საერთაშორისო დასახელება:
AMBROXOL
მწარმოებელი: ბიოფარმა ილაჯ სან . ვე ტიჯ . ა . შ . სამანდირა / სტამბული .
მოქმედი ნივთიერება: ამბროქსოლი
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
მუკოლიზური და ამოსახველებელი საშუალება.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
ტაბლეტები:
1 ტაბ.
ამბროქსოლის ჰიდროქლორიდი ............. 30 მგ
სიროფი: ფლაკონში დოზირებული ხუფით 100 მლ.
5 მლ
ამბროქსოლის ჰიდროქლორიდი ............ 15 მგ
ვრცლად ლიზლი
მწარმოებელი: SANUM-Kehibeck. GmbH & Co. KG, გერმანია
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ჰომეოპათიური წესით მომზადებული იზოპათიური სამკურნალო საშუალება.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
ტაბლეტები: შეფუთვაში 20 და 200 ც.
1 ტაბ.
Mucor racemosus D5 (ობის სოკო) ......... 250 მგ
სახამებელი ..............................................25.0 მგ
მაგნიუმის სტეარატი ...................................0.5 მგ
ჩვენება:
მიღების წესი და დოზირება:
თუ სხვა დანიშნულება არ არის, დღეში ერთხელ 1-3 ტაბლეტი.
გამოყენების წესი: სადილის შემდეგ ან დილით საუზმემდე 2 საათით ადრე რაიმე სითხესთან ერთად.
გვერდითი მოვლენები:
არ გააჩნია.
უკუჩვენებები:
არ გააჩნია.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
აღსანიშნავ თავისებურებათა გარეშე.
შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება ოთახის ტემპერატურაზე მზის სხივების პირდაპირი ზემოქმედებისგან დაცულ, მშრალ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა: 5 წელი.
აფთიაქიდან გაცემის პირობები:
პრეპარატი გაიცემა ექიმის რეცეპტით.
მწარმოებელი: HEEL, გერმანია
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ლორწოვანი გარსის დამცავი სამკურნალო ჰომეოპათიური საშუალება.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
საინექციო ხსნარი: ამპულაში 2.2 მლ, შეფუთვაში 5, 10, 50 და 100 ც.
100 მლ
| Mucosa pulmonis suis D8 ........................ | 1მლ |
| Mucosa nasalis suis D8 ........................... | 1მლ |
| Mucosa oris suis D8 ............................... | 1მლ |
| Mucosa pulmonis suis D8 ........................ | 1მლ |
| Mucosa oculi suis D8 .............................. | 1მლ |
| Mucosa vesicae felleae suis D8 ................ | 1მლ |
| Mucosa vesicae urinariae suis D8 ............. | 1მლ |
| Mucosa pylori suis D8 ............................. | 1მლ |
| Mucosa oesophagi suis D8 ...................... | 1მლ |
| Mucosa jejuni suis D8 ............................. | 1მლ |
| Mucosa ilei suis D8 ................................ | 1მლ |
| Mucosa coli suis D8 ................................ | 1მლ |
| Mucosa recti suis D8 .............................. | 1მლ |
| Mucosa ductus choledochi suis D8 ................................. | 1მლ |
| Ventriculus suis D8 ................................ | 1მლ |
| Pankreas suis D10 ................................. | 1მლ |
| Argentum nitricum D6 ............................. | 1მლ |
| Atropa belladonna D10 ........................... | 1მლ |
| Oxalis acetosella D6 .............................. | 1მლ |
| Semecarpus anacardium D6 ................... | 1მლ |
| Phosphorus D8 ..................................... | 1მლ |
| Lachesis mutus D10 .............................. | 1მლ |
| Cephaelis ipecacuanha D8 ..................... | 1მლ |
| Strychnos nux-vomica D13 ...................... | 1მლ |
| Veratrum album D4 ................................ | 1მლ |
| Pulsatilla pratensis D6 ............................ | 1მლ |
| Kreosotum D10 ..................................... | 1მლ |
| Sulfur D8 ............................................. | 1მლ |
| Natrium diethyloxalaceticum D8 ............... | 1მლ |
| Bacterium coli-Nosode D28 ..................... | 1მლ |
| Marsdenia cundurango D6 ...................... | 1მლ |
| Kalium bichromicum D8 .......................... | 1მლ |
| Hydrastis canadensis D4 ........................ | 1მლ |
| Mandragora e radice siccata D10 ............. | 1მლ |
| Momordica balsamina D6 ........................ | 1მლ |
| Ceanothus americanus D4 ...................... | 1მლ |
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
პრეპარატი წარმოადგენს ჰომეოპათიური წესით მომზადებულ კომპლექსურ ანტიჰომოტოქსიკოლოგიურ სამკურნალო საშუალებას, რომლის შემადგენლობაში შედის მცენარეული, მინერალური და ცხოველური წარმოშობის ნივთიერებები.
ჰომოტოქსინების (ადამიანის ტოქსინები) შესახებ დოქტორ რეკევეგის მოძღვრების მიხედვით მათი მოქმედება დაფუძნებულია ორგანიზმის იმუნური სისტემის გააქტივებაზე და მისი ფუნქციის ნორმალიზაციაზე.
ჩვენებები:
ორგანიზმის დამცავი ფუნქციების სტიმულაცია ლორწოვანი გარსების სხვადასხვა ტიპის დაზიანების დროს; მათ შორის,
ნაწლავთა სპაზმის, კარდიოსპაზმის, დივერტიკულიტებისას.
როგორც დამატებითი საშუალება გამოიყენება:
მიღების წესი და დოზირება:
მწვავე მდგომარეობისას თითო ამპულა ყოველდღე, სხვა შემთხვევაში 1-3-ჯერ კვირაში; კანქვეშ, კუნთებში, ხოლო აუცილებლბისას ვენაში.
გვერდითი მოვლენები:
ერთეულ შემთხვევაში შესაძლოა კანის ალერგიული რეაქციები, რაც მოითხოვს პრეპარატის გამოყენების დაუყოვნებლივ შეწყვეტას.
უკუჩვენებები:
არ გააჩნია.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
აღსანიშნავ თავისებურებათა გარეშე.
შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება ოთახის ტემპერატურაზე, მშრალ, მზის სხივების პირდაპირი ზემოქმედებისა და გადახურებისაგან დაცულ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა: 5 წელი.
მწარმოებელი: “Macleods Pharmaceuticals Ltd”, ინდოეთი.
მოქმედი ნივთიერება:
რებამიპიდი
გამოშვების ფორმა:
გარსით დაფარული ტაბლეტები, 100მგ, №30
ვისთვისაა ნაჩვენები მუკოგენი?
ქრონიკული გასტრიტი მომატებული მჟავიანობით გამწვავების სტადიაში, ეროზიული გასტრიტი. არაწყლულოვანი დისპეფსია.
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების მიღებით გამოწვეული ლორწოვანი გარსის დაზიანებისაგან დასაცავად.
როგორ გამოიყენება მუკოგენი?
ტაბლეტები მიიღება შიგნით, მცირე რაოდენობით წყლის მიყოლებით, თითო ტაბლეტი (100მგ) 3–ჯერ დღეში. მკურნალობის კურსი შეადგენს 2–4 კვირას, აუცილებლობისას შესაძლებელია მკურნალობა გაგრძელდეს 8 კვირამდე.
პრეპარატი სიფრთხილით უნდა დაენიშნოთ ასაკოვნებს, რამდენადაც მოცემულ კატეგორიაში არსებობს კუჭ–ნაწლავის ტრაქტის ფუნქციონირების დარღვევის განვითარების რისკი.
პედიატრია:
პრეპარატი არ ინიშნება 14 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში, რადგან ამ ასაკობრივ ჯგუფში პრეპარატის გამოყენებაზე კვლევა არ ჩატარებულა.
ორსულობა და ლაქტაცია:
ორსულებში რებამიპიდის გამოყენების უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
რამდენადაც რებამიპიდი გამოიყოფა რძეში, ამიტომ ლაქტაციის პერიოდში მისი გამოყენება უნდა შეწყდეს; ან თუ პრეპარატის მიღების აუცილებლობა არსებობს გადაწყდეს ბავშვის ხელოვნურ საკვებზე გადაყვანის საკითხი.
მანქანა – დანადგარებთან მუშაობა და ავტოტრანსპორტის მართვაზე გავლენა ბოლომდე დადგენილი არ არის, მაგრამ შესაბამისი ფარმაკოკინეტიკური გამოკვლევებით ასეთი გავლენა ნაკლებად დამაჯერებელია.
გვერდითი მოვლენები:
კუჭ–ნაწლავის ტრაქტის მხრიდან: ყაბზობა, მუცლის შებერილობა, დიარეა, ღებინება, გულძმარვა, მუცლის ტკივილი, გემოვნებითი შგრძნების დარღვევა.
ღვიძლის მხრიდან: ღვიძლის ფერმენტების დონის მომატება;
სისხლის მხრივ: ლეიკოპენია, გრანულოციტოპენია;
ალერგიული რეაქციები: კანზე ეგზემისმაგვარი გამონაყარი, ქავილი, შეშუპება.
სხვა: ქალებში მენსტრუალური ციკლის დარღვევა.
უკუჩვენებები:
* რებამიპიდის ან პრეპარატის შემადგენელი ნებისმიერი კომპონენტის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა.
* კუჭის ავთვისებიანი დაავადება;
* ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდი.
მუკოგენის ურთიერთქმედება:
რებამიპიდის ჩართვა ტრადიციულ ანტიჰელიკობაქტერიული სქემის შემადგენლობაში მნიშვნელოვნად ზრდის ერადიკაციული თერაპიის ეფექტურობას.
სხვა პრეპარატებთან ურთიერთქმედება არ იქნა გამოვლენილი.
ჭარბი დოზირება:
არ აღნიშნულა რებამიპიდის ჭარბი დოზირება.
შესაძლებელია ღებინება, გულისრევა, მუცლის ტკივილი, ფაღარათი, ყაბზობა, თავის ტკივილი.
დოზის გადაჭარბებისას ხდება კუჭის ამორეცხვა და სიმპტომატური თერაპიის დანიშვნა. სპეციფიური ანტიდოტი არ არსებობს.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
125გ ნარინჯისფერ მინის ან პოლიმერული მასალის ფლაკონში მჭიდროდ თავდახურული ხუფით. ფლაკონს ათავსებენ მუყაოს კოლოფში პოლიეთილენის ამზომ ჭიქასთან ერთად.
მუკალტინი; ჟოლოს არომატიზატორი, მარწყვის არომატიზატორი, სორბინის მჟავა, 96% ეთილის სპირტი, შაქრის სიროფი;
პრეპარატში შემავალი მცენარეები შეიცავს ბიოლოგიურად აქტიურ ნივთიერებათა კომპლექსს: ლორწოს, ეთერზეთებს, ფლავონოიდებს (ქვერცეტინი, კემფეროლი), კუმარინებს ანთოციანებს, ორგანულ მჟავებს (ლიმონის, ვაშლის, სალიცილის), C ვიტამინს, პექტინოვან ნივთიერებებს, კაროტინს.
ფარმაკოლოგიური მოქმედება:
მუკალტინის სიროფი აწყნარებს ხველას, ფარავს დაზიანებულ ლორწოვან გარსს თხელი ფენით, არბილებს და შლის მკვრივ, ანთებით ნადებებს (ყელის, ხორხის, ხმოვანი იოგების), აჩქარებს დაზიანებული ლორწოვანი გარსის რეგენერაციას, იცავს სასუნთქი გზების ნერვულ დაბოლოებებს გაღიზიანებისაგან, აუმჯობესებს მადას, ამცირებს წყურვილის შეგრძნებას.
ჩვენება:
უკუჩვენება:
* შაქრიანი დიაბეტი.
* სიროფში მარწყვის არომატიზატორის არსებობის გამო, შეიძლება ინდივიდუალურად გამოვლინდეს კანზე ალერგიული გამონაყარი ძლიერი ქავილით.
მიღების წესი და დოზირება:
მოზრდილებში: პერორულად თითო სუფრის კოვზი 3-4-ჯერ დღეში ჭამის წინ.
ბავშვებში: 1-დან 3 წლამდე ნახევარი ჩაის კოვზი, 3-დან 6 წლამდე თითო ჩაის კოვზი, 6-დან 12 წლამდე თითო დესერტის კოვზი 2-3-ჯერ დღეში ჭამის წინ.
(შეიძლება მითითებული დოზების წყალში განზავებით მიღება).
ვარგისიანობის ვადა:
2 წელი.
შენახვის პირობები:
15-25°C ტემპერატურის პირობებში, სინათლისგან დაცულ ადგილზე.
აფთიაქიდან გაცემის წესი:
ურეცეპტოდ.
გამოშვების ფორმა:
10 შუშხუნა ტაბლეტი პოლიმერული მასალის ტუბში სახურავით. ტუბზე ეკვრება ეტიკეტი და თავსდება მუყაოს კოლოფში ინსტრუქციასთან ერთად.
ერთი ტაბლეტის შემადგენლობა:
მუკალტინი; მარწყვის არომატიზატორი; პიტნის ზეთი;
პრეპარატი შეიცავს ბიოლოგიურად აქტიურ ნივთიერებათა კომპლექსს: პოლისაქარიდებს, ეთერზეთებს, ფლავონოიდებს (ქვერცეტინი, კემპფეროლი), კუმარინებს, ანთოციანებს, ორგანულ მჟავებს (ლიმონის, ვაშლის, სალიცილის), C ვიტამინს, პექტინოვან ნივთიერებებს, კაროტინს.
ფარმაკოლოგიური მოქმედება:
ამცირებს ხველას, არბილებს და შლის მკვრივ, ანთებით ნადებებს (ყელის, ხორხის, ხმოვანი იოგების), აჩქარებს დაზიანებული ლორწოვანი გარსის რეგენერაციას, იცავს სასუნთქი გზების ნერვულ დაბოლოებებს გაღიზიანებისაგან, აუმჯობესებს მადას, ამცირებს წყურვილის შეგრძნებას.
ჩვენება:
სასუნთქი გზების მწვავე და ქრონიკული დაავადებები:
• ბრონქიტი;
• პნევმონია;
• ბრონქოექტაზია;
• ტრაქეიტი;
• ლარინგიტი;
• ანგინა;
მიღების წესი და დოზირება:
შუშხუნა ტაბლეტი მიღების წინ უნდა გაიხსნას 100მლ თბილ წყალში.
მოზრდილებში: პერორალურად 1-2 ტაბლეტი 3-4-ჯერ დღეში.
1-დან 3 წლამდე ასაკის ბავშვებში: 1/4 ტაბლეტი, 3-დან 6 წლამდე 1/2½ ტაბლეტი,
6-დან 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში 1 ტაბლეტი 1-4-ჯერ დღეში ჭამის წინ.
შენიშვნა:
ტაბლეტში მარწყვის არომატიზატორის არსებობის გამო, შეიძლება
ინდივიდუალურად გამოვლინდეს კანზე ალერგიული გამონაყარი ძლიერი ქავილით.
ვარგისიანობის ვადა:
2 წელი.
შენახვის წესი:
მშრალ, გრილ, სინათლისგან დაცულ და ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილზე.
გაცემის წესი:
ურეცეპტოდ.
მწარმოებლი: ს/ს “გალიჩფარმა”.უკრაინა, ლვოვი.
შემადგენლობა:
აქტიური ნივთიერება:
1 ტაბლეტი შეიცავს 0,05 გრ მუკალტინს;
დამხმარე ნივთიერებები: ღვინის მჟავა, კალციუმის სტეარატი,
სამკურნალო ფორმა: ტაბლეტები.
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:
ამოსახველებელი საშუალება.
ფარმაკოლოგიური თვისებები. მუკალტინი – ამოსახველებელი საშუალება, რომლის მოქმედება განპირობებულია სეკრეტოლიტური და ბრონქოლიტური თვისებებით. პრეპარატს გააჩნია ხველის საწინააღმდეგო ზომიერი მოქმედება, ამცირებს რა ხველის შეტევებს და მათ ინტენსიურობას. მუკალტინი არატოქსიკურია და არ გააჩნია ადგილობრივი გამაღიზიანებელი ზემოქმედება.
ჩვენებები:
უკუჩვენებები:
პრეპარატის კომპონენტების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობა (ალერგია).
უსაფრთხოების ზომები გამოყენებისას:
მკურნალობის დაწყებამდე აუცილებელია ექიმთან კონსულტაცია!
სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ურთიერთქმედება:
მუკალტინის გამოყენება შეიძლება ხველის საწინააღმდეგო და ამოსახველებელ სხვა საშუალებებთან ერთად.
გამოყენების მეთოდები და დოზები:
პრეპარატი მიიღება 3-4-ჯერ დღეში ჭამამდე. უფროსები ღებულობენ 1-2 ტაბლეტს ერთ მიღებაზე. ერთჯერადი დოზა ბავშვებისათვის, ასაკის მიხედვით შეადგენს: 1 წლამდე – 0,5 ტაბლეტი, 1-3 წელი – 1 ტაბლეტი, 3 წლიდან – 1-2 ტაბლეტი.
ბავშვებში გამოყენებისას პრეპარატს ხსნიან 1/3 ჭიქა თბილ წყალში, უმატებენ შაქრის ან ხილის სიროფს.
მკურნალობის კურსი – 15 დღემდე. მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობას ექიმი ადგენს.
გვერდითი მოვლენები:
შესაძლებელია ალერგიული რეაქციები (ჭინჭრის ციება, ქავილი).
ვარგისიანობის ვადა:
პრეპარატის ვარგისიანობის ვადა – 4 წელი.
ნუ გამოიყენებთ შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ!
შენახვის პირობები:
ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ, სინათლისაგან დაცულ ადგილას +8°C-დან +15°C-მდე ტემპერატურის პირობებში.
აფთიაქიდან გაცემის პირობები.
ურეცეპტოდ.
ფარმაკოლოგიური თვისებები
მოქსონიდინი წარმოადგენს ცენტრალური მოქმედების ანტიჰიპერტენზიულ პრეპარატს. მოქსონიდინი ხასიათდება მაღალი აფინურობით ცენტრალური იმიდაზოლინური I ქვეტიპის რეცეპტორების მიმართ (I1რეცეპტორები) და ნაკლები შეკავშირების უნარით პრესინაფსურ ალფა-2-ადრენორეცეპტორებთან. ცენტრალური იმიდაზოლინური I1-რეცეპტორების სელექტიური სტიმულაცია იწვევს სიმპათიკური ნერვული სისტემის ცენტრალური და პერიფერიული ტონუსის შემცირებას. პრეპარატის ანტიჰიპერტენზიული ეფექტი ასევე კავშირშია რენინანგიოტენზინ-ალდოსტერონის სისტემის პრესორული აქტივობის შემცირებასთან. სისხლის პლაზმაში კატექოლამინების დონის შემცირება და რენინ-ანგიოტენზინ-ალდოსტერონის სისტემის აქტივობის ინჰიბირება იწვევს მარცხენა პარკუჭის ჰიპერტროფიის შემცირებას და ხელს უშლის ნატრიუმის და სითხის შეკავებას ორგანიზმში.
თერაპიული დოზით და ხანგრძლივი მიღებისას პრეპარატი არ მოქმედებს ჰემატოლოგიურ მაჩვენებლებზე, ელექტროლიტურ ბალანსზე, ნახშირწყლების და ლიპიდურ ცვლაზე, არ იწვევს მოხსნის სინდრომს.
პრეპარატის მაქსიმალური ანტიჰიპერტენზიული ეფექტი ვითარდება 2-4 საათის შემდეგ. პრეპარატის მოქმედების ხანგრძლივობა 24 საათზე მეტია.
ფარმაკოკინეტიკა
შეწოვა:
პერორალური მიღებისას კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან აბსორბირდება მოქსონიდინის 90%. მაქსიმალური კონცენტრაცია სისხლის პლაზმაში (200 მკგ მოქსონიდინის მიღების შემდეგ) აღინიშნება 30-180 წუთის განმავლობაში და შეადგენს 1-3 ნ გ/მლ; მოქსინიდინი თითქმის არ ექვემდებარება ღვიძლში „პირველადი გასვლის“ ეფექტს. აბსოლუტური ბიოშეღწევადობა შეადგენს 88%-ს. საკვების მიღება არ მოქმედებს მოქსონიდინის ფარმაკოკინეტიკაზე.
სისხლის პლაზმაში მაქსიმალური ჰიპოტენზიური ეფექტი აღინიშნება 2-4 საათის შემდეგ.
განაწილება:
სისხლის პლაზმის ცილებთან შეკავშირება შეადგენს 7%-ს.
მეტაბოლიზმი:
მოქსონიდინის ძირითადი მეტაბოლიტებია - 4.5-დეჰიდრომოქსონიდინი და გუანიდინის წარმოებულები.
ელიმინაცია:
ნახევრადგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 2-3 საათს. 24 საათის განმავლობაში მოქსონიდინის 90% ელიმინირდება თირკმელებით, 70% გამოიყოფა უცვლელი სახით.
ჩვენებები
დოზირების რეჟიმი
მკურნალობა იწყება დოზით 200 მკგ ერთხელ დღეში დილით. ჰიპოტენზიური ეფექტის უკმარისობის შემთხვევაში 3 კვირის შემდეგ დოზა იზრდება 400 მკგ-მდე/დღეში. ამ შემთხვევაში პრეპარატი ინიშნება 400 მკგ ერთხელ დღეში ან 200 მკგ 2-ჯერ დღეში დილით და საღამოს. მაქსიმალური ერთჯერადი დოზა - 400 მკგ, ხოლო დღეღამის - 600 მკგ.
პაციენტებში თირკმელების უკმარისობით, როდესაც კრეატინინის კლირენსი შეადგენს 30-60 მლ/წუთში, ინიშნება პრეპარატის ერთჯერადი დოზა 200 მკგ; მაქსიმალური დოზაა - 400 მკგ. პრეპარატი ინიშნება ჭამის დროს ან ჭამის შემდეგ წყლის მცირე რაოდენობის დაყოლებით.
გვერდითი მოვლენები
ცენტრალური ნერვული სისტემის მხრივ:
მკურნალობის პირველ დღეებში შესაძლებელია თავის ტკივილი, ძილიანობა, სისუსტე, თავბრუსხვევა, ძილის დარღვევა.
კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ: მკურნალობის პირველ დღეებში შესაძლებელია პირის სიმშრალე. აღნიშნული გვერდითი მოვლენების გამოხატულება მცირდება მკურნალობის მიმდინარეობისას.
უკუჩვენებები
* მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ;
* სინოაურიკულური ბლოკადა ან ანტრიოვენტრიკულური ბლოკადა II და III ხარისხის;
* ბრადიკარდია მოსვენებით მდგომარეობაში 50-ზე ნაკლები გულის სიხშირით;
* ავთვისებიანი არითმიები;
* გულის ქრონიკული უკმარისობა IV ხარისხის NYHA კლასიფიკაციის მიხედვით;
* მძიმე კორონალური უკმარისობა;
* არასტაბილური სტენოკარდია;
* ღვიძლის მძიმე დაზიანება;
* თირკმელების უკმარისობა კრეატინინის კლირენსით 30 მლ/წუთში ნაკლები და კრეატინინის კონცენტრაციით სისხლის პლაზმაში 1.8 მგ-ზე მეტი;
* ანამნეზში ანგიონევროზული შეშუპება.
ორსულობა და ლაქტაცია
პრეპარატის გამოყენება არ არის რეკომენდებული.
განსაკუთრებული მითითებები
♦ მოქსონიდინი არ ინიშნება შემდეგი თანმხლები დაავადებების ფონზე: ხანგამოშვებითი კოჭლობის, რეინოს დაავადების, პარკინსონის დაავადების, ეპილეფსიის, გლაუკომის, დეპრესიის დროს, რადგანაც ამ შემთხვევაში არ არის ამ პრეპარატის გამოყენების გამოცდილება.
♦ პაციენტებში თირკმელების ფუნქციის დარღვევით აუცილებელია რეგულარული კონტროლი არტერიული წნევაზე, გულის შეკუმშვის სიხშირეზე და ეკგ-ზე.
გამოყენება პედიატრიაში:
პრეპარატი არ ინიშნება ბავშვებში და მოზარდებში 16 წლამდე, რადგანაც არ არის ამ პრეპარატის გამოყენების გამოცდილება.
ტრანსპორტის მართვა და სამუშაოს შესრულება, რომელიც საჭიროებს ყურადღების კონცენტრირებას:
აუცილებელია ექიმის მიერ რეგულარული კონტროლი. ცალკეულ შემთხვევაში პრეპარატი მოქმედებს სატრანსპორტო საშუალებების მართვის უნარზე, რაც დგინდება პაციენტის ინდივიდუალური რეაქციის მიხედვით მიღებულ პრეპარატზე.
ჭარბი დოზირება
აღწერილია რამდენიმე შემთხვევა პრეპარატის მიღებისას დოზით 2 მგ/დღეში. ამ შემთხვევაში მნიშვნელოვანი გვერდითი მოვლენები არ აღინიშნებოდა.
სიმპტომები: თეორიულად შესაძლებელია განვითარდეს ცენტრალური ნერვული სისტემის დათრგუნვა, არტერიული ჰიპოტენზია, ორთოსტატული კოლაფსი, ბრადიკარდია, პირის სიმშრალე;
გამონაკლის შემთხვევაში - ღებინება, არტერიული წნევის პარადოქსული მომატება.
მკურნალობა: ტარდება სიმპტომატური თერაპია, რომელიც მიმართულია ორგანიზმის სასიცოცხლო ფუნქციების შესანარჩუნებლად. ჭარბი დოზირების შემთხვევაში სპეციფიური ანტიდოტები არ არსებობს. ფენტოლამინი ნაწილობრივ ამცირებს სიმპტომების გამოხატულებას.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
- მოქსონიდინის ანტიჰიპერტენზიულ საშუალებებთან ერთდროული გამოყენებისას შეიძლება მოხდეს ჰიპოტენზიური ეფექტის გაძლიერება. ბეტა-ბლოკატორებთან ერთდროული გამოყენებისას, თუ მოქსონიდინის მოხსნა წარმოებს პირველ რიგში, შესაძლებელია მოხსნის სინდრომის განვითარება (რეკომენდებულია ჯერ ბეტა-ბლოკატორების მოხსნა, ხოლო რამოდენიმე დღის შემდეგ - მოქსონიდინი მოქსონიდინი ს.).
- მოქსონიდინის ერთდროული გამოყენებისას სედატიურ და საძილე საშუალებებთან, ეთანოლთან, ეთანოლშემცველ პრეპარატებთან, შესაძლებელია მათი დამთრგუნველი მოქმედების გაძლიერება.
საერთაშორისო დასახელება:
MOXIFLOXACIN
მწარმოებელი: GMP, საქართველო
მოქმედი ნივთიერება: მოქსიფლოქსაცინი
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ფტორქინოლონის ჯგუფის ანტიბაქტერიული საშუალება.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
შემოგარსული ტაბლეტები: შეფუთვაში 5 ც.
1 ტაბ.
მოქსიფლოქსაცინი ................ 400 მგ
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ახასიათებს ბაქტერიციდული მოქმედება. მოქმედების მექანიზმი დაკავშირებულია ბაქტერიის II და IV ტოპოიზომერების ინჰიბირებასთან, რაც მიკრობის დაღუპვას იწვევს.
მოქსიფლოქსაცინისა და პენიცილინებს, ცეფალოსპორინებს, ამინოგლიკოზიდებს, მაკროლიდებს, ტეტრაციკლინებს შორის ჯვარედინი მდგრადობა არ აღინიშნება. ჯვარედინი მდგრადობის შემთხვევები აღინიშნება ქინოლონის ჯგუფის პრეპარატებისადმი. მიუხედავად ამისა, ქინოლონებისადმი მდგრადი ზოგიერთი გრამდადებითი და ანაერობული მიკროორგანიზმი მგრძნობიარეა მოქსიფლოქსაცინისადმი. მოქსიფლოქსაცინისადმი რეზისტენტობა ვითარდება ნელა, მრავლობითი მუტაციის გზით.
მოქსიფლოქსაცინი In vitro აქტიურია გრამუარყოფითი და გრამდადებითი ბაქტერიების ფართო სპექტრის მიმართ, ანაერობების, მჟავაგამძლე და ატიპიური ფორმის ბაქტერიების - Micoplasma, Clamidia, Legionella-ს მიმართ. ეფექტურია ბეტა-ლაქტამური და მაკროლიდების ჯგუფის ანტიბიოტიკებისადმი მდგრადი ბაქტერიების მიმართ.
მოქსიფლოქსაცინის ანტიბაქტერიული სპექტრი მოიცავს შემდეგ მიკროორგანიზმებს:
გრამდადებითი აერობული ბაქტერიები: Streptococcus pneumoniae (პენიცილინისა და მაკროლიდებისადმი მდგრადი შტამების ჩათვლით), Streptococcus pyogenes (А ჯგუფი), Streptococcus milled, Streptococcus mitis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus aureus (მეტიცილინისადმი მდგრადი შტამების ჩათვლით), Straphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (მეტიცილინისადმი მდგრადი შტამების ჩათვლით), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae;
გრამუარყოფითი აერობული ბაქტერიები: Haemophilus influenzae (ბეტა-ლაქტამაზას მაპროდუცირებელი და არამაპროდუცირებელი შტამები), Haemophilus parainfluenza, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrahalis (ბეტა- ლაქტამაზას მაპროდუცირებელი და არამაპროდუცირებელი შტამების ჩათვლით), Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii;
ანაერობული ბაქტერიები: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp. (მათ შორის: Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus), Prevotella spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Clostridium ramosum;
ასევე, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophilia, Coxiella burnettii.
მოქსიფლოქსაცინი ნაკლებად აქტიურია: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Burkholderia cepacia, Stenotrophomonas maltophilia-ს მიმართ.
პერორალურად მიღებული მოქსიფლოქსაცინი სწრაფად და თითქმის მთლიანად აბსორბირდება. მოქსიფლოქსაცინის 400 მგ-ის ერთჯერადი მიღების შემდეგ სისხლის პლაზმაში Cmax მიიღწევა 0.5-4 საათში. ფილტვის ქსოვილში (მათ შორის ალვეოლურ მაკროფაგებში), ბრონქების ლორწოვან გარსში, ცხვირის დანამატ ღრუებში, ინტერსტიციურ სითხესა და ნერწყვში, ანთების კერაში პრეპარატი უფრო მეტი კონცენტრაციით ხვდება, ვიდრე სისხლის პლაზმაში. ორგანიზმიდან გამოიდევნება როგორც შეუცვლელი, ასევე არააქტიური მეტაბოლიტების სახით შარდთან და ფეკალურ მასასთან ერთად. T1/2 დაახლოებით 12 საათს შეადგენს.
ჩვენება
პრეპარატისადმი მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით გამოწვეული ინფექციურ-ანთებითი დაავადებები:
მიღების წესი და დოზირება:
მოზრდილებში ინიშნება 400 მგ (1 ტაბლეტი) დღეში ერთხელ.
- მკურნალობის ხანგრძლივობა ქრონიკული ბრონქიტის გამწვავების დროს - 5 დღე;
- არაბრონქიტის გამწვავების დროს - 10 დღე;
- მწვავე სინუსიტისა და კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციის დრო - 7 დღე.
პრეპარატით მკურნალობა დასაშვებია 14 დღემდე გაგრძელდეს.
პაციენტები თირკმლის უკმარისობით (როცა კრეტანინის კლირენსი მეტია 30 მლ/წთ-ზე) დოზის კორექციას არ საჭიროებენ.
ტაბლეტები უნდა მიიღონ დაუღეჭავად, მცირე რაოდენობით წყალთან ერთად, კვებისგან დამოუკიდებლად.
გვერდითი მოვლენები:
მოქსიფლოქსაცინი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება, გვერდითი მოვლენების უმრავლესობა (90%) მსუბუქი ან საშუალო სიძიმისაა.
საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ:
გულისრევა, ღებინება, გემოს შეგრძნების დარღვევა, დიარეა, ტკივილი მუცლის არეში, დისპეფსია, ღვიძლის ფუნქციური ტესტების ცვლილებები, პირის სიმშრალე, მეტეორიზმი, მადის დაკარგვა, სტომატიტი, გლოსიტი.
გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ:
პაციენტებში ჰიპოკალიემიით QT ინტერვალის გახანგრძლივება, ტაქიკარდია, პერიფერიული შეშუპება, არტერიული წნევის მატება ან შემცირება, ტკივილი მკერდის არეში. პერიფერიული სისხლის სურათის ცვლილებები.
ცენტრალური და პერიფერიული ნერვული სისტემის მხრივ:
უძილობა, თავბრუსხვევა, გაღიზიანებადობა, ძილიანობა, ტრემორი, პარესთეზიები, გონების დაბინდვა, დეპრესია, ემოციური ლაბილობა.
სასუნთქის სისტემის მხრივ:
ბროსნქოსპაზმი, დისპნოე.
ძვალ-სახსართა სისტემის მხრივ:
ტკივილი ზურგის არეში, ართრალგია, მიალგია.
შარდ-სასქესო სისტემის მხრივ:
ვაგინალური კანდიდოზი, ვაგინიტი.
ალერგიული რეაქციები:
გამონაყარი, ქავილი, ჭინჭრის ციება.
უკუჩვენებები:
* ორსულობა;
* ლაქტაცია (ძუძუთი კვება);
* ბავშვთა და 18 წლამდე მოზარდთა ასაკი;
* მოქსიფლოქსაცინისა და პრეპარატის სხვა კომპონენტებისადმი მაღალი მგრძნობელობა.
განსაკუთრებული მითითებები:
* მოქსიფლოქსაცინი სიფრთხილით ინიშნება ცნს-ის, კრუნჩხვითი შეტევების მაპროვოცირებელი და კრუნჩხვითი განტვირთვითს მზადყოფნის ზღვრის შემამცირებელი დაავადებების, QT ინტერვალის გახანგრძლივების, ჰიპოკალიემიის, ბრადიკარდიის, მიოკარდიუმის მწვავე იშემიის, გულის გამტარობის შემაფერხებელი პრეპარატების (Iა, II და III კლასის ანტიარითმული პრეპარატები, ტრიციკლური ანტიდეპრესანტები, ნეიროლეფსიური საშუალებები) ერთდროული გამოყენების, ღვიძლის მძიმე უკმარისობის დროს.
* მოქსიფლოქსაცინი არ ინიშნება ეპილეფსიის დროს.
* მოქსიფლოქსაცინი სიფრთხილით ინიშნება პაციენტებში, რომელთაც ანამნეზში ანტიბიოტიკებით მკურნალობის ფონზე დიარეის მძიმე ფორმა აღენიშნებათ. მოქსინით თერაპიის ფონზე დიარეის გამოვლინების შემთხვევაში საჭიროა პრეპარატის მიღების შეწყვეტა.
ჭარბი დოზირება:
დოზის გადაჭარბების დროს ტარდება სიმპტომური მკურნალობა.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
- მოქსიფლოქსაცინისა და კორტიკოსტეროიდების კომბინაცია დიდი სიფრთხილით ინიშნება.
- მოქსიფლოქსაცინის და ანტაციდური პრეპარატების, ასევე პოლივიტამინებისა და მინერალების შემცველი პრეპარატების ერთდროული გამოყენებისას შესაძლებელია მოქსიფლოქსაცინის აბსორბციის დარღვევა. ამიტომ, ანტაციდები და კალციუმის, მაგნიუმის, ალუმინის, რკინის შემცველი პრეპარატები ინიშნება მოქსიფლოქსაცინის მიღებამდე 4 სთ-ით ადრე ან მიღებიდან 2 სთ-ის შემდეგ.
- მოქსიფლოქსაცინი უმნიშვნელოდ ცვლის დიგოქსინის ფარმაკოკინეტიკურ პარამეტრებს.
- მოქსიფლოქსაცინი გავლენას არ ახდენს გლიბლენკლამიდის, პრობენეციდის, ვარფარინის, პერორალური ჰორმონალური კონტრაცეპტივების კონცენტრაციაზე.
- აქტივირებული ნახშირისა და 400 მგ მოქსიფლოქსაცინის ერთდროული მიღებისას, პრეპარატის აბსორბციის შეფერხების გამო, მისი ბიოშეღწევადობა 80%ით- მცირდება.
შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება 10-250C ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ, მშრალ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი.
აფთიაქიდან გაცემის პირობები:
პრეპარატი გაიცემა ექიმის რეცეპტით
საერთაშორისო დასახელება:
DOMPERIDONE
მწარმოებელი: JASSEN-CILAC
მოქმედი ნივთიერება: დომპერიდონი
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ღებინების საწინააღმდეგო საშუალება - დოფამინური რეცეპტორების ანტაგონისტი
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
ტაბლეტები: შეფუთვაში 30 ც.
1 ტაბ.
დომპერიდონი ............ 10 მგ
ვრცლად დოპროკინი 
