საერთაშორისო დასახელება:
TERBINAFINE
მწარმოებელი: GEDEON RICHTER, ,უნგრეთი
მოქმედი ნივთიერება: ტერბინაფინი
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
სოკოს საწინააღმდეგო საშუალება
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
კრემი 1%: ტუბში 15 გ
1 გ
ტერბინაფინი ................. 10 მგ
ვრცლად ლამიზილი (კრემი)
მწარმოებელი: NOVARTIS PHARMA CUTICALS, კანადა
for NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A., შვეიცარია
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
მწვავე რესპირატორული დაავადებების (მწვავე რესპირატორული ვირუსული ინფექციები) და გაცივების სიმპტომების საწინააღმდეგო საშუალება.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
დოზირებული ფხვნილი პერორალურად მისაღები ხსნარის მოსამზადებლად: ერთჯერად პაკეტებში, შეფუთვაში 10 ც.
1 პაკ.
პარაცეტამლი ....................................325 მგ
ფენირამინის მალეატი ..................... 20 მგ
ფენილეფრინის ჰიდროქლორიდი ...... 10 მგ
ასკორბინის მჟავა ............................. 50 მგ
დამხმარე კომპონენტები:
ვაშლის მჟავა, ნატრიუმის ციტრატდიჰიდრატი, ყვითელი საღებავი №6, ყვითელი საღებავი №10, ტიტანის ორჟანგი, საქაროზა, ლიმონის არომატიზატორი, სამფუძიანი კალციუმის ფოსფატი, ლიმონმჟავა.
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
კომბინირებული პრეპარატი, რომელსაც გააჩნია სიცხის დამწევი ანთების საწინააღმდეგო, ტკივილგამაყუჩებელი, ალერგიის საწინააღმდეგო, შეშუპების საწინააღმდეგო მოქმედება.
ჩვენებები:
მიღების წესი და დოზირება:
გახსენით ერთ პაკეტში მოთავსებული ფხვნილი 1 ჭიქა მდუღარე წყალში. პრეპარატი უნდა მიიღოთ ცხლად შესაძლებელია შაქრის დამატება გემოვნების მიხედვით.
განმეორებითი დოზის მიღება შეიძლება ყოველ 4 საათში, მაგრამ 24 საათის განმავლობაში არ მიიღოთ 3 დოზაზე მეტი.
ტერაფლუს მიღება შეგიძლიათ დღე-ღამის ნებისმიერ დროს. თუმცა საუკეთესო ეფექტს იძლევა პრეპარატის მიღება ღამით ძილის წინ. თუ ვერ შენიშნავთ სიმპტომების შემსუბუქებას პრეპარატის მიღების დაწყებიდან 3 დღის განმავლობაში, აუცილებლად მიმართეთ ექიმს.
გვერდითი მოვლენები:
შესაძლებელია განვითარდეს ალერგიული რეაქციები გამონაყარისა და ქავილის სახით, ასევე ფსიქომოტორული რეაქციების სიჩქარის შემცირება, დაღლილობის შეგრძნება, პირის სიმშრალე, შარდის შეკავება, გულისრევა, პირღებინება, ტკივილები ეპიგასტრიუმის არეში, გახშირებული გულისცემა, თავბრუსხვევა, ძილის დარღვევა.
პარაცეტამოლის შემადგენლობის გათვალისწინებით - სისხლის სისტემის დარღვევები (თრომბოციტოპენია, ლეიკოპენია, აგრანულოციტოზი); მაღალი დოზების ხანგრძლივი დროით გამოყენებისას შესაძლებელია ჰეპატოტოქსიკური და ნეფროტოქსიკური მოქმედება.
უკუჩვენებები:
* მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის ცალკეული კომპონენტების მიმართ;
* ორსულობა და ლაქტაცია;
* 15 წლამდე ასაკის ბავშვები.
განსაკუთრებული მითითებები:
♦ სიფრთხილით გამოიყენება: არტერიული ჰიპერტენზიის, შაქრიანი დიაბეტის, დახურულ კუთხოვანი გლაუკომის, თირკმელის ან ღვიძლის მძიმე დაავადებების, ფილტვების დაავადებების (მათ შორის ბრონქიალური ასთმა), შარდის გამოყოფისას სირთულეების, წინამდებარე ჯირკვლის ადენომის, სისხლის დაავადებების, გლუკოზო-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზის ფერმენტის დეფიციტის დროს.
♦ ღვიძლის ტოქსიკური დაზიანების თავიდან აცილების მიზნით, დაუშვებელია პრეპარატის გამოყენება ალკოჰოლურ სასმელებთან ერთად. ასევე, პრეპარატი არ უნდა მიიღონ იმ პირებმა, რომლებსაც მიდრეკილება აქვთ ალკოჰოლის ქრონიკული მოხმარებისკენ.
♦ პრეპარატის გამოყენებისას არ არის რეკომენდებული ავტომობილების ან სხვა მექანიზმების მართვა, რაც მოითხოვს ყურადღების კონცენტრაციას და ფსიქომოტორული რეაქციების მაღალ სიჩქარეს.
♦ თუ პრეპარატის მიღების პერიოდში, დაავადება გრძელდება გახანგრძლივებული ციებ-ცხელებით, თან აღინიშნება ტემპერატურის განმეორებითი მომატება, აუცილებლად მიმართეთ ექიმს.
♦ არ გამოიყენოთ დაზიანებულ პაკეტში მოთავსებული პრეპარატი.
ჭარბი დოზირება:
გულისრევა, პირღებინება, ტკივილები ეპიგასტრიუმის არეში; მძიმე შემთხვევებში ვითარდება ღვიძლის უკმარისობა, ენცეფალოპათია და კომატოზური მდგომარეობა.
სანამ ექიმს მიმართავდეთ ამოირეცხეთ კუჭი, მიიღეთ აქტივირებული ნახშირი და მიმართეთ ექიმს.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
- რეკომენდებულია პრეპარატის მიღებისაგან თავის შეკავება მონოამინოოქსიდაზას ინჰიბიტორების გამოყენებისას.
- იზრდება პარაცეტამოლის ჰეპატოტოქსიკური მოქმედების საშიშროება ბარბიტურატების, დიფენინის, კარბამაზეპინის, რიფამპიცინის, ზიდოვუდინის და ღვიძლის მიკროსომალური ფერმენტების სხვა ინდუქტორების ერთდროული დანიშვნისას.
შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 300C ტემპერატურაზე, ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი.
საერთაშორისო დასახელება:
PARACETAMOL; PHENIRAMINE; PHENYLEPHRINE
მწარმოებელი: FAMAR FRANCE, NOVARTIS
CONSUMER HEALTH S.A., შვეიცარია
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
მრდ-სა და “გაცივების” სიმპტომების საწინააღმდეგო საშუალება (მაანელგეზირებელი არანარკოტიკული საშუალება + ალფა-ადრენომიმეზური + H1-ჰისტამინური რეცეპტორების ბლოკატორი).
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
დოზირებული ფხვნილი (ვაშლისა და დარიჩინის გემოთი) შიგნით მისაღები ხსნარის მოსამზადებლად: პაკეტში 21.78 გ, შეფუთვაში 10 ც.
1 პაკ.
პარაცეტამოლი .......................... 650 მგ
ფენირამინის მალეატი .................... 20 მგ
ფენილეფრინის ჰიდროქლორიდი ..... 10 მგ
დამხმარე ნივთიერებები:
ასკორბინის მჟავა, ვაშლის მჟავა, ნატრიუმის ციტრატის დიჰიდრატი, ეთილმალტოლი, კარამელი, ტიტანის დიოქსიდი, საქაროზა, კალციუმის ფოსფატი სამფუძიანი, ლიმონმჟავა, ვაშლის არომატიზატორი ხელოვნური, ვაშლის-დარიჩინის არომატიზატორი ნატურალური.
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
კომბინირებული პრეპარატია, გააჩნია სიცხის დამწევი, ანთების საწინააღმდეგო, შეშუპების საწინააღმდეგო, გამაყუჩებელი და ალერგიის საწინააღმდეგო მოქმედება.
ჩვენებები:
ინფექციურ-ანთებითი დაავადებები - გრიპი, მრვი (“გაცივება”), რომლებსაც ახლავს მაღალი ტემპერატურა, კანკალი და ცხელება, თავის ტკივილი, სურდო, ცხვირის შეგუბება, ცემინება და კუნთების ტკივილი.
მიღების წესი და დოზირება:
მიიღება შიგნით. ერთი პაკეტის შიგთავსი უნდა განზავდეს 1 ჭიქა ადუღებულ ცხელ წყალში. მიიღება ცხელი სახით. შეიძლება შაქრის დამატება გემოვნების მიხედვით.
განმეორებითი დოზის მიღება შეიძლება ყოველ 4 საათში არა უმეტეს 3 დოზისა 24 საათის განმავლობაში.
პრეპარატის გამოყენება შეიძლება დღე-ღამის ნებისმიერ დროს, მაგრამ საუკეთესო ეფექტს ავლენს ძილის წინ, ღამე მიღებისას. თუ პრეპარატის გამოყენების დაწყებიდან 3 დღის განმავლობაში სიმპტომების შემსუბუქება არ აღინიშნება, აუცილებელია ექიმთან მიმართვა.
გვერდითი მოვლენები:
♦ შესაძლებელია ალერგიული რეაქციები (გამონაყარი, ქავილი, ჭინჭრის ციება, ანგიონევროზული შეშუპება), მომატებული აგზნებულობა, ფსიქომოტორული რეაქციების სისწრაფის დაქვეითება, დაღლილობის შეგრძნება, სიმშრალე პირში, შარდის შეკავება, ღებინება, გულისრევა, კუჭის ტკივილი, გულისცემა, არტერიული წნევის აწევა, თავბრუსხვევა, ძილის მოშლა, მიდრიაზი, აკომოდაციის პარეზი, თვალშიდა წნევის მომატება.
♦ პარაცეტამოლის არსებობის გათვალისწინებით: იშვიათად - სისხლის სისტემის დარღვევები (ანემია, თრომბოციტოპენია, ლეიკოპნია, აგრანულოციტოზი);
♦ მაღალი დოზების ხანგრძლივად გამოყენებისას შესაძლებელია ჰეპატოტოქსიკური და ნეფროტოქსიკური მოქმედება, ჰემოლიზური ანემია, მეტჰემოგლობინემია, პანციტოპენია.
უკუჩვენებები:
* ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის ცალკეული კომპონენტების მიმართ;
* ორსულობა, ლაქტაციის პერიოდი;
* პორტული ჰიპერტენზია;
* ალკოჰოლიზმი;
* თირკმლის უკმარისობა;
* ფერმენტ გლუკოზა 6-ფოსფატდეჰიდროგენაზას დეფიციტი;
* 12 წლამდე ბავშვთა ასაკი.
სიფრთხილით გამოიყენება: არტერიული ჰიპერტენზია, შაქრიანი დიაბეტი, დახურულკუთხოვანი გლაუკომა, ღვიძლისა და თირკმლის, ფილტვების მძიმე დაავადებები (მ.შ. ბრონქული ასთმა), შარდვის გაძნელება წინამდებარე ჯირკვლის ადენომის დროს. თანდაყოლილი ჰიპერბილირუბინემია (ჟილბერის, დუბინი-ჯონსონისა და როტარის სინდრომები).
განსაკუთრებული მითითებები:
ღვიძლის ტოქსიკური დაზიანების პრევენციისათვის პრეპარატის მიღებას არ შეიძლება ახლდეს ალკოჰოლური სასმელების გამოყენება.
მკურნალობის დროს რეკომენდებული არ არის ავტომობილისა და სხვა მექანიზმების მართვა, რომლებიც მოითხოვ ყურადღების კონცენტრაციასა და ფსიქომოტორული რეაქციების სისწრაფეს.
შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ გამოყენება არ შეიძლება.
ჭარბი დოზირება:
სიმპტომები: ღებინება, გულისრევა, ტკივილი ეპიგასტრიის არეში;
ჰეპატოტოქსიკური და ნეფროტოქსიკური მოქმედება, მძიმე შემთხვევებში ვითარდება ღვიძლის უკმარისობა, ენცეფალოპათია და კომატოზური მდგომარეობა.
მკურნალობა: კუჭის ამორეცხვა, აქტივირებული ნახშირი პირველი 6 სთ, დონატორების SH- ჯგუფების და გლუტატიონი - მეთიონინის სინთეზის წინამორბედების შეყვანა ჭარბი დოზის მიღებიდან 8-9 საათში და N-აცეტილცისტეინის შეყვანა 12 საათში.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
- რეკომენდებულია პრეპარატის მიღებისაგან თავის შეკავება მონოამინოოქსიდაზას ინჰიბიტორების მიღებისას.
- პარაცეტამოლის ჰეპატოტოქსიკური მოქმედების რისკი იწევს, როდესაც მასთან ერთად ინიშნება ბარბიტურატები, დიფენინი, კარბამაზეპინი, რიფამპიცინი, ზიდოვუდინი და ღვიძლის მიკროსომული ფერმენტების სხვა ინდუქტორები.
- აძლიერებს სედაციური საშუალებების ეთანოლის მოქმედებას. ეთანოლი აძლიერებს ფენირამინის სედაციურ მოქმედებას.
- ანტიდეპრესიულები, პარკინსონის საწინააღმდეგო და ანტიფსიქოზური საშუალებები, ფენოთიაზინური წარმოებულები ზრდიან შარდის შეკავების, პირში სიმშრალის, ყაბზობის განვითარების რისკს.
შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 300C ტემპერატურაზე. მშრალ, სინათლისაგან დაცულ და ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი.
საერთაშორისო დასახელება:
GLUCOSAMINE; Na CHONDROITINE SULPHATE; IBUPROFEN
მწარმოებელი: BAYER CONSUMER CARE
მოქმედი ნივთიერება: გლუკოზამინი+ნატრიუმის ქონდროიტინის სულფატი+იბუპროფენი
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ფოსფორ-კალციუმის ცვლაზე მოქმედი საშუალება. მუკოპოლისაქარიდული ბუნების პრეპარატი.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
კაფსულები: შეფუთვაში 60 და 120 ც.
1 კაფს.
გლუკოზამინის სულფატი ........................ 250 მგ
ნატრიუმის ქონდროიტინის სულფატი ........ 200 მგ
იბუპროფენი ........................................ 100 მგ
სხვა ინგრედიენტები:
ჟელატინი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, სიმინდის სახამებელი, პრეჟელატინირებული სახამებელი, სტეარინის მჟავა, ნატრიუმის სახამებლის გლიკოლატი, კროსპოვიდონი, მაგნიუმის სტეარატი, ტიტანის დიოქსიდი, პროპილვინილპიროლიდონი, კრემნიუმის დიოქსიდი.
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ნატრიუმის ქონდროიტინის სულფატი მონაწილეობს ხრტილოვანი ქსოვილის აღდგენასა და შენებაში, იცავს მას დაშლისაგან და აუმჯობესებს სახსრების მოძრაობას.
გლუკოზამინის ჰიდროქლორიდი ააქტიურებს პროტეოგლიკანების, ჰიალურონისა და ქონდროიტინგოგირდმჟავას, აგრეთვე იმ სხვა ნივთიერებების სინთეზს, რომლებიც წარმოადგენენ საშენ მასალას სახსრის გარსის, სახსარშიდა სითხისა და ხრტილოვანი ქსოვილისათვის. გლუკოზამინის ჰიდროქლორიდი აგრეთვე ახდენს ძვლის ქსოვილში კალციუმის დეპონირების ნორმალიზებას.
იბუპროფენს ახასიათებს სწრაფი ტკივილგამაყუჩებელი, ანთების საწინააღმდეგო და სიცხის დამწევი ეფექტი.
ჩვენებები:
მიღების წესი და დოზირება:
მოზრდილებსა და 12 წლის ასაკის ზევით ბავშვებში გამოიყენება 2 კაფსულა 2-3-ჯერ დღეში ჭამის შემდეგ. მიღების ხანგრძლივობა არ უნდა აღემატებოდეს 20 დღეს. პრეპარატის შემდგომი გამოყენება შეთანხმებული უნდა იქნას ექიმთან.
გვერდითი მოვლენები:
კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ: შესაძლებელია გულისრევა, მუცლის ტკივილი, მეტეორიზმი, დიარეა, შეკრულობა.
ცნს-ის მხრივ: შესაძლოა თავის ტკივილი, ძილის დარღვევა, თავბრუსხვევა.
შესაძლოა გამოვლინდეს ალერგიული რეაქციები.
უკუჩვენებები:
* მომატებული ინდივიდუალური მგრძნობელობა პრეპარატში შემავალი კომპონენტების მიმართ (ალერგიული რეაქციები);
* კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ეროზიულ-წყლულოვანი დაავადების გამწვავების სტადია;
* მხედველობის ნერვის დაავადებები;
* სისხლწარმოქმნის პროცესის დარღვევა;
* გულის ქრონიკული უკმარისობა;
* ფენილკეტონურია;
* 12 წლამდე ასაკი.
* პრეპარატი უკუნაჩვენებია ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში.
განსაკუთრებული მითითებები:
◄ დაუშვებელია ექიმის მიერ რეკომენდებული დოზის გადაჭარბება;
◄ მკურნალობის დასაწყისში, პაციენტებში ღვიძლისა და თირკმლის დაავადებებით, გულის ქრონიკული უკმარისობით, რეკომენდებულია ღვიძლისა და თირკმლის ფუნქციებისა და პერიფერიული სისხლის სურათის კონტროლი;
◄ სიფრთხილით ინიშნება ხანდაზმულ პაციენტებში;
◄ ანამნეზში კუჭის წყლულის არსებობისას, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის დაავადებებისას;
◄ გლუკოკორტიკოიდებითა და აასს-ით ერთდროულად ხანგრძლივად მკურნალობისას;
◄ მკურნალობის პერიოდში არ არის რეკომენდებული ალკოჰოლის მიღება.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
- პრეპარატი აუმჯობესებს ტეტრაციკლინების და ამცირებს პენიცილინებისა და ქლორამფენიკოლის შეთვისებას.
- ამცირებს ანტიჰიპერტენზიული საშუალებების (ბეტა-ადრენობლოკატორების, დიურეტიკების (ფუროსემიდი, ჰიპოთიაზიდი) მოქმედებს.
- აძლიერებს ანტიკოაგულანტების მოქმედებას.
- აასს-სა და გლუკოკორტიკოსტეროიდების ერთდროული გამოყენება აძლიერებს გართულებებს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ.
შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 250C ტემპერატურაზე, მშრალ ბნელ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი.
საერთაშორისო დასახელება: GLUCOSAMINE; Na CHONDROITINE SULPHATE
მწარმოებელი: BAYER CONSUMER CARE
მოქმედი ნივთიერება: გლუკოზამინი+ნატრიუმის ქონდროიტინის სულფატი
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
საყრდენ-მამოძრავებელი სისტემის დაავადებებისა და ტრავმების სამკურნალო საშუალება.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
მალამო: ტუბში 28.4 გ და 56.7 გ
1 გ
| გლუკოზამინის ჰიდროქლორიდი .................. | 3 მგ |
| ნატრიუმის ქონდროიტინის სულფატი ............ | 8 მგ |
| ქაფური ................................................. | 32 მგ |
| ბაღის პიტნის ზეთი .................................. | 9 მგ |
დამხმარე ნივთიერებები:
ალოე, ეთილის სპირტი, ლანოლინი, მეთილპარაბენი, პოლიეთილენგლიკოლი 10 სტეარატი, პროპილენგლიკოლი, პროპილპარაბენი, გამოხდილი წყალი, დიმეთიკონი.
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ქონდროიტინის სულფატი წარმოადგენს მაღალ მოლეკულურ პოლისაქარიდს, რომელიც მონაწილეობს ხრტილის ქსოვილის ჩამოყალიბებაში. ამცირებს ფერმენტების აქტივობას, რომელიც შლის სახსრების ხრტილს და ასტიმულირებს მის რეგენერაციას. ანთებითი პროცესის ადრეული სტადიებში ქონდროიტინის სულფატი ამცირებს მის აქტივობას და ამგვარად ანელებს ხრტილის ქსოვილის დეგენერაციას. ხელს უწყობს ტკივილის სინდრომის ინტენსივობის შემცირებას, სახსრების ფუნქციის გაუმჯობესებას, ამცირებს მოთხოვნილებას არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებზე. გლუკოზამინის ჰიდროქლორიდს გააჩნია ქონდროპროტექტორული თვისებები, ამცირებს გლიკოზამინგლიკანების დეფიციტს ორგანიზმში, მონაწილეობს პროტეოგლიკანებისა და ჰიალურონის მჟავას ბიოსინთეზში. გააჩნია რა ხრტილის ქსოვილში შეღწევის უნარი, გლუკოზამინის ჰიდროქლორიდი ახდენს გოგირდის ფიქსაციის პროცესის ინიცირებას ქონდროიტინგოგირდმჟავას სინთეზის დროს. იგი სელექტიურად მოქმედებს სახსრის ხრტილზე, წარმოადგენს სპეციფიკურ სუბსტრატს და ჰიალურონის მჟავასა და პროტეოგლიკანების სტიმულატორს, თრგუნავს სუპეროქსიდული რადიკალებისა და ფერმენტების წარმოქმნას, რომლებიც აზიანებენ ხრტილის ქსოვილს (კოლეგანეზა და ფოსფოლიპაზა), ამცირებს გლუკოკორტიკოიდების დამაზიანებელ მოქმედებას ქონდროციტებზე.
ქაფური ადგილობრივი გამოყენებისას აღიზიანებს კანსა და კანქვეშა ქსოვილების მგრძნობიარე ნერვულ დაბოლოებებს, აფართოებს ზედაპირულ სისხლძარღვებს, აუმჯობესებს კანისა და კანქვეშა ქსოვილების სისხლმომარაგებას, ახასიათებს მცირე ანტისეპტიკური მოქმედება.
ბაღის პიტნის ზეთი ადგილობრივი გამოყენებისას ავლენს ანტისეპტიკურ, ანთების საწინააღმდეგო, ტკივილგამაყუჩებელ და ყურადღების გამფანტველ მოქმედებას.
ადგილობრივი გამოყენებისას ქონდროიტინი და გლუკოზამინი შეიწოვება კანის ზედაპირიდან, რის შემდეგაც ლიმფოგენური და ნაწილობრივ ჰემატოგენური გზით ხვდება უახლოესი ხრტილებისა და სახსრების ქსოვილებში. ქაფური და ბაღის პიტნის ზეთის კომპონენტები კანზე წასმის შემდეგ ნაწილობრივ ჰაერში ორთქლდება, ნაწილობრივ კანის უჯრედებში მეტაბოლიზირდება.
ჩვენებები:
მიღების წესი და დოზირება:
მალამო გამოიყენება დაზიანებულ უბანზე 2-3-ჯერ დღეში. მალამო შეიზილება კანში სრულ შეწოვამდე.
გვერდითი მოვლენები:
ინდივიდუალური ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის შემადგენელი ინგრედიენტების მიმართ. ამ შემთხვევებში შესაძლებელია აღინიშნოს ალერგიული რეაქციები კანზე, გამონაყარისა და ქავილის სახით.
უკუჩვენებები:
* მომატებული ინდივიდუალური მგრძნობელობა პრეპარატში შემავალი კომპონენტების მიმართ (ალერგიული რეაქციები).
განსაკუთრებული მითითებები:
დაუშვებელია კანის დაზიანებულ უბანზე გამოყენება.
კლინიკური მონაცემები ორსულ და მეძუძურ დედებში პრეპარატის გამოყენების ეფექტურობისა და უსაფრთხოების შესახებ არ არსებობს.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
მონაცემები პრეპარატის სხვა სამკურნალო საშუალებების ფარმაკოდინამიკასა და ფარმაკოკინეტიკაზე ზემოქმედების შესახებ არ არსებობს.
შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 270C ტემპერატურაზე, მშრალ, ბნელ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი.
საერთაშორისო დასახელება:
GLUCOSAMINE; Na CHONDROITINE SULPHATE
მწარმოებელი: BAYER CONSUMER CARE
მოქმედი ნივთიერება: გლუკოზამინი+ნატრიუმის ქონდროიტინის სულფატი
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ფოსფორ-კალციუმის ცვლაზე მოქმედი საშუალება. მუკოპოლისაქარიდული ბუნების პრეპარატი.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
კაფსულები: შეფუთვაში 30, 60 და 120 ც.
1 კაფს.
გლუკოზამინის ჰიდროქლორიდი ................. 500 მგ
ნატრიუმის ქონდროიტინის სულფატი ......... 400 მგ
დამხმარე ნივთიერებები: ჟელატინი, კროსკარმელოზური ნატრიუმი, სტეარინის მჟავა, მაგნიუმის სტეარატი, მანგანუმის სულფატი.
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ნატრიუმის ქონდროიტინის სულფატი მონაწილეობს ხრტილოვნი ქსოვილის აღდგენასა და შენებაში, იცავს მას დაშლისგან და აუმჯობესებს სახსრების მოძრაობას. გლუკოზამინის ჰიდროქლორიდი ააქტიურებს პროტეოგლიკანების, ჰიალურონისა და ქონდროიტინგოგირდმჟავას, აგრეთვე იმ სხვა ნივთიერებების სინთეზს, რომლებიც წარმოადგენენ საშენ მასალას სახსრის გარსის, სახსარშიდა სითხისა და ხრტილოვანი ქსოვილისათვის. გლუკოზამინის ჰიდროქლორიდი აგრეთვე ახდენს ძვლის ქსოვილში კალციუმის დეპონირების ნორმალიზებას.
ჩვენებები:
მიღების წესი და დიზირება:
მოზრდილებსა და 12 წლის ასაკის ზევით ბავშვებში პირველი სამი კვირის განმავლობაში მიიღება 1 კაფსულა 3-ჯერ დღეში, მომდევნო დღეებში - 1 კაფსულა 2-ჯერ დღეში. მკურნალობის რეკომენდებული ხანგრძლივობა შეადგენს 2 თვეს. მკურნალობის კურსები მეორდება 3 თვის ინტერვალებით ან ექიმთან შეთანხმებით.
გვერდითი მოვლენები:
ვლინდება ძალიან იშვიათად დოზის გადაჭარბების ან ინდივიდუალური ჰიპერმგრძნობელობის დროს პრეპარატის შემადგენელი ინგრედიენტების მიმართ; ამ შემთხვევებში შესაძლებელია აღინიშნოს ზომიერი გულისრევის შეგრძნება, მუცლის ტკივილი, ნაწლავების შებერილობა, დიარეა, ყაბზობა, ალერგიული რეაქციები.
უკუჩვენებები:
* მომატებული ინდივიდუალური მგრძნობელობა (პრეპარატში შემავალი კომპონენტების მიმართ ალერგიული რეაქციები);
* ფენილკეტონურია.
* პრეპარატი უკუნაჩვენებია ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში.
განსაკუთრებული მითითებები:
დაუშვებელია ექიმის მიერ რეკომენდებული დოზის გადაჭარბება.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
- პრეპარატი აუმჯობესებს ტეტრაციკლინების და ამცირებს პენიცილინებისა და ქლორამფენიკოლის შეთვისებას.
- ტერაფლექსის მიღების ფონზე მცირდება მოთხოვნილება არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებზე.
შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 250C ტემპერატურაზე, მშრალ, ბნელ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი.
მწარმოებელი: BAYER CONSUMER CARE
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ვიტამინებისა და მინერალების კომპლექსი.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
შემოგარსული ტაბლეტები: შეფუთვაში 30 და 60 ც.
1 ტაბ.
ვიტამინი A (რეტინოლის აცეტატი) 3000 სე, ვიტამინი D3 (ქოლეკალციფეროლი) 250 სე, ვიტამინი E (dI-ალფა ტოკოფეროლის აცეტატი) 60 სე, ვიტამინი C (ასკორბინის მჟავა) 120 მგ. ვიტამინი K (ფიტონადიონი) 25 მკგ, ვიტამინი B1 (თიამინის ჰიდროქლორიდი) 4.50 მგ, ვიტამინი B2 (რიბოფლავინი) 5.1 მგ, ვიტამინი B6 (პირიდოქსინის ჰიდროქლორიდი) 6 მგ, ფოლიუმის მჟავა 400 მკგ, ნიაცინი (ნიაცინამდი) 40 მგ, ვიტამინი B12 (ციანკობალამინი) 18 მკგ, პანტოტენის მჟავა (კალციუმის პანტოტენატი) 10 მგ, კალციუმი (კალციუმის ფოსფატის, კალცუმის ციტრატის და კალციუმის კარბონატი) 10 მგ, ბიოტინი 40 მკგ, რკინა (რკინის ფუმარატი) 10 მგ, ფოსფორი (კალციუმის ფოსფატი) 48 მგ, იოდი (კალიუმის იოდიდი) 150 მკგ, მაგნიუმი (მაგნიუმის ოქსიდი) 4 მგ, თუთია (თუთიის ოქსიდი) 15 მგ, სელენი (ნატრიუმის სელენატი) 70 მკგ, სპილენძი (სპილენძის ოქსიდი) 2 მგ, მანგანუმი (მანგანუმის სულფატი) 4 მგ, ქრომი (ქრომის ქლორიდი) 120 მკგ, მოლიბდენი (ნატრიუმის მოლიბდატი) 75 მკგ, კალიუმი (კალიუმის ქლორიდი) 80 მგ, კალა (კალას ქლორიდი) 10 მკგ, ნიკელი (ნიკელის სულფატი) 5 მკგ, ვანადიუმი (ვანადიუმის სულფატი) 10 მკგ, ბორი 6 მკგ, კრემნიუმი (კრემნიუმის დიოქსიდი) 4 მგ, ჩინური ლიმონურა (ნაყოფი) 10 მგ, ჟენშენის ექსტრაქტი (ფესვები) 125 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები:
მიკროკრისტალური ცელულოზა, ჟელატინი, დიკალციუმის ფოსფატი, სტეარინის მჟავა, კროსკარმელოზური ნატრიუმი, მაგნიუმის სტეარატი, ჰიდროქსიპროპილმეთილცულოზა, კრემნიუმის დიოქსიდი, მანიტოლი, მინერალური ცხიმი, მალოდექსტრინი, აკაცია, გლიცინი, ასპარაგინის მჟავა, ლიმონმჟავა, ტიტანის დიოქსიდი, მაგნიუმის სილიკატი, პოლიეთილენგლიკოლი, საღებავები FD&C ყვითელი № 6 ლაქი, FD&C ყვითელი № 40 ლაქი.
ჩვენებები:
მიღების წესი და დოზირება:
მოზრდილებში და ბავშვებში 12 წლის ზევით -1 ტაბლეტი ერთხელ დღეში (სასურველია დღის პირველ ნახევარში) ჭამის დროს ან ჭამის შემდეგ, 1-2 თვის განმავლობაში. კურსის განმეორება რეკომენდებულია 1-2 თვის ინტერვალით.
მკურნალობის მიზნით მიიღება ექიმის დანიშნულების მიხედვით.
გვერდითი მოვლენები:
იშვიათ შემთხვევებში აღინიშნება ალერგიული რეაქციები პრეპარატის შემადგენელი კომპონენტების მიმართ. პრეპარატის გამოყენებისას ძილის წინ ვითარდება უძილობა. ვიტამინი B2 შესაძლოოა გამოიწვიოს შარდის ინტენსიურად ყვითელი, ხოლო რკინამ - განავლის მონაცრისფრო-შავი შეფერილობა.
უკუჩვენებები:
* მომატებული ინდივიდუალური მგრძნობელობა პრეპარატში შემავალი რომელიმე ინგრედიენტის მიმართ, ჰიპერტონული დაავადება, მომატებული ნერვული აგზნებადობა;
* 12 წლამდე ასაკი.
განსაკუთრებული მითითებები:
♦ არ გადააჭარბოთ რეკომენდებულ დოზას.
♦ ერთდროულად არ გამოიყენება ისეთ პრეპარატებთან, რომელთა შემადგენლობაში შედიან ვიტამინები და მინერალები, ასევე არ გამოიყენება ჟენ-შენისა და ჩინური ლიმონურას შემცველ პრეპარატებთან ერთად.
♦ ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის გამოყენება უკუნაჩვენებია.
ჭარბი დოზირება:
ტერავიტი ტონიკის რეკომენდებული დოზისა და მიღების ხანგრძლივობის დაცვის შემთხვევაში დოზის გადაჭარბების მოვლენები არ არის აღწერილი. დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში საჭიროა სიმპტომური მკურნალობა.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
ხანგრძლივი მედიკამენტოზური და სხივური თერაპიის დროს როგორც თანმხლები პრეპარატი აძლიერებს მკურნალობის ეფექტურობას და ამცირებს გვერდითი მოვლენების განვითარების რისკს. არ არის რეკომენდებული პრეპარატის გამოყენება ისეთ მედიკამენტებთან ერთად, რომლებიც იწვევენ არტერიული წნევის მატებას.
შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 250C ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისაგან დაცულ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი.
მწარმოებელი: BAYER CONSUMER CARE
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
პოლივიტამინები მაკრო- და მიკროელემენტებით. მეტაბოლურ პროცესებზე მოქმედი საშუალება.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
შემოგარსული ტაბლეტები: შეფუთვაში 30 და 60 ც.
1 ტაბ.
აქტიური ინგრედიენტები:
ვიტამინი A (რეტინოლის პალმიტატი 1500 სე და ბეტაკარტონი 1500 სე), ვიტამინი C (ასკორბინის მჟავა) 100 მგ, ვიტამინი E (dI-ალფა ტოკოფეროლის აცეტატი) 30 სე, ვიტამინი D (ქოლეკალციფეროლის სახით) 25 სე, ნიაცინი (ნიაცინამიდი) 20 მგ, ვიტამინი B1 (თიამინის ჰიდროქლორიდი) 3 მგ, ვიტამინი B2 (რიბოფლავინი) 3.4 მგ, ვიტამინი B6 (პირიდოქსინის ჰიდროქლორიდი) 10.0 მგ, ვიტამინი B12 (ციანკობალამინი) 12 მკგ, ფოლიუმის მჟავა 1.0 მგ, პანტოტენის მჟავა (კალციუმის პანტოტენატის სახით) 10 მგ, ბიოტინი 30 მკგ, რკინა (რკინის ფუმარატის სახით) 6 მგ, სპილენძი (სპილენძის ოქსიდის სახით) 2 მგ, იოდი (კალიუმის იოდიდის სახით) 15 მკგ, თუთია (თუთიის ოქსიდის სახით) 25 მგ, მაგნიუმი (მაგნიუმის ოქსიდის სახით) 150 მგ, კალციუმი (კალციუმის ციტრატის სახით) 46 მგ, მოლიბდენი (ნატრიუმის მოლიბდატის სახით) 25 მკგ, ქრომი (ქრომის ქლორიდის სახით) 25 მკგ, სელენი (ნატრიუმის სელენატის სახით) 25 მკგ, მანგანუმი (მანგანუმის სულფატის სახით) 5 მგ.
არააქტიური ინგრედიენტები:
მიკროკრისტალური ცელულოზა, სტეარინის მჟავა, ნატრიუმის კროსკარმელოზა, მაგნიუმის სტეარატი, კრემნიუმის დიოქსიდი, საქაროზა, სახამებელი, ასკორბილპალმიტატი, ნატრიუმის ასკორბატი, ჟელატინი, დიკალციუმის ფოსფატი, პოლივინილპიროლიდონი.
გარსი:
ჰიდოქსიპროპილმეთილცელულოზა, ტიტანის დიოქსიდი, მაგნიუმის სილიკატი, პოლიეთილენგლიკოლი, მინერალური ცხიმი, რკინის ოქსიდი.
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
კომბინირებული პრეპარატი, რომლის შემადგენლობაში შედიან ვიტამინები, მინერალები და მიკროელემენტები. პრეპარატის ფარმაკოლოგიური მოქმედება განისაზღვრება მასში შემავალი ინგრედიენტების თვისებებით.
ჩვენებები:
მიღების წესი და დოზირება:
1 ტაბლეტი ერთხელ დღეში ჭამის დროს ან ჭამის შემდეგ.
მკურნალობის მიზნით მიიღება ექიმის დანიშნულების მიხედვით.
გვერდითი მოვლენები:
იშვიათ შემთხვევებში აღინიშნება ალერგიული რეაქციები პრეპარატის შემადგენელი კომპონენტების მიმართ: კანის ქავილი, გამონაყარი, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის აშლილობა. ვიტამინ B2 შესაძლოა გამოიწვიოს შარდის ინტენსიურად ყვითელი შეფერლობა, რკინამ შესაძლოა გამოიწვიოს განავლის მონაცრისფრო-შავი შეფერილობა.
უკუჩვენებები:
* მომატებული ინდივიდუალური მგრძნობელობა პრეპარატში შემავალი რომელიმე ინგრედიენტის მიმართ.
განსაკუთრებული მითითებები:
♦ პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება პერნიციოზული ანემიით დაავადებულ პირებში;
♦ ვინაიდან დამტკიცებულია, რომ ვიტამინ A დიდ დოზებში აქვს ტერატოგენული ეფექტი (ცხოველებზე ექსპერიმენტების ჩატარებისას დადგინდა, რომ იწვევს ნაყოფის სიმახინჯეს), თავი უნდა ავარიდოთ თვითმკურნალობას ვიტამინ A-ს დიდი დოზებით.
♦ ეს ასევე ეხება ნებისმიერ კვებით დანამატს, რომელიც შეიცავს ვიტამინ A-ს.
ჭარბი დოზირება:
ტრავიტი პრეგნას რეკომენდებული დოზისა და მიღების ხანგრძლივობის დაცვის შემთხვევაში დოზის გადაჭარბების მოვლენები არ არის აღწერილი.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
არ არის რეკომენდებული ხანგრძლივი დროით ტერავიტი პრეგნას მიღება სხვა პოლივიტამინებთან ერთად.
შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება არ აუმეტეს 250C ტემპერატურაზე, მშრალ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი.
აფთიაქიდან გაცემის პირობები:
პრეპარატი გაიცემა ექიმის რეცეპტით.
მწარმოებელი: BAYYER CONSUMER CARE
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ვიტამინებისა და მინერალების კომპლექსი.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
შემოგარსული ტაბლეტები: შეფუთვაში 30 და 60 ც.
1 ტაბ.
აქტიური ინგრედიენტები:
ვიტამინი A (რეტინოლის პალმიტატი და ბეტა-კაროტინი) 300 სე, ვიტამინი D3 (ქოლეკალციფეროლის სახით) 250 სე, ვიტამინი E (dI-ალფა ტოკოფეროლის აცეტატი) 60 სე, ვიტამინი C (ასკორბინის მჟავა) 120 მგ, ვიტამინი K (ფიტონადიონი) 25 მკგ, ვიტამინი B1 (ამინის მონონიტრატი) 15 მგ, ვიტამინი B2 (რიბოფლავინი) 10 მგ, ვიტამინი B6 (პირიდოქსინის ჰიდროქლორიდი) 6 მგ, ფოლიუმის მჟავა 400 მკგ, ნაიაცინი (ნიაცინამიდი) 40 მგ, ვიტამინი B12 (ციანკობალამინი) 18 მკგ, პანტოტენის მჟავა (კალციუმის პანტოტენატის სახით) 20 მგ, კალციუმი (კალციუმის ფოსფატის და კალციუმის ციტრატის სახით) 100 მგ, ბიოტინი 40 მკგ, რკინა (რკინის ფუმარატის სახით) 18 მგ, ფოსფორი (კალციუმის ფოსფატის სახით) 48 მგ, იოდი (კალიუმის იოდიდის სახით) 150 მკგ, მაგნიუმი (მაგნიუმის ოქსიდის სახით) 40 მგ, თუთია (თუთიის ოქსიდის სახით) 15 მგ, სელენი (ნატრიუმის სელენატი) 70 მკგ, სპილენძი (სპილენძის ოქსიდის სახით) 2 მგ, მანგანუმი (მანგანუმის სულფატის სახით) 4 მგ, ქრომი (ქრომის ქლორიდის სახით) 120 მკგ, მოლიბდენი (ნატრიუმის მოლიბდატის სახით) 75 მკგ, კალიუმი (კალიუმის ქლორიდის სახით) 80 მგ, ქლორი (კალიუმის ქლორიდის სახით) 73.2 მგ, კალა (კალას ქლორიდის სახით) 10 მკგ, ნიკელი (ნიკელის სულფატის სახით) 5 მკგ, ვანადიუმი (ნატრიუმის მეტავანადიუმის სახით) 10 მკგ, ბორი 60 მკგ, კრემნიუმი (კრემნიუმის დიოქსიდის სახით) 4 მგ, გინკო ბილობა 59 მგ, ჟენშენის ექსტრაქტი 1 მგ.
არააქტიური ინგრედიენტები:
მიკროკრისტალური ცელულოზა, ჟელატინი, სტეარინის მჟავა, ნატრიუმის კროსკარმელოზა, მაგნიუმის სტეარატი, ჰიდროქსიპროპილმეთილცელულოზა, კრემნიუმის დიოქსიდი, ტრიაციტინი, მანიტოლი, მინერალური ცხიმი, საქაროზა, სახამებელი, გლიცინი, ასპარაგინის მჟავა, ლიმონმჟავა, ასკორბილპალმიტატი, ტიტანის დიოქსიდი, მაგნიუმის სილიკატი, ნატრიუმის ასკორბატი.
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
კომბინირებული პრეპარატი, რომლის შემადგენლობაში შედიან ვიტამინები, მინერალები და მიკროელემენტები. პრეპარატის ფარმაკოლოგიური მოქმედება განისაზღვრება მასში შემავალი ინგრედიენტების თვისებებით.
ჩვენებები:
მიღების წესი და დოზირება:
ბავშვებში 12 წლის ასაკის ზევით და მოზრდილებში პროფილაქტიკის მიზნით - 1 ტაბლეტი ერთხელ დღეში ჭამის დროს ან ჭამის შემდეგ, 1-2 თვის განმავლობაში. კურსის განმეორება რეკომენდებულია 1-2 თვის ინტერვალით.
მკურნალობის მიზნით მიიღება ექიმის დანიშნულებით მიხედვით.
გვერდითი მოვლენები:
იშვიათ შემთხვევებში აღინიშნება ალერგიული რეაქციები პრეპარატის შემადგენელი კომპონენტების მიმართ. ვიტამინი B2 შესაძლოა გამოიწვიოს შარდის ინტენსიურად ყვითელი შეფერილობა, რკინამ შესაძლოა გამოიწვიოს განავლის მონაცრისფრო-შავი შეფერილობა.
უკუჩვენებები:
* მომატებული ინდივიდუალური მგრძნობელობა პრეპარატში შემავალი რომელიმე ინგრედიენტის მიმართ (ალერგიული რეაქციები);
* 12 წლამდე ასაკი;
* ორსულობა და ლაქტაცია.
განსაკუთრებული მითითებები:
ინიშნება სიფრთხილით თირკმელების და ღვიძლის მძიმე დაავადებების დროს, მწვავე პანკრეატიტის, გადატანილი მიოკარდიუმის ინფარქტის, ჰიპერტონული დაავადების ქალასშიდა სისხლჩაქცევის რისკის არსებობის დროს.
ჭარბი დოზირება:
ტერავიტი ანტისტრესის რეკომენდებული დოზისა და მიღების ხანგრძლივობის დაცვის შემთხვევაში დოზის გადაჭარბების მოვლენები არ არის აღწერილი. დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში საჭიროა სიმპტომური მკურნალობა.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
ტერავიტი ანტისტრესის მიღება არ არის რეკომენდებული ხანგრძლივი დროის მანძილზე სხვა პოლივიტამინებთან ერთად.
შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 250C ტემპერატურაზე, მშრალ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი.
აფთიაქიდან გაცემის პირობები:
პრეპარატი გაიცემა ექიმის რეცეპტით.
მწარმოებელი: BAYER CONSUMER CARE
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
მეტაბოლურ პროცესებზე მოქმედი საშუალება, ვიტამინებისა და მინერალების კომპლექსი.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
შემოგარსული ტაბლეტები: შეფუთვაში 30 ც.
1 ტაბ.
აქტიური ინგრედიენტები:
ვიტამინი A (რეტინოლის პალმიტატი და ბეტა-კაროტინი) 5000 სე, ვიტამინი B1 (თიამინის მონონიტრატი) 23 მგ,
ვიტამინი B2 (რიბოფლავინი) 3,5 მგ,. ნიაცინი (ნიაცინამიდი) 20 მგ, ვიტამინი B6 (პირიდოქსინის ჰიდროქლორიდი) 3 მგ.
ვიტამინი B12 (ციანკობალამინი) 9 მკგ, პანტოტენის მჟავა (კალციუმის პანტოტენატის სახით) 10 მგ, ფოლიუმის მჟავა 400 მკგ, ვიტამინი C (ასკორბინის მჟავა) 90 მგ, ვიტამინი E (dI-ალფა ტოკოფეროლის აცეტატი) 30 სე, ვიტამინი D3 (ქოლეკალციფეროლის სახით) 400 სე, ბიოტინი 30 მკგ, რკინა (რკინის ფუმარატის სახით), 27 მგ, ფოსფორი (კალციუმის ჰიდროფოსფატის სახით) 31 მგ, იოდი (კალიუმის იოდიდის სახით ) 15 მკგ, სპილენძი (სპილენძის სულფატის სახით) 2 მგ, თუთია (თუთიის ოქსიდის სახით) 15 მგ, სელენი (ნატრიუმის სელენატი) 10 მკგ, ქრომი (ქრომის ქლორიდის სახით) 15 მკგ, მოლიბდენი (ნატრიუმის მოლიბდატის სახით) 15 მკგ, მანგანუმი (მანგანუმის სულფატის სახით) 5 მგ, მაგნიუმი (მაგნიუმის ოქსიდის სახით) 100 მგ, კალციუმი (დიკალციუმის ფოსფატის სახით) 40 მგ, კალიუმი (კალიუმის ქლორიდის სახით) 7.5 მგ, ქლორი (კალიუმის ქლორიდის სახით) 7.5 მგ.
არააქტიური ინგრედიენტები:
სტეარინის მჟავა, მიკროკრისტალური ცელულოზა, ნატრიუმის კროსკარმელოზა, ჟელატინი, მაგნიუმის სტეარატი, დიკალციუმის ფოსფატი, კრემნიუმის დიოქსიდი, პოლიეთილენგლიკოლი, საქაროზა, პოლივინილპიროლიდონი, სახამებელი, ტოკოფეროლების ნარევი, ნატრიუმის ასკორბატი, მეტოცელი, ტრიკალციუმის ფოსფატი, ასკორბილპალმიტატი.
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
კომბინირებული პრეპარატი, რომლის შემადგენლობაში შედიან ვიტამინები, მინერალები და მიკროელემენტები. პრეპარატის ფარმაკოლოგიური მოქმედება განისაზღვრება მასში შემავალი ინგრედიენტების თვისებებით.
ჩვენებები:
მიღების წესი და დოზირება:
ბავშვებში 12 წლის ასაკის ზევით და მოზრდილებში პროფილაქტიკის მიზნით - 1 ტაბლეტი ერთხელ დღეში ჭამის დროს ან ჭამის შემდეგ. მკურნალობის მიზნით მიიღება ექიმის დანიშნულების მიხედვით.
გვერდითი მოვლენები:
შესაძლოა ალერგიული რეაქციები პრეპარატში შემავალი კომპონენტების მიმართ.
უკუჩვენებები:
* 12 წლამდე ასაკი;
* მომატებული ინდივიდუალური მგრძნობელობა პრეპარატში შემავალი რომელიმე ინგრედიენტის მიმართ.
განსაკუთრებული მითითებები:
ინიშნება სიფრთხილით შაქრიანი დიაბეტის, თირკმელების და ღვიძლის მძიმე დაავადებების დროს, მწვავე პანკრეატიტის, გადატანილი მიოკარდიუმის ინფარქტის, ჰიპერტონული დაავადებების, ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატი მიიღება ექიმთან შეთანხმებით.
ჭარბი დოზირება:
ტერავიტის რეკომენდებული დოზისა და მიღების ხანგრძლივობის დაცვის შემთხვევაში დოზის გადაჭარბების მოვლენები არ არის აღწერილი.
შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება 15-300C ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი.
