Aviabiletebi avia.ge
მთავარი წაკითხვა გვერდი 465

სინტომიცინის ლინიმენტი 5% და 10% – SINTOMYCIN LINIMENT 5% & 10% – СИНТОМИЦИНА ЛИНИМЕНТ 5% и 10%

საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება:

ქლორამფენიკოლი.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ტუბში ან ქილაში.

5% და 10% სინტომიცინის ლინიმენტი შეიცავს: სინტომიცინს, აბუსალათინის ზეთს, ემულგატორს, გასუფთავებულ წყალს, კონსერვანტს, გასუფთავებულ ნატრიუმის კარბოქსიმეთილცელულოზას. პრეპარატი წარმოადგენს თეთრი ან ოდნავ მოყვითალო ფერის, დამახასიათებელი სუნის მქონე ლინიმენტს.

გამოყენების ჩვენება:

პრეპარატს გააჩნია მაღალი ანტიბაქტერიული აქტივობა ჭრილობის ინფექციების და ჩირქოვან-ანთებითი პროცესების სხვადასხვა ფორმის გამომწვევების მიმართ. იგი გამოიყენება ჩირქოვანი ჭრილობების, კანის ჩირქოვან-ანთებითი დაავადებების, ფურუნკულების, ხანგრძლივად შეუხორცებელი ტროფიკული წყლულების, II და III ხარისხის დამწვრობების დროს.

წინააღმდეგჩვენება:

პრეპარატის ინდივიდუალური აუტანლობა. ლაქტაციის პერიოდში დვრილების დაზიანების შემთხვევაში პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.

გვერდითი მოვლენები:

შესაძლებელია ადგილობრივი ალერგიული რეაქციების განვითარება.

მიღების წესი და დოზირება:

მარლას გაჟღენთავენ პრეპარატით, ან ამ უკანასკნელს წაისმევენ უშუალოდ დაზიანების უბანზე ან ჭრილობაზე და ზემოდან აფიქსირებენ დამცავ ნახვევს, პერგამენტის ან კომპრესულ ქაღალდს. გადახვევას აწარმოებენ ჩვენების მიხედვით 1-3 დღის, ხანდახან 4-5 დღის შემდეგ.

ვარგისიანობის ვადა:

2 წელი. შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.

შენახვის პირობები:

ინახება მშრალ, სინათლისაგან დაცულ ადგილა

სინტეფორტი – SINTEFORT – СИНТЕФОРТ

საერთაშორისო დასახელება:

BILBERRY EXTRACT

მწარმოებელი: GMP, საქართველო

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

თვალის დაავადებების სამკურნალო საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

კაფსულები: ბლისტერზე 20 ც.

1 კაფს.

მოცვის მშრალი ექსტრაქტი (Bilberry extract 25%)B სტანდარტიზებული 25%

ანტოციანოზიდებზე .................  177 მგ

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

სინტეფორტი მცენარეული წარმოშობის პრეპარატია.

მოცვის ექსტრაქტის აქტიური ნივთიერებები _ ანტოციანოზიდები ხელს უწყობენ თვალის ფოტორეცეპტორებში ბადურის სინათლისადმი მგრძნობიარე პიგმენტის _ როდოპსინის სინთეზს, რითაც აუმჯობესებენ სინათლის ცვალებადი ინტენსივობისადმი თვალის მგრძნობელობას, სიბნელისადმი ადაპტაციას და მხედველობის სიმახვილეს; თრგუნავენ თვალის ბროლის ქსოვილებში პათოლოგიურ ალდოზო-რედუქტაზულ აქტივობას, ხელს უშლიან კატარაქტის განვითარების პროცესს. უჯრედულ მემბრანებში ფოსფოლიპიდების სინთეზის გზით ანტოციანოზიდები ამცირებენ კაპილარების სიმყიფეს, აღადგენენ მათ გამტარობას სისხლძარღვოვანი თრომბოზის დროს, რაც ხელს უწყობს თვალის ბადურის ტროფიკის გაუმჯობესებას.

ჩვენებები:

სინტეფორტი გამოიყენება როგორც სამკურნალო საშუალება შემდეგი დაავადებების დროს:

  • საშუალო და მძიმე ხარისხის მიოპია;
  • შეძენილი ჰემერალოპია;
  • დიაბეტური რეტინოპათია;
  • სიბნელისადმი მხედველობის (ღამის და საღამოს მხედველობის), ადაპტაციის მექანიზმების დარღვევა;
  • კუნთების ასტენოპათია;
  • ბადურის დისტროფია;
  • ბადურის მაკულარული დისტროფია;
  • ბადურის კუნტ-იუნიუსის ტიპის ცენტრალური ათეროსკლეროზული დეგენერაცია;
  • ბადურის ტაპეტორეტინული აბიოტროფია (ბადურის პიგმენტური დეგენერაცია);
  • კატარაქტა, გლაუკომა, რეტინოპათია, პროგრესირებადი ახლომხედველობა და შორსმხედველობა.

მიღების წესი და დოზირება:

სინტეფორტი ინიშნება თითო კაფსულა დღეში 3-ჯერ. მკურნალობის ხანგრძლივობა შეადგენს 1 თვეს.

გვერდითი მოვლენები:

შესაძლებელია გვერდითი მოვლენები კუჭ-ნაწლავის ტრაქის მხრივ (ყაბზობის სახით) ან ერთეულ შემთხვევაში პრეპარატის კომპონენტებისადმი ალერგიული რეაქციის გამოვლინება.

უკუჩვენებები:

* პრეპარატის კომპონენტებისადმი მაღალი მგრძნობელობა;

* ორსულობა და ლაქტაციის (ძუძუთი კვების) პერიოდი.

განსაკუთრებული მითითებები:

- ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის ეფექტურობა და უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.

- პრეპარატის დოზის გადაჭარბების შემთხვევები აღწერილი არ არის.

- სინტეფორტის აქტიური ნივთიერების სხვა პრეპარატებთან ურთიერთქმედების შემთხვევები აღწერილი არ არის.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება 10-250C ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი.

სინტე – SINTE – СИНТЕ

საერთაშორისო დასახელება:

BILBERRY XTRACT; LUTEIN; ZEAXANTIN

მწარმოებელი: GMP, საქართველო

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

თვალის დაავადებების სამკურნალო და პროფილაქტიკური საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

კაფსულები: ბლისტერზე 60 ც.

1 კაფს.

მოცვის მშრალი ექსტრაქტი (Bilberry extract 25%B) სტანდარტიზებული 25%

ანტოციანოზიდებზე ............    100 მგ

ლუტეინი ...........................        6 მგ

ზეაქსანტინი ........................       1.5 მგ

ფარმაკოლოგიურ თვისებები:

სინტე მცენარული წარმოშობის კომბინირებული პრეპარატია.

მოცვის ექსტრაქტის აქტიური ნივთიერებები _ ანტოციანოზიდები ხელს უწყობენ თვალის ფოტორეცეპტორებში ბადურის სინათლისადმი მგრძნობიარე პიგმენტის _ როდოპსინის სინთეზს, რითაც აუმჯობესებენ სინათლის ცვალებადი ინტენსივობისადმი თვალის მგრძნობელობას, სიბნელისადმი ადაპტაციას და მხედველობის სიმახვილეს; თრგუნავენ თვალის ბროლის ქსოვილებში პათოლოგიურ ალდოზო-რედუქტაზულ აქტივობას, ხელს უშლიან კატარაქტის განვითარების პროცესს. უჯრედულ მემბრანებში ფოსფოლიპიდების სინთეზის გზით ანტოციანოზიდები ამცირებენ კაპილარების სიმყიფეს, აღადგენენ მათ გამტარობას სისხლძარღვოვანი თრომბოზის დროს, რაც ხელს უწყობს თვალის ბადურის ტროფიკის გაუმჯობესებას.

ლუტეინი და ზეაქსანტინი კაროტინოიდებია, რომლებიც ბადურის ყვითელი ხალის (მაკულას) ძირითად პიგმენტებს წარმოადგენენ. ისინი იცავენ ბადურას მზის სხივების რადიაციული და სხვა სახის პათოლოგიური ზემოქმედებით გამოწვეული ჟანგვითი დეგენერაციისგან. ასევე, იცავენ თვალის ბროლს არასასურველი ზემოქმედებისგან, რითაც აფერხებენ კატარაქტის განვითარებას.

ჩვენებები:

სინტე გამოიყენება, როგორც სამკურნალო და პროფილაქტიკური საშუალება შემდეგი დაავადებების და მდგომარეობების დროს:

  • საშუალო და მძიმე ხარისხის მიოპია;
  • შეძენილი ჰემერალოპია;
  • დიაბეტური რეტინოპათია;
  • სიბნელისადმი მხედველობის (ღამის და საღამოს მხედველობის) ადაპტაციის მექანიზმების დარღვევა;
  • კუნთების ასტენოპათია;
  • ბადურის დისტროფია;
  • ბადურის მაკულარული დისტროფია.
  • ბადურის კუნტ-იუნიუსის ტიპის ცენტრალური ათეროსკლეროზული დეგენერაცია;
  • კატარაქტა, გლაუკომა, რეტინოპათია, პროგრესირებადი ახლომხედველობა და შორსმხედველობა;
  • კომპიუტერთან ხანგრძლივად მუშაობისას, მხედველობის დატვირთვის ფონზე;
  • მზეზე ხანგრძლივად ყოფნის დროს.

მიღების წესი და დოზირება:

სინტე ინიშნება თითო კაფსულა დღეში 2-ჯერ, უპირატესად საკვებთნ ერთად.

პრეპარატის გამოყენების ხანგრძლივობა შეადგენს არანაკლებ 1 თვეს, შემდგომში მისი გამოყენების ხანგრძლივობა ინდივიდუალურია.

გვერდითი მოვლენები:

შესაძლებელია გვერდითი მოვლენები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ (ყაბზობის სახით) ან ერთეულ შემთხვევაში პრეპარატის კომპონენტებისადმი ალერგიული რეაქციის გამოვლინება.

უკუჩვენებები:

* პრეპარატის კომპონენტებისადმი მაღალი მგრძნობელობა;

* ორსულობა და ლაქტაციის (ძუძუთი კვების) პერიოდი.

განსაკუთრებული მითითებები:

- ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის ეფექტურობა და უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.

- პრეპარატის დოზის გადაჭარბების შემთხვევები აღწერილი არ არის.

- სინტეს აქტიური ნივთიერების სხვა პრეპარატებთან ურთიერთქმედების შემთხვევები აღწერილი არ არის.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება 10-250C ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი.

სინომარინი – SINOMARIN – СИНОМАРИН

მწარმოებელი: საბერძნეთი,S.K.impex დისტრიბუტორი საქართველოში

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

რინიტისა და სინუსიტის დროს გამოსაყენებელი საშუალებები

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

სპრეი 100 მლ ფლაკონი

სპრეი 125 მლ ფლაკონი

სინომარინი დამზადებულია საფრანგეთში St. Malo ახლოს, ატლანტიკის ოკეანის სანაპიროდან ამოტუმბული ზღვის წყალით. რომელიც სუფთავდება, იფილტრება და ერევა გამწმენდ წყალს. არ შეიცავს კონსერვანტებს.

ბავშვთა და მოზარდთა 100 მლ ფლაკონი შეიცავს გაფილტრულ ზღვის წყალს 70მლ, ინერტული წნევის ქვეშ ჩატუმბულია გაზი-აზოტი, რომელიც არ არის პირდაპირ კონტაქტში სითხესთან.

ზრდასრულთა 125 მლ ფლაკონი შეიცავს გაფილტრულ ზღვის წყალს 87,5 მლ, ინერტული წნევის ქვეშ ჩატუმბულია გაზი-აზოტი, რომელიც არ არის პირდაპირ კონტაქტში სითხესთან.

ჩვენებები:

სინომარინი შეიცავს ბუნებრივ ზღვის წყალს, რომელიც მდიდარია მინერალური მარილებით, აქედან გამომდინარე სინომარინი ოპტიმალურად ასუფთავებს ცხვირის ღრუს გარქოვანებული და ზედმეტი ლორწოსაგან, რომელმაც შეიძლება გამოიწვიოს ნესტოების გადავსება და გაჭედვა. სინომარინის მეშვეობით ნესტოების გამორეცხვა ბუნებრივად მიმდინარეობს, რაც საშუალებას გვაძლევს, ავიცილოთ აირწვეთოვანი გზით გადამდები ინფექციები, რომელთა სიმპტომებია ცხვირის ღრუს ობსტრუქცია.

სინომარინი შეუცვლელია რინიტების, სინუსიტების, რინოსინუსიტების დროს, როგორც მწვავე ასევე ქრონიკულ პერიოდში.

სინომარინი არის ცხვირში შესასხურებელი რბილი სპრეი ანატომიურად ადვილად მოსარგები თავით, ნებისმიერ პოზიციაში ხმარებისთვის.

მიღების წესები და დოზები:

ბავშვები და მოზარდები: 1-2 შესხურება თითოეულ ნესტოში 2-3ჯერ დღეში. ყოველი ხმარების შემდეგ გარეცხეთ აპლიკატორი სუფთა წყლით

ზრდასრულები: 1-3 შესხურება თითოეულ ნესტოში 2-3ჯერ დღეში. ყოველი ხმარების შემდეგ გარეცხეთ აპლიკატორი სუფთა წყლით.

უკუჩვენება:

* არ არის რეკომენდირებული მათთვის ვინც ჰიპერმგრძნობიარეა ზღვის წყალის მიმართ. ექიმთან კონსულტაციის გარეშე არ ინიშნება 6 თვემდე ასაკის ბავშვებში.

სინკუმარი – SINCUMAR – СИНКУМАР

საერთაშორისო დასახელება:

Acenocoumarol

ჩვენება:

  • პრეპარატი ავლენს შედედების საწინააღმდეგო მოქმედებას. იგი გამოიყენება თრომბოზის, ემბოლიის, თრომბოემბოლიის, თრომბოფლებიტის, თრომბოემბოლიური გართულებისას, მიოკარდიუმის ინფარქტის, ემბოლური ინსულტის და სხვა ორგანოების დაზიანების დროს.
  • ქირურგიაში იყენებენ პოსტოპერაციული თრომბოემბოლური გართულებების თავიდან ასაცილებლად.

ფარმაკოლოგიური თვისება:

პრეპარატი წარმოადგენს ვიტამინ ”K”-ს ანტაგონისტს. იგი არღვევს ღვიძლში პროთრომბინის (II ფაქტორი), პროკორვერტინის (VII ფაქტორი) და შედედების IX და X ფაქტორების სინთეზს. მოქმედების პიკი აღინიშნება მიღებიდან 24 - 48 სთ-ის შემდეგ. მისი მიღების შეწყვეტიდან პროთრომბინის საწყისი დონე აღდგება 2 - 4 დღეში.

დოზირება და მიღების წესი:

დოზას ადგენენ ინდივიდუალურად. პირველ დღეს ინიშნება 8 -12 მგ, ხოლო მეორე დღეს 4 - 8 მგ. შემანარჩუნებელი დოზა შეადგენს 1 - 8 მგ-ს დღეში. მიღების ჯერადობაა ერთხელ დღეში, ერთსა და იმავე დროს.

გვერდითი მოვლენები:

პრეპარატის მიღებისას აღინიშნება შემდეგი სახის გვერდითი მოვლენები: სისხლდენა, იშვიათად კანის ნეკროზი, ალერგიული რეაქციები, თმის ცვენა, გამონაყარი, ტემპერატურის მომატება, გულისრევა, ღებინება, ფაღარათი, სისხლში ტრანსამინაზების დონის მომატება.

უკუჩვენება:

* პრეპარატის მიღება წინააღმდეგნაჩვენებია სისხლდენის (მწვავე ცერებროვასკულური სისხლდენა, დიაბეტური რეტინოპათია, K და C ჰიპოვიტამინოზი, წყლულოვანი დაავადება, რომელსაც თან ახლავს სისხლდენა, აგრეთვე სისხლდენა კუჭ-ნაწლავისა და უროგენიტალური ტრაქტიდან), ავთვისებიანი ჰიპერტონიის, სხვადასხვა ფორმის მძიმე ტრავმების დროს, აგრეთვე ორსულობის დროს. აცეკუმაროლის გამოყენება თირკმელებისა და ღვიძლის მძიმე დაავადებებისას, თირეოტოქსიკოზის მკურნალობისას რადიაქტიური იოდით, ანტითრომბოზული პრეპარატების (მაგ. აცეტილსალიცილის მჟავას ან ციკლოპიდინის) მიღებისას, ვასკულიტის არსებობისას, გულის სარქვლების დაზიანებისას ინფექციური ენდოკარდიტით, პერიკარდიტის დროს შესაძლოა მხოლოდ ყველა პოტენციური არასასურველი შედეგის გამორიცხვის შემდეგ.

ორსულობა და ლაქტაცია:

ორსულობის დროს პრეპარატის მიღება არ არის რეკომენდებული. ქალებმა, რომლებიც იმყოფებიან რეპროდუქციულ ასაკში პრეპარატის მიღებისას საჭიროა გამოიყენონ ჩასახვის საწინააღმდეგო საშუალებები (არა ჰორმონული).

განსაკუთრებული მითითებები:

პრეპარატი გამოიყენება მხოლოდ რეგულარული ლაბორატორიული კონტროლის ქვეშ. მკურნალობის დროს, შესაბამისი დოზის შერჩევისას აუცილებელია ლაბორატორიული შემოწმება.

აცეკუმაროლის მოქმედება შესაძლოა შეცვალოს ადრე მიღებულმა სხვა პრეპარატებმა, ასეთ შემთხვევაში პაციენტმა უნდა აცნობოს ექიმს, რომელიც ლაბორატორიული გამოკვლევის საფუძველზე შეარჩევს აცეკუმაროლის შესაბამის დოზას.

შარდში სისხლის ან მუქი განავალის აღმოჩენისას, აგრეთვე ღრძილებიდან ან ცხვირიდან სუსტი სისხლდენისას, კანიდან ან სხვა სისხლდენის დროს საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია.

პრეპარატის მიღებისას შესაძლებელია გამონაყარი, თმის დროებითი ცვენა, ტემპერატურის მომატება, გულისრევა, ფაღარათი. პრეპარატის მიღების დროს საჭიროა თავი შევიკავოთ ალკოჰოლური სასმელების მიღებისაგან.

ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან:

პრეპარატები, რომლებიც აძლიერებენ აცეკუმაროლის მოქმედებას: ალოპურინოლი, ამიოდარონი, ანილინის წარმოებულები, ანდროგენული და ანაბოლური ჰორმონები, აზაპროპაზონი, ფართო სპექტრის ანტიბიოტიკები, ბეზაფიბრატი, ცეფამანდოლი, ქლოროქინი, ციმეტიდინი,  კოლხიცინი, ქლორპრომაზინი, დანაზოლი, დექსტრანი, დისულფირამი, ერითრომიცინი, ეტაკრინის მჟავას წარმოებულები, გლუკაგონი, ვიტამინი E-ს დიდი დოზები, ინდომეტაცინი, იზონიაზიდი, კეტოკონაზოლი, ქინინი, ქინიდინი, ქლორამფენიკოლი, მეტრონიდაზოლი, მიკონაზოლი, ნაპროქსენი, ნალიდიქსის-მჟავა, პარაცეტამოლი და ინტრავენური პენიცილინ “G”-ს დიდი დოზები, პირაზოლონის წარმოებულები, პიროქსიკამი, სალიცილატები, სულფანილამიდები, სულფინპირაზონი, თიროქსინი, ტამოქსიფენი, ტრიციკლური ანტიდეპრესანტები.

პრეპარატები, რომლებიც ამცირებენ აცეკუმაროლის მოქმედებას: ბარბიტურატები, დიქლორალფენაზოლი, ფენიტოინი, გლუკოკორტიკოიდები, გლუთეტიმიდის წარმოებულები, ჰალოპერიდოლი, კარბამაზეპინი, ქოლესტირამინი, მერკაპტოპურინი, ორალური კონტრაცეპტივები, რიფამპიცინი, სპირონოლაქტონი, ვიტამინი K.

აცეკუმაროლი აძლიერებს ორალური სულფანილ-შარდოვანას ანტიდიაბეტური პრეპარატების მოქმედებას (გლიბენკლამიდი, გლიკვიდონი, გლიკლაზიდი, ქლორპრომაზინი), რის გამოც საჭიროა ანტიდიაბეტური საშუალების დოზის შემცირება.

სინესტროლი – SYNESTROL – СИНЭСТРОЛ

საერთაშორისო დასახელება:

HEXESTROL

მწარმოებელი: BIOPHARM

მოქმედი ნივთიერება: ჰექსესტროლი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ესტროგენის ანალოგი - არასტეროიდული სტრუქტურის

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ზეთოვანი საინექცო ხსნარი 2%: ამპულაში 1 მლ, შეფუთვაში 10 ც.

1 მლ.

ჰექსესტროლი ....... 20 მგ

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:

ესტროგენი. ესტროგენული აქტიობით ესტრონის თანაბარმნიშვნელობისაა (ბუნებრივი ფოლიკულარული ჰორმონი, აუცილებელი ქალის ორგანიზმის ნორმალური განვითარებისათვის). ყვითელი სხეულის ჰორმონთან ერთად ფოლიკულარული ჰორმონი მონაწილეობს მენსტრუალური ციკლის რეგულაციაში. ესტროგენები მოქმედებს რა სპეციფიკურ რეცეპტორებთან, გავლენას ახდენს სამიზნე ორგანოებზე. მათი გავლენით საშვილოსნოს არხებში, საშვილოსნოს ყელში, საშოში, გარეთა სასქესო ორგანოებზე, სარძევე ჯირკვლების გამომტან სადინარებზე ხდება ეპითელის პროლიფერაცია. ამაღლებენ საშვილოსნოს კუნთებისა და საშვილოსნოს მილების მგრძნობელობას მათი მოტორიკის ამგზნებ სამკურნალო საშუალებებზე.  ახდენს ჰიპოლიპიდემიურ მოქმედებას, სისხლში მატულობს ალფა–ლიპოპროტეინების რაოდენობა და მგრძნობელობა ინსულინის მოქმედების მიმართ, აუმჯობესებს გლუკოზის უტილიზაციას. დიდ დოზებში ესტროგენები იწვევს ორგანიზმში წყლისა და Na+–ის შეკავებას, ამუხრჭებენ ერთროპოეზს. დიდ დოზებში ამუხრუჭებს, ხოლო მცირეში – ააქტივებს ფოლიკულომასტიმულირებელი ჰორმონის სეკრეციას.

ჰექსესტროლი ქალებში ამსუბუქებს პათოლოგიურად მიმდინარე კლიმაქსს, წინააღმდეგობას ქმნის პოსტმენოპაუზური ოსტეოპოროზის განვითარებისათვის, იცავს ზოგადი მოშლილობისგან, რომელიც ქალის ორგანიზმში წარმოიშობა საკვერცხეების ჰიპოფუნქციის ფონზე გინეკოლოგიური ოპერაციის შემდეგ.

ჩვენებები:

საკვერცხეების ჰიპოფუნქცია (ამენორეა, ჰიპომენორეა, ოლიგომენორეა, დისმენორეა), უნაყოფობა, ვაგინიტი (გოგონებში და ხანდაზმულებში), სასქესო ორგანოების ჰიპოპლაზია, სქესობრივი ინფანტილიზმი, მეორადი ესტროგენული უკმარისობა, პოსტკასტრაციული და კლიმაქტერული მოშლილობა, სამშობიარო მოქმედების სისუსტე, ქალებში ვირილური ჰიპერტრიხოზი;

ლაქტაციის დათრგუნვის აუცილებლობა. სარძევე ჯირკვლების კიბო, წინამდებარე ჯირკვლის ჰიპერტროფია, წინამდებარე ჯირკვლის კიბო (კომპლექსიურ თერაპიაში – ქირურგიული მკურნალობა, სხივური დაავადება) – 2% ხსნარი.

მიღების წესი და დოზირება:

სასქეო ორგანოების ჰიპოპლაზიისას, თანდაყოლილი ამენორეის დროს და მკვეთრად განუვითარებელ საშვილოსნოს დროს შეყავთ კუნთში 1–2 მგ ან ინიშნება შიგნით მისაღებად 2მგ 1–2–ჯერ დღეში 4–6 კვირის განმავლობაში და მეტი. ეფექტის შემდეგ პროგესტერონი 5მგ დღეში კუნთში ან პრეგნინი (10მგ 3–ჯერ დღეში შიგნით) 6–8 დღის მანძილზე. აუცილებლობის დროს ჰორმონოთერაპიის კურსს იმეორებენ. მეორადი ამენორეის დროს ინიშნება 1–2 მგ დღეში 15–20 დღის მანძილზე, შემდგომი 6–8 დღის მანძილზე პროგესტერონი ან პრეგნინი მითითებული დოზით. ჰიპო–, ოლიგოამენორეის დროს – კუნთში ან შიგნით 1მგ ყოველ დღე ან დღე გამოშვებით მენსტრუაციათა შორის პირველ პერიოდში; უნაყოფობისას საშვილოსნოს განუვითარებლობის მიზეზით – 1მგ კუნთში ან 1–2მგ შიგნით მენსტრუაციის შემდეგ პირველი 7–8 დღე;

კლიმაქტერული მოშლილობისას – შიგნით 0.5–1მგ. მშობიარობის შემდეგ ლაქტაციის შესამცირებლად ინიშნება შიგნით 1მგ 2–ჯერ დღეში ან კუნთში 1მლ 0.1% ხსნარი 1–ჯერ დღეში 2დღის მანძილზე; ლაქტაციის სრული დათრგუნვისათვის – 2–3 მგ დღეში 1მლ 0.1% ხსნარი 2–ჯერ დღეში 5–7 დღის მანძილზე.

სარძევე ჯირკვლის კიბოს დროს 60 წელზე მეტი ასაკის ქალებში კუნთში შეყავთ ყოველდღიურად 2% ხსნარი, დაწყებული 20მგ/დღ, შემდეგ დღეღამურ დოზას ზრდიან თანდათანობით 100მგ–მდე; ირჩვენ ოპტიმალურ დოზას, რომელიც შეყავთ ხანგრძლივი დროის მანძილზე.

წინამდებარე ჯირკვლის ჰიპერტროფიისას – ყოველდღიურად 40 მგ კუნთში 30 დღის მანძილზე; წლის მანძილზე ატარებენ კიდევ 2–3 კურსს 20 დღიანს 2–3 თვიანი ინტერვალით.

წინამდებარე ჯირკვლის სიმსივნისას – ყოველდღიურდ 60–80მგ კუნთში 2 თვის მანძილზე, შემდეგ 10–20 მგ დღეში, კუნთში ან შიგნით. საერთო დოზა და მკურნალობის ხანგრძლიობა დამოკიდებულია წინამდებარე ჯირკვლის ცვლილების ხარისხზე, მეტასტაზების არსებობაზე ან არარსებობაზე, ფემინიზაციის ხარისხზე და საერთო მდგომარეობაზე.

მოზრდილებში მაქსიმალური დოზა: კუნთში – ერთჯერადი 2მგ (2მლ 0.1%ხსნარი); დღეღამური – 3 მგ. ავთვისებიანი სიმსივნის სამკურნალოდ მაქსიმალური  ერთჯერადი დოზა – 60მგ (3მლ 2% ხსნარი); მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა – 100მგ (5მლ 2% ხსნარი)

უკუჩვენებები:

ჰიპერმგრძნობელობა, ორსულობა, ესტროგენდამოკიდებული ავთვისებიანი სიმსივნე ან ეჭვი მასზე, უჩვეულო ან არადიაგნოსტირებული გენიტალური ან საშვილოსნოსმიერი სისხლდენა, თრომბოფლებიტი ან თრომბოემბოლიური დაავადება აქტიურ ფაზაში (გამონაკლისია სარძევე ჯირკვლისა და წინამდებარე ჯირკვლის კიბოს მკურნალობა).

სიფრთხილით: თრომბოფლებიტი, თრომბოზი ან თრომბოემბოლია (ესტროგენების მიღების ფონზე ანამნეზში);

ოჯახური ჰიპერლიპიპროტეინემია, პანკრეატიტი, ენდომეტრიოზი,  ანამნეზში ნაღვლის ბუშტის დაავადება (განსაკუთრებით ქოლელითიაზი), ღვიძლის მძიმე უკმარისობა, სიყვითლე (მათ შორის ანამნეზში), ღვიძლის პორფირია, ლეიომიომა, ჰიპერკალციემია, ასოცირებული სარძევე ჯირკვლის კიბოს ძვლოვან მეტასტაზებთან. კორონარული ან ცერებრალური სისხლძარღვების დაავადება, აქტიური თრომბოფლებიტი ან თრომბოემბოლიური დაავადება (სამკურნალოდ გამოყენებული ესტროგენების მაღალი დოზები ამაღლებენ მიოკარდიუმის ინფარქტის განვითარების რისკს, ფილტვის სისხლძარღვების თრომბოემბოლიას, თრომბოფლებიტს).

გვერდითი მოქმედება:

ქალებში: მტკივნეულობა, მგრძნობელობის მომატება და ზომაში გაზრდა სარძევე ჯირკვლებისა, ამენორეა, სისხლისდენა, მენორაგია, მენსტრუაციათა შორის საშოდან „წებოვანი“ გამონადენი, სარძევე ჯირკვლების სიმსივნე, ლიბიდოს მომატება.

მამაკაცებში: სარძევე ჯირკვლების მტკივნეულობა და მგრძნობელობის მომატება, გინეკომასტია, ლიბიდოს დაქვეითება. პერიფერიული შეშუპებები,ნაღვლის ბუშტის ობსტრუქცია, ჰეპატიტი, პანკრეატიტი. ნაწლავური ან ნაღვლის ბუშტის ჭვალი, მეტეორიზმი, ანორექსია, გულისრევა, დიარეა, თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი (მათ შორის შაკიკი), თვალის ლინზების აუტანლობა, ღებინება (უფრო ხშირად ცენტრალური გენეზის, უფრო ხშირად დიდი დოზების დანიშვნისას). წინამდებარე ჯირკვლისა და სარძევე ჯირკვლის კიბოს მკურნალობის დროს (დამატებით): თრომბოემბოლია, თრომბოზი.

ურთიერთქმედება:

ანტიესტროგენული სამკურნალო საშუალებები (კლომიფენი და სხვა), უნაყოფობის სამკურნალოდ , შეუძლიათ ესტროგენული რეცეპტორების ბლოკირება და ესტროგენების მოქმედების დასუსტება. ფოლიუმის მჟავა და ფარისებრი ჯირკვლის პრეპარატები აძლიერებენ ჰექსესტროლის მოქმედებას. ჰექსესტროლი ამაღლებს ჰიპოლიპიდემიური და ანტიარითმული სამკურნალო საშუალებების ეფექტურობას; ასუსტებს მამაკაცის სასქესო ჰორმონების, დიურეტიკების და ანტიკოაგულანტების ეფექტს.

სინერდოლი – SINERDOL – СИНЕРДОЛ

საერთაშორისო დასახელება:

SINERDOL

მწარმოებელი: Antibiotice, S.A.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

აქტიური ნივთიერება: სინერდოლი. კაფსულები ფლაკონში

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:

ფართო მოქმედების ნახევრად სინთეტური ანტიბიოტიკი, მოქმედებს გრამდადებით და  გრამუარყოფით ბაქტერიებზე. ძლიერმოქმედი პრეპარატი კოხის ბაცილით დაავადებისას. მიკრობის ჩანასახზე მოქმედების მექანიზმი მდგომარეობს მის რნმ–პოლიმერაზაზე სპეციფიური დამამუხრუჭებელი მოქმედებით, ისე რომ გავლენას არ ახდენს მასპინძლის რნმ–პოლიმერაზაზე; კარგად შეიწოვება კუჭ–ნაწლავის ტრაქტიდან, კარგად აიტანება, არ იწვევს ჯვარედინ გამძლეობას მრავალი ანტიბიოტიკთან.

ჩვენებები:

ფილტვის ტუბერკულოზი და არ ფილტვისმიერი ტუბერკულოზისას; ადგილობრივი და ზოგადი გრამდადებითი ინფექციებისას, პენიცილინაზარეზისტენტული სტაფილოკოკების ჩათვლით; ნაწლავების, სანაღვლე და საშარდე გზების გრამდადებითი ინფექციებისას; სტერილიზიციისთვის დიზენტერიის და მენინგოკოკის ასიმპტომური მტარებლობის დროს.

დოზირების რეჟიმი:

მოზრდილებისთვის: ტუბერკულოზისას – 0.6–1.2 გ დღეში ორჯერადად არანაკლებ კიდევ ერთ ძლიერ ანტიტუბერკულოზურ პრეპარატთან ერთდ.

ბავშვებში – 0.01–0.02გ/კგ სხეულის მასაზე, არ უნდა აჭარბებდეს 0.6გ დღეში.

გვერდთი მოქმედება:

თერაპიულ დოზებში მიღებისას არ აღინიშნება.

უკუჩვენებები:

პრეპარატის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა.

სინეპრენი T3A – SYNEPREN T3A – СИНЕПРЕН T3A

საერთაშორისო დასახელება:

AMPICILLIN

მწარმოებელი: T3A PHARMA GROUP

მოქმედი ნივთიერება: ამპიცილინი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანტიბიოტიკი პენიცილინის ჯგუფიდან

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ფხვნილი საინფუზიო ხსნარის მოსამზადებლად: ფლაკონში.

1 ფლ.

ამპიცილინი .........     375 მგ

1 ფლ.

ამპიცილინი ..........    750 მგ

1 ფლ.

ამპიცილინი ........... 1500 მგ

 

ვრცლად ამპიცილინი (საინექციო)

სინეკოდი® – SINECOD® – СИНЕКОД®

საერთაშორისო დასახელება:

BUTAMIRATE

მწარმოებელი: NOVARTIS CONSUMER HEALTH, შვეიცარია

მოქმედი ნივთიერება: ბუტამირატი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ცენტრალური მოქმედების ხველის საწინააღმდეგო საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

პერორალურად მისაღები წვეთები ბავშვებისათვის: ფლაკონში 20 მლ

1 მლ

ბუტამირატის დიჰიდროგენოციტრატი .......  5 მგ

დამხმარე ნივთიერებები:

სორბიტოლი, სახარინი, ვანილინი; კონსერვანტი E210.

სიროფი: ფლაკონში 200 მლ

10 მლ

ბუტამირატის დიჰიდროგენოციტრატი ........ 15 მგ

დამხმარე ნივთიერებები:

სორბიტოლი, სახარინი, ვანილინი; კონსერვანტი E210.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

პრეპარატი სინეკოდის აქტიური ნივთიერება ბუტამირატის ციტრატი წარმოადგენს ცენტრალური მოქმედების ხველის საწინააღმდეგო საშუალებას, რომელიც არც ქიმიურად, არც ფარმაკოლოგიურად არ განეკუთვნება ოპიუმის ალკოლოიდებს. გარდა ამისა, პრეპარატი ამცირებს სასუნთქი გზების წინააღმდეგობას, რაც დასტურდება სპირომეტრის მაჩვენებლების გაუმჯობესებით.

ფარმაკოკინეტიკა:

ბუტამირატ-2-(2-დიეთილამინოეტოქსი)-ეთილ-2-ფენილ ბუტირატი სწრაფად და მთლიანად შეიწოვება პერორალურად მიღების დროს.

სიროფის 150 მგ ბუტამირატის ციტრატის შემცველი დოზის მიღების შემდეგ პლაზმაში ძირითადი მეტაბოლიტის (2-ფენილზეთის მჟავას) მაქსიმალური კონცენტრაცია მიიღწევა დაახლოებით 1.5 საათის შემდეგ და შეადგენს 6.4 მკგ/მლ. ნახევარდაშლის პერიოდი შეადგენს 6 საათს.

პრეპარატის განმეორებითი დანიშვნისას სისხლში რჩება მისი ხაზოვანი კონცენტრაცია და კუმულაცია არ აღინიშნება.

ბუტამირატის ჰიდროლიზი, თავიდან 2-ფენილზეთის მჟავამდე და დიეთილანოეტოქსიეთანოლამდე იწყება სისხლში. ამ მეტაბოლიტებს ასევე გააჩნიათ ხველის საწინააღმდეგო აქტივობა.

ბუტამირატის მსგავსად, მეტაბოლიტებს გააჩნიათ პლაზმის ცილებთან დაკავშირების თითქმის მაქსიმალური (დაახლოებით 95%) დონე, რაც განაპირობებს პლაზმიდან მათი ნახევარდაშლის ხანგრძლივ პერიოდს. 2-ფენილზეთის მჟავა ნაწილობრივ მეტაბოლიზირდება პარამდგომარეობაში ჰიდროქსილირების გზით. სამივე მეტაბოლიტი გამოიყოფა ძირითადად შარდთან ერთად, თანაც მეტაბოლიტები მჟავე რეაქციით მნიშვნელოვნად დაკავშირებულნი არიან გლუკორონის მჟავასთან.

ჩვენებები:

  • ნებისმიერი ეტიოლოგის მწვავე ხველა;
  • ხველის აღმოფხვრა ოპერაციამდე და პოსტოპერაციულ პერიოდში ქირურგიული ჩარევებისა და ბრონქოსკოპიის შემდეგ;
  • ყივანახველა.

მიღების წესი და დოზირება:

საბავშვო წვეთები:

2 თვიდან 1 წლამდე ასაკის ბავშვებში -10 წვეთი 4-ჯერ დღეში;

1-3 წლის - 15 წვეთი 4-ჯერ დღეში;

3 წლისა და უფროსები - 25 წვეთი 4-ჯერ დღეში.

სიროფი:

3-6 წლის - 5 მლ 3-ჯერ დღეში;

6-12 წლის - 10 მლ 3-ჯერ დღეში;

12 წლის და მოზარდები - 15 მლ 3-ჯერ დღეში;

მოზრდილებში - 4-ჯერ დღეში.

შეძლებისდაგვარად წვეთები და სიროფი გამოიყენება ჭამის წინ.

გვერდითი მოვლენები:

გამონაყარი, ღებინება, თავბრუსხვევა (სიხშირე 1%-ზე ნაკლები), რომლებიც ქრება პრეპარატის დოზის შემცირების ან მიღების შეწყვეტისას.

უკუჩვენებები:

* ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტის მიმართ.

ორსულობა და ლაქტაცია:

ცხოველებზე ჩატარებულ კვლევებში არასასურველი ზემოქმედება ნაყოფზე არ გამოვლენილა. კონტროლირებადი კვლევები ორსულ ქალებში არ ჩატარებულა. ამასთან დაკავშირებით,

* სინეკოდის გამოყენება არ შეიძლება ორსულობის I ტრიმესტრში;

* II და III ტრიმესტრში სინეკოდის გამოყენება შეიძლება პირდაპირი ჩვენების არსებობისას.

* უსაფრთხოების მიზნით, დედის რძეში აქტიური ნივთიერების შეღწევის შესაძლებლობის შესახებ მონაცემთა არარსებობის გათვალისწინებით, სინეკოდის დანიშვნა ლაქტაციის პერიოდში შეიძლება მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ დედისათვის სარგებელი ამართლებს ბავშვისათვის პოტენციურ რისკს.

განსაკუთრებული მითითებები:

სიროფი და წვეთები დამატკბობლების სახით შეიცავენ სახარინს ან სორბიტოლს, ამიტომ ყველა ამ ფორმის დანიშვნა შეიძლება ავადმყოფებისათვის შაქრიანი დიაბეტით.

ჭარბი დოზირება:

შემთხვევით ჭარბი დოზირებისას შესაძლებელია შემედგი სიმპტომების გამოვლინება: ძილიანობა, ღებინება, გულისრევა, დიარეა, წონასწრობის შეგრძნების დაკარგვა და ჰიპოტენზია.

ჭარბი დოზის შემთხვევაში ინიშნება აქტივირებული ნახშირი, მარილიანი საფაღარათო საშუალებები, ასევე ტარდება გულ-სისხლძარღვთა სისტემისა და სასუნთქი სისტემის ფუნქციის შემანარჩუნებელი ღონისძიებები.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

გამოვლენილი არ არის.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი შენახვის სპეციალურ პირობებს არ საჭიროებს.

სინაქტენ- დეპო – Synacten-Depot – Синактен-депо

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:

პროლონგირებული (ხანგრძლივი მოქმედების) კორტიკოტროპული (მოქმედებას ახდენს თირკმელზედას ქერქოვან შრეზე) პრეპარატი, ხასიათდება ყველა ფარმაკოლოგიური თვისებებით რაც დამახასიათბელია ენდოგენური ადენოკორტიკოტროპული ჰორმონისთვის, ამ უკანასკნელისგან განსხვავებით სინაქტენდეპოს აქვს მუდმივი შემადგენლობა, არ შეიცავს ორგანიზმისთვის უცხო ცილას. პრეპარატის თერაპიული მოქმედება დაფუძნებულია უპირატესად  თირკმელზედას ქერქოვანი შრის სტიმულაციაზე.

მიღების ჩვენებები:

ნევროლოგირი დაავადებები: გაფანტული სკლეროზი (გამწვავება), ინფანტილური მიოკლონური ენცეფალოპათია, რევმატული დავადებები და შემაერთებელი ქსოვილის დიფუზური დაავადებები;

კანის დაავადებები: კანის პემფიგოიდური დაავადებები, ეგზემა, ფსორიაზი (ერითროდერმული და პუსტულოზური ფორმა.

კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის დაავადებები: წყლულოვანი კოლიტი, იზოლირებული ენტერიტი.

თირკმელების დაავადებები (ნეფროტული სინდრომი).

ონკოლოგიური დაავადებები (საერთო მდგომარეობის გასაუმჯობესებლად და ქიმიოთერაპიის უკეთ გადასატანად).

თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის ჰიპოფუნქციის დიაგნოსტირების მიზნით (გამოიყენება არაპროლონგირებული პრეპარატი).

უკუჩვენებები:

ჰიპერმგრძნობელობა, მწვავე ფსიქოზები, ინფექციური დაავადებები (თუ ერთროულად არ მიიღება ანტიბიოტიკები), კუჭისა და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება გამწვავების ფაზაში, იცენკო-კუშინგის სინდრომი, რეფრაქტერული გულის ქრონიკული უკმარისობა; ადრენოგენიტალური სინდრომი; ორსულობა, ახალშობილები, დღენაკლული ბავშვები (შემადგენლობაში შემავალმა ბენზილის სპირტმა შეიძლება მძიმე მოწამვლა გამოიწვიოს).

სიფრთხილით! შაქრიანი დიაბეტი, არტერიული ჰიპერტენზია; ბრონქიალური ასთმა (მომატებული რისკი, ანაფილაქსიურფი რეაქცია), მიასთენია, არასპეციფიური წყლულოვანი კოლიტი, დივერტიკულიტი, ნაწლავის ანასტომოზი, თირკმლის ქრონიკული უკმარისობა, ოსტეოპოროზი, თრომბოემბოლიისკენ მიდრეკილება.

გვერდითი მოქმედება:

ლერგიული რექციები, Na+-სა და წყლის შეკავება, შეშუპება, არტერიული წნევი მომატება, „სტეროიდული“ მიოპათია, ჰიპოკალიემია, ჰიპერგლიკემია, ოსტეოპოროზი, მიასთნია, იცენკო-კუშინგის სინდრომი, ინფექციის მიმართი გამძლეობის დაქვეითება, ფსიქიური აშლილობა, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ეროზიულ-წყლულოვანი დაზიანება, კანის პიგმენტაცია, ჰიპერემია, ქავილი, შეყვანის ადგილას გამონაყარი. ბავშვებში, თუ რეკომენდებულზე მეტი დოზით ხანგრძილავად იქნება გამოყენებული პრეპარატი, ვითარდება მიოკარდის ჰიპერტროფია, ზრდის შეფერხება.

მიღების წესები:

პრეპარტი ინიშნება კუნთში ყოველდღიური შეყვანით პირველი 3 დღის მანძილზე, შემდგომი გადაყვანით ინტერმიტირებულ თერაპიაზე.

მოზრდილებში: თავდაპირველად 1მგ დღეში,  მწვავე შემთხვევაში (ასთმატური სტატუსი/ გახანგრძლივებული შეტევა ბრონქიალური ასთმის/ და ონკოლოგიურ პრაქტიკაში) 1 მგ ყოველ 12 სთ-ში.

მწვავე მოვლენების გაქრობის შემდეგ შეჰყავთ 1მგ ყოველ 2-3 დღეში დოზის შემდგომი შემცირებით 0,5 მგ-მდე ყოველ 2-3 დღეში ან 1მგ 1-ჯერ კვირაში.

ჩვილ ბავშვებს პრეპარატს უნიშნავენ კუნთში ყოველ 1-7 დღეში: ჩვილებს - 0,25 მგ, უმცროსი ასაკისას - 0,25-0,5 მგ, სასკოლო ასაკისას - 0,25-1მგ.

ხმარების წინ ამპულას შეანჯღრევენ.

აუცილებლობისას ერთროულად მიიღება ჰიპოგლიკემიური და ჰიპოტენზიური საშუალებები, რომელთა დოზირება სინაქტენ- დეპოსთან ერთად მიღებისას გადაიხედება.

განსაკუთრებული მითითება:

ჰიპერმგრძნობელობის რეაქცია დგება, როგორც წესი, ინექციიდან პირველ 30 წთ-ში. ორგანიზმში Na+-სა წყლის შეკავების აცილება შეიძლება უმარილო დიეტის დაცვით. ხანგრძლივი მკურნალობისას შესაძლებელია დადგეს K+-ის პრეპარატებით ჩანაცვლებითი მკურნალობის საკითხი. ბავშვებში ხანგრძლივად მკურნალობისას აუცილებელია ზრდის პროცესზე ყურადღება; 7 წელზე დაბალი ასაკის ბავშვებში საჭიროა ელექტრო კარდიოგრამის რეგულარული კონტროლი (მიოკარდის ჰიპერტროფიის შესაძლო განვითარების გამო). მკურნალობის პერიოდში შესაძლებელია დაისვას ჰიპოგლიკემიური და ჰიპოტენზიური სამკურნალო საშუალებების გაზრდის საკითხი.

შენახვის პირობები:

+ 15 °С -ზე დაბალ ტამპერეტურაზე.

გამოშვების ფორმა:

1 მლ ამპულები

სინონომი:

ტეტრაკოზაქტიდი

შემადგენლობა:

1 ამპულა შეიცავს 1მგ  ტეტრაკოზაქტიდი 1მლ სუსპენზიაში.

Don`t copy text!