თქვენი ცრემლი შესამჩნევი სითხეა

და ამას ძალიან მნიშვნელოვანი დანიშნულება გააჩნია . ცრემლი შეიცავს   ნატურალური კომპონენტების რაოდენობას , რომელიც კომბინირდება რათა წარმოიქმნას დამცავი ფენა თვალის ზედაპირზე რასაც ცრემლის ფენა ეწოდება. ცრემლის ფენა იცავს და ტენიანობას ანიჭებს თვალს ყოველდღე რათა შენარჩუნებულ იქნეს მისი ჯანმრთელობა და კომფორტულობა.

ზოგიერთ ადამიანს ცრემლი მცირე რაოდენობით აქვს.

მრავალი ადამიანი აპროდუცირებს მცირე რაოდენობით ცრემლს ან კიდევ ცრემლს, რომელსაც აკლია მნიშვნელოვანი კომპონენტები. ცრემლის ნაკლებობამ ან   ნაკლოვანმა ცრემლმა შეიძლება გამოიწვიოს ცრემლის ფენის დაზიანება, და რქოვანაზე მშრალი ლაქების წარმოქმნა.   ეს იწვევს მშრალი, მგრძნობიარე თვალის სიმპტომებს გაღიზიანებული, ქვიშით სავსე თვალის შეგრძნებას, წვას, დაღლილობას ან უბრალოდ დისკომფორტს. მშრალმა თვალმა შეიძლება გამოიწვიოს გაძლიერებული ცრემლდენა თვალის ზედაპირის სინოტივის შესანარჩუნებლად, თუმცა ამ ცრემლებს მაინც აკლია საჭირო კომპონენტები, ამდენად მშრალი თვალი მაინც მნიშვნელოვან პრობლემად რჩება.

მშრალი თვალი ძირითადად აღინიშნება ხანდაზმულებში, განსაკუთრებით ქალებში. დაბერებასთან ერთად, ორგანიზმი აპროდუცირებს ნაკლებ სითხეს, ცრემლების ჩათვლით.   უარყოფითმა გარემო პირობებმა როგორიცაა მშრალი ჰაერი, ნისლი, თამბაქო და ქარი შეიძლება გაამწვავონ მდგომარეობა. ხშირად ალერგიები, ვიტამინების დეფიციტი და ართრიტი იწვევს ცრემლის გარსის მხრივ პრობლემებს.

ნატურალური ცრემლი  II ლუბრიკანტული თვალის წვეთები

უფრო ნატურალური რელიეფი მშრალი, მგრძნობიარე თვალისთვის.

მშრალი თვალების სიმპტომები შეიძლება წარმატებით იქნას ნამკურნალები ნატურალური ცრემლი  II ლუბრიკანტული თვალის წვეთებით, რაც ჩაენაცვლება საჭირო ცრემლის კომპონენტებს გაღიზიანებული თვალების დასამშვიდებლად.

მისი გაუმჯობესებული ფორმულა მუშაობს უფრო ბუნებრივად .

ნატურალური ცრემლი  II შეიცავს დამატენიანებელი აგენტის საჭირო რაოდენობას და სხვა ელემენტებს. იგი კომბინირდება ადამიანის საკუთარ ცრემლთან უფრო რბილი, სრული რელიეფისთვის.

ნატურალური ცრემლი  II ლუბრიკანტული თვალის წვეთები ერთადერთი ლუბრიკანტული თვალის წვეთებია დაცული და უსაფრთხო, არამასენსიბილიზებელი Polyquad 0.001%- ით. ინ ვიტრო კვლევებმა აჩვენა , რომ Polyquad 0.001%-ი რეალურად თავიდან იცილებს ეპითელური უჯრედების დამაზიანებელ ეფექტებს , რასაც შესაძლებელია ადგილი ჰქონდეს ცრემლის სხვა შემცვლელი საშუალებების გმოყენებისას და იგი იძლევა ეპითელური უჯრედების ზრდის საშუალებას . Polyquad 0.001%-ი 99%- ით რეაქცია თავისუფალია ნორმალურ სუბიექტებში ხოლო 97%- ით თავისუფალია დამცავი საშუალებებისადმი მგრძნობიარე პირებში .

უნიკალური ფორმულისა და მისი ნეიტრალური pH- ის გამო , დაბალი წებოვნების და იზოტონურობის გამო , ნატურალური ცრემლი  II უზრუნველყოფს კომფორტს და ხანგრძლივ გაუმჯობესებას მშრალი თვალებისთვის .

სტერილური – მხოლოდ ადგილობრივად – თვალში ჩასაწვეთებლად .

შემადგენლობა:

ყოველი მლ შეიცავს :

აქტიური : დუასორბი  , წყალში ხსნადი პოლიმერული სისტემა დექსტრან 0.1% და ჰიდროქსიპროპილმეთილცელულოზა 2910 0.3% შემცველი .

დამცავი საშუალება : პოლიქადი  ( პოლიკვატერნიუმ -1) 0.001%.

არააქტიური : ნატრიუმის ბორატი , კალიუმის ქლორიდი , ნატრიუმის ქლორიდი , გამოხდილი წყალი . შეიძლება შეიცავდეს მარილმჟავას და / ან ნატრიუმის ჰიდროქსიდს pH- ის ნორმალიზებისთვის .

ჩვენება:

თვალის წვისა და გაღიზიანებისას მდგომარეობის დროებითი გაუმჯობესებისთვის რაც გამოწვეულია თვალის სიმშრალით და მისი შემდგომი გაღიზიანებისგან დასაცავად . დროებითი გაუმჯობესებისთვის მცირე გაღიზიანებისგან გამოწვეული დისკომფორტისას ან თვალის ქარზე ან მზეზე ექსპოზიციისას .

მიმართულებები:

იწვეთებენ 1 ან 2 წვეთს დაზიანებულ თვალში საჭიროების შემთხვევაში .

სიფრთხილე:

თვალის ტკივილის , მხედველობის ცვლილებების , მზარდი სიწითლის ან თვალის გაღიზიანების შემთხვევაში ,   თუ მდგომარეობა უარესდება ან პერსისტირებს 72 საათზე მეტი ხნის განმავლობაში მისი გამოყენება უნდა შეწყდეს და პაციენტმა უნდა მიმართოს ექიმს .

თუ ხსნარი ფერს იცვლის ან მღვრიე ხდება იგი არ უნდა გახსნან .

დაბინძურების თავიდან ასაცილებლად არ შეიძლება კონტეინერის შეხება სხვა საგნებთან . სახურავი უნდა დააბრუნონ თავის ადგილას გამოყენების შემდეგ . ეს წამალი უნდა ინახებოდეს ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას . შემთხვევითი შეწოვის შემთხვევაში უნდა მიმართონ პროფესიონალს ან დაუკავშირდნენ შხამების კონტროლის ცენტრს .

პრეპარატი უნდა გადააგდონ მისი გახსნიდან 1 თვის შემდეგ .

გამოშვების ფორმა:

დაბალი სიმკვრივის პოლიეთილენის 15 მლ დროპ – ტეინერში .

შენახვა :

ინახება ოთახის ტემპერატურაზე.

შენახვის ვადა:

24 თვე

გაცემის წესი:

ურეცეპტოდ

სამი იოლი ნაბიჯი ნატურალური ცრემლი  II ლუბრიკანტული თვალის წვეთების გამოყენებისთვის

თავი უკან უნდა გადაწიონ .

თითი უნდა მოათავსონ თვალის ქვეშ და ქვემოთ ჩამოწიონ სანამ “V” – ს ფორმის ჯიბე არ წარმოიქმნება თვალსა და ქვედა ქუთუთოს შორის .

ჩაიწვეთონ 1 ან 2 წვეთი . უნდა ეცადონ რომ არ მოხდეს პიპეტის თვალთან შეხება .

უფრო ბუნებრივი გაუმჯობესება მშრალი , მგრძნობიარე თვალისთვის .

მწარმოებელი : ALCON-COUVREUR, B-2870 Puurs, Belgium

საერთაშორისო დასახელება:

NATRII CHLORIDE

მწარმოებელი: DARNITSA

მოქმედი ნივთიერება: ნატრიუმის ქლორიდი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

რეჰიდრატაციული საშუალება

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

საინექციო ხსნარი 0.9%: ამპულაში 5 მლ, შეფუთვაში 10 ც.

1 მლ

ნატრიუმის ქლორიდი …….. 9 მგ

ვრცლად ნატრიუმის ქლორიდი

საერთაშორისო დასახელება:

SODIUM CHLORIDE

მწარმოებელი: BIOPHARM

მოქმედი ნივთიერება: ნატრიუმის ქლორიდი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

რეჰიდრატაციული საშუალება

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

საინექციო ხსნარი 0.9%: ამპულაში 5 მლ და 10 მლ, შეფუთვაში 10 ც.

1 მლ

ნატრიუმის ქლორიდი…..  9 მგ

ვრცლად ნატრიუმის ქლორიდი

საერთაშორისო დასახელება:

SODIUM CHLORIDE

წარმოებელი: BALKANPHARMA-TROIAN

მოქმედი ნივთიერება: ნატრიუმის ქლორიდი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

რეჰიდრატაციული საშუალება

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

საინფუზიო ხსნარი 0.9%: ფლაკონში 500 მლ

1 მლ

ნატრიუმის ქლორიდი ……     9 მგ

ვრცლად ნატრიუმის ქლორიდი

საერთაშორისო დასახელება:

SODIUM CHLORIDE

მწარმოებელი: GALICHPHARM

მოქმედი ნივთიერება: ნატრიუმის ქლორიდი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

რეჰიდრატაციული საშუალება

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

საინექციო ხსნარი 0.9%: ამპულაში 5 მლ და 10 მლ, შეფუთვაში 10 ც.

1 მლ

ნატრიუმის ქლორიდი ………….     9 მგ

ვრცლად ნატრიუმის ქლორიდი

ფარმაკოლოგიური თვისებები

ნატრიუმის ლაქტატი წარმოადგენს კომბინირებულ სარეჰიდრატაციო საშუალებას, რომელიც ხელს უწყობს ექსტრაცელულური სითხის შევსებას ორგანიზმისათვის აუცილებელია 3 სახის მნიშვნელოვანი კათიონით – Na⁺, K⁺, Ca²⁺-ით.

ორგანიზმში ლაქტატი მეტაბოლიზდება ბიკარბონატად, რის გამოც ხსნარს ახასიათებს ტუტე მოქმედება.

ვენაში ინფუზიის დროს ნატრიუმის ლაქტატის ხსნარი ქსოვილებში აღწევს არა ნაკლებ 30 წთ-ის განმავლობაში, რის გამოც მისი გამოყენება გადასასხმელი სისხლის ან პლაზმის ნაცვლად არ შეიძლება.

ჩვენებები

ჰიპოვოლემია ან მკვეთრად გამოხატული დეჰიდრატაცია ნორმალური მჟავე-ტუტოვანი წონასწორობის ან სუსტი აციდოზის დროს, მათ შორის:

• მძიმე ღებინებით და დიარეით ელექტროლიტების და წყლის დეფიციტის შესავსებად დამწვრობის დიდი ზედაპირის დროს;
• პერიტონიტის, მძიმე ინფექციების შემთხვევაში.
• ექსტრაცელულური სითხის მოცულობის შენარჩუნებისათვის ქირურგიულ ოპერაციამდე და ოპერაციის შემდგომ, რაც ჰემოტრანსფუზიის დროებით გადადების საშუალებას იძლევა;
• სისხლის მნიშვნელოვანი დაკარგვის საწყის პერიოდში, შოკის და ტრავმების დროს.

დოზირების რეჟიმი

ხსნარი შეჰყავთ ვენაში დღე-ღამეში 2500 მლ-მდე მოცულობით, შეყვანის საშუალო სიჩქარით – 2.5 მლ/კგ ან 60 წვეთი/წთ-ში, გადასასხმელი საინფუზიო ხსნარის მოცულობა დამოკიდებულია პაციენტის კლინიკურ მდგომარეობაზე. დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში საკმარისია ინფუზიის შეწყვეტა.

თირკმელების უკმარისობის შემთხვევაში შესაძლებელია ჰემოდიალიზის გამოყენება, მჟავატუტოვანი წონასწორობის უწყვეტი კონტროლით.

გვერდითი მოვლენები

არაადექვატური დიდი მოცულობის ხსნარის გადასხმისას შესაძლებელია წყლის და ელექტროლიტების ბალანსის დარღვევა, მათ შორის ჰიპერვოლემია, ჰიპერნატრიემია, ჰიპერკალიემია, ჰიპერკალიციემია, ჰიპერქლორემია.

უკუჩვენებები

* ღვიძლის ფუნქციის მძიმე დარღვევები;

*  თირკმელების მწვავე უკმარისობა;

* ფილტვების შეშუპება;

* ალკალოზი, ლაქტოაციდოზი.

ორსულობა და ლაქტაცია

ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდი ნატრიუმის ლაქტატის გამოყენება იმ შემთხვევაშია რეკომენდებული, როდესაც დედისათვის მოსალოდნელი სარგებლიანობა მკვეთრად აღემატება ნაყოფზე მისი მოქმედების პოტენციურ რისკს.

განსაკუთრებული მითითებები

♦ იყენებენ მხოლოდ პლაზმის მოცულობის დროებითი შენარჩუნებისათვის ფიზიოლოგიურ ფარგლებში, გადაუდებელი მდგომარეობების დროს.

♦ პრეპარატის გამოყენება  Na⁺, K⁺, Ca²⁺-ის მძიმე დეფიციტის დროს რეკომენდებული არ არის.

♦ ნატრიუმის ლაქტატი განსაკუთრებული სიფრთხილით ენიშნებათ გულის ქრონიკული უკმარისობის, თირკმელების ფუნქციის დარღვევის, ღვიძლის დაავადებების და ჰიპოპროტეინემიის დროს, აგრეთვე  კორტიკოსტეროიდებით და კორტიკოტროპინით მკურნალობის ფონზე.

♦ პრეპარატის დიდი მოცულობით გამოყენების დროს საჭიროა მჟავა-ტუტოვანი წონასწორობის კონტროლი.

საერთაშორისო დასახელება:

NATRII THIOSULFAS

მწარმოებელი: DARNITSA

მოქმედი ნივთიერება: ნატრიუმის თიოსულფატი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანტიდოტი; კომპლექსწარმომქნელი საშუალება

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

საინექციო ხსნარი 30%: ამპულაში 5 მლ, შეფუთვაში 10 ც.

1 მლ 1 ამპ.

ნატრიუმის თიოსულფატი ……… 0.3 გ 1.5 გ

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ორგანიზმში შეყვანისას ახდენს ანტიტოქსიკურ, ანთებსაწინააღმდეგო და მადესენსიბილიზირებელ მოქმედებას, უვნებელჰყოფს ჰალოიდების (იოდი) პრეპარატებს. მჟავე გარემოში იშლება გოგირდისა და გოგირდის ანჰიდრიდის გამოყოფით, რომლებიც ახდენენ ანტიპარაზიტარულ მოქმედებას.

ფარმაკოკინეტიკა:

ინტრავენური გამოყენების შემდეგ ვრცელდება უჯრედგარე სითხეში. ორგანიზმიდან გამოიყოფა შარდით. ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 0.65 საათს.

ჩვენებები:

მოწამვლა დარიშხანით, ვერცხლის წყლით, ტყვიით (წარმოიქმნება არატოქსიკური სულფიტები), ციანიდმჟავით და მისი მარილებით, იოდისა და ბრომის მარილებით.

ალერგიული დაავადებები, ართრიტი, დიაბეტური პოლინეიროპათია.

გამოყენების წესი და დოზირება:

პრეპარატი ინტრავენურად შეიყვანება 5-10 მლ 30% ხსნარი; ციანიდის ნაერთებით მოწამვლისას ერთჯერადი დოზა იზრდება 30% ხსნარის 50 მლ-მდე.

გვერდითი მოქმედება:

აღწერილი არ არის.

უკუჩვენებები:

დადგენილი არ არის.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან:

კატეგორიულად არ დაიშვება ნეტრიუმის თიოსულფატის კონტაქტი ნიტრატებთან, კალიუმის პერმანგანატთან.

ჭარბი დოზირება:

ჭარბი დოზის შემთხვევები ცნობილი არ არის.

განსაკუთრებული მითითებები:

ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატი გამოიყენება მხოლოდ სასიცოცხლო ჩვენებებით.

პრეპარატის ბავშვებში გამოყენების გამოცდილება არ არსებობს.

შენახვის პირობები:

ინახება სინათლისაგან დაცულ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას, ტემპერატურაზე 15-25°C.

ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი.

გაცემის პირობები. რეცეპტით.

საერთაშორისო დასახელება:

CALCIUM CARBONATE; CHOLECALCIFEROL (VITAMIN D₃)

მწარმოებელი: ITALFARMACO

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

კალციუმ-ფოსფორული ცვლის რეგულატორი

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

საღეჭი ტაბლეტები: შეფუთვაში 60 ც.

1 ტაბ.

კალციუმის კარბონატი (ექვივალენტურია 600 მგ Ca²⁺) …..   1500 მგ

ქოლეკალციფეროლი (ექვივალენტურია 400 სე) ………….        4 მგ

ვრცლად იდეოსი(დოზირება ინდივიდუალური)

საერთაშორისო დასახელება:

MOMETASONE

მწარმოებელი ქვეყანა: ABDI IBRAHIM

კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები ადგილობრივი გამოყენებისათვის; გლუკოკორტიკოიდული საშუალებები.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
ნაზალური აეროზოლი

ვრცლად ნაზონექსი

საერთაშორისო დასახელება: BECLOMETASONE

მწარმოებელი: IVAX, ჩეხეთი

მოქმედი ნივთიერება: ბეკლომეტაზონი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ინტრანაზალური გამოყენების გლუკოკორტიკოიდი.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

სპრეი ინტრანაზალური გამოყენებისათვის:

ფლაკონში 100, 180 და 200 დოზა.

1 დოზა

ბეკლომეტაზონის დიპროპიონატი ……..   50 მკგ

დამხმარე ნივთიერებები:

ბენზალკონიუმის ქლორიდი, ფენილეთილენის სპირტი, პოლისბორბატ 80, დექსტროზა, დისპერსული ცელულოზა, მარილმჟავა, დისტილირებული წყალი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ბეკლომეტაზონის დიპროპიონატი – ბეკლამეტაზონის დიეთერია. სინთეზური გლუკოკორტიკოსტეროიდია. ახასიათებს ანთების საწინააღმდეგო, ანტიალერგიული და ანტიექსუდაციური თვისებები. ბეკლომეტაზონის მოქმედების შედეგად ანთების კერაში ხდება პოხიერი უჯრედების (და მათ მიერ გამომუშავებული ჰისტამინის), ეოზინოფილების, T-ლიმფოციტების რაოდენობის შემცირება, ქვეითდება ადჰეზიური მოლეკულების ექსპრესია, მცირდება სეკრეცია, პლაზმის ექსტრავაზაცია და ქსოვილების შეშუპება. ასევე ქვეითდება ცხვირის ლორწოვანი გარსის რეცეპტორების მგრძნობელობა ჰისტამინისა და მექანიკური გამღიზიანებლების მიმართ. ბეკლომეტაზონის დიპროპიონატს, რეკომენდებულ დოზებში ახასიათებს ადგილობრივი მოქმედება, მნიშვნელოვანი სისტემური აქტიობის გარეშე.

ფარმაკოკინეტიკა:

ბეკლომეტაზონ დიპროპიონატის ფარმაკოკინეტიკა ინტრანაზალური გამოყენების დროს დეტალურად შესწავლილი არ არის.

აქტიური ნივთიერების ზოგადი დახასიათება:

ბეკლომეტაზონი ცუდად იხსნება, თუმცა აბსორბირდება შეყვანის ყველა გზით. აეროზოლის ფორმით სუსპენზიის სახით მიღებისას ილექება პირის ღრუში, ცხვირის ღრუში, ტრაქეაში, მთავარ ბრონქებში და ფილტვებში. დოზის მნიშვნელოვან ნაწილს პაციენტი გადაყლაპავს. ბეკლომეტაზონის აბსორბცია სასუნთქი სისტემისა და საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის ყველა ქსოვილში ხდება საკმაოდ სწრაფად დაიშლება ნაკლებ აქტიურ მეტაბოლიტებად. პრეპარატის ძირითადი ნაწილი ორგანიზმიდან გამოდის 96 საათში, განავალთან ერთად, უპირატესად პოლარული მეტაბოლიტების სახით. ბეკლომეტაზონის პერორალური გამოყენების შემთხვევაში 12-15% გამოიყოფა შარდთან ერთად კონიუგატის ან თავისუფალი მეტაბოლიტების სახით. ორგანიზმიდან პრეპარატის ნახევარგამოყოფის პერიოდია დაახლოებით 15 საათი.

ჩვენებები:

პრეპარატი გამოიყენება შემდეგი დაავადებების სამკურნალოდ და პროფილაქტიკისათვის:

• სეზონური და წლიური ალერგიული რინიტი, მათ შორის რინიტი თივის ცხელების (პოლინოზის) დროს;
• ვაზომოტორული რინიტი.

მიღების წესი და დოზირება:

ნასობეკი განკუთვნილია მხოლოდ ინტრანაზალური გამოყენებისათვის.

მოზრდილებში და ბავშვებში 6 წლიდან: ინიშნება პრეპარატის 2 დოზა (100 მკგ) ცხვირის თითოეულ ნესტოში 2-ჯერ დღეში ან 1 დოზა (50 მკგ) 3-4-ჯერ დღეში. მაქსიმალური დღეღამური დოზაა 400 მკგ (8 დოზა).

თერაპიული ეფექტი დგება პრეპარატის მიღების დაწყებიდან რამდენიმე დღეში.

ხანდაზმულ პაციენტებში დოზირების რეჟიმი არ განსხვავდება მოზრდილების დოზირებისაგან.

ნასობეკის მიღებიდან 3 კვირის შემდეგ ეფექტის არქონის შემთხვევაში, რეკომენდებულია პრეპარატის მოხსნა.

გვერდითი მოვლენები:

ჩვეულებრივ პრეპარატი გადაიტანება კარგად. აღწერილია ლორწოვანი გარსის სიმშრალისა და გაღიზიანების, ყნოსვისა და გემოს შეცვლის, ცხვირიდან სისხლდენების, მხედველობის დაქვეითების (თვალისშიდა წნევის მომატების შედეგად) იშვიათი შემთხვევები.

გამონაკლისად იშვიათ შემთხვევებში, აღინიშნებოდა ცხვირის ძგიდის პერფორაცია. იშვიათად შესაძლებელია ჰიპერმგრძნობელობა, გამოვლენილი ჭინჭრის ციების, ქავილის, ერითემის, თვალების, სახის და ხორხის შეშუპების სახით.

პრეპარატის ხანგრძლივი ან მაღალი დოზებით – 400 მგ/დღ მეტი გამოყენების შემთხვევაში, შესაძლებელია განვითარდეს პირის ღრუსა და ზედა სასუნთქი გზების კანდიდოზი, რომელიც ლაგდება ადგილობრივი სოკოს საწინააღმდეგო თერაპიის ჩატარების შემთხვევაში, მკურნალობის შეწყვეტის გარეშე.

უკუჩვენებები:

* პრეპარატის კომპონენტებისადმი მომატებული მგრძნობელობა;

* მწვავე რესპირატორული დაავადებები;

* ზედა სასუნთქი გზების კანდიდოზი;

* ფილტვების ტუბერკულოზი;

* ჰემორაგიული დიათეზი;

* ხშირი სისხლდენები ცხვირიდან;

* ორსულობა (I ტრიმესტრი);

* ბავშვები 6 წლამდე.

განსაკუთრებული მითითებები:

* სისტემური მოქმედება შეინიშნება ძალიან იშვიათად. მათ მიეკუთვნება ჰიპოთალამურ-ჰიპოფიზარულ-ადრენალური სისტემის ინჰიბირება და ბავშვებში ზრდის შეფერხება. რეკომენდებულია დინამიკაში დავაკვირდეთ ზრდის პროცესს იმ ბავშვებში, რომლებიც მკურნალობან ნასობეკით.

* განსაკუთრებული ყურადღების ქვეშ უნდა იყვნენ ის პაციენტები, რომლებიც სისტემური მოქმედების სტეროიდული პრეპარატებიდან გადავიდნენ ნასობეკზე, რადგან შესაძლებელია ადგილი ჰქონდეთ ჰიპოთალამურ-ჰიპოფიზარულ-ადრენალური სისტემის მხრიდან დარღვევებს.

* განსაკუთრებული სიფრთხილით უნდა მიიღონ ნასობეკი იმ პაციენტებმა, ვისაც აქვს გლაუკომა, აგრეთვე წყლულები და ჭრილობები ცხვირის ღრუში.

* როგორც წესი, უხშირეს შემთხვევებში ნასობეკი ეფექტურია სეზონური ალერგიული რინიტების დროს. მონოთერაპიის სახით, თუმცა მკვეთრად გამოხატული სიმპტომების დროს, შესაძლებელია გამოვიყენოთ კომბინირებული თერაპია.

ჭარბი დოზირება:

ნასობეკის მცირე დროის განმავლობაში გამოყენებისას რეკომენდებულზე მაღალი დოზებით, შესაძლებელია ჰიპოთალამურ-ჰიპოფიზარულ-ადრენალური სისტემის ფუნქციის დათრგუნვა. ასეთ შემთხვევაში არ არის საჭირო რაიმე სასწრაფო ზომების მიღება. საჭიროა მკურნალობა გაგრძელდეს რეკომენდებული დოზებით. ასეთ შემთხვევაში ჰიპოთალამურ-ჰიპოფიზარულ-ადრენალური სისტემის ფუნქციის ნორმალიზება ხდება ერთ-ორ დღეში.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

ნასობეკისა და სხვა პრეპარატების ურთიერთქმედების შესახებ ინფორმაცია არ არსებობს. თუმცა, შესაძლებელია ნასობეკისა და სხვა პრეპარატის ერთდროული გამოყენების შემთხვევაში ადგილი ქონდეს მედიკამენტების გავლენას ერთმანეთზე.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება 10-25⁰C ტემპერატურაზე, სინათლისა და ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი. პირველი გახსნის შემდეგ – 3 თვე.