ფარმაკოლოგიური თვისებები

პრეპარატი წარმოადგენს ჰისტამინური H₁-რეცეპტორების ბლოკატორს. იგი ამცირებს ჰისტამინის შემცველობას ქსოვილებში ჰისტამინის გამააქტივებელი ფერმენტის - დიამინოოქსიდაზას აქტივაციით. მას გააჩნია ანტიალერგიული, ქავილის  საწინააღმდეგო, ანტიექსუდაციური მოქმედება. პრეპარატს ახასიათებს მ-ქოლინომაბლოკირებელი აქტივობა, არ გააჩნია გამოხატული სედაციური და საძილე მოქმედება.

ფარმაკოკინეტიკა

პრეპარატს ახასიათებს დაბალი ლიპოფილობა. იგი ცუდად გაივლის ჰემატოენცეფალურ ბარიერს.

ჩვენებები

• თივის ციება, პოლინოზი, ალერგიული რინიტი, მწვავე და ქრონიკული ურტიკარია, ანგიონევროზული შეშუპება, ქავილი, ნეიროდერმიტი, ეგზემა, ალერგიული რეაქციები, რომლებიც დაკავშირებულია წამლის და საკვების მიღებასთან.

დოზირების რეჟიმი

მოზრდილებში - 20-50 მგ 3-4-ჯერ დღეში.

მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობა შეადგენს 10-20 დღეს. აუცილებლობისას იგი მეორდება.

3 წლამდე ასაკის ბავშვებში ინიშნება 5 მგ 2-3-ჯერ დღეში;

3-დან 8 წლამდე ასაკის - 1-15 მგ 2-3-ჯერ დღეში.

გვერდითი მოვლენები

კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ: პირის სიმშრალე, დისპეფსიური მოვლენები.

ცნს-ის მხრივ: სუსტად გამოხატული სედატიური მოქმედება.

ეფექტები, რომლებიც გამოწვეული ანტიქოლინერგული თვისებებით: პირის სიმშრალე, ყაბზობა, აკომოდაციის დარღვევა, შარდის შეკავება.

უკუჩვენებები

მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ.

ორსულობა და ლაქტაცია

არ არის რეკომენდებული პრეპარატის გამოყენება ორსულობის I ტრიმესტრში. პრეპარატის მიღებისას ლაქტაციის პერიოდში უნდა შეწყდეს ძუძუთი კვება.

განსაკუთრებული მითითებები

♦ პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება ავადმყოფებში გულ-სისხლძარღვთა სისტემის დაავადებით კუჭის და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადებით ღვიძლის და თირკმელების ფუნქციის დარღვევისას.

♦ პრეპარატი მოქმედებს ყურადღების კონცენტრაციაზე.

♦ რეკომენდებულია სისტემატური მკურნალობის წინ დადგინდეს იწვევს თუ არა ქიფენადინი სედაციურ ან საძილე მოქმედებას.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება

კლინიკური მონაცემები სხვა წამლებთან ურთიერთქმედების შესახებ შეზღუდულია.

მწარმოებელი:

HEEL,გერმანია

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ზოგადი სისუსტის საწინააღმდეგო ჰომეოპათიური საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

წვეთები პერორალური მიღებისათვის: საწვეთურიან ფლაკონში 30 მლ და 100 მლ.

100 მლ

China D2   ...........          0.4 მლ

China D10  ............        0.4 მლ

China D30  ............        0.4 მლ

China D200 ...........        0.4 მლ

Sepia D6  ............          0.4 მლ

Sepia D30   ............       0.4 მლ

Sepia D200 ...........        0.4 მლ

Sepia D1000 ...........      0.4 მლ

Spiritus 35 vol %

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

პრეპარატი წარმოადგენს ჰომეოპათიური წესით მომზადებულ კომპლექსურ ანტიჰომოტოქსიკოლოგიურ სამკურნალო საშუალებას, რომლის შემადგენლობაში შედის მცენარეული მინერალური და ცხოველური წარმოშობის ნივთიერებები. ჰომოტოქსინების (ადამიანის ტოქსინები) შესახებ დოქტორ რეკევეგის მოძღვრების მიხედვით მათი მოქმედება დაფუძნებულია ორგანიზმის იმუნური სისტემის გააქტივებაზე და მისი ფუნქციის ნორმალიზაციაზე.

ჩვენებები:

• გონებრივი და ფიზიკური შრომისუნარიანობის დაქვეითება;
• ნერვული გამოფიტვა, დაუძლურება, რომელიც დაძაბული მუშაობის ან სწავლის დროს და კლიმაქტერულ პერიოდში ვითარდება;
• ზოგადი სისუსტე.
• ძირითადი საშუალება ოსტეოქონდროზების მკურნალობისას.
• პრეპარატი ეფექტურ შემავსებელ თერაპიულ საშუალებას წარმოადგენს ყაბზობის და კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის სხვა დაავადებისას.

მიღების წესი და დოზირება:

წვეთები პერორალური მიღებისათვის:

ჩვეულებრივ ინიშნება 10 წვეთი 3-ჯერ დღეში, მწვავე მდგომარეობისას 10 წვეთი ყოველ 15 წუთში არა უმეტეს 2 საათის განმავლობაში.

გამოყენების წესი: ჭამამდე ნახევარი საათით ადრე ენაზე (ან ენის ქვეშ) დაწვეთებით წყლის მიყოლების გარეშე. შეიძლება მცირეოდენ წყალში გახსნით ყლუპებად დალევა.

გვერდითი მოვლენები:

არ არის გამოვლენილი.

უკუჩვენებები:

არ არის დადგენილი.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

აღსანიშნავ თავისებურებათა გარეშე.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება ოთახის ტემპერატურაზე მშრალ, მზის სხივების პირდაპირი ზემოქმედებისა და გადახურებისაგან დაცულ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 5 წელი.

ქიმორალ ფორტეს ზოგადი ინფორმაცია:

ქიმორალ ფორტე - ანთებისა და შეშუპების საწინააღმდეგო პრეპარატების ჯგუფის სამკურნალო საშუალება.
აქტიური ნივთიერებებიж ტრიპსინი + ქიმოტრიპსინი. Trypsin + Chymotrypsin.

მწარმოებელი ფირმა: – შპს. “ელდერ ფარმაცეუტიკალს” (ინდოეთი).

ქიმორალ ფორტეს შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ქიმორალ ფორტე. CHYMORAL FORTE გამოდის ტაბლეტის ფორმით. ნაწლავში ხსნადი ყოველი ტაბლეტი შეიცავს ენზიმური აქტივობის 100,000 ერთეულს.

ქიმორალ ფორტეს აქტიური ნივთიერებები:

ტრიპსინი + ქიმოტრიპსინი. Trypsin + Chymotrypsin. ტრიპსინს + ქიმოტრიპსინს მიაკუთვნებენ ფერმენტების და ანტიფერმენტების ჯგუფს.

ქიმორალ ფორტეს სინონიმები:

ბიფლაზიმი (BIFLAZYM, Avita, ეგვიპტე).

ქიმორალ ფორტეს გამოყენების ძირითადი მიმართულებებია:

• ანთებითი შეშუპების  დაშლა;
• ჰემატომა;
• ტრავმა, უბედური შემთხვევითა და ქირურგიული ჩარევით გამოწვეული;
• ეპიზიოტომიები;
• მენჯის დაავადებები, ანთებითი;
• საკეისრო კვეთის შემდგომი პერიოდი;
• ჰისტერექტომია;
• მოტეხილობები
• კუნთის დაზიანება;
• მყესების დაზიანება;
• თიაქარი ინტერვერტებრალური დისკის  (იშიაზი);
• ნეკროზული დაზიანების შემცირება;
• ქრონიკული რესპირატორული დაავადებებისას ანტიბიოტიკების პენეტრაციის გაძლიერება.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
მშიერ კუჭზე მიღებისთანავე ნაწლავში ხსნადი ტრიფსინი და ქიმოტრიფსინი თავისუფლდება და შეიწოვება წვრილ ნაწლავში. მიღების ამგვარი ფორმა ფერმენტს იცავს კუჭში მჟავას დესტრუქციული მოქმედებისგან და ხელს უწყობს ნაწლავურ შეწოვას.
შეწოვისას ფერმენტები შთაინთქმება ცირკულურებადი ფერმენტის ინჰიბიტორებით, რომელთა დონეც უზომოდ იზრდება დაზიანებისა და ქსოვილთა დამაზიანებელი დაავადებებისას. პლაზმინის ინჰიბიტორების დონის დაქვეითებით ქიმორალი აადვილებს პლაზმინის მოქმედებას, რომელიც აუცილებელია ბლოკირებული მიკროცირკულაციის მოხსნისთვის, ოედემის დაშლისა და მკურნალობის დაწყებისთვის.
ქიმორალ ფორტე® შეიცავს პროტეოლიზურ ფერმენტებს-ტრიფსინსა და ქიმოტრიფსინს. ისინი ფართოდ გამოიყენება, დიდი კლინიკური წარმატება აქვს ტრავმისა და ჭრილობების მკურნალობისას და მკურნალობის დროის შემცირებაში.
მიღების წესები და დოზები:
ორალური დოზაა 1 ტაბლეტი 4-ჯერ დღეში, საკვების მიღებამდე 1.5 საათით ადრე. ტაბლეტი მთლიანად უნდა გადაიყლაპოს ნაწლავში ხსნადობის შენარჩუნებისთვის.
გვერდითი მოვლენები:
აღწერილია შემთხვევითი გასტროინტესტინალური გაღიზიანება, გულისრევა, ღებინება და ალერგიული რეაქციები.
უკუჩვენება:
აქტიური ინგრედიენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა.
უსაფრთხოების ზომები:
სიფრთხილით გამოიყენება ორსულ ქალებში და ავადმყოფებში, რომლებსაც ანამნეზში აღენიშნებათ ჰიპერმგრძნობელობა ფერმენტების ან სხვა პრეპარატების მიმართ.
შენახვის პირობები და ვადები:
ინახება გრილ, მშრალ ადგილას.

საერთაშორისო დასახელება:

AZAPENTACENE

მწარმოებელი: ALCON, ბელგია

მოქმედი ნივთიერება: აზაპენტაცენი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

კატარაქტის სამკურნალო პრეპარატი.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

თვალის წვეთები 0.015%: ფლაკონში 15 მლ, დროპ-ტეინერის საწვეთურით.

1 მლ

ნატრიუმის დიჰიდროაზაპენტაცენ პოლისულფონატი ......  150 მგ

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ქვინაქსი წარმოადგენს მოგრძო მკვეთრი წითელი ფერის კრისტალებს, რომლისგანაც მიიღება მუქი წითელი ფერის ხსნარი. კრისტალები თავისუფლად იხსნება წყალში და ნაწილობრივ ეთანოლში.

ქვინაქსი წააგავს ბროლის ხსნადი პროტეინის SH-რადიკალებს და გააჩნია თვისება შეანელოს ქვინოიდური ნივთიერების ზემოქმედება ბროლში არსებულ ხსნად პროტეინზე. ქვინაქსი აგრეთვე ააქტიურებს ნივთიერებათა ცვლას თვალშიდა სითხის ფერმენტების აქტივაციის გზით, რის გამოც უმჯობესდება მხედველობის სიმახვილე.

ქვინოიდური თეორია: კატარაქტა წარმოადგენს თვალის დაავადებას, რომლის დროსაც ადგილი აქვს ბროლის შემღვრევას და მხედველობის დაქვეითებას. არსებობს კატარაქტას პათოგენეზის მრავალი თეორია, მათ შორის ეგრეთ წოდებული “ქვინოიდური თეორია”, რომელიც შემუშავდა იაპონიაში. ამ თეორიის თანახმად, თვალის ბროლის ხსნადი პროტეინის SH - რადიკალი გარდაიქმნება და იჟანგება ქვინოიდური ნივთიერების ზემოქმედების შედეგად, რომელიც წარმოიქმნება არომატული ამინომჟავების ტრიფტოფანისა და თიროზინის არასწორი მეტაბოლიზმის შედეგად.

მხედველობა შეიძლება აღდგეს ოპერაციული გზით, მაგრამ არსებობს მისი აღდგენის შესაძლებლობა თერაპიული საშუალებებით. თერაპიული მკურნალობით შეიძლება შეჩერდეს ბროლის შემღვრევის პროცესი და გაუმჯობესდეს მხედველობა ქირურგიულ ჩარევამდე.

ჩვენებები:

• ხანდაზმულთა კატარაქტა, ტრავმული კატარაქტა, თანდაყოლილი კატარაქტა, მეორადი კატარაქტა.

მიღების წესი და დოზირება:

1-2 წვ-ის ინსტილაციის სახით ორივე თვალში 3-5-ჯერ დღეში. რეკომენდებულია მკურნალობის გაგრძელება მხედველობის მკვეთრი გაუმჯობესების შემდეგაც.

გვერდითი მოვლენები:

არ აღინიშნება.

უკუჩვენებები:

* მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტის მიმართ.

ორსულობა და ლაქტაცია:

არ არის ჩატარებული კვლევები.

განსაკუთრებული მითითებები:

პრეპარატი არ მოქმედებს ავტოტრანსპორტის მართვის უნარზე.

ჭარბი დოზირება:

არ არის აღწერილი.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება ოთახის ტემპერატურაზე, გრილ და სინათლისაგან დაცულ ადგილას, მჭიდროდ დახურულ ფლაკონში.

საერთაშორისო დასახელება:

GATIFLOXACINE

მწარმოებელი: ACTAVIS Emcure, ინდოეთი

მოქმედი ნივთიერება: გატიფლოქსაცინი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ფტორქინოლონის ჯგუფის ანტიბიოტიკი.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

შემოგარსული ტაბლეტები: ბლისტერზე 5 ტაბ., შეფუთვაში 1 ბლისტერი.

1 ტაბ.

გატიფლოქსაცინი .......    200 მგ

1 ტაბ.

გატიფლოქსაცინი ........  400 მგ

დამხმარე ნივთიერებები:

კოლოიდური დიოქსიდი, ნატრიუმის ლაურილსულფატი, სახამებელი, ტალკი, მაგნიუმის სტეარატი.

გარსი:

ჰიდროპროპილმეთილცელულოზა, პოლიეთილენგლიკოლი 6000, პროპილენგლიკოლი, ტიტანის დიოქსიდი E171, ტალკი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

შიგნით მიღების შემდეგ გატიფლოქსაცინი საჭმლის მომნელებელი ტრაქტიდან კარგად შეიწოვება. გატიფლოქსაცინის აბსოლუტური ბიოშეღწევადობა შეადგენს 96%-ს. პლაზმაში გატიფლოქსაცინის მაქსიმალური კონცენტრაცია, ძირითადად მიიღწევა მიღებიდან 1-2 საათის შემდეგ. გატიფლოქსაცინის ფარმაკოკინეტიკა სწორხაზოვანია და 200-დან 800 მგ-მდე დოზებით დანიშვნისას 14 დღის განმავლობაში არ არის დამოკიდებული დანიშვნის დროზე. 400 მგ დღეში ერთჯერადი პერორალური მიღების სქემის გამოყენებისას პიკური და მინიმალური კონცენტრაციებია - დაახლოებით 4.2 მკგ/მლ და 0.4მკგ/მლ. გატიფლოქსაცინის პლაზმის ცილებთან კავშირი დაახლოებით 20%-ია და არ არის დამოკიდებული კონცენტრაციაზე.

გატიფლოქსაცინი ფართოდ ვრცელდება ორგანიზმის მრავალ ქსოვილში და სითხეში, მათ შორის ბრონქების ლორწოვან გარსში, ალვეოლურ მაკროფაგებში, საშვილოსნოში და მის ყელში. გატიფლოქსაცინის ქსოვილებში სწრაფი განაწილება განაპირობებს მის უფრო მაღალ კონცენტრაციებს უმრავლესობა ორგანო-სამიზნეში, ვიდრე შრატში. გატიფლოქსაცინი ორგანიზმში ბიოტრანსფორმირდება შეზღუდულად. შეყვანილი დოზის 1%-ზე ნაკლები ექსკრეტირდება შარდით, ეთილენდიამინური და მეტილეთილენდიამინური მეტაბოლიტების სახით. შეუცვლელი გატიფლოქსაცინი ძირითადად გამოიყოფა თირკმელებით. გატიფლოქსაცინის შეყვანილი დოზის 70%-ზე მეტი გამოიყოფა შარდით, შიგნით მიღებიდან 48 საათის განმავლობაში; 5% გამოიყოფა განავლით.

ფარმაკოკინეტიკა:

გატიფლოქსაცინი ანტიმიკრობული პრეპარატია ფტორქინოლონების ჯგუფიდან. გატიფლოქსაცინის ბაქტერიციდული მოქმედება, ისევე, როგორც სხვა ფტორირებული ქინოლების, განპირობებულია ბაქტერიული ფერმენტის დნმ-ჰირაზას (დეზოქსირიბნოუკლეინის მჟავა-ჰირაზა) ბლოკირების უნარით. დნმ-ჰირაზა წარმოადგენს მნიშვნელოვან ფერმენტს, რომელიც მონაწილეობას ღებულობს ბაქტერიული დნმ-ის რეპლიკაციაში, ტრანსკრიპციაში და რეპარაციაში. გატიფლოქსაცინი ასევე თრგუნავს ტოპოიზომერაზა IV-ს, რომელიც თამაშობს გადამწყვეტ როლს ბაქტერიული უჯრედის გაყოფის დროს მიმდინარე ქრომოსომული დნმ-ის გაყოფაში. პრეპარატის ანტიბაქტერიული სპექტრი მოიცავს პენიცილინებზე, ამინოგლიკოზიდებზე, ცეფალოსპორინებზე, ასევე პოლირირეზისტენტულ მიკროორგანიზმებს. გატიფლოქსაცინის ფართო სპექტრი მოიცავს შემდეგ მიკროორგანიზმებს: გრამდადებითი: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae (როგორც პენიცილინის მიმართ მგრძნობიარე ისე რეზისტენტული შტამები), Streptococcus pyrogenes, Streptococcus saprophytus, Staphylicoccus epidermidis, (მეტიცილინმგრძნობიარე შტამები),  (C,G,F ჯგუფის) Staphylococcus, Streptococcus agalactiae;

გრამუარყოფითი:

Escherichia coli, Haemophillus influenzae (β ლაქტამების მაპროდუცირებელი შტამების ჩათვლით), Proteus mirabilis, Acinetobacter aerogenas, Enterobacter cloacae, klebsiella oxitoca, Morganella morganii, Proteus vulgaris;

სხვა მიკროორგანიზმები - Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophyta, Mycoplasma pneumoniae.

გატიფლოქსაცინის, სხვა ადრეულ ფტორირებულ ქინოლონებთან შედარებით, უპირატესობას წარმოადგენს უფრო მაღალი აქტივობის ანაერობული ბაქტერიების, კერძოდ Peptostreptococcus species-ის მიმართ მაღალი აქტიობა.

ჩვენებები:

მიღების წესი და დოზირება:

თირკმლის უკმარისობის დროს პრეპარატის საწყისი დოზა არ განსხვავდება ნორმალური ფუნქციის მქონე პაციენტების დოზისგან. შემდგომი დოზირება  ხდება ქვემოთ მოყვანილი ცხრილის მიხედვით:

გვერდითი მოვლენები:

- გულისრევა, ღებინება, ტკივილი მუცლის არეში, ანორექსია, დიარეა, ყაბზობა, დისპეფსია, მეტეორიზმი, სისხლდენა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან;

- თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, შაკიკი, უძილობა და ძილის სხვა დარღვევები, აჟიტირება, განგაში, ნევროზულობა, ცნობიერების აღრევა, ძილიანობა, პარესთეზიები, ტრემორი, კრუნჩხვები, ქვედა კიდურების კუნთების კრამპები, დეპერსონალიზაცია, დეპრესია, პანიკის შეტევა, პარანოია, მტრული განწყობა, ფოტოფობია, ატაქსია, ჰიპერესთეზია, მხედველობის დარღვევა, თვალების ფოტომგრძნობელობა, გემოვნების დარღვევა, პაროსმია, ეპიტაქსისი;

- პერიფერიული ნეიროპათია;

- ტაქიკარდია, ბრადიკარდია, არტერიული ჰიპერტენზია;

- პათოლოგიური რეაქციები საყდენ-მამოძრავებელი სისტემის მხრივ (მყესების გაწყვეტის მომატებული რისკი);

- სახის შეშუპება, პირის ღრუს და ენის შეშუპება, გენერალიზებული შეშუპება, მაკულოპაპულოზური გამონაყარი, ვეზიკობულოზური გამონაყარი;

- ტკივილი გულმკერდის არეში, ბრონქოსპაზმი, ყურების ტკივილი, წყურვილი, პირის სიმშრალე, ცხელება;

- ჰიპერვენტილაცია, ართრიტი, ვაგინიტი, ოსსალგია, ჰიპოგლიკემია, ჰემატურია, მეტრორაგია.

უკუჩვენებები:

* ჰიპერმგრძნობელობა გატიფლოქსაცინზე და სხვა ფტორქინოლონებზე;

* გლუკოზო-6-ფოსფოდიესთერაზას დეფიციტი;

* 18 წლამდე ასაკი;

* ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი.

განსაკუთრებული მითითებები:

◄ ზოგიერთ პაციენტში გატიფლოქსაცინმა შეიძლება გამოიწვიოს კარდიოგრამაზე QT ინტერვალის გაზრდა. არასაკმარისი გამოცდილების გამო იმ პაციენტებში, რომლებსაც აღენიშნებათ QT ინტერვალის გაზრდა, ასევე ავადმყოფებში, ჰიპერკალციემიით და პაციენტებში რომლებიც ღებულობენ I კლასის (ქინიდინი, პროკაინამიდი), ან III კლასის (ამიოდარონი, სოტალოლი) ანტიარითმიულ საშუალებებს, გატიფლოქსაცინი არ ინიშნება.

◄ გატიფლოქსაცინი სიფრთხილით გამოიყენება პაციენტებში ბრადიკარდიით და მიოკარდის მწვავე იშემიით.

◄ გატიფლოქსაცინი, ისევე როგორც სხვა  ფთორქინოლონები, სიფრთხილით ინიშნება ტვინის სისხლძარღვების გამოხატული ათეროსკლეროზისას, ეპილეფსიისა და კრუნჩხვების გამომწვევი დაავადებებისას.

◄ ჰიპერმგრძნობელობის პირველი ნიშნების გამოვლენისას გატიფლოქსაცინის მიღება წყდება.

სატრანსპორტო საშუალებების ან პოტენციურად საშიში მექანიზმების მართვაზე გავლენის თავისებურებები: პრეპარატის მიღების პერიოდში შეიძლება შემცირდეს ფსიქო-მოტორული რეაქციების სიჩქარე, ამიტომ საჭიროა ტრანსპორტის მართვისაგან და პოტენციურად საშიშ მექანიზმებთან მუშაობისგან თავის შეკავება.

ჭარბი დოზირება:

სიმპტომები: სუნთქვის გახშირება, ღებინება, ტრემორი, კონვულსიები.

მკურნალობა: მწვავე პერორალური ჭარბი დოზირებისას საჭიროა კუჭის გაწმენდა (ღებინების პროვოცირება, ან კუჭის ამორეცხვა), ავადმყოფის გამოკვლევა (ელექტროკარდიოგრამის ჩათვლით) და სიმპტომური მხარდამჭერი თერაპიის ჩატარება.

საჭიროა ადექვატური ჰიდრატაციის შენარჩუნება. გატიფლოქსაცინის ორგანიზმიდან ჰემოდიალიზის გზით (დაახლოებით 14% გამოდის 4 საათის შემდეგ), ან განუწყვეტელი ამბოლატორიული პერიტონეალური დიალიზით (დაახლოებით 8% გამოიყოფა 8 დღის შემდეგ), გამოყვანა დიდ ეფექტს არ იძლევა.

პეციფიური ანტიდოტები ცნობილი არ არის.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

- შაქრიანი დიაბეტის მქონე ავადმყოფებში პრეპარატით მკურნალობისას შესაძლებელია სისხლში გლუკოზის დონის ცვლილება (სიმპტომური ჰიპერ- და ჰიპოგლიკემია). ამასთან დაკავშირებით რეკომენდებულია სისხლში გლუკოზის კონცენტრაციის რეგულარული კონტროლი.

- გატიფლოქსაცინის მიღება რკინის სულფატის, თუთიის, მაგნიუმის და რკინის შემცველი საკვები დანამატების, ასევე ალუმინის და მაგნიუმის შემცველი ანტაციდების მიღებამდე 4 საათით ადრე.

- გატიფლოქსაცინის ელიმინაცია ძლიერდება პრობენეციდთან ერთობლივი მიღებისას.

- გატიფლოქსაცინის ვარფარინთან ერთობლივი მიღება სისხლის შედედების დროზე მნიშვნელოვან ზეგავლენას არ ახდენს, მაგრამ ზოგიერთი ქინოლონის უნარიდან გამომდინარე (ვარფარინის და სხვა არაპირდაპირი ანტიკოაგულანტების ეფექტის გაძლიერება), საჭიროა პროთრომბინის და სისხლის შედედების სხვა მაჩვენებლების კონტროლი.

- ფთორქინოლონებთან, არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების ერთობლივი გამოყენებისას, შეიძლება გაიზარდოს გვერდითი ეფექტები ცენტრალური ნერვული სისტემის მხრივ.

- სიფრთხილით გამოიყენება ციზაპრიდთან, ერითრომიცინთან და ანტიფსიქოზურ საშუალებებთან ერთად.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება არაუმეტეს 25⁰C ტემპერატურაზე, მშრალ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი.

საერთაშორისო დასახელება:

SPIRAPRIL

მწარმოებელი: AWD

მოქმედი ნივთიერება: სპირაპრილი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანგიოტენზინგარდამქმნელი ფერმენტის ბლოკატორი

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ტაბლეტები: შეფუთვაში 30 ც.

1 ტაბ.

სპირაპრილის ჰიდროქლორიდი ....  6.21 მგ

მათ შორის სპირაპრილი .............   6 მგ

ფარმაკოკინეტიკა:

აბსორბირდება კუჭ–ნაწლავის ტრაქტიდან 45%, ბიოტრანფორმირდება ღვიძლში აქტიური მეტაბოლიტის  სპირაპრილატის წარმოქმნით. აბსოლუტური ბიოშეღწევადობა შეადგენს დაახლოებით 50%, მეტაბოლიტის – 70%, Cmax სისხლის პლაზმაში მიიღწევა 45–90 წთ–ში, სპირაპრილატის – 2–3 სთ–ის შემდეგ. სპირაპრილი და მისი აქტიური მეტაბოლიტი 90%–ით უკავშირდება პლაზმის ცილებს. გამოიყოფა შეუცვლელი სახით და მეტაბოლიტის სახით შარდთან ერთად (44%) და ფეკალიებით (51%).

ფარმაკოდინამიკა:

ღვიძლში წარმოიქმნება აქტიური დიაციდური მეტაბოლიტი, ანგიოტენზინ გარდამქმნელი ფერმენტის ინჰიბიტორი. ამუხრუჭებს ანგიოტენზინ I გარდაქმნას ანგიოტენზინ II;

უზრუნველყოფს სისხლძარღვების გაფართოებას, ამცირებს საერთო პერიფერიულ სისხლძარღვოვან წინააღმდეგობას, აქვეითებს სისტოლურ არტერიულ წნევას და დიასტოლურ წნევას, ფილტვის კაპილარებში წნევას, ამაღლებს სისხლის პლაზმაში რენინის აქტიობას. ამაღლებს ტოლერანტობას ფიზიკური დატვითვის მიმართ. ეფექტი ვითარდება 1 საათის შემდეგ, აღწევს მაქსიმუმს 4–8 საათის შემდეგ და გრძელდება დაახლოებით 24 საათი. აინჰიბირებს გულის  ქსოვილოვან რენინ–ანგიოტენზინ სისტამას, ახდენს კარდიოპროტექტორულ მოქმედებას (აღკვეთავს ან უზრუნველყოფს ჰიპერტროფიის უკუგანვითარებას და მარცხენა პარკუჭის დილატაციას). აძლიერებს თირკმლის სისხლის მიმოქცევასაც, ახდენს ნატრიურეზულ მოქმედებას.

დოზით 6მგ/დღ დანიშვნა 4 კვირის მანძილზე არ ამცირებს გორგლოვანი ფილტრაციის სიჩქარეს და კრეატინინის კლირენს, იმ ავადმყოფებშიც კი რომელთა  კკ

ჩვენებები:

• არტერიალური ჰიპერტენზია.

მიღების წესი და დოზირება:

შინაგანად , საკვებისაგან დამოუკიდებლად, დაუღეჭავად და საკმარისი რაოდენობის წყლის მიყოლებით, ერთჯერადად დილით. საწყისი დოზა – ½ ტაბლეტი, თუ ამის შემდეგ არტერიული წნევა არ ნორმალიზდება, მაშინ პრეპარატის დოზა 1 ტაბლეტამდე იზრდება. ქვადროპრილის შემანარჩუნებელი დოზა შეადგენს – 1 ტაბ/დღ.

თირკმელების ფუნქციის მძიმე დარღვევისას (კკ 10–30მლ/წთ) რეკომენდებული დოზაა – ½ ტაბ. მკურნალობას იწყებენ ავადმყოფზე საფუძვლიანი დაკვირვების შემდეგ, თირკმელების ფუნქციის მაჩვენებლების მიხედვით ერთეულ დასაბუთებულ შემთხვევაში ქვადროპრილის დოზა შეიძლება გაიზარდოს მაქსიმალურამდე (1 ტაბ).

ავადმყოფებში თირკმელების (კკ 30–60მლ/წთ) ან ღვიძლის დაქვეითებული ფუნქციით, ასევე ხანდაზმულებში დოზის შემცირება საჭირო არ არის.

მკურნალობის კურსის ხანგრძლიობას განსაზღვრავს ექიმი.

მკურნალობის დროს თავშეკავებაა საჭირო მანქანის მართვისა და პოტენციურად საშიში სამუშაობის შესრულებისას, რომელიც მოითხოვს ყურადღების კონცენტრაციას და სწრაფ ფსიქომოტორულ რეაქციებს.

უკუჩვენებები;

* მგრძნობელობის მომატება აქტიური ნივთირების მიმართ;

* მანგიონევროტული შეშუპება ანამნეზში;

* თირკმლის არტერიების სტენოზი (ორივესი ან ერთადერთი თირკმლის);

* თირკმლის ფუნქციების გამოხატული დარღვევა (კკ

* აორტალური ან მიტრალური სარქვლის ნაკლოვანება;

* ჰიპერტროფიული კარდიომიოპათია;

* ჰიპერალდოსტერონიზმი;

* დიალიზი ან ჰემოფილტრაცია;

* ორსულობა (უნდა გამოირიცხოს მკურნალობის დაწყებამდე, ასევე ორსულობისგან თავდაცვაა საჭირო მკურნალობისას);

* ლაქტაცია;

* 18 წლამდე ასაკი;

იმასთან დაკავშირებით, რომ  ქვადროპრილით მკურნალობის საკმარისი კლინიკური გამოცდილება არ არის, ამიტომ მისი მიღება არ ღირს შემდეგი მდგომარეობების დროს:

* დიალიზის ჩატარებისას;

* გულის უკმარისობა დეკომპენსაციის სტადიაში;

* ქსოვილების შეშუპებისას და/ან ორგანიზმში სითხის დაგროვებისას.

ორსულობა და ლაქტაცია:

უკუნაჩვენებია.

გვერდითი მოქმედება:

გულ–სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: არტერიული წნევის დაქვეითება, ორთოსტატული ჰიპოტენზია; იშვიათად – გულისწასვლა; ერთეულ შემთხვევებში – ტაქიკარდია, არითმია, სტენოკარდია, მიოკარდის ინფარქტი, პერიფერიული სისხლისმიმოქცევის დარღვევის გაძლიერება.

შარდგამომყოფი სისტემის მხრივ: თირკმლის ქრინიკული უკმარისობის განვითარება და გაძლიერება, პროტეინურია, პოტენციის დაქვეითება.

ნერვული სისტემის მხრივ: თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, სისუსტე; მაღალ დოზებში გამოყენებისას – უძილობა, შფოთი, დეპრესია, გონების არევა, პარესთეზია, წონასწორობის დარღვევა.

გრძნობათა ორგანოების მხრივ: ვესტიბულარული აპარატის, სმენის, მხედველობის დარღვევა,  ყურებში შუილი, გემოს შეცვლა ან გემოს დროებითი დაკარგვა.

საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: გულისრევა, დიარეა, ქოლესტატური სიყვითლე, დისპეფსია, შეკრულობა, მადის დაქვეითება, სტომატიტი, გლოსიტი, პირის სიმშრალე, ცალკეულ შემთხვევაში – ნაწლავური გაუვალობა, რეინოს დაავადების გამწვავება, ერთეულ შემთხვევაში – თირკმლის ფუნქციის დარღვევა, ჰეპატიტი, პანკრეატიტი, ქოლესტატური სიყვითლე, ღვიძლის პროგრესირებადი ნეკროზი (ზოგჯერ სიკვდილის გამოსავლით).

სუნთქვის სისტემის მხრივ: მშრალი ხველა, ფილტვის ინფილტრატი, ბრონქოსპაზმი, ქოშინი, რინიტი, რინორეა, სინუსიტი, ფარინგიტი დისფონია.

ალერგიული რეაქციები: კანზე გამონაყარი, ქავილი, ჭინჭრის ციება, ფოტოსენსიბილიზაცია;  სახის ქსოვილების ანგიონევროტული შეშუპება, კიდურების, ტუჩების, ენის, სახმო ნაპრალის და/ან ხორხის, პოლიფორმული ერითემა, ექსფოლიატური დერმატიტი, ავთვისებიანი ექსუდაციური ერითემა (სტივენ–ჯონსონის სინდრომი), ტოქსიური ეპიდერმალური ნეკროლიზი (ლაიელის სინდრომი).

სისხლწარმომქმნელი ორგანოების მხრივ: ანემია, ლეიკოპენია, თრომბოპციტოპენია, იშვიათად – ეოზინოფილია, ერთეულ შემთხვევაში – აგრანულოციტოზი, პანციტოპენია და ჰემოლიზი, ანტინუკლეარული ანტისხეულების ტიტრის გაზრდა.

ლაბორატორიული მაჩვენებელი: ჰიპერკრეატინინემია, შარდოვანის შემცველობის მომატება, ღვიძლის ტრანსამინაზების აქტიობის მომატება, ჰიპერბილირუბინემია, ჰიპერკალიემია (ავადმყოფებში შაქრიანი დიაბეტით), ჰიპონატრიემია.

ნაყოფზე გავლენა: ნაყოფის თირკმელების განვითარებაზე გავლენა, არტერიული წნევის დაქვეითება ნაყოფში და ახალშობილებში, თირკმელების ფუნქციის დარღვევა, ჰიპერკალიემია, ქალა ჰიპოპლაზია, ოლიგოჰიდრამნიონი, კიდურების კონტრაქტურა, ქალის დეფორმაცია, ფილტვების ჰიპოპლაზია.

სხვა: ალოპეცია, ონოქოლიზი.

ურთიერთქმედება:

ჰიპოტენზიური საშუალებები იწვევენ ქვადროპრილის ჰიპოტენზიური ეფექტის გაძლიერებას, განსაკუთრებით შარდმდენ საშუალებებთან ერთად.

არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები (მაგალითად აცეტილსალიცილის მჟავა, ინდომეტაცინი) – შესაძლებელია ქვადროპრილის ჰიპოტანზიური მოქმედების შესუსტება.

კალიუმი, კალიუმისშემცველი დიურეტიკები (მაგალითად, სპირინოლაქტონი, ამილორიდი, ტრიამტერენი) ასევე სხვა სამკურნალო საშუალებები, რომელთაც შეუძლიათ კალიუმის კონცენტრაციის მომატება სისხლის შრატში (მაგალითად ჰეპარინი), იწვევენ კალიუმის კონცენტრაციის სისხლში მომატებას.

ლითიუმი: ლითიუმის კონცენტრაციის მომატება სისხლის შრატში (სისხლის შრატში ატარებენ ლითიუმის კონცენტრაციის სისტემატურ კონტროლს!).

საძილე, ნარკოზული საშუალებები: არტერიული წნევის მნიშვნელოვანი დაქვეითება.

ალოპურინოლი, პროკაინამიდი, მედიკამენტები ,რომლებიც აქვეითებენ ორგანიზმის დაცვთ რეაქციებს (ციტოსტატიკები, იმუნოდეპრესანტები, სისტემური კორტიკოსტეროიდები): ლეიკოციტების რიცხვის შემცირება სისხლის პერიფერიულ სურათში (ლეიკოპენია).

ინსულინი, პერორალური ანტიდიაბეტური საშუალებები (ბიგუანიდები, სულფონილშარდოვანას პრეპარატაები), აკარბოზა) –  ჰიპოგლიკემია.

ქვადროპრილის მიღებისას უარი უნდა თქვათ მარილის მიღებაზე – ქვადროპრილის ჰიპოტენზიური მოქმედება სუსტდება, ალკოჰოლი – ძლიერდება პრეპარატის ანტიჰიპერტენზიული მოქმედება და ალკოჰოლის მოქმედება.

ჭარბი დოზირება:

დოზის გადაჭარბების ხარისხის მიხედვით შეიძლება აღინიშნოს შემდეგი სიმპტომები: გამოხატული ჰიპოტენზია, ბრადიკარდია, გულ–სისხლძარღვთა შოკი, ელექტროლიტური ბალანსის დარღვევა,თირკმლის უკმარისობა.

მკურნალობა: ჭარბი დოზირების ან მოწამვლის დროს თერაპიული ღონისძიებები  წარმოებს მიღების დროის მიხედვით, ასევე სიმპტომების ხასიათისა და სიმძიმის მიხედვით. საერთო სამკურნალო ღონისძიებების პარალელურად, რომელიც მიმართულია სპირალაპრილის გამოსაყვანად ორგანიზმიდან (მაგალითად, კუჭის ამორეცხვა, მაადსორბირებელი ნივთიერებების და ნატრიუმის სულფატის მიღებას  ქვადროპრილის მიღებიდან პირველი 30წთ–ის განმავლობაში მიმართავენ), ინტენსიური თრაპიის განყოფილებაში საჭიროა დაკვირვება ორგანიზმის სასიცოცხლი ფუნქციებზე, აუცილებლობისას უნდა მოხდეს მათი კორექცია.

ქვადროპრილი ორგანიზმიდან უნდა გამოიყოს დიალიზით. არტერიული ჰიპოტენზიისას პირველ რიგში აღადგენენ  მოცირკულირე სისხლის მოცულობას ვენაში ფიზიოლოგიური ხსნარის გადასხმით. თუ შედეგი არ იქნა მიღებული დამატებით შეყავთ კატექოლამინები. გამოხატული ბრადიკარდიისას, რომელიც მედიკამენტებით მკურნალობას არ ექვემდებარება, ახდენენ რიტმის ხელოვნური მატარებლის იმპლანტაციას. სისხლში მუდმივად აკონტროლებენ ელექტროლიტებისა და კრეატინინის კონცენტრაციას.

ქსოვილების შეშუპებისას, რომელშიც ჩართულია ხორხი, ხახა და/ან ენა საჭიროა სასწრაფოდ კანქვეშ ეპინეფრინის შეყვენა  დოზით 0,3–0,5მგ ან ვენაში ნელა ეპინეფრინი დოზით 0,1მგ (მკაცრად უნდა შესრულდეს მითითებული განზავება!) ეკგ და არტერიული წნევის კონტროლით; შემდეგ ნიშნავენ გლუკოკორტიკოიდებს. ამის შემდეგ შეიძლება ანტიჰისტამინური საშუალებების გამოყენება.

შენახვის პირობები:

არა უმეტეს 25⁰C ტემპერატურაზე.

ვადა – 3 წელი.

გენერიული დასახელება:

Hippophae rhamnoides

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ზეთი

1გ ზეთი  შეიცავს:

კაროტინოიდების ჯამს (გადათვლით β-კაროტინზე) არანაკლებ 180მგ-სა.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:

მეტაბოლური პროცესების მარეგულირებელი საშუალება;

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

პრეპარატი მცენარეული წარმოშობისაა. იგი ამცირებს თავისუფალი რადიკალების პროცესების ინტენსივობას და იცავს უჯრედულ და სუბუჯრედულ მემბრანებს დაზიანებისაგან მასში შემავალი ცხიმში ხსნადი ბიოანტიოქსიდანტების მეშვეობით. პრეპარატი იწვევს რეპარაციული პროცესების სტიმულირებას კანის და ლორწოვანი გარსების დაზიანების დროს, მას გააჩნია ანტიბაქტერიული (ბაქტერიოსტატული) მოქმედება.

ჩვენება:

• კანის და ლორწოვანი გარსების სხივური დაზიანება, გინეკოლოგიური დაავადებები (კოლპიტი, ენდოცერვიციტი, საშვილოსნოს ყელის ეროზია), კომპლექსურ თერაპიაში კუჭის და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადების დროს, ზემო სასუნთქი გზების ანთებითი ქრონიკული დაავადებები (ფარინგიტი, ლარინგიტი), ჰაიმორიტი, თვალის რქოვანას წყლული.

წინააღმდეგჩვენება:

* ნაღვლის ბუშტის, ღვიძლის, კუჭქვეშა ჯირკვლის  ანთებითი პროცესები, ნაღველკენჭოვანი დაავადება.

გვერდითი მოვლენები:

მწარე გემო პირში (პერორალური გამოყენებისას), წვის შეგრძნება (გარეგანი გამოყენებისას), შესაძლებელია პრეპარატის ინდივიდუალური აუტანლობა.

დოზირება და მიღების წესი:

პრეპარატი ინიშნება გარეგანად, პერორალურად ან ინჰალაციის სახით. კანის პათოლოგიური პროცესების დროს იგი ინიშნება ზეთოვანი საფენების სახით დღეგამოშვებით, კანის გაწმენდამდე ნეკროზული ქსოვილებისაგან, გრანულაციის წარმოქმნამდე.

გინეკოლოგიური დაავადებების დროს – საშოს კედლის წინასწარი გასუფთავების შემდეგ დაიტანება (კოლპიტი, ენდოცერვიციტი) ბამბის ბურთულებით ან ტამპონების მეშვეობით (საშვილოსნოს ყელის ეროზია), რომლებიც გაჟღენთილია ზეთით (5-10მლ ერთ ტამპონზე, რომელსაც მჭიდროდ აჭერენ ეროზიის ადგილას, პროცედურა გრძელდება ყოველდღე). კოლპიტების მკურნალობის კურსი – 10-15 პროცედურა, ენდოცერვიციტების და ეროზიების – 8-12 პროცედურა. აუცილებლობის შემთხვევაში – განმეორებითი კურსი 4-6 კვირის შემდეგ.

კუჭის და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება – ქაცვის ზეთის 1 ჩაის კოვზი 2-3 ჯერ დღეში.

ზემო სასუნთქი გზების დაავადებების დროს პრეპარატი ინიშნება ინჰალაციის სახით.

ჭარბი დოზირება:

მონაცემები არ მოიპოვება

ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან:

აღწერილი არ არის.

შენახვის ვადა:

18 თვე

შენახვის პირობები:

გრილ, სინათლისაგან და ბავშვებისგან დაცულ ადგილას.

შემადგენლობა:

ქაფური 100 გ .

ეთილის სპირტი 90% ………   700 მლ .

გამოხდილი წყალი  …………     200 მლ .

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანალეპტიკური საშუალება.

ფორმა: ხსნარი

ჩვენება:

გამოიყენება , როგორც გარეგანი საშუალება შესაზელად და ნაწოლების პროფილაკტიკისათვის .

გამოშვების ფორმა:

ხსნარი 50 გ . რაოდენობით , მუქი ფერის პოლიეთილენის ფლაკონებში .

ვარგისიანობის ვადა:

5 წელი .

შენახვის პირობები:

ოთახის ტემპერატურაზე , სინათლისაგან დაცულ ადგილას .

გაცემის რეჟიმი:

III ჯგუფი ( რეცეპტის გარეშე )

მწარმოებელი:

საქართველო , თბილისი ,  შ . პ . ს . ‘ეუბიოტიკები „

საერთაშორისო დასახელება:

CAMPHOR

მწარმოებელი: TBILCHIMPHARM

მოქმედი ნივთიერება: ქაფური

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანალეფსიური ანტისეპტიკური საშუალება

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ხსნარი 10%: ფლაკონში 25 მლ, 30 მლ და 40 მლ

1 მლ

ქაფური .............. 10 მგ

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ქაფური ავლენს გამახურებელ (აუმჯობესებს ადგილობრივ სისხლის მიმოქცევას) და ადგილობრივ ტკივილგამაყუჩებელ მოქმედებას (თრგუნავს მტკივნეულ დაბოლოვებებს). მისი მოქმედების შედეგს წარმოადგენს კანის გაწითლება და სისხლძარღვების გაფართოვება.

ფარმაკოკინეტიკა:

არ არსებობს მონაცემები

ჩვენებები:

მიღების წესი და დოზირება:

გარეგანი.

შესაზელად მტკივნეულ ადგილებში დღეში 1-3-ჯერ.

გვერდითი მოვლენები:

იშვიათ შემთხვევებში შეიძლება გამოიწვიოს კონტაქტური ალერგია.

უკუჩვენება:

* მომატებული მგრძნობელობა ქაფურის მიმართ

* 6 წლამდე ასაკის ბავშვები სპეციალური სიფრთხილის ზომები

* არ შეიძლება პრეპარატის გამოყენება დაზიანებულ კანზე, ლორწოვან გარსებზე, თვალში.

ორსულობა და ლაქტაცია:

ორსულებსა და ალქტაციის პერიოდში პრეპარტის გამოყენების შესახებ არ არსებობს რაიმე სახის მონაცემები.

განსაკუთრებული მითითებები:

არ შეიძლება პრეპარტის გამოყენება დაზიანებულ კანზე, ლორწოვან გარსებზე, თვალში.

პრეპარატის ეფექტები ავტომობილის და მექანიზმების მართვისას:

პრეპარატი ითვლება უსაფრთხოდ და არ ახდენს რაიმე ზეგავლენას სატრანსპორტო საშუალებების მართვაზე და მექანიზმების მართვაზე.

ჭარბი დოზირება:

არ არის ცნობილი დოზის გადაჭარბების შემთხვევები.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

არ არსებობს მონაცემები.

შენახვის პირობები და ვადები:

2 წელი

პრეპარატის ინახება არა უმეტეს 25^oC. არ შეიძლება გაყინვა.

ინახება ბავშვებისაგან მიუწვდომელ ადგილას.

მწარმოებელი: SOPHARMA, ბულგარეთი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანტიმიკრობული, ტკივილგამაყუჩებელი და ანთების საწინააღმდეგო კომბინირებული პრეპარატი ყურის დაავადების სამკურნალოდ.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ყურის წვეთები: ფლაკონში 5 მლ, საწვეთურით.

1 მლ (27 წვეთი)

ნიტროფურალი ..............                2.5 მგ

ტეტრაკაინის ჰიდროქლორიდი .....  31.25 მგ

ფენაზონი ...............................      87.5 მგ

დამხმარე ნივთიერება: გლიცერინი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ფუროტალგინი წარმოადგენს სამი აქტიური კომპონენტის კომბინაციას: ანტიმიკრობული საშუალება ნიტროფურალი, ადგილობრივი საანესთეზიო ტეტრაკაინი და ტკივილგამაყუჩებელი და ანთების საწინააღმდეგო საშუალება - ფენაზონი.

პრეპარატი უზრუნველყოფს ანტიმიკრობულ მოქმედებას, სწრაფ და ხანგრძლივ ტკივილგამაყუჩებელ და ანთების საწინააღმდეგო ეფექტს. ყურის დაზიანებული ქსოვილების გამაჯანსაღებელ და რეგენერაციულ პროცესებზე.

ჩვენებები:

• შიგნითა და შუა ყურის მწვავე ანთებითი დაავადებები.

მიღების წესი და დოზირება:

დოზირებისა და მკურნალობის ხანგრძლივობას ადგენს მკურნალი ექიმ დაავადების სიმძიმისა და პრეპარატის ამტანობის შესაბამისად. საჭიროა თავის გადაწევა გვერდზე, ისე რომ წვეთები ყურში რამდენიმე წუთი დარჩეს. აუცილებელია ყურის წვეთების წინასწარი გათბობა სხეულის ტემპერატურამდე, რათა თავიდან ავიცილოთ ვესტიბულური რეაქციების განვითარება, გამოიყენება შიგნითა სასმენი მილის სეკრეტებისგან გაწმენდის შემდეგ.

მოზრდილებში და უფროსი ასაკის ბავშვებში:

6-10 წვეთი 3-4-ჯერ დღეში.

3 წლამდე ასაკის ბავშვებში: 3-4 წვეთი 2-ჯერ დღეში.

გვერდითი მოვლენები:

ფურტალგინის გამოყენების დროს გვერდითი მოვლენების განვითარება იშვიათია.

შესაძლებელია ადგილობრივი ალერგიული რეაქციები ნიტროფურალის, ფენაზონისა და ტეტრაკაინის მიმართ. აპკში შეღწევის შემთხვევაში, იშვიათად, მაგრამ მაინც შეიძლება აღინიშნებოდეს თავბრუსხვევა, სმენის დაქვეითება მაღალ სიხშირეებზე.

უკუჩვენებები:

* ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის სამკურნალო ან დამხმარე ნივთიერების მიმართ;

* ჰიპერმგრძნობელობა პარაამინობენზოის მჟავასა და მისი წარმოებულების მიმართ;

* ჰიპერმგრძნობელობა სხვადასხვა მაანესთეზირებელი საშუალების მიმართ;

*აპკის პერფორაცია;

* ოტომიკოზი (ყურის სოკოვანი დაავადებები).

ორსულობა და ლაქტაცია:

ფუროტალგინის გამოყენება შეიძლება ორსულობის და ძუძუთი კვების დროს.

განსაკუთრებული მითითებები:

არ ახდენს გავლენას სატრანსპორტო საშუალებების მართვის უნარზე, აგრეთვე იმ სამუშაოების შესრულებაზე, რომლებიც მოითხოვენ ყურადღების მაღალ კონცენტრაციას.

ჭარბი დოზირება:

სწორი გამოყენების შემთხვევაში ინფორმაცია ჭარბი დოზირების შესახებ არ მოიპოვება. ჭარბი დოზირების სიმპტომები შეიძლება გამოვლინდეს პრეპარატის აპკის პერფორაციის დროს გამოყენების შემთხვევაში; დასაშვებია განვითარდეს ტეტრაკაინის სისტემური ტოქსიურობის სიმპტომები.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

ფუროტალგინის ცალკეული კომპონენტების - ნიტროფურალის და ფენაზოინის ადგილობრივი გამოყენების დროს წამალთაშორისი ურთიერთქმედების შესახებ მონაცემები არ არსებობს.

- ტეტრაკაინის მაანესთეზირებელი ეფექტი ძლიერდება და ხანგრძლივდება სისხლძარღვების შემავიწროებელ საშუალებებთან (ადრენალინი, ნორადრენალინი) ანალგეტიკებთან და ტრანკვილიზატორებთან ერთად გამოყენების დროს. ამასთან დაკავშირებით, ფენაზონის ტეტრაკაინთან კომბინაცია დასაშვებია სინერგისტული ფარმაკოდინამიკური ურთიერთქმედების თვალსაზრისით.

- ტეტრაკაინის აქტივობა მნიშვნელოვნად მცირდება მჟავა გარემოში, სალიცილატებთან და სულფონამიდებთან კომბინირებული თერაპიის დროს შეიძლება აღინიშნებოდეს პრეპარატის ანტიმიკრობული და მაანესთეზირებელი მოქმედების დაქვეითება.

სხვა წამლებთან პრეპარატის ცალკეული კომპონენტების შესაძლო ურთიერთქმედების გამო ყურში ფუროტალგინის ჩაწვეთების შემდეგ უნდა დავიცვათ სულ ცოტა 15 წუთიანი ინტერვალი.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 25⁰C ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისაგან დაცულ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 5 წელი. შეფუთვის გახსნის შემდეგ წამლის გამოყენება შეიძლება 1 თვის განმავლობაში.