თითოეული ტაბლეტი შეიცავს:

ორნიტინი.........................200მგ

სილიმარინი.....................140მგ

არტიშოკი..........................200მგ

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: ღვიძლის დამცველი, დეზინტოქსიკანტი, ჰიპოაზოტემიური, ჰიპოამონიემიური, ნაღველმდენი, შარდმდენი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ორნიტინი - აქვს დეზინტოქსიკაციური, ჰიპოაზოტემიური, ღვიძლის დამცველობითი, ჰიპოამონიემიური მოქმედება. შარდოვანას სინთეზში იყენებს ამონიუმის ჯგუფებს. ამცირებს ამიაკის კონცენტრაციას სისხლის პლაზმაში, მონაწილეობს ორგანიზმის მჟავა-ტუტოვანი გარემოს ბალანსირებაში და ინსულინისა და ჰიპოფიზის ჰორმონის გამომუშავებაში. მიღებისას ორნიტინ-ასპარტატი დისოცირდება შემადგენელ ელემენტებად (ორნიტინად და ასპარტატად), რომლებიც წვრილი ნაწლავის მიერ შეიწოვება აქტიური ტრანსპორტის გზით ნაწლავის ეპითელის გავლით. გამოიყოფა შარდთან ერთად.

სილიმარინი - ფლავონოიდური ნაერთების კომპლექსის შემცველი საშუალება, რომელიც მიიღება მცენარე ბაყაყურადან. სილიმარინი ხასიათდება აღმდგენი, დეზინტოქსიკაციური, ღვიძლის დამცველობითი და ანთების საწინააღმდეგო ეფექტით. პრეპარატის მოქმედების მექანიზმი დაკავშირებულია მის უნართან რნმ-პოლიმერაზას სტიმულაციის ხარჯზე გაააქტიუროს სიცოცხლისთვის აუცილებელი ცილებისა და ფოსპოლიპიდების სინთეზი ჰეპატოციტებში. სილიმარინს გააჩნია ძლიერი ანტიოქსიდანტური ეფექტი, მონაწილეობს თავისუფალი რადიკალების უარყოფითი გავლენისა და პეროქსიდებისგან უჯრედების დაცვაში. წამლის ანტიტოქსიკური ეფექტი განპირობებულია ფლავონოიდების მოლეკულებში ფენოლური სტრუქტურების არსებობით, რომლებიც მონაწილეობენ თავისუფალი რადიკალების შებოჭვაში. პრეპარატი ამცირებს მალონალდეჰიდის ფორმირების ინტენსიობას და არეგულირებს ჟანგბადის შთანთქმას უჯრედების მიერ. პრეპარატი აძლიერებს ღვიძლის დეტოქსიკაციურ აქტიობას გლუტატიონის კონცენტრაციის გაზრდის ხარჯზე. ალკოჰოლური ინტოქსიკაციისას პრეპარატი ამცირებს აცეტალდეჰიდის წარმოქმნას. სილიმარინს აქვს , მემბარნის მასტაბილიზირებელი ძლიერი ეფექტი, უჯრედის მემბრანასთან ბიოქიმიური ურთიერთქმედების ხარჯზე ხელს უშლის უჯრედის შემადგენელი ნივთიერებების კარგვას და აუმჯობესებს ცვლის პროცესებს.

არტიშოკი - აქვს ნაღველმდენი, ღვიძლის დამცველი და შარდმდენი ფუნქცია. ასევე ამცირებს შარდოვანას კონცენტრაციას სისხლის შრატში. პრეპარატი ზრდის ჰეპატოციტების მიერ კოენზიმის გამომუშავებას, რაც აუმჯობესებს ქოლესტერინისა და ლიპიდების ცვლას და კეტონური სხეულების  მეტაბოლიზმს. ანტიბიოტიკოთერაპიისას მოქმედებს თირკმელებისა და ღვიძლის პარენქიმაზე, როგორც დეზინტოქსიკაციური საშუალება. ინულინი და B ჯგუფის ვიტამინები(B1,B2), რომლებიც შედიან არტიშოკის ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებების ჩამონათვალში არეგულირებენ ცვლის პროცესებს ორგანიზმში. პრეპარატი წმენდს ორგანიზმს  ტოქსინებისგან, მათ შორის აზოტოვანი ნაერთების, მძიმე მეტალების მარილებისა და ალკალოიდებისგან.

მიღება რეკომენდებულია:

- პრეპარატს იღებენ ღვიძლისა და ნაღვლის ბუშტის სხვადასხვა ეტიოლოგიის დაავადების კომპლექსური მკურნალობისას.

მათ შორის:

-ქრონიკული ვირუსული ჰეპატიტის.  პაციენტების მკურნალობა ქვემწვავე, პერსისტიული და ვირუსული ჰეპატიტის ქრონიკული ფორმით.
- ვირუსული ჰეპატიტის მწვავე ფორმის გადატანის შემდეგ რეაბილიტაციის პერიოდში.
- ღვიძლის დაზიანება, რომელიც ცხიმოვანი ცვლის დაზიანებითაა გამოწვეული, მათ შორის, სტეაროზი(ცხიმოვანი ჰეპატიტი) და ღვიძლის ცხიმოვანი დისტროფია.
- ღვიძლის  სხვადასხვა ეტიოლოგიის ციროზი.
- პრეპარატი ასევე გამოიყენება სინთეზურ მკურნალობაში პაციენტებისთვის, რომელთაც დარღვეული აქვთ ლიპიდო-ქოლესტერული ცვლა.
- ღვიძლის ენცეფალოპათია.
- მწვავე და ქრონიკული ქოლეცისტიტი, ქოლანგიტი, ნაღვლის გამომტანი გზების დისკინეზიის ჰიპოკინეტიკური ვარიანტი.
- ორსულთა ტოქსიკოზის დროს.
პრეპარატი გამოიყენება კომბინაციაში ან მონოთერაპიის სახით ღვიძლის სხვადასხვა ტოქსიკური დაზიანებისას, მათ შორის:
- ღვიძლის დაზიანება წამლისგან, იმ წამლების მიღების პერიოდში, რომლებიც ხასიათდება ჰეპატოტოკსიკური მოქმედებით.
- ჰალოგენური ნახშირწყლებითა და მძიმე მეტალებით მოწამვლა.
- ორგანული წარმოშობის გამხსნელებით მოწამვლა.
- ღვიძლის ალკოჰოლური დაზიანება, მით უმეტეს, პაციენტებისთვის, რომელთაც აწუხებთ ქრონიკული ალკოჰოლიზმი;  ეთილის სპირტით მწვავე მოწამვლისას.
მიღების წესები და დოზები:
მიიღება შიგნით. ჭამის შემდეგ, თითო ტაბლეტი 1-3ჯერ დღე-ღამეში.
გვერდითი მოქმედება:
იშვიათად კანისმიერი რეაქცია, ცალკეულ შემთხვევებში შესაძლებელია ღებინება და გულისრევა.
უარყოფითი ჩვენება:
თირკმლის მწვავე უკმარისობა(როდესაც კრეატინის დონე პლაზმაში აღემატება 3მგ/100მლ),  ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ.
მიღება ორსულობისა და ძუძუთი კვებისას:
ორსულობისას პრეპარატის მიღება დასაშვებია. მკურნალობისას საჭიროა შეწყვიტოთ ძუძუთი კვება.
დოზის გადაჭარბება:
გვერდითი მოვლენების გაძლიერება.
მკურნალობა: კუჭის ამორეცხვა, გააქტივებული ნახშირის მიღება, სიმპტომური მკურნალობა.

საერთაშორისო დასახელება:

ORNIDAZOLE

მწარმოებელი: ABDI IBRAHIM Ilac. San.

ve Tic. A.S.,

მოქმედი ნივთიერება: ორნიდაზოლი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანტიმიკრობული და ანტიპროტოზოული პრეპარატი

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

შემოგარსული ტაბლეტები: შეფუთვაში 10 ც.

1 ტაბ.

ორნიდაზოლი .......  500 მგ

ვრცლად ორნისიდი

საერთაშორისო დასახელება:

ORNIDAZOLE

მწარმოებელი: ABDI IBRAHIM Ilac. San.

ve Tic. A.S.,

მოქმედი ნივთიერება: ორნიდაზოლი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანტიმიკრობული და ანტიპროტოზოული პრეპარატი

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ვაგინალური ტაბლეტები: შეფუთვაში 3 ც.

1 ტაბ.

ორნიდაზოლი ....... 500 მგ

ვრცლად ორნისიდი

საერთაშორისო დასახელება:

ORNIDAZOLE

მწარმოებელი: ABDI IBRAHIM Ilac. San.

ve Tic. A.S., თურქეთი

მოქმედი ნივთიერება: ორნიდაზოლი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანტიმიკრობული და ანტიპროტოზოული პრეპარატი.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ორნისიდ 250 მგ

შემოგარსული ტაბლეტები: შეფუთვაში 20 ც.

1 ტაბ.

ორნიდაზოლი ........   250 მგ

ვაგინალური ტაბლეტები: შეფუთვაში 3 ც.

1 ტაბ.

ორნიდაზოლი ........  500 მგ

ორნისიდი ფორტე

შემოგარსული ტაბლეტები: შეფუთვაში 10 ც.

1 ტაბ.

ორნიდაზოლი ........   500 მგ

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ორნიდაზოლის ლიპოფილური მოლეკულა პასიური დიფუზიის საშუალებით აღწევს მიკროორგანიზმების კედელში და დნმ-ის სინთეზის დათრგუნვის გზით იწვევს ბაქტერიებისა და პროტოზოების სიკვდილს.

ორნიდაზოლი ეფექტურია ისეთ გამომწვევებთან მიმართებაში, როგორიცაა Entamoeba histolytica, Giardia lamblia(Giardia intestinalis) ბაქტეროიდების და კლოსტრიდიების ზოგიერთი შტამი, ფუზობაქტიერბი, ასევე აქტიურია პათოგენური ანაერობების მიმართ, როგორიც in vivo, ისე in vitro.

ფარმაკოკინეტიკა:

პრეპარატი კარგად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან: 1.5 გ პერორალური დოზის მიღებიდან 2 საათის შემდეგ პლაზმური კონცენტრაციის პიკი შეადგენს 30 მგკ/მლ. 24 საათის შემდეგ ეს კონცენტრაცია შეადგენს 9 მკგ/მლ, ხოლო 48 საათის შემდეგ მცირდება 2.5 მკგ/მლ-მდე.

პრეპარატი კარგად ნაწილდება ორგანიზმის ქსოვილებსა და სითხეებში, მათ შორის ზურგის ტვინის სითხეში.

მეტაბოლიზმს განიცდის ღვიძლში.

პირველი 5 დღის განმავლობაში მიღებული დოზის 85% ორგანიზმიდან გამოიყოფა კონიუგატებისა და მეტაბოლიტების სახით. პრეპარატის 63% გამოიყოფა შარდით, ხოლო 22% - განავალთან ერთად. ორნიდაზოლისა და მისი მეტაბოლიტების ნაღველთან ერთად გამოყოფას შეიძლება ჰქონდეს არსებითი მნიშვნელობა. პლაზმის ცილებთან შეკავშირების მაჩვენებელი შეადგენს 15%-ზე ნაკლებს, ხოლო ნახევარგამოყოფის პერიოდი 12-14 საათს.

ჩვენებები:

გამოიყენება პროტოზოული და ანაერობული ინფექციების მკურნალობა-პროფილაქტიკისათვის.

• ტრიქომონიაზი: Trichomonas vaginalis-ის მიერ გამოწვეული შარდ-სასქესო სისტემის ინფექცია ქალებსა და მამაკაცებში;
• ამებიაზი: გასტროინტესტინური ინფექცია (ამებური დიზენტერიის ჩათვლით), ღვიძლის აბსცესი და ამებიაზის სხვა არანაწლავური ფორმები (გამომწვევიEntamoeba histolytica);
• გიარდოზი (ლამბლიოზი).
• ანაერობული ინფექციები: სეპტიცემია, მენინგიტი, პერიტონიტი, პოსტოპერაციული ჭრილობის ინფექციები, მშობიარობის შემდგომი სეპტიცემია და აბორტის შემდგომი სეფსისი და ენდომეტრიტი, გამოწვეული ანაერობული ფლორით.
• გამოიყენება პროფილაქტიკისათვის მსხვილ ნაწლავზე ოპერაციების, გინეკოლოგიური და სხვა ტიპის ოპერაციების დროს.

მიღების წესი და დოზირება:

პრეპარატი ინიშნება ჭამის შემდეგ. თუ ექიმის მხრიდან არ არსებობს განსაკუთრებული მითითება, მაშინ პრეპარატი ინიშნება შემდეგი წესით:

ტრიქომონიაზის დროს:

- ერთჯერადი მკურნალობა: საღამოს 1500 მგ ან 100 მგ პერორალურად და 1 ვაგინალური ტაბლეტი ძილის წინ.

- 5 დღიანი კურსი: 1000 მგ/დღეში პერორალურად და 1 ვაგინალური ტაბლეტი ძილის წინ. რეინფექციის პროფილაქტიკის მიზნით ამ პერიოდის განმავლობაში საჭიროა პარტნიორმაც გაიაროს იდენტური მკურნალობის კურსი.

მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობა:

ერთჯერადი მკურნალობა:

I მეთოდი: ექვსი 250 მგ ან სამი 500 მგ პერორალური ტაბლეტი;

II მეთოდი: ოთხი 250 მგ ან ორი 500 მგ პერორალური ტაბლეტი და 1 ვაგინალური ტაბლეტი.

5-დღიანი მკურნალობის კურსი:

I მეთოდი: ორი 250 მგ ან ერთი 500 მგ პერორალური ტაბლეტი დილით. ორი 250 მგ ან ერთი 500 მგ პერორალური ტაბლეტი საღამოს და 1 ვაგინალური ტაბლეტი ძილის წინ.

II მეთოდი: ორი 250 მგ ან ერთი 500 მგ პერორალური ტაბლეტი დილით; ორი 250 მგ ან ერთი 500 მგ პერორალური ტაბლეტი საღამოს. ბავშვებში პრეპარატის დღე-ღამური დოზა შეადგენს 25 მგ/კგ წონაზე.

ამებიაზის დროს:

- ამებური დიზენტერიით დაავადებული პაციენტებისათვის რეკომენდებულია მკურნალობის სამდღიანი კურსი;

- ამებიაზის ყველა სხვა დანარჩენი ფორმების დროს მკურნალობის კურსი შეადგენს 5-10 დღეს.

დღე-ღამური დოზები

გიარდიოზის (ლამბლიოზის) დროს:

დღე-ღამური დოზები

ანაერობული ინფექციები:

-ანაერობული ინფექციის მკურნალობა: 500 მგ დილით და 500 მგ საღამოს 5-10 დღის განმავლობაში;

საბავშვო დოზა: 20-30 მგ/კგ წონაზე;

- ანაერობული ინფექციის პროფილაქტიკა: ანაერობული ინფექციის პროფილაქტიკის მიზნით ოპერაციის წინ ინიშნება 500-1000 მგ, ხოლო ოპერაციის შემდეგ ყოველი 12 საათში 500 მგ 1-5 დღის განმავლობაში.

გვერდითი მოვლენები:

შესაძლებელია თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, დისკომფორტი კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ.

ცალკეულ შემთხვევებში შეიძლება გამოვლინდეს სენსორული და სენსორული-მამოძრავებელი ნეიროპათიის ნიშნები; ტრემორი; კოორდინაციის დარღვევა, გონების დაბინდვა და კანისმხრივი რეაქციები.

არასასურველი ეფექტების გამოვლენის შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს.

უკუჩვენებები:

* პრეპარატის ან მის შემადგენლობაში შემავალი კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა და ცენტრალური ნევრული სისტემის ფუნქციის დარღვევა.

განსაკუთრებული მითითებები:

◄პაციენტებში, რომლებსაც მკურნალობამდე აღენიშნებათ სისხლის ფორმულის დარღვევები, აუცილებელია ლეიკოციტების მონიტორინგი მკურნალობამდე და მის შემდეგ.

◄ორნიდაზოლის მკურნალობის ფონზე შესაძლებელია პერიფერიული და ცენტრალური ნერვული სისტემების არსებული დაავადებების გამწვავება. აუცილებელია მკურნალობის შეწყვეტა ნეიროპათიის, ატაქსიის, ვერტიგოსა და ცნობიერების დარღვევის განვითარების შემთხვევაში.

◄ჰემოდიალიზი ამცირებს ორნიდაზოლის ნახევარ გამოყოფის პერიოდს, ამიტომ დამატებითი დოზის დანიშვნა შესაძლოა გახდეს საჭირო.

◄ჩატარებული კვლევებით არ იქნა გამოვლენილი პრეპარატის ტერატოგენული და ემბრიოტოქსიური ეფექტები, მაგრამ მიუხედავად ამისა, მისი მიღება ორსულობის პირველ ტრიმესტრში დასაშვებია მხოლოდ განსაკუთრებული აუცილებლობის შემთხვევაში. პრეპარატის რძესთან ერთად გამოყოფის შესაძლებლობის გამო მეძუძურ დედებში ორნიდაზოლი ინიშნება სიფრთხილით.

ჭარბი დოზირება:

ჭარბი დოზირებისას შესაძლებელია გამოვლინდეს ზემოთაღნიშნული გვერდითი მოვლენები შედარებით გამოხატული სიმპტომებით.

სპეციფიური ანტიდოტი არ არსებობს. კრუნჩხვების დროს რეკომენდებულია დიაზეპამის გამოყენება.

სხვა წამლებთან ურთიეთქმედება:

- სხვა ნიტრო-იმიდაზოლებისგან განსხვავებით ორნიდაზოლი არ აბლოკირებს ალდეჰიდდეჰიდროგენაზას, ამიტომ არ არის ალკოჰოლის აუტანლობის რისკი.

- ორნიდაზოლის 5-ნიტროიმიდაზოლის სხვა წარმოებულებთან თანადროული მიღებისას შეიძლება განვითარდეს პერიფერიული ნევრიტები, დეპრესია, ეპილეპტიფორმული კრუნჩხვები.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 30⁰C ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი.

აფთიაქიდან გაცემის პირობები:

პრეპარატი გაიცემა ექიმის რეცეპტით.

საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება:

ორნიდაზოლი;

მწარმოებელი:

შპს “ავერსი-რაციონალი” (საქართველო).

ძირითადი ფიზიკურ-ქიმიური თვისებები:

მოგრძო ფორმის მწვანე ფერის, ორმხრივ  ამოზნექილი ზედაპირის მქონე შემოგარსული ტაბლეტი ჭდით.

შემადგენლობა:

1 შემოგარსული ტაბლეტი შეიცავს:

ორნიდაზოლს ...................  500 მგ;

დამხმარე ნივთიერებების: მიკროკრისტალური ცელულოზა, სიმინდის სახამებელი, ნატრიუმის სახამებლის გლიკოლატი, მაგნიუმის სტეარატი, შემომგარსავი ნივთიერებების ნარევი

(ჰიპრომელოზა, პოლიეთილენგლიკოლი, გასუფთავებული ტალკი, ტიტანის დიოქსიდი (E 171), საღებავი Quinoline Yellow (E 104),  საღებავი  Brilliant Blue FCF (E 133)).

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანტიპროტოზოული საშუალება.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ორნილი წარმოადგენს ანტიმიკრობულ და ანტიპროტოზოულ საშუალებას. იგი ეფექტურია Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, Giardia intestinalis, ზოგიერთი ობლიგატური ანაერობების (Bacteriodes spp., Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp.), გრამდადებითი მიკროორგანიზმების (Eubacterium spp., Clostridium spp.) და ანაერობული კოკების მიმართ.

ფარმაკოკინეტიკა:

პერორალურად მიღების შემდეგ პრეპარატი სწრაფად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან და მისი ბიოშეღწევადობა შეადგენს 90%-ს. ორნილის მაქსიმალური კონცენტრაცია პლაზმაში აღინიშნება 1-2 სთ-ის შემდეგ. პლაზმის ცილებს უკავშირდება პრეპარატის დაახლოებით 15%. ორნიდაზოლი გადის ჰემატოენცეფალურ და პლაცენტარულ ბარიერს, აღწევს ორგანიზმის სხვა სითხეებსა და ქსოვილებში. პრეპარატის ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს დაახლოებით 13 სთ-ს. იგი გამოიყოფა მეტაბოლიტების სახით თირკმელებით (60-70%) და ფეკალურ მასებთან ერთად (20-25%), ხოლო 5% – უცვლელი სახით.

ჩვენება:

• შარდ-სასქესო ორგანოების ტრიქომონიაზი და ბაქტერიული ვაგინოზი;

• ამებიაზი: ამებური დიზენტერია, არანაწლავური ამებიაზი (მათ შორის ღვიძლის ამებური აბსცესი);

• ლამბლიოზი;

• ანაერობული და შერეული ინფექციების პროფილაქტიკა და მკურნალობა გასტროინტესტინური, გინეკოლოგიური და დენტალური ოპერაციების დროს;

• წყლულოვანი დაავადების მკურნალობა H. pylori-ის ერადიკაციის მიზნით (სხვა პრეპარატებთან კომბინაციაში).

მიღების წესი და დოზირება:

ტრიქომონიაზის დროს პრეპარატი ინიშნება: მოზრდილებში – 500 მგ დღეში 2-ჯერ 5 დღის განმავლობაში, ბავშვებში – 25 მგ/კგ მასაზე ერთჯერადად.

ამებური დიზენტერიის დროს მოზრდილებში და 35 კგ-ზე მეტი სხეულის მასის მქონე ბავშვებში ინიშნება 1.5 გ ერთხელ დღეში, ხოლო 60 კგ-ზე მეტი სხეულის მასის მქონე პაციენტებში – 2 გ დღეში. მკურნალობის კურსი გრძელდება 3 დღის განმავლობაში. ამებიაზის სხვა ფორმების დროს მკურნალობის კურსი გრძელდება 5-10 დღე.

ლამბლიოზის დროს მოზრდილებში და 35 კგ-ზე მეტი სხეულის მასის მქონე ბავშვებში ინიშნება 1.5 გ ერთხელ დღეში, ხოლო 35 კგ-ზე ნაკლები სხეულის მასის მქონე ბავშვებში – 40 მგ/კგ სხეულის მასაზე დღეში. მკურნალობის კურსი გრძელდება 1-2 დღის განმავლობაში.

ინფექციის პროფილაქტიკის მიზნით ინიშნება 0.5 -1 გ ოპერაციის წინ, ხოლო ოპერაციის შემდეგ  – 0.5 გ 2-ჯერ დღეში 3-5 დღის განმავლობაში.

ჩვეულებრივ პრეპარატი მიიღება 2-ჯერ დღეში დილით და საღამოს. ბავშვებში ერთჯერადი მისაღები დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 7-12 წლის ასაკში – 0.375 გ-ს, 1-6 წლის ასაკში – 0.25 გ-ს, 1 წლამდე – 0.125 გ-ს.

გვერდითი მოვლენები:

ჩვეულებრივ, პრეპარატი კარგად გადაიტანება და არასასურველი ეფექტები გარდამავალი ხასიათის და დოზადამოკიდებულია. ხანგრძლივი გამოყენებისას აღინიშნება სუსტად გამოხატული ძილიანობა, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ტრემორი, კუნთების რიგიდობა, კოორდინაციის დარღვევა, კრუნჩხვები, სენსორული ან შერეული პერიფერიული ნეიროპათია, გულისრევა, ღებინება, ფაღარათი, პირის სიმშრალე, გაუკუღმართებული გემოვნება, გამონაყარი კანზე და ლეიკოპენია.

უკუჩვენება:

* პრეპარატის მიღება უკუნაჩვენებია, როდესაც აღინიშნება:

მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ, ცნს-ის დაავადებები, ორსულობა (I ტრიმესტრი) და ძუძუთი კვების პერიოდი.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან:

ორნიდაზოლი აძლიერებს  კუმარინული რიგის პერორალური ანტიკოაგულანტების მოქმედებას და ახანგრძლივებს ვეკურონიუმის ბრომიდის მიორელაქსაციურ ეფექტს.

ჰიპერდოზირება:

ჰიპერდოზირების დროს ტარდება სიმპტომური და შემანარჩუნებელი თერაპია.

ორსულობა და ლაქტაცია:

ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის გამოყენება რეკომენდებულია მხოლოდ იმ შემთხვევაში, როდესაც დედისათვის მოსალოდნელი სარგებელი მკვეთრად სჭარბობს ნაყოფზე მოსალოდნელი უარყოფითი მოქმედების რისკს.

გამოყენების თავისებურებები:

პრეპარატი, სხვა ნიტროიმიდაზოლის წარმოებულებისაგან განსხვავებით, არ

აინჰიბირებს ალდეჰიდდეჰიდროგენაზას, რის გამოც შეთავსებადია ალკოჰოლთან.

ტრიქომონიაზის დროს აუცილებელია პარტნიორების ერთდროული მკურნალობა.

შენახვის პირობები:

ინახება არა უმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისა  და ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა :

3 წელი. შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.

აფთიაქიდან გაცემის პირობა:

გაიცემა რეცეპტით.

საერთაშორისო დასახელება:

AMIKACIN

მწარმოებელი: HELP S.A. PHARMACEUTICALS

მოქმედი ნივთიერება: ამიკაცინი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანტიბიოტიკი-ამინოგლიკოზიდი

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

საინექციო ხსნარი: ფლაკონში 2 მლ

1 მლ 1 ფლ.

ამიკაცინის სულფატი ...... 250 მგ 500 მგ

ვრცლად ლიკაცინი

საერთაშორისო დასახელება:

ORLISTAT

მწარმოებელი: GMP, საქართველო

მოქმედი ნივთიერება: ორლისტატი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

გასახდომი საშუალება, პანკრეასის ლიპაზას ინჰიბიტორი, ცხიმების შეწოვის ბლოკატორი.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

კაფსულები: შეფუთვაში 30 ც.

1 კაფს.

ორლისტატი .............           120 მგ

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

სიმსუქნის საწინააღმდეგო საშუალება - გასტრო-ინტესტინალური ლიპაზების ინჰიბიტორი. მოქმედების მექანიზმი დამყარებულია კუჭისა და წვრილი ნაწლავის სანათურში ლიპაზების აქტიურ უბნებთან კოვალენტური ბმების წარმოქმნაზე, რის შედეგადაც ხდება ლიპაზების ინაქტივაცია, ირღვევა საკვების ცხიმების დაშლა და კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან მათი აბსორბცია.

პრეპარატის სისტემატური გამოყენებისას აღნიშნული ეფექტი იწვევს სიმსუქნით დაავადებული პაციენტების წონის შემცირებას.

ფარმაკოკინეტიკა:

მიღების შემდეგ ორლისტატი პრაქტიკულად არ აბსორბირდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. მიღებული დოზის 97% გამოიყოფა ფეკალური მასებით, მათ შორის 83% - შეუცვლელი სახით, ორლისტატის სრული ელიმინაციის დრო შეადგენს 3-5 დღეს.

ჩვენებები:

• სიმსუქნე და სხეულის ჭარბი წონა (ზომიერად ჰიპოკალორიულ დიეტასთან ერთად).

მიღების წესი და დოზირება:

ინიშნება თითო კაფსულა (120 მგ) დღეში 3-ჯერ თითოეულ კვებაზე. პრეპარატი უნდა მიიღონ ჭამის დროს ან ჭამიდან არაუგვიანეს 1 საათისა. თუ კვებას გამოტოვებენ ან საკვები არ შეიცავს ცხიმს, შესაძლებელია პრეპარატის მიღების გამოტოვებაც.

პრეპარტის რეკომენდებულ დოზაზე მეტის მიღება არ ზრდის მის თერაპიულ ეფექტურობას.

გვერდითი მოვლენები:

პრეპარატის გვერდითი ეფექტები ძირითადად კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ ვლინდება და გარდამავალი ხასიათისაა.

საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: დეფეკაციის გახშირება, განავლის გათხიერება და მასში ცხიმის რაოდენობის გაზრდა, ტკივილი ან დისკომფორტი მუცლის და სწორი ნაწლავის არეში მეტეორიზმი, დეფეკაციის იმპერატიული მოთხოვნილება (როგორც წესი აღნიშნული მოვლენები არასისტემური ხასიათისაა და ვლინდება მკურნალობის დაწყებიდან პირველი 3 თვის განმავლობაში).

ალერგიული რეაქციები: კანზე გამონაყარი, ქავილი, ანგიონევროზული შეშუპება, ანაფილაქსიური რეაქციები.

უკუჩვენებები:

* ქრონიკული მალაბსორბციის სინდრომი;

* ქოლესტაზი;

* ორლისტატისადმი მაღალი მგრძნობელობა.

ორსულობა და ლაქტაცია:

* ორლისტატი არ ინიშნება ორსულობის პერიოდში (უსაფრთხოების კლინიკური მტკიცებულებების არარსებობის გამო).

* ორლისტატის დანიშვნა ლაქტაციის (ძუძუთი კვების) პერიოდში არ არის რეკომენდებული, რადგან დაუდგენელია გამოიყოფა თუ არა იგი დედის რძესთან ერთად.

განსაკუთებული მითითებები:

◄ორლისტატით მკურნალობის ფონზე პაციენტი უნდა იმყოფებოდეს ბალანსირებული და ზომიერად ჰიპოკალორიულ დიეტაზე (არა უმეტეს, 30% ცხიმების შემცველობით). კვების რაციონში ცხიმების უფრო მეტი შემცველობისას იზრდება კუჭ-ნაწლავის მხრივ გვერდითი ეფექტების გამოვლინების ალბათობა. ორლისტატით მკურნალობის ფონზე რეკომენდებული ცხიმების დღიური რაოდენობა შეძლებისდაგვარად თანაბრად გადანაწილდეს თითოეულ კვებაზე.

◄პრეპარატით მკურნალობის შედეგად პაციენტის წონის დაკლების ფონზე შესაძლოა გაუმჯობესდეს სიმსუქნის თანმდევი პათოლოგიების - არტერიული ჰიპერტენზიის, ლიპიდური ცვლის დარღვევის, შაქრიანი დიაბეტის (ამ შემთხვევაში საჭიროა პერორალური ანტიდიაბეტური საშუალებების დოზის შემცირება) მიმდინარეობა.

◄ორლისტატის მიღებისას, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან შესაძლოა შემცირდეს ცხიმში ხსნადი ვიმიტანების და ბეტა-კაროტინის შეწოვა.

◄ორლისტატის უსაფრთხოება და ეფექტურობა, პაციენტებში ღვიძლის და/ან თირკმლების ფუნქციური უკმარისობით, დადგენილი არ არის.

◄პრეპარატის უსაფრთხოება ბავშვთა ასაკში შესწავლილი არ არის.

ჭარბი დოზირება:

ორლისტატის დოზის გადაჭარბების შემთხვევები აღწერილი არ არის.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება 10-20⁰C ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისა და ბავშვებისაგან დაცულ  ადგილას.

ვარგისიანობისა ვადა: 3 წელი.

აფთიაქიდან გაცემის პირობები:

პრეპარატი გაიცემა ექიმის რეცეპტით.

საერთაშორისო დასახელება:

VALPROATE SODIUM

მწარმოებელი: CP PHARMACEUTICALS, დიდი ბრიტანეთი

მოქმედი ნივთიერება: ნატრიუმის ვალპროატი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ეპილეფსიის საწინააღმდეგო საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ტაბლეტები: ბლისტერზე 10 ტაბ., შეფუთვაში 10 ბლისტერი.

1 ტაბ.

ნატრიუმის ვალპროატი .........      200 მგ

1 ტაბ.

ნატრიუმის ვალპროატი .............  500 მგ

დამხმარე ნივთიერებები:

მიკროკრისტალური ცელულოზა, მეთილირებული კოლოიდური უწყლო სილიკა, ჟელატინი, კალციუმის ბეჰენატი, ტალკი, ტრიაცეტინი, ტიტანის დიოქსიდი, პოლიეთილენგლიკოლი, მეტილაკრილმჟავას კოპოლიმერი.

სიროფი: ბოთლში 300 მლ (SF)

5 მლ

ნატრიუმის ვალპროატი .............. 200 მგ

დამხმარე ნივთიერებები:

მალტიტოლის სიროფი (სორბიტოლით), მეთილპარაჰიდროქსიბენზოატი, ალუბლის არომატიზატორი, ეთილპარაჰიდროქსიბენზოატი, პროპილპარაჰიდროქსიბენზოატი, განზავებული მარილმჟავა, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი და გასუფთავებული წყალი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ორლეპტი წარმოადგენს ეპილეფსიის საწინააღმდეგო საშუალებას მოქმედების ფართო სპექტრით. პრეპარატი მოქმედებს ცსნ-ზე და იჩენს აქტივობას ეპილეფსიის გენერალიზებული და ფოკალური ფორმების დროს. ახდენს ცენტრალური ნეირონების Na⁺-ის არხების ბლოკირებას, გამა-ამინოერბომჟავათი (აგემ) გამოწვეული შეკავების პროცესების გაძლიერებას ცნს-ში, გლუტამატდეკარბოქსილაზას აქტივობის მომატებას და გაემ-ტრანსამინაზას ინჰიბირებას.

ფარმაკოკინეტიკა:

შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან, სისხლში მაქსიმალურ კონცენტრაციას აღწევს 2 სთ-ში, წონასწორული კონცენტრაცია აღინიშნება მკურნალობის მე-3-4 დღეს. თერაპიული კონცენტრაცია სისხლის პლაზმაში შეადგენს 40-100 მგ/ლ, თუ კონცენტრაცია აღემატება 200 მგ/ლ, აუცილებელია დოზის შემცირება. პლაზმის ცილებთან შეკავშირება 90%. თავისუფლად გადის ჰემატოენცეფალურ ბარიერს.

მეტაბოლიზდება ღვიძლში.

გამოიყოფა თირკმელებით მეტაბოლიტების სახით. ნახევარგამოყოფის პერიოდი 15-17 სთ.

ჩვენებები:

• გენერალიზებული კრუნჩხვები;
• შეტევები მცირე ეპილეფსიის დროს;
• მიოკლონუს ეპილეფსია;
• კეროვანი (პარციული) კრუნჩხვები (მარტივი და რთული სიმპტომატიკით);
• კრუნჩხვები თავის ტვინის ორგანული დაავადებების დროს;
• ქცევის დარღვევა გამოწვეული ეპილეფსიის;
• ფებრილური კრუნჩხვები ბავშვებში;
• ტიკი ბავშვებში.

მიღების წესი და დოზირება:

საწყისი დღიური დოზა 10-15 მგ/კგ-ზე, შემდგომში დოზები თანდათანობით იზრდება ოპტიმალურ დოზამდე - 20-30 მგ/კგ-ზე. თუ კრუნჩხვები არ წყდება, დოზა იზრდება ადექვატურად.

მოზრდილებისათვის ჩვეულებრივი დოზა შეადგენს 20-30 მგ/კგ-ზე დღეში.

ხანდაზმულებსა და ავადმყოფებში თირკმლის დაავადებით გამოიყენება პრეპარატის უფრო დაბალი დოზები.

ბავშვებში -20-40 მგ/კგ დღეში.

▪პრეპარატი ინიშნება 2-ჯერ დღეში. დოზირების რეჟიმის განსაზღვრავს ექიმი. მედიკამენტის მიღება შეიძლება საკვებთან ერთად ან საკვების შემდეგ. მკურნალობის ხანგრძლივობა განისაზღვრება ექიმის მიერ დადგენილი ვადით.

▪დოზის გამორჩენის შემთხვევაში წამლის გაცდენილი დოზა მიიღება გახსენებისთანავე.

▪თუ მორიგი დოზის მიღებამდე დარჩენილია 2 სთ, გაცდენილი დოზა აღარ მიიღება.

▪არ არის რეკომენდებული დოზის გაორმაგება გაცდენილი დროის ხარჯზე. დაუშვებელია პრეპარატის მიღების შეწყვეტა ექიმის კონსულტაციის გარეშე.

▪ორლეპტით მკურნალობის შეწყვეტა ან მკურნალობის გაგრძელება სხვა ანტიკონვულსანტით ხდება თანდათანობით ანტიკონვულსური ეფექტის მიხედვით.

გვერდითი მოვლენები:

კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ: გულისრევა, ღებინება, დიარეა, ღვიძლის და კუჭქვეშა ჯირკვლის ფუნქციის დარღვევა.

ცნს-ის მხრივ: სტუპოროზული მდგომარეობა, ატაქსია, ტრემორი.

ალერგიული რეაქციები: გამონაყარი კანზე, ანგიონევროზული შეშუპება.

სისხლმბადი სისტემის მხრივ: ანემია, თრომბოციტოპენია, ლეიკოპენია.

სხვადასხვა: ალოპეცია, სხეულის მასის მომატება, სისხლდენის ხანგრძლივობის გაზრდა.

უკუჩვენებები:

* მომატებული მგრძნობელობა წამლის რომელიმე ინგრედიენტის მიმართ;

* ღვიძლის ან კუჭქვეშა ჯირკვლის ფუნქციის დარღვევა.

* პორფირია (იშვიათი დაავადება, როდესაც ჩართეულია სისხლი და ღვიძლი).

* ჰემორაგიული დიათეზი.

ორსულობა და ლაქტაცია:

ორსულობის დროს საჭიროა პაციენტის მდგომარეობაზე სათანადო კონტროლი.

მშობიარობის შემდეგ აუცილებელია სპეციალური მონიტორინგი. ლაქტაციის პერიოდში უნდა განისაზღვროს მოსალოდნელი სარგებლიანობა პოტენციურ რისკთან მიმართებაში.

რეპროდუქციის ასაკში მყოფ ქალებში პრეპარატით მკურნალობა რეკომენდებულია საიმედო კონტრაცეპციის გამოყენების ფონზე.

განსაკუთრებული მითითებები:

◄3 წლამდე ასაკის ბავშვებში პრეპარატის გამოყენებისას არსებობს ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის განვითარების რისკი. მკურნალობის პირველი 6 თვის მანძილზე აუცილებელია ღვიძლის სინჯის და პროთრომბინის დონის რეგულარული კონტროლი.

◄ორლეპტის ხსნარი შეიცავს სორბიტოლს, როგორც მალტიტოლის სიროფის კომპონენტს. სორბიტოლის დღიური დოზა შეადგენს 2.18 გ. იმ პაციენტებში, რომლებიც ტოლერანტულნი არიან ფრუქტოზას ან სხვა რომელიმე შაქრის მიმართ, ასევე შესაძლებელია განვითარდეს სორბიტოლის მიმართ შეუთავსებლობა.

◄ორლეპტის მიღების დროს ყურადღება უნდა მიექცეს წონაში მატებას. საჭიროა რეგულარულად წონის კონტროლი.

ტრანსპორტის მართვა და სამუშაოს შესრულება, რომელიც საჭიროებს ყურადღების კონცენტრაციას: აუცილებელია პაციენტის გაფრთხილება შესაძლო ძილიანობის შესახებ, განსაკუთრებით ანტიკონვულსიური თერაპიის დროს ან მისი კომბინირებისას ბენზოდიაზეპინებთან.

ჭარბი დოზირება:

სიმპტომები: კომატოზური მდგომარეობა, ჰიპორეფლექსია, მიოზი.

მკურნალობა: კუჭის ამორეცხვა, თუ პრეპარატის მიღებიდან არ არის გასული 10-12 სთ. ოსმოსური დიურეზის უზრუნველყოფა და გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მდგომარეობის მონიტორინგი და კორექცია. აუცილებლობის შემთხვევაში შესაძლებელია დიალიზის გამოყენება.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

- ერთდროული დანიშვნისას პრეპარატი აძლიერებს ნეიროლეფსიური საშუალებების და ანტიდეპრესანტების მოქმედებას. ასევე ზრდის ბარბიტურატების კონცენტრაციას სისხლის პლაზმაში.

- პრეპარატი ამცირებს ფენიტოინის საერთო კონცენტრაციას, ამავე დროს იზრდება მისი თავისუფალი ფრაქციის კონცენტრაცია.

- კრუნჩხვების საწინააღმდეგო პრეპარატები (ფენიტოინი, ფენობარბიტალი, კარბამაზეპინი), რომლებსაც გააჩნიათ ღვიძლის მიკროსომული ფერმენტების ინდუქციის უნარი, ამცირებენ პრეპარატის კონცენტრაციას სისხლის პლაზმაში. მათთან კომბინაციისას აუცილებელია დოზირების კორეგირება სისხლის პლაზმაში პრეპარატის კონცენტრაციის შესაბამისად.

შენახვის პირობები:

პრეპარტი ინახება არა უმეტეს 25⁰C ტემპერატურაზე, ბნელ და ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი.

საერთაშორისო დასახელება:

PHENYLEPHRINE; CHLORPHENIRAMINE; PHENYLTOLOXAMINE

მწარმოებელი: BAYER CONSUMER CARE

მოქმედი ნივთიერება: ფენილეფრინი+ქლორფენირამინი+ფენილტოლოქსამინი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

შეშუპების საწინააღმდეგო და ანტიალერგიული საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

კაფსულები: ბლისტერზე 10 კაფს.

1 კაფს.

ფენილეფრინის ჰიდროქლორიდი ..     20 მგ

ქლორფენირამინის მალეატი.............    4 მგ

ფენილტოლოქსამინის ციტრატი ..........50 მგ

დამხმარე ნივთიერებები:

სიმინდის სახამებელი, დიკალციუმის ფოსფატი, ჟელატინი, ფარმაცევტული მინანქარი, შაქარი, ტალკი, ტიტანის დიოქსიდი, საღებავი D&C ყვითელი N10, FD&C ყვითელი N6.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ფენილეფრინის ჰიდროქლორიდი - ადრენომიმეტიკს ახასიათებს სისხლძარღვთა შემავიწროებელი მოქმედება (სასუნთქი გზების ლორწოვანში ალფა-რეცეპტორების სტიმულაციის ხარჯზე). იგი ხსნის უკვე წარმოქმნილ შეშუპებასა და ჰიპერემიას.

ფენილტოლოქსამინის ციტრატი ხასიათდება ანტიჰისტამინური და ანტიქოლენერგიული თვისებებით. ამცირებს (რინორეას) სურდოს, ცრემლდენას, გაციებისა და ალერგიის სხვა სიმპტომებს დაკავშირებულს ჭარბ ექსუდაციასთან.

ქლორფენირამინის მალეატი H₁-ჰისტამინორეცეპტორების ბლოკატორია. მას გააჩნია გამოხატული ანტიექსუდაციური ეფექტი, რომელიც ვლინდება ზედა სასუნთქი გზების ლორწოვანის შეშუპების შემცირებაში და ისეთი სიმპტომების მოხსნაში, როგორიცაა სურდო, ცემინება, ცხვირის ქავილი, ცრემლდენა.

ჩვენებები:

• სეზონურ და/ან ქრონიკულ ალერგიულ რინიტებთან დაკავშირებული რინორეების შემსუბუქება. სიმპტომური საშუალება გაციების დროს.

მიღების წესი და დოზირება:

მოზრდილებში და ბავშვებში 12 წლის ზევით მიიღება 1 კაფსულა ყოველ 8-12 საათში ერთხელ.

გვერდითი მოვლენები:

იშვიათად ვლინდება მადის დაქვეითება, გულისრევა, ღებინება, პირისა და ცხვირის სიმშრალე, თავის ტკივილი, ტაქიკარდია, ძილიანობა, მომატებული აგზნებადობა, სისხლძარღვების სპაზმის გაღრმავება გულსისხლძარღვთა სისტემის დაავადებების დროს.

უკუჩვენებები:

* 12 წლამდე ასაკი;

*  მომატებული ინდივიდუალური მგრძნობელობა პრეპარატში შემავალი რომელიმე ინგრედიენტის მიმართ;

* ერთდროული მიღება მაო-ს ინჰიბიტორებთან ერთად;

* ორსულობა და ლაქტაცია

განსაკუთრებული მითითებები:

◄პრეპარატის მიღების ფონზე პაციენტს მართებს თავშეკავება ტრანსპორტის მართვისა და მექანიზმებთან მუშაობისაგან.

ჭარბი დოზირება:

შესაძლებელია გამოვლინდეს: გულისრევა ან ღებინება, ფაღარათი, გულმკერდის არეში შებოჭილობის შეგრძნება (მარწუხები), ძლიერი თავის ტკივილი, არტერიული წნევის დაქვეითება, ტაქიკარდია. ასევე შესაძლებელია ცნობიერების დარღვევა ან აგზნებადობა, მხედველობის დაქვეითება, კრუნჩხვები.

დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში აუცილებელია მიმართოთ ექიმს.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

- აკრძალულია ორინოლის ერთდროული დანიშვნა მაო-ს ინჰიბიტორებთან;

- სისხლძარღვების სპაზმის გამაღრმავებელ საშუალებებთან ერთად.

- არასასურველია პარალელურად საძილე და დამამშვიდებელი მედიკამენტების და ალკოჰოლის მიღება.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება 15-30⁰C ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი.

საერთაშორისო დასახელება:

LYNESTRENOL

მწარმოებელი: ORGANON

მოქმედი ნივთიერება: ლინესტრენოლი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

პროგესტაგენი

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ტაბლეტები: შეფუთვაში 30 ც.

1 ტაბ.

ლინესტრენოლი .........    5 მგ

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:

სინთეტური გესტაგენი. ორგამეტრილი იწვევს ენდომეტრის გადასვლას პროლიფერაციის ფაზიდან სეკრეტორულ ფაზაში. თრგუნავს ოვულაციას. კონტრაცეფციის მექანიზმი დაკავშირებულია უპირატესად პერიფერიული გესტაგენური გავლენით რეპროდუქციულ სისტემაზე, რომელიც გამოიხატება ცერვიკალური ლორწოს  რაოდენობის შემცირებით და წებოვნების გაზრდით, სპერმატოზოიდების პენეტრაციული უნარის დაქვეითებით. ორგამეტრილი თრგუნავს საშვილოსნოს მილების სატრანსპორტო ფუნქციას, აქვეითებს ენდომეტრიუმის იმპლანტაციურ თვისებას.

ჩვენებები:

დისფუნქციონალური საშვილოსნოსმიერი სისხლდენა, ენდომეტრიოზი, პირველადი ან მეორადი ამენორეის ზოგიერთი შემთხვევა ან ოლიგომენორეა, წინამენსტრუალური სინდრომი, ოვულაციის დათრგუნვის აუცილებლობა, ნორმალური მენსტრუაციის გადავადება.

პერორალური კონტრაცეფცია.

მიღების წესი და დოზირება:

ორგამეტრილი მიიღება პერორალურად. ენდომეტრიოზის დროს, დისმენორეისას, მენსტრუაციის დასათრგუნად – 1–3 ტაბ. დღეში არანაკლებ 6 თვის მანძილზე;

ნორმალური მენსტრუაციის გადასავადებლად  – 1–2 ტაბ. დღეში 1–2 კვირით ადრე მოსალოდნელ მენსტრუაციამდე. ესტროგენულ თერაპიაზე დამატებით – ½ – 1 ტაბ. დღეში 12–15 დღის მანძილზე ყოველ თვეში ციკლის მეორე ფაზაში.

ამენორეის ან ოლიგომენორეის დროს ენდომეტრიუმის ესტროგენული მომზადების შემდეგ და სხვა მაჩვენებლებისას – 1–2 ტაბ. დღეში, დაწყებული მე–14–25 დღიდან.

მასტოპათიისას დღეღამური დოზით 5–10მგ,  ციკლის მე–10 დღიდან 25–ე დღემდე. პრედმენსტრუალური სინდრომისას – 5 მგ/დღ,  ციკლის მე–14 დღიდან 25–ე დღის ჩათვლით.

ენდომეტრიუმის კარცინომისას – 30–50მგ/დღ.

კონტრაცეფციისთვის – 0.5მგ/დღ. ყოველდღიურად ციკლის პირველი დღიდან 28–ე დღის ჩათვლით ერთსა და იმავე დროს.

გვერდითი მოქმედება:

ორგამეტრილის მიღებისას თერაპიული მიზნით შესაძლებელია ძლიერი სისხლდენა ან ლორწოვან–წებოვანი გამონადენი სასქესო გზებიდან, ლიბიდოს მომატება ან დაქვეითება, გულისრევა, დიარეა, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, წონაში მომატება; ზოგჯერ – ნერვოზულობა, დეპრესია, მომატებული ოფლიანობა, ფერისმჭამელა, ჰირსუტიზმი, ქლოაზმა, გამონაყარი, ქავილი, სიყვითლე, ღვიძლის ფუნქციური სინჯების ცვლილება, გლუკოზის ტოლერანტობის დაქვეითება, ლიპოპროტეინების სპექტრის ცვლილება, სარძევე ჯირკვლების ტკივილი, სისხლის შედედების უნარის მომატება.

ორგამეტრილის მიღებისას პერორალური კონტრაცეფციის მიზნით შესაძლებელია მენსტრუაციათაშორის სისხლიანი გამონადენი, მენსტრუაციული ციკლის შემოკლება (25 დღემდე) ან ოლიგომენორეა (45 დღეზე მეტი), ღებინება თავის ტკივილი, სარძევე ჯირკვლების გაუხეშება, წონაში მომატება, ორგანიზმში სითხის შეკავება, ლიბიდოს დაქვეითება, არტერიული ჰიპერტენზია, აკნე, გლუკოზის მიმართ ტოლერანტობის დაქვეითება, პიგმენტაცია.

უკუჩვენებები:

თერაპიული საშუალების მიზნით მისაღებად : ღვიძლის მძიმე დაავადება, გაურკვეველი ეტიოლოგიის სისხლდენა საშვილოსნოდან, ძლიერი ქავილი, პორფირია, ოტოსკლეროზი, ორსულობა.

პერორალური კონტრაცეფცია: მენსტრუაციული ციკლის დარღვევა, უცნობი გენეზის აციკლური საშვილოსნოსმიერი სისხლდენა, სარძევე ჯირკვლების და რეპროდუქციული სისტემის ავთვისებიანი წარმონაქმნი, ჭარბი მენსტრუაცია, შაქრიანი დიაბეტის მძიმე ფორმა, არტერიალური ჰიპერტენზია, ეპილეფსია, ანამნეზში საშვილოსნოსგარე ორსულობა.

ორსულობა და ლაქტაცია:

თერაპიული მიზნით ორგამეტრილის გამოყენება უკუნაჩვენებია ორსულობისას.

თუ პრეპარატს იყენებთ პერორალური კონტრაცეფციის მიზნით და ორსულობა მაინც განვითარდა ორსულობა უნდა შეწყდეს.

განსაკუთრებული მითითებები:

თერაპევტული საშუალების სახით ორგამეტრილი სიფრთხილით გამოიყენება გულის უკმარისობის, არტერიული ჰიპერტენზიის, დეპრესიის, ანამნეზში თრომბოემბოლიური პროცესებისას.

შენახვის პირობები:

სინათლისაგან დაცულ ადგოლზე, არაუმეტეს 25⁰C ტემპერატურაზე.

ვადა: 2 წელი.