ხანგრძლივი კონტროლი.

არტერიული ჰიპოტენზიის განვითარების შემთხვევაში აუცილებელია შემანარჩუნებელი მკურნალობის ჩატარება.

ჰიზაარის და მისი აქტიური მეტაბოლიტების გამოდევნა ორგანიზმიდან ჰემოდიალიზის მეშვეობით არ არის შესაძლებელი.

არ არის დადგენილი, ჰიდროქლოროთიაზიდის რა რაოდენობის გამოდევნა შეიძლება ორგანიზმიდან ჰემოდიალიზის მეშვეობით.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

- კლინიკური ნიშნების მიხედვით რაიმე განსაკუთრებულ ურთიერთქმედებას ჰიზაარში შემავალი ლოზარტან კალიუმის მარილსა და დიგოქსინს, ვარფარინს, ციმეტიდინს და ფენობარბიტალს შორის ადგილი არა აქვს.

- ჰიდროქლოროთიაზიდის ერთდროული დანიშვნით ბარბიტურატებთან, ოპიოდურ ანალგეტიკებთან, ეთანოლთან შესაძლებელია ორთოსტატული ჰიპოტენზიის პოტენცირება.

- პერორალურ ჰიპოგლიკემიურ საშუალებებთან და ინსულინთან კომბინირებისას - საჭირო ხდება ამ უკანასკნელის დოზის კორექცია. სხვა ჰიპოტენზიურ პრეპარატებთან - შესაძლებელია ადიტიური ეფექტი; ქოლესტირამინთან და ქოლესტიპოლთან კომბინირებისას - შესაძლებელია ჰიდროქლოროთიაზიდის შეწოვის დარღვევა. ქოლესტირამინის და ქოლესტიპოლის ერთჯერადი მიღებით შესაძლებელია შესაბმისად 85% და 43%-ით შემცირდეს ჰიდროქლოროთიაზიდის შეწოვა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან.

- ჰიდროქლოროთიაზიდის და კორტიკოსტეროიდების, ადრენოკორტიკოტროპული ჰორმონის ერთდროული მიღებით შესაძლებელია ელექტროლიტების ძლიერი დაკარგვა, ჰიპოკალიემიის გაძლიერება;

- პრესორულ ამინებთან კომბინირებისას (მაგ. ეპინეფრინთან) - მოსალოდნელია პრესორული ამინების ეფექტის უმნიშვნელო შემცირება;

- არადეპოლარიზაციულ მიორელაქსანტებთან (მაგ. ტუბოკურარინთან) კომბინირებისას - შესაძლებელია ადგილი ჰქონდეს მათი მოქმედების გაძლიერებას.

- ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდულ პრეპარატებთან ერთად მიღებისას - ზოგიერთ შემთხვევაში - შესაძლებელია დიურეზული, ანტიდიურეზული და ჰიპოტენზიური მოქმედების შემცირება.

- ჰიზაარის დანიშვნა ლითიუმის პრეპარატებთან ერთად რეკომენდებული არ არის. ვინაიდან დიურეზული საშუალებები ამცირებენ ლითიუმის რენულ კლირენსს და ზრდიან ლითიუმის მიერ გამოწვეული ინტოქსიკაციის რისკს.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება 15-300C ტემპერატურაზე.

ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი.

ჰიდროქსიქლოროქინი – HYDROXYCGLOROQUINE – ГИДРОКСИХЛОРОХИН

კლინიკო–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

მალარიის საწინააღმდეგო და ამებიციდური საშუალება, იმუნოდეპრესანტი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ჰიდროქსიქლოროქონი წარმოადგენს 4–ამინოქინოლინის სტრუქტურის მქონე ანტიმალარიულ პრეპარატს. იგი იწვევს ყველა სახის პლაზმოდიების ერითროციტარული ფორმების სიკვდილს.

ჰიდროქსიქლოროქონი კლასიფიცირდება, როგორც შენელებული მოქმედების ანტირევმატიული პრეპარატი.

მას ახასიათებს რამოდენიმე სხვადასხვა ფარმაკოლოგიური მოქმედება, რომელიც განაპირობებს მის სამკურნალო ეფექტს.

ჰიდროქსიქლოროქონის ეფექტურობას განაპირობებს მისი თვისება შეცვალოს სხვადასხვა ფერმენტის აქტიობა.  აღნიშნულ თვისებებს მიეკუთვნება: სულფჰიდრილურ ჯგუფებთან ურთიერთქმედება, ფერმენტების აქტიობის ცვლილებები (მათ შორის ფოსფოლიპაზის, HAD-H, ციტოქრომ C–რადუქტაზის, ქოლინესთერაზის, ჰიდროლაზების, პროტეაზების), დნმ–თნ შეკავშირება, ლიზოსომების მემბრანების სტაბილიზაცია, პროსტაგლანდინების წარმოქმნის ინჰიბირება, პოლიმორფულბირთვული უჯრედებში ქემოსტაზზე და ფაგოციტოზზე ზემოქმედება, შესაძლებელი ინტერფერენცია მონოციტებით ინტერლეიკინ a სინთეზის და ნეიტროფილ–სუპეროქსიდის გამოთავისუფლების დათრგუნვა.

ფარმაკოკინეტიკა:

პრეპარატი პერორალურად მიღების შემდეგ სწრაფად აბსორბირდება. მისი ბიოშეღწევადობა შადგენს დაახლოებით 74%–ს. იგი კარგად ნაწილდება ორგანიზმში, გროვდება სისხლში და ისეთ ქსოვილებში, როგორიცაა: ღვიძლი, ფილტვები, თირკმელები და პლაზმა. ღვიძლში ჰიდროქსიქლოროქონი გარდაიქმნება აქტიურ ეთილირებულ მატაბოლიტად და გამოიყოფა ძირითადად თირკმელების საშუალებით შეუცვლელი სახით მისი – 23–25% და ნაღველთან ერთად.

პრეპარატი ორგანიზმიდან ნელა გამოიყოფა, ელიმინაციის ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს დააახლოებით 50 დღეს (მთლიანად სისხლში) და 32 დღეს (პლაზმა).

ჰიდროქსიქლოროქონი გაივლის პლაცენტურ ბარიერს და შესაძლებელია მისი აღმოჩენა დედის რძეში.

ჩვენებები:

რევმატიული და დერმატოლოგიური ჩივილები:

სისტემური წითელი მგლურა;

დისკოიდური წითელი მგლურა;

ახალგაზრდების ქრონიკული ართრიტი;

მზის სხივების ზემოქმედებით გამოწვეული კანის დაავადებები;

მალარია:

მწვავე შეტევების მკურნალობა და მალარიის პროცესის დათრგუნვა, რომელიც გამოწვეულია Plasmodium vivax, Plasmodium ovale და Plasmodium malariae (გამონაკლისია არაერთროციტარული ფორმრბი და ჰიდროქსიქლოროქინ–რეზისტენტული შემთხვევები) და Plasmodium falciparum –ის მგრძნობიარე შტამები;

მალარიის რადიკალური მკურნალობა გამოწვეული Plasmodium falciparum მგრძნობიარე შტამებით.

დოზირების რეჟიმი:

პრეპარტს იღებენ მხოლოდ პერორალურად ჭამის დროს და რძესთან ერთად.

რევმატიული დაავადებები:

იგი ორგანიზმში განიცდის კუმულაციას, რის გამოც სასურველი სამკურნალო ეფექტის მისაღებად აუცილებელია რამოდენიმე თვიანი მკურნალობის კურსის ჩატარება. იმ შემთხვევაში, თუ 6 თვის განმავლობაში ავადმყოფის ობიექტური მდგომარეობა არ გაუმჯობესდა, საჭიროა შეწყდეს პრეპარატით მკურნალობა.

რევამატიული ართრიტი:

მოზრდილებში საწყისი დოზა შადგენს 400–600მგ–ს დღეში, ხოლო შემანარჩუნებელი დოზა – 200–400 მგ დღეღამეში.

ახალგაზრდების ქრონიკული ართრიტი:

ამ დროს არ უნდა აღემატებოდეს 6,5 მგ/კგ წონაზე ან 400მგ–ს დღეღამეში.

ხდება უმცირესი დოზის შერჩევა.

სისტემური და დისკოიდური წითელი მგლურა:

მოზრდილებში საწყისი დოზა შეადგენს 400–800 მგ–ს დღეღამეში, შემანარჩუნებელი დოზა – 200–400 მგ დღეღამეში.

ფოტოსენსიბილიზაცია: მკურნალობის პროცესში საჭიროა სინათლის მაქსიმალური ექსპიზიციის პერიოდებისაგან თავის დაცვა.

მოზრდილებში საკმარისია 400მგ დღეღამეში.

მალარია:

მალარიის მკურნალობა მოზრდილებში ინიშნება 400მგ კვირის ერთსა და იმავე დღეს.

ახალშობილებში ყოველკვირეული სამკურნალო დოზა შეადგენს 6,5 მგ/კგ წონაზე, მაგრამ წონისაგან დამოუკიდებლად იგი არ უნდა აღემატებოდეს მოზრდილთა დოზას. ხელსაყრელი პირობების არსებობის შემთხვევაში, შესაძლებელია „ჩამხშობი“ მკურნალობის დაწყება 2 კვირით ადრე, თუმცა სხვა შმთხვევებში მოზრდილებს შესაძლებელია დაენჯიშნოს პრეპარატის გაორმაგებული დოზით მკურნალობა 800მგ, და ბავშვებს – 12,9 მგ/კგ წონაზე, მაგრამ იგი არ უნდა აღმატებოდეს 800მგ–ს, დღეში 2–ჯერ მისაღებად 6 თვიანი ინტერვალით. აღნიშნული მკურნალობა ტარდება 8 კვირის განმავლობაში ენედემური კერის დატოვების შემდეგ.

მალარიის მწვავე შეტევის მკურნალობა: მოზრდილებში პირველ დღეს ინიშნება 800მგ, შემდეგ 400მგ ყოველ 6 ან 8 სთ–ში, შემდგომში 400მგ მომდევნო 2 დღის განმავლობაში (სულ 2 გ ჰიდრფოქსიქლოროქინი).

ალტერნატიული მკურნალობის მეთოდად ითვლება ეფექტური ერთჯერადი დოზა 800მგ.

ახალშობილებში საერთო დოზა შეადგენს 32მგ/კგ–ს წონაზე (იგი არ უნდა აღემატებოდეს 2 გ–ს) ინიშნება 3 დღის განმავლობაში შემდგომი თანმიმდევრობით:

პირველი დოზა – 12,9 მგ/კგ წონაზე (იგი არ უნდა აღმატებოდეს ერთჯერად 800მგ–იან დოზას).

მეორე დოზა – 6,5 მგ/კგ წონაზე (არა უმეტეს 400მგ–ს) 6 სთ–ის შემდეგ პირველი დოზის მიღებიდან.

მესამე დოზა – 6,5 მგ/კგ წონაზე (არა უმეტეს 400მგ–ს) 18 სთ–ის შემდეგ მეორე დოზის მიღებიდან.

მეოთხე დოზა – 6,5 მგ/კგ წონაზე (არა უმეტეს 400მგ–ს) 24 სთ–ის შემდეგ მესამე დოზის მიღებიდან.

გვერდითი მოვლენები:

ოფთლმოლოგიური ეფექტები: იშვიათად: რეტინოპათია – პიგმენტაციის მხრივ ცვლილებებით და მხედველობის დაქვეითებით. დასაწყისში, მკურნალობის შეწყვეტის შემდეგ, ეს სიმპტომები შექცევადია. თუ პათოლოგიურ პროცესს მიეცა განვითარების საშუალება, მკურნალობის შეწყვეტის მიუხედავად, შესაძლებელია დაავადების პროგრესირება.

აღწერილია რქოვანას შეშუპება და შემღვრევა, რაც თავის მხრივ იწვევს  ფოტოფობიას, მხედველობის დაბინდვას. ეს სიმპტომები შექცევადია. შესაძლებელია აგრეთვე აკომოდაციის დარღვევის შედეგად გამოწვეული მხედველობის შექცევადი დაბინდვა, რომელიც დამოკიდებულია პრეპარატის დოზაზე.

დერმატოლოგიური ეფექტები: იშვიათად ადგილი აქვს კანზე გამონაყარს; აღწერილია აგრეთვე კანზე და ლორწოვან გარსზე პიგმენტაციები. აღნიშნული ცვლილებები მკურნალობის შეწყვეტის შემდეგ მალევე ქრება.

აღწერილია ბულოზური გამონაყარი, ფოტოსენსიბილიზაცია და ექსფოლიატური დერმატიტის ერთეული შემთხვევები.

იშვიათად – მწვავე გენერალიზებული ეგზანთემური პუსტულოზი, რომელიც საჭიროა განვასხვავოთ ფსორიაზისაგან, თუმცა ჰიდროქსიქლოროქინი იწვევს უფრო ფსორიაზისათვის დამახასიათებელ შეტევებს, რომელიც დაკავშირებულია ტემპერატურის მომატებასთან და ჰიპერლეიკოციტოზთან. აღნიშნული ცვლილებები მკურნალობის შეწყვეტის შემდეგ მალევე ქრება.

კუჭ–ნაწლავის ტრაქტის მხრივ: გულისრევა, დიარეა, ანორექსია, ტკივილი მუცლის არეში, და იშვიათად ღებინება.

ცნს–ის მხრივ: თავბრუსხვევა, ყურებში შუილი, სმენის დაკარგვა, თავის ტკივილი, ნევროზი, აგზნებადობა, ფსიქოზი, კრუნჩხვები.

ნერვ–კუნთოვნი მოქმედება: აღინიშნება ჩონჩხის კუნთების მიოპათია ან ნეირომიოპათია, რომლებიც იწვევენ პროქსიმალური კუნთების სისუსტის გაძლიერებას და ატროფიებს. მკურნალობის შეწყვეტის შემდეგ მიოპათია შქცევადია, მაგრამ კუნთოვანი ტონუსის მთლიანად აღდგენა მოითხოვს მკურნალობის გაგარძელებას კიდევ რამოდენიმე თვით.

აღინიშნება აგრეთვე სუსტი სენსორული ცვლილებები, მყესოვანი რეფლექსების დათრგუნვა და ნერვული გამტარებლობის ანომალიები.

გულ–სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: იშვიათდ კარდიომიოპათიები.

გულის გამტარებლობის დარღვევის დროს (AV-ბლოკადა) საჭიროა მკურნალობა შეწყდეს.

ჰემატოლოგიური ეფექტები: იშვიათად ძვლის ტვინის დათრგუნვა.

ჰიდროქსიქლოროქონი აძლიერებს პორფირიას.

ღვიძლის მხრივ: აღწერილია ღვიძლის უკმარისობის ერთეული შემთხვევები.

უკუჩვენებები:

მომატებული მგრძნობელობა 4–ამინოქინოლინის ჯგუფის პრეპარატების მიმართ.

ანამნეზში მაკულოპათია.

ორსულობა და ლაქტაცია:

ორსულობის პერიოდში ჰიდროქსიქლოროქონის გამოყენება ნებადართული არ არის, თუმცა გამონაკლისს წარმოადგენს ის შემთხვევაში, როდესაც დედისათვის სასარგებლო შედეგი მკვეთრად აღემატება ნაყოფზე ზემოქმედების პოტენციურ რისკს.

გათვალისწინებული უნდა იქნას ის ფაქტი, რომ 4–ამინოქინოლინები სამკურნალო დოზებში იწვევენ ცნს–ის დაზიანებას, მათ შორის ოტოტოქსიურ ეფექტს (სმენისა და ვესტიბულური აპარატის დაზიანებას, თანდაყოლილ სიყრუეს), რეტინულ სისხლდენებს და ანომალურ პიგმენტაციას.

ჰიდროქსიქლოროქონი მცირე რაოდენობით გამოიყოფა დედის რძეში. ცნობილი, რომ ახალშობილები განსაკუთრებით მგრძნობიარე არიან 4–ამინოქინოლინების ტოქსიური ეფექტების მიმართ, რის გამოც ლაქტაციის პერიოდში საჭიროა ძუძუთი კვება შეწყდეს.

განსაკუთრებული მითითებები:

ჰიდროქსიქლოროქონით ხანგრძლივი მკურნალობის ჩტარების წინ საჭიროა სისტემატური ოფთლმოლოგიური კონტროლი. კერძოდ, მხედველობის სიმახილის, ფერადი მხედველობის, ოპტიკური ველის შესწავლა, აგრეთვე ფუნდოსკოპია.

მკურნალობის პროცესში მხედველობის დარღვევის შემთხვევაში საჭიროა შეწყდეს პრეპარატით მკურნალობა და ანომალიის შესაძლებელი პროგრესის თავიდან აცილების მიზნით ავადმყოფს ჩაუტარდეს სისტემატური კონტროლი.

ბადურაზე ცვლილებებს (და მხედველობის დაბინდვას) შესაძლებელია ადგილი ჰქონდეს მკურნალობის შეწყვეტის შემდგომაც.

ჰიდროქსიქლოროქონი სიფრთხილით ენიშნებათ კუჭ–ნაწლავის ტრაქტის დაავადებით, ნევროზით და ჰემატოლოგიური დარღვევებით შეპყრობილ ავადმყოფებს, აგრეთვე ქინინის მიმართ მგრძნობიარე და ფერმენტ გლუკოზო–6–ფოსფატდეჰიდროგენაზას დეფიციტის მქონე, პორფირიით და ფსორიაზით დაავადებულ ავადმყოფებს.

პრეპარატით ხანგრძლივი მკურნალობის დროს საჭიროა სისხლის სურათის პერიოდული კონტროლი და რაიმე პოათოლოგიის გამოვლენის შემთხვევაში საჭიროა მკურნალობა შეწყდეს.

ბავშვები განსაკუთრებით მგრძნობიარენი არიან 4–ამინოქინოლინების მიმართ, რის გამოც საჭიროა პრეპარატის შენახვა ბავშვებისაგნ დაცულ ადგილას.

პრეპარატით მკურნალობის პროცესში საჭიროა ჩონჩხის კუნთების და მყესოვანის რეფლექსის პერიოდლი კომტროლი. მათი სისუსტის გამოვლენის შემთხვევაში საჭიროა მკურნალობის შეწყვეტა.

მალარია:

ჰიდროქსიქლოროქონი არაეფექტურია ქლოროქინ–რეზისტეტნტული შტამების Plasmodium falciparum, აგრეთვე ეგზო–ერთროციტარული ფორმების Plasmodium vivax, Plasmodium ovale, Plasmodium malariae-ის მიმართ და ამიტომ პროფილაქტიკური მიზნით დანიშვნის დროს მას არ შეუძლია ამ მიკროორგანიზმებით გამოწვეული ინფიცირების და დაავადების რეციდივის თავიდან აცილება.

ჰიდროქსიქლოროქონი იწვევს აკომოდაციის დარღვევას და მხედველობის დაბინდვას, რის გამოც პრეპარატი სიფრთხილით ენიშნებათ ავტოტრანსპორტის მძღოლებსა და იმ პირებს, რომელთა მუშაობა ტექნიკასთან მოითხოვს ყურადღების მაქსიმალურ კონცენტრაციას.

ჭარბი დოზირება:

განსაკუთრებით საშიშია ბავშვებში. პრეპარატის 1–2 გ–საც კი შუძლია გამოიწვიოს ფატალური გამოსავალი.

სიმპტომები: თავის ტკივილი, მხედველობის დარღვევა, გულ–სისხლძარღვთა კოლაფსი და კრუნჩხვები, გულის რითმისა და გამტარებლობის დარღვევა, სუნთქვისა და გულის მუშაობის გაჩერებით.

მკურნალობა: კუჭის ამორეცხვა, გააქტივებული ნახშირის მიღება, პრეპარატის მიღბულ დოზასთან შედარებით 5–ჯერ მეტი რაოდენობით, რომელიც ამცირებს მის შემდგომ აბსორბციას. იგი შეყავთ კუჭის ამოსარეცხი მილის საშუალებით და 30წთ–ის განმავლობაში პრეპარატის მიღების შემდეგ.

საჭიროა დიაზეპამის პარენტერალური შეყვანა.

აუცილებლობის შემთხვევაში სუნთქვის კონტროლი და შოკის საწინააღმდეგო მკურნალობის ჩატარება.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

ჰიდროქსიქლოროქონის და დიგოქსინის ერთდროული დანიშვნით იზრდება დიგოქსინის კონცენტრაცია სისხლის პლაზმაში, რის გამოც საჭიროა შრატში დიგოქსინის სისტემური კონტროლი.

ჰიდროქსიტრიპტოფანი 5-ჰტპ – HydroxyTryptophan 5-HTP – ГидроксиТриптофан 5-HTP

რეკომენდებულია: დატვირთული რეჟიმის მქონე მამაკაცებისა და ქალებისთვის გუნება-განწყობის დაბალანსებისთვის და სტრესთან გამკლავების უნარის გასაძლიერებლად

რას წარმოადგენს L-5 ჰტპ?

HealthAid 5-ჰტპ ბუნებრივი წყაროდან, აფრიკული ბუჩქოვანი მცენარის Griffonia simplicifolia თესლისგან მოიპოვება,

Griffonia simplicifolia). ორგანიზმში ამ ამინომჟავის წარმოქმნა ტრიპტოფანისგან ხდება, რომელსაც დიეტური ცილები შეიცავს და ის სეროტონინის სინთეზისთვის არის აუცილებელი, რაც ნერვული სისტემის ნორმალური ფუნქციონირებისთვის არის აუცილებელი.

რისთვის გამოიყენება L-5 ჰტპ?

-         მადის კონტროლისთვის

-         გუნება-განწყობის დაბალანსებისთვის

-         დეპრესიის წინააღმდეგ

-         შფოთვის შემცირებისთვის

-         ძილის გაუმჯობესებისთვის

-         შაკიკის სიმპტომების შემსუბუქება და პრევენციისთვის

-         ზოგადად ნერვული სისტემის და თავის ტვინის ფუნქციის გასაძლიერებლად

ვისთვის არის სასარგებლო L-5 ჰტპ?

-         მათთვის, ვისაც სეზონური დეპრესია ახასიათებს

-         მათთვის, ვისაც სურს კვების რეჟიმის დაცვა

-         მათთვის, ვისაც უძილობა და სტრესი აწუხებს

-         შაკიკის სიმპტომების დროს

ხარისხის სტანდარტი: ყველა ინგრედიენტი აკმაყოფილებს აშშ, ევროპისა და ბრიტანეთის ფარმაკოპეას სტანდარტებს ან მომწოდებლის სპეციფიკაციას

შემადგენლობა

ერთი აბი შეიცავს (საშუალოდ):

რდნ %

L-5 ჰიდროქსიტრიპტოფანი (Griffonia simplicifolia-ს თესლის ექსტრაქტი)

50.0 მგ

*

* რდნ: რეკომენდებული დღიური ნორმა (ევროსაბჭოს რეკომენდაციების შესაბამისად) დადგენილი არ არის

** შესაფერისია ვეგეტარიანელებისთვის

გამოყენების წესი: მოზრდილები და 16 წლის ზემოთ ასაკის ბავშვები: ერთი ან ორი აბი დღეში. საჭიროების შემთხვევაში დოზა დღეში ორ აბამდე შეიძლება გაიზარდოს. დღეში მაქსიმუმ ექვსი აბის მიღება შეიძლება. კვალიფიციური სპეციალისტის რჩევის გარეშე არ გადააჭარბოთ დღიურ რეკომენდებულ დოზას.

უკუჩვენება: ცნობილი არ არის

გაფრთხილება:

 

  • გამოიყენეთ პროდუქტი ინსტრუქციაში მითითებული მიღების წესის შესაბამისად
  • სრულფასოვანი და ბალანსირებული კვების ჩანაცვლება საკვები დანამატებით არ არის რეკომენდებული
  • ორსულობის, ძუძუთი კვების, მედიკამენტოზური მკურნალობის დროს, საკვებისმიერი ალერგიის ან ჯანმრთელობის ნებისმიერი სხვა პრობლემის შემთხვევაში, გამოყენების წინ მიიღეთ ექიმის კონსულტაცია.
  • საკვები დამატებები არ არის განკუთვნილი დაავადების მკურნალობისა ან პრევენციისთვის
  • არ გამოიყენოთ ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ

 

შენახვის წესი: შეინახეთ გრილ, მშრალ, ბავშვებისთვის ხელმიუწვდომელ ადგილას.

მწარმოებელი: HEALTHAID LTD, HealthAid House, Marlborough Hill, ჰაროუ, მიდლსექსი HA1 1UD, დიდი ბრიტანეთი

Don`t copy text!