საერთაშორისო დასახელება:

OXALIPLATIN

მწარმოებელი: TEVA Pharmaceutical Industries Ltd, Phamachemie Ltd.

მოქმედი ნივთიერება: ოქსალიპლატინი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

სიმსივნის საწინააღმდეგო საშუალება, მაალკირებელი საშუალება

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ლიოფილიზირებული ფხვნილი საინფუზიო ხსნარის მოსამზადებლად: ფლაკონში 1 მლ

1 ფლ.

ოქსალიპლატინი .................... 5 მგ

ლიოფილიზირებული ფხვნილი საინფუზიო ხსნარის მოსამზადებლად: ფლაკონში 4 მლ

1 ფლ.

ოქსალიპლატინი ................... 20 მგ

ლიოფილიზირებული ფხვნილი საინფუზიო ხსნარის მოსამზადებლად: ფლაკონში 10 მლ

1 ფლ.

ოქსალიპლატინი .................. 50 მგ

ლიოფილიზირებული ფხვნილი საინფუზიო ხსნარის მოსამზადებლად: ფლაკონში 20 მლ

1 ფლ.

ოქსალიპლატინი ...................100 მგ

ვრცლად ელოქსატინი (დოზირება ინდივიდუალური)

ფარმაკოლოგიური თვისებები

ოქსაზეპამი წარმოადგენს ანქსიოლიზური და სედატიური მოქმედების მქონე ბენზოდიაზეპინის ჯგუფის ტრანკვილიზატორს. იგი აგრეთვე ხასიათდება კრუნჩხვების საწინააღმდეგო და ცენტრალური მიორელაქსაციური თვისებებით. პრეპარატი ურთიერთქმედებს თავის ტვინის სხვადასხვა უბნებში ლოკალიზებულ სპეციფიკურ რეცეპტორებზე და ხელს უწყობს გამა-ამინოერბოსმჟავას (გაემ)_А რეცეპტორების ალოსტერიულ აქტივაციას, რასაც თან ახლავს გაემმიმეტური ეფექტები, ქლორის იონის არხების გახსნა, ნეირონული მემბრანის ჰიპერპოლარიზაცია და ნეირონული აქტივობის დაქვეითება.

ჩვენებები

• ნევროზი, ძილის დარღვევა, ფსიქოვეგეტატური მოშლილობები;
• მენსტრუალური ციკლის დარღვევით ან კლიმაქსის პერიოდთან დაკავშირებული ვეგეტატური დარღვევები ქალებში, აგრეთვე მკვეთრად გამოხატული პრემენსტრუალური სინდრომი,
• რეაქტიული ხასიათის დეპრესიები (კომბინირებული თერაპიის შემადგენლობაში).

დოზირების რეჟიმი

ინდივიდუალურია, ჩვენებების და თერაპიული ეფექტის მიხედვით. პრეპარატის დღეღამური დოზა შეადგენს 10-დან 120 მგ-მდე. მკურნალობის კურსი ინდივიდუალურია და ტარდება თანდათანობით.

გვერდითი მოვლენები

გადაღლილობის გარდამავალი შეგრძნება, საერთო სისუსტე, ძილიანობა, შესაძლებელია პარადოქსული რეაქციების განვითარება: ფსიქომოტრული აგზნება, მოუსვენრობა, ზოგჯერ მეხსიერების დაქვეითება.

უკუჩვენებები

* ოქსაზეპამის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა.

* ორსულობა;

* ლაქტაციის პერიოდში მისი გამოყენების აუცილებლობის შემთხვევაში საჭიროა ძუძუთი კვების შეწყვეტა.

განსაკუთრებული მითითებები

♦ პრეპარატის დოზის ნებისმიერი ცვლილება ხდება ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ.

♦ ოქსაზეპამი განსაკუთრებული სიფრთხილით ინიშნება არტერიული ჰიპოტონიის მიმართ მიდრეკილების, წამლისადმი დამოკიდებულების მიმართ მომატებული რისკის დროს, აგრეთვე ხანდაზმული ასაკის პაციენტებში.

♦ ოქსაზეპამის დანიშვნა ხანგრძლივი დროის (რამოდენიმე თვის) განმავლობაში, წამლისადმი დამოკიდებულების შესაძლო განვითარების გამო ნებადართული არ არის.

♦ პრეპარატით ხანგრძლივი მკურნალობის დროს აუცილებელია ღვიძლის ფუნქციის და პერიფერიული სისხლის სურათის კონტროლი.

♦ მკურნალობის პროცესში ავტოტრანსპორტის მართვა და იმ სამუშაოების შესრულება, რომლებიც ყურადღების მაქსიმალურ კონცენტრაციას მოითხოვს, აგრეთვე ალკოჰოლის მიღება ნებადართული არ არის.

საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება:

ციტოქრომი C, ადენოზინი, ნიკოტინამიდი

მწარმოებლი: Santen Oy / სს „სანტენ“, ფინეთი 

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

გამჭვირვალე, მოწითალო, მომჟავო ხსნარი სუნის გარეშე.

აქტიური ნივთიერება:

ციტოქრომი C ...................... 0,675 მგ/მლ,

ადენოზინი ......................... 2 მგ/მლ,

ნიკოტინამიდი .................... 20 მგ/მლ.

სხვა ნივთიერებები: ბენზალკონიუმის ქლორიდი 40 მგ/მლ, ნატრიუმის სუქცინატი, სორბიტი, ნატრიუმის ფოსფატი ორჩანაცვლებული 2-წყლის, ნატრიუმის ფოსფატი ერთჩანაცვლებული 2-წყლის, საინიექციო წყალი

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:

კატარაქტის სამკურნალო პრეპარატი

გამოყენების ჩვენებები:

თვალის წვეთები ოფტან კატაქრომი გამოიყენება კატარაქტის სამკურნალოდ. გართულებების თავიდან აცილების მიზნით, წვეთები გამოიყენეთ მხოლოდ ექიმ-ოფთალმოლოგის დანიშნულების მიხედვით.

უკუჩვენება:

* თვალის წვეთები ოფტან კატაქრომი წინააღმდეგნაჩვენებია პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ ალერგიის არსებობის შემთხვევაში.

გაფრთხილება:

კონტაქტური ლინზები:

თვალის წვეთები ოფტან კატაქრომი კონსერვანტის სახით შეიცავს ბენზალკონიუმის ქლორიდს და მათი გამოყენება კონტაქტური ლინზების ტარებისას რეკომენდებული არ არის. პრეპარატის გამოყენებისას, კონტაქტური ლინზები უნდა ამოიღოთ და ჩაისვათ პრეპარატის მიღებიდან არა ნაკლებ 15 წუთის შემდეგ.

ორსულობა და ლაქტაცია:

პრეპარატის გამოყენება ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში რეკომენდირებული არ არის.
ორსულობისა და ლაქტაციის დროს საჭიროა გაიაროთ კონსულტაცია თქვენს მკურნალ ექიმთან.

გამოყენება ბავშვებში:

თვალის წვეთების ოფტან კატაქრომის გამოყენება ბავშვებში რეკომენდებული არ არის არასაკმარისი კლინიკური მონაცემების გამო.

გაფრთხილება მძღოლებისათვის და გავლენა პროფესიონალურ საქმიანობაზე:

თვალის წვეთები ოფტან კატაქრომი გავლენას არ ახდენს ავტომობილით მართვის უნარზე.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან:

არავითარი არსებითი ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან გამოვლენილი არ არის.

ჭარბი დოზირება:

არავითარი არსებითი გვერდითი ეფექტები ადგილობრივი გამოყენებისას გამოვლენილი არ არის.

მიღების წესი და დოზირება:

რეკომენდებული დოზირება: 1-2 წვეთი დაზიანებულ თვალში სამჯერ დღეში.

გვერდითი მოვლენები:

თვალის წვეთები ოფტან კატაქრომი ხასიათდება კარგი ამტანობით. ჩაწვეთების შემდეგ იშვიათად აღინიშნება თვალის ხანმოკლე წვა და გაწითლება. ძალიან იშვიათად აღინიშნება გულისრევა, არტერიული წნევის დაქვეითება, ქოშინი, სიცხის შეგძნება, თავბრუსხვევა, სისუსტე და პულსაცია თავში.

თუ პრეპარატის აღნიშნული მოქმედება არ წყდება, ან ჩნდება სხვა არასასიამოვნო სიმპტომები, რომლებიც აქ არ არის მითითებული, მიმართეთ თქვენს ექიმს.

გამოშვების ფორმა:

თვალის წვეთები 10 მლ-იან პოლიეთილენის საწვეთურიან ფლაკონებში.

შენახვის პირობები:

შეინახეთ გრილ ადგილას.

შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა:

არ გამოიყენოთ შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის ამოწურვის შემდეგ. ფლაკონის გახსნის შემდეგ ხსნარი შეიძლება გამოიყენოთ ერთი თვის განმავლობაში. ფლაკონის გახსნიდან ერთი თვის გასვლის შემდეგ, გამოუყენებელი ხსნარი გადააგდეთ.

აფთიაქიდან გაცემის პირობა:

გაიცემა რეცეპტით.

საერთაშორისო დასახელება:

TIMOLOL MALEATE

მწარმოებელი: Santen OY, ფინეთი

მოქმედი ნივთიერება: თიმოლოლის მალეატი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

გლაუკომის სამკურნალო საშუალება - ბეტა ადრენობლოკატორი

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

თვალის წვეთები 0.25%: ფლაკონში 5 მლ

1 მლ

თიმოლოლის მალეატი (მათ შორის თიმოლოლი) ............  2.5 მგ

ვრცლად ტიმოპტიკი

საერთაშორისო დასახელება:

DEXAMETHASONE

მწარმოებელი: Santen OY, ფინეთი

მოქმედი ნივთიერება: დექსამეტაზონი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

გლუკოკორტიკოსტეროიდი ადგილობრივი გამოყენებისათვის ოფთალმოლოგიაში.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

თვალის სუსპენზია 0.1%: ფლაკონში 5მლ

1 მლ

დექსამეტაზონი ...................      1 მგ

ვრცლად დექსამეტაზონი

საერთაშორისო დასახელება:

CEFTRIAXONE

მწარმოებელი: RANBAXY LABORATOIRES

მოქმედი ნივთიერება: ცეფტრიაქსონი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანტიბიოტიკი, ცეფალოსპორინი

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ლიოფილიზირებული ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად: ფლაკონში, გამხსნელთან კომპლექტში.

1 ფლ.

ცეფტრიაქსონი .................   250 მგ

1 ფლ.

ცეფტრიაქსონი..............   1 გ

ვრცლად როტაცეფი

საერთაშორისო დასახელება:

OFLOXACIN

მწარმოებელი: HEXAL AG, გერმანია

მოქმედი ნივთიერება: ოფლოქსაცინი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ფთორქინოლონების ჯგუფის ანტიმიკრობული საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

შემოგარსული ტაბლეტები: ბლისტერზე 10 ც.

1 ტაბ.

ოფლოქსაცინი ..............       200 მგ

1 ტაბ.

ოფლოქსაცინი ................     400 მგ

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

პრეპარატის მოქმედება განპირობებულია ფერმენტ დნმ ჰირაზას ინჰიბირებით, რის შედეგადაც წყდება ბაქტერიული დნმ-ის რეპლიკაცია. პრეპარატი ხასიათდება მოქმედების ფართო სპექტრით. იგი აქტიურია Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Hafnia, Proteus spp., Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Streptococcus pyogenes,Yerssinia species, gardnereila,streptococci, peptostreptococci, bacteroides sp

პრეპარატის მიმართ არ არიან მგრძნობიარენი ანაერობული ბაქტერიები (გარდა B. ureаliticus), Treponema pallidum, ვირუსები, სოკოები და უმარტივესები

ფარმაკოკინეტიკა:

პერორალური მიღებისას ოფლოქსაცინის ბიოშეღწევადობა შეადგენს 98%-ს. მაქსიმალურ კონცენტრაციას სისხლის პლაზმაში აღწევს 1-2 სთ-ის შემდეგ. პრეპარატი კარგად აღწევს ქსოვილებში და 90% შეუცვლელი სახით გამოიყოფა თირკმელებით, ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 4-5 სთ-ს.

ჩვენებები:

ოფლოჰექსალი გამოიყენება შარდ-სასქესო სისტემის, მცირე მენჯის და მუცლის ღრუს ორგანოების, ქვემო სასუნთქი გზების, ყელ-ყურ-ცხვირის, კანის საფარის, ძვლების, კუნთოვანი და შემაერთებელი ქსოვილის მწვავე და ქრონიკული ინფექციების სამკურნალოდ.

მიღების წესი და დოზირება:

პერორალურად მიიღება 200-800 მგ დღეში. დოზა ჩვეულებრივ იყოფა ორ მიღებაზე. თითოეულ მიღებაზე მაქსიმალური დოზა 400 მგ. მკურნალობის კურს შეადგენს 7-14 დღეს, მაგრამ აუცილებლობის შემთხვევაში შესაძლებელია გაგრძელდეს 1 თვემდე.

თირკმლის უკმარისობით შეპყრობილ პაციენტებში პრეპარატი ინიშნება 100-200 მგ დღეში. დოზის კორეგირებას ახდენენ კრეატინინის კლირენსის მიხედვით.

ღვიძლის ფუნქციის დარღვევისას მაქსიმალური დოზაა 400 მგ დღეში. მკურნალობის პერიოდში საჭიროა ფორსირებული დიურეზის შენარჩუნება.

გვერდითი მოვლენები:

კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ: აღინიშნება გულისრევა, ანორექსია, დიარეა.

ცნს-ის მხრივ: თავის ტკივილი, უძილობა ან ძილიანობა, ჰალუცინაციები,

აგრეთვე შესაძლებელია მიალგიები, ართრალგიები, თრომბოციტოპენია, ფოტოსენსიბილიზაცია. ცალკეულ შემთხვევაში, შესაძლებელია გამოვლინდეს

ალერგიული რეაქციები: ქავილი, კანზე გამონაყარი.

უკუჩვენებები:

* პრეპარატი არ ინიშნება ქინოლონების მიმართ მომატებული მგრძნობელობის;

* ღვიძლის უკმარისობის და ეპილეფსიის დროს;

* აგრეთვე ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში;

* 15 წლამდე ასაკის ბავშვებში;

* პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება თავის ტვინის სისხლძარღვების გამოხატული ათეროსკლეროზის;

* თირკმლის უკმარისობის;

* ულტრაიისფერი დასხივების დროს.

ჭარბი დოზირება:

ამ დროს საჭიროა კუჭის ამორეცხვა და სიმპტომატური მკურნალობა.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

- ოფლოჰექსალის მიღება ანტაციდებთან, სუკრალფატთან ან რკინის შემცველ პრეპარატებთან ერთად აქვეითებს მის შეწოვას კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან;

- ანტიკოაგულანტებთან კომბინაცია იწვევს სისხლდენის დროის გახანგრძლივებას.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება ოთახის ტემპერატურაზე სინათლისაგან დაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 5 წელი.

აფთიაქიდან გაცემის პირობები:

პრეპარატი გაიცემა ექიმის რეცეპტით.

საერთაშორისო დასახელება:

OFLOXACIN

მწარმოებელი: LECHIVA

მოქმედი ნივთიერება: ოფლოქსაცინი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ფთორქინოლონების ჯგუფის ანტიმიკრობული საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

შემოგარსული ტაბლეტები: შეფუთვაში 10 და 20 ც.

1 ტაბ.

ოფლოქსაცინი....................  200 მგ

საინფუზიო ხსნარი: ფლაკონში 100 მლ

1 მლ 1 ფლ.

ოფლოქსაცინი....................  2 მგ 200 მგ

ვრცლად ზანოცინი (დოზირება, მიღების წესი ინდივიდუალური)

საერთაშორისო დასახელება:

OFLOXACIN

მწარმოებელი: DARNITSA

მოქმედი ნივთიერება: ოფლოქსაცინი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ფთორქინოლონების ჯგუფის ანტიმიკრობული საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ტაბლეტები: შეფუთვაში 10 ც.

1 ტაბ.

ოფლოქსაცინი .............        200 მგ

ვრცლად ზანოცინი

საერთაშორისო დასახელება:

OFLOXACIN

მწარმოებელი: ავერსი-რაციონალი, საქართველო

მოქმედი ნივთიერება: ოფლოქსაცინი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ფთორქინოლონების ჯგუფის ანტიმიკრობული საშუალება

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

შემოგარსული ტაბლეტები: ბლისტერზე 10 ტაბ., შეფუთვაში 1 ბლისტერი.

1 ტაბ.

ოფლოქსაცინი ...............      200 მგ

ვრცლად ოფლოტასი