საერთაშორისო დასახელება:

AZAPENTACENE

მწარმოებელი: WORLD MEDICINE, დიდი ბრიტანეთი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

კატარაქტის სამკურნალო საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

თვალის წვეთები 0.015%: ფლაკონ-საწვეთურში ჩასახრახნი თავსახურით 15 მლ.

1 მლ

ნატრიუმის დიჰიდროაზაპენტაცენის პოლისულფონატი …………0.15 მგ

დამხმარე ნივთიერებები:

ბორის მჟავა, ნატრიუმის ბორატი, კალიუმის ქლორიდი, მეთილპარაბენი, პროპილპარაბენი, თიომერსალი, საინექციო წყალი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

კატაქსოლი – ოფთალმოლოგიური პრეპარატია, რომელიც გამოიყენება კატარაქტის სამკურნალოდ.

აზაპენტაცენი ბროლის სულფიდრულ ჯგუფებს იცავს ჟანგვისაგან და ხელს უწყობს ბროლის გაუმჭვირვალე ცილების გაწოვას. მააქტივირებელ ზეგავლენას ახდენს პროტეოლიზურ ფერმენტებზე, რომლებსაც შეიცავს თვალის წინა კამერის წყალწყალა ნამი. პრეპარატის გამოყენება შეიძლება, როგორც პროგრესირებადი კატარაქტის საპროფილაქტიკო საშუალება და გაუმჭვირვალე პროტეინების გამხსნელი ნივთიერება.

ჩვენებები:

• მოხუცებულთა კატარაქტა;
• თანდაყოლილი კატარაქტა;
• ტრავმული კატარაქტა;
• მეორადი კატარაქტა.

მიღების წესი და დოზირება:

განკუთვნილია მხოლოდ ადგილობრივი გამოყენებისათვის.

• კატაქსოლის ჩაწვეთება ხდება დაზიანებული თვალის კონიუნქტივალურ პარკში 1-2 წვეთის ოდენობით 3-5-ჯერ დღე-ღამეში.

გამოყენების შემდეგ რეკომენდებულია ქუთუთოების დახუჭვა და ცხვირსაცრემლე სადინარზე ხელის დაჭერა, რაც ამცირებს სამკურნალო პრეპარატის სისტემურ აბსორბციას. შედეგად, მცირდება მისი გვერდითი ეფექტები, მდგომარეობის სწრაფი და გაუმჯობესების შემთხვევაშიც კი მკურნალობის შეწყვეტა რეკომენდებული არ არის.

აუცილებელი ხანგრძლივი მკურნალობა.

გვერდითი მოვლენები:

რეკომენდებულ დოზებში ჩვენებების მიხედვით გამოყენებისას, გვერდითი მოქმედება არ გამოვლენილა.

უკუჩვენებები:

* ინდივიდუალური ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ.

ორსულობა და ლაქტაცია:

კატაქსოლის თვალის წვეთების გამოყენება ორსული და მეძუძური ქალებისათვის შეიძლება მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით და მისი მეთვალყურეობის ქვეშ იმ შემთხვევაში, თუ მოსალოდნელი თერაპიული ეფექტი აღემატება შესაძლო გვერდითი ეფექტების განვითარების რისკს ნაყოფისა და ბავშვისათვის.

* მკურნალობის დროს ლაქტაცია უნდა შეწყდეს.

განსაკუთრებული მითითებები:

* პაციენტებმა, რომლებიც სარგებლობენ კონტაქტური ლინზებით კატაქსოლი უნდა გამოიყენონ მხოლოდ ლინზების ამოღების შემდეგ და მათი ჩასმა შეუძლიათ პრეპარატის ჩაწვეთებიდან 15 წუთში.

* იკრძალება საწვეთურის წვერსა და ზედაპირზე შეხება, ვინაიდან ამან შეიძლება ხსნარი დააბინძუროს.

* ყოველი გამოყენების შემდეგ ფლაკონი უნდა დაიხუროს. პიპეტის წვერით თვალთან შეხება არ შეიძლება.

გამოყენება პედიატრიაში:

ბავშვების სამკურნალოდ კატაქსოლის გამოყენება შეიძლება ექიმის დანიშნულებით, თუ მოსალოდნელი თერაპიული ეფექტი აღემატება შესაძლო გვერდითი ეფექტების განვითარების რისკს.

ზეგავლენა ავტოტრანსპორტის მართვისა და მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე: კატაქსოლის გამოყენების შემდეგ პაციენტებს შეიძლება აღენიშნოთ მხედველობის ხანმოკლე დაბინდვა, ამიტომ რეკომენდებული არ არის პრეპარატის ჩაწვეთებისთანავე ავტოტრანსპორტის მართვა ან რთულ ტექნიკასთან, დაზგებთან ან რაიმე სხვა მოწყობილობასთან მუშაობა, რომლებიც საჭიროებს მხედველობის სიმახვილეს პრეპარატის ჩაწვეთებისთანავე.

ჭარბი დოზირება:

პრეპარატის გადაჭარბებული დოზირებით გამოწვეული გვერდითი მოვლენების შესახებ მონაცემები არ არსებობს.

შემთხვევითი გადაჭარბებული დოზირებისას, აუცილებელია თვალების წყლით ამობანვა.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

სხვა სამკურნალო საშუალებებთან კატაქსოლის ურთიერთქმედება დადგენილი არ არის.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 15-25⁰C ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი.

ფლაკონის გახსნის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება შეიძლება 28 დღის განმავლობაში.

აფთიაქიდან გაცემის პირობები:

პრეპარატი გაიცემა ექიმის რეცეპტით.

საერთაშორისო ( არაპატენტირებული ) დასახელება ( სად ):

DICLOFENAC

შემადგენლობა: 1 პაკეტი შეიცავს 50 მგ დიკლოფენაკ კალიუმს;

დამხმარე ნივთიერებებს: კალიუმის ჰიდროკარბონატი, მანიტოლი SD 200 , მანიტოლი 35, ასპარტამი , ნატრიუმის საქარინატი ,გლიცერინის დიბეგენატი , პიტნის არომატიზატორი , ანისულის არომატიზატორი .

წამლის ფორმა: ფხვნილი შიგნით მისაღები ხსნარის მოსამზადებლად .

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:

არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო და ანტირევმატიული საშუალება.

ვრცლად ვოლტარენი რაპიდი (მიღების წესი განსხვავებული )

ფარმაკოლოგიური თვისებები

პრეპარატი ამცირებს ცენტრალური ნერვული სისტემის აგზნებადობას, აძლიერებს საძილე საშუალების მოქმედებას. თვითონ მას ძილის მომგვრელი მოქმედება არ გააჩნია, მაგრამ აადვილებს და აღრმავებს ბუნებრივი ძილის პროცესს. ახასიათებს სპაზმოლიზური თვისება.

ჩვენებები

• კატაბალახას ნაყენი გამოიყენება როგორც დამამშვიდებელი საშუალება ნერვული აგზნების, უძილობის, გულ-სისხლძარღვთა სისტემის ნევროზის, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის სპაზმის დროს.

დოზირების რეჟიმი

– მოზრდილებს ენიშნებათ 20-30 წვეთი ერთ მიღებაზე 3-4-ჯერ დღეში.

– ბავშვებს ერთ მიღებაზე იმდენი წვეთი, რამდენი წლისაცაა ბავშვი.

გვერდითი მოვლენები

ხანგრძლივი მიღების ან დოზის გადაჭარბებისას შესაძლებელია ძილიანობა, თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, ღებინება, საერთო სისუსტე, ტკივილი მუცლის არეში, ტაქიკარდია, პოლიურია.

უკუჩვენებები

მომატებული მგრძნობელობა კატაბალახას მიმართ.

საერთაშორისო დასახელება:

VALERIAN

მწარმოებელი: TBILCHIMPHARM

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

სამკურნალო მცენარე; სედატიური მოქმედების

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

შემოგარსული ტაბლეტები: შეფუთვაში 10 და 50 ც.

1 ტაბ.

ვალერიანა ……………   0.002 გ

ვრცლად კატაბალახა

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

30 მლ ნარინჯისფერი მინის ან 25 მლ პოლიმერული მასალის ფლაკონებში საწვეთურით და ხრახნიანი თავსახურით.

რეზორცინი, ბორმჟავა, ფენოლი, ფუქსინი, ეთანოლი 95%, გამოხდილი წყალი.

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:
ანტისეპტიკური, სოკოს საწინააღმდეგო მოქმედება.

ჩვენება:

• კანდიდოზები.

უკუჩვენება:
* მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატში შემავალი კომპონენტების მიმართ.

გამოყენების წესი და დოზირება:
პრეპარატი განკუთვნილია მხოლოდ გარეგანი გამოყენებისათვის.
ხსნარი დაიტანება დაზიანებულ უბანზე 2-3-ჯერ დღეში.

გაცემის წესი:
გაიცემა ურეცეპტოდ.

ვარგისიანობის ვადა:
1 წელი

შენახვა:
სინათლისაგან დაცულ, გრილ ადგილას.

შემადგენლობა:

30 მლ ნარინჯისფერ მინის ან 25 მლ პოლიეთილენის ფლაკონებში საწვეთურით და ხრახნიანი თავსახურით.

რეზორცინი; ბორის მჟავა; ფენოლი; ეთანოლი 95%; გამოხდილი წყალი;

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:

ანტისეპტიკური, სოკოს საწინააღმდეგო მოქმედება.

ჩვენება:

უკუჩვენება:

* მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატში შემავალი კომპონენტების მიმართ.

გამოყენების წესი და დოზირება:

პრეპარატი განკუთვნილია მხოლოდ გარეგანი გამოყენებისათვის.

ხსნარი დაიტანება დაზიანებულ უბანზე 2-3-ჯერ დღეში.

გაცემის წესი:

გაიცემა ურეცეპტოდ.

ვარგისიანობის ვადა:

1 წელი

შენახვა:

ბნელ, გრილ ადგილას.

შემადგენლობა: 1 ტაბლეტი შეიცავს :

აქტიური ნივთიერება : Agni casti fructus extractum siccum – 45 მგ

( DER ნედლეულისა და ექსტრაქტის შეფარდება 7-13:1, ეთანოლი 60 მ / მ , ნატიური ექსტრაქტი 10%,გლუკოზა 90%);

დამხმარე ნივთიერებები: ლაქტოზა, კარტოფილის სახამებელი, პოვიდონი, მაგნიუმის სტეარატი;

1. რა არის და რისთვის გამოიყენება პრეპარატი კასტაგნუსი

კასტაგნუსის ტაბლეტები , ასტიმულირებენ რა დოფამინურ რეცეპტორებს, ამცირებენ ჰიპოფიზის მიერ გამოყოფილი პროლაქტინის დონეს, იწვევენ ჰიპერპროლაქტინემიით დაკავშირებული სიმპტომების შემცირებას: პრემენსტრუალური დაძაბულობის სინდრომი და მენსტრუალური ციკლის დარღვევები .

გამოყენების ჩვენება:

– მენსტრუალური ციკლის დარღვევა B ( ყვითელი სხეულის დროებითი ან მუდმივი ჰიპოფუნქციით გამოწვეული მენსტრუაცია და მენსტრუალური ციკლი, რაც ვლინდება ჭარბი სისხლდენით ან ციკლის პერიოდში ხშირი დამატებითი სისხლდენით ).

– პრემენსტრუალური დაძაბულობის სინდრომი (სიმპტომები, რომლებიც ვლინდება უშუალოდ მენსტრუაციის წინ : მტკივნეულობით და მკერდის შებერილობის შეგრძნებით ( მასტოდინია ), ემოციური წონასწორობის დარღვევით, შაკიკისებური თავის ტკივილით, სახის, ხელებისა და ტერფის მიდამოს შეშუპებით ).

2. პრეპარატი კასტაგნუსის გამოყენებამდე

პრეპარატი კასტაგნუსი არ გამოიყენება ნებისმიერი კომპონენტის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის დროს, ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში .

პრეპარატის გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში:

პრეპარატი არ გამოიყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში .

ავტოსატრანსპორტო საშუალებებისა და მექანიზმების მართვა :

პრეპარატი ითვლება უსაფრთხოდ, არ ზღუდავს ფსიქოფიზიკურ შესაძლებლობებს, არ მოქმედებს ავტოსატრანსპორტო საშუალებების მართვაზე და მოძრავ მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე .

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან:

შეატყობინეთ ექიმს ნებისმიერი სამკურნალო , მათ შორის ურეცეპტოდ გაცემული საშუალების შესახებ ,რომელსაც თქვენ იყენებდით ახლო წარსულში .

პროგესტერონის ან გესტაგენის შემცველი სამკურნალო საშუალებების ერთდროულმა გამოყენებამ ( მაგ .: პერორალური ჩასახვის საწინააღმდეგო საშუალებები) შეიძლება გააძლიეროს პრეპარატის მოქმედება.

3. როგორ გამოიყენება კასტაგნუსი

პერორალურად, 60 კგ – მდე წონის მქონე პაციენტები იღებენ 1 ტაბლეტს, 60 კგ – ზე მეტი წონის მქონე კი – 2 ტაბლეტს, დილით, 90 დღის განმავლობაში.

4. შესაძლო გვერდითი მოქმედება

მკურნალობის დროს შეიძლება განვითარდეს დარღვევები კუჭ – ნაწლავის ტრაქტის მხრიდან და ალერგიული რეაქციები კანის მხრივ.

5. შენახვის პირობები

პრეპარატი ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

შენახვის ვადა: 3 წელი

არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული შენახვის ვადის გასვლის შემდეგ .

პრეპარატის შენახვის ტემპერატურა არ უნდა აღემატებოდეს 25⁰C.

შეფუთვის ფორმა: #10 ტაბლეტი ბლისტერში , 3 ბლისტერი შეფუთვაში .

გაცემის წესი: რეცეპტის გარეშე

6. სხვა ინფორმაცია

მწარმოებელი: სამკურნალო ბალახების ვროცლავის საწარმო ,, გერბაპოლი “”

საერთაშორისო დასახელება:

BICALUTAMIDE

მწარმოებელი: ASTRAZENEKA

მოქმედი ნივთიერება: ბიკალუტამიდი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

სიმსივნის საწინააღმდეგი საშუალება, ანტიანდროგენი

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

შემოგარსული ტაბლეტები: შეფუთვაში 14 ც.

1 ტაბ.

ბიკალუტამიდი ……………….50 მგ

1 ტაბ.

ბიკალუტამიდი………….      150 მგ

ვრცლად კალუმიდი

საერთაშორისო დასახელება:

L-CARNITINE

მწარმოებელი: DEMO S.A., საბერძნეთი

მოქმედი ნივთიერება: L-კარნიტინი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

მეტაბოლური პროცესების მარეგულირებელი საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

პერორალური ხსნარი: ამპულაში 10 მლ, შეფუთვაში 10 ც.

1 მლ

L-კარნიტინი            …………………100 მგ

დამხმარე ნივთიერებები:

სორბიტოლი 70%-იანი ხსნარი, მეთილპარაბენი E218, ნატრიუმის საქარინი.

1 მლ

საინექციო ი/მ და ი/ვ ხსნარი: ამპულაში 5 მლ, შეფუთვაში 5 ც.

L-კარნიტინი …………………………200 მგ

დამხმარე ნივთიერებები:

მარილმჟავა Q.S pH-ის დასარეგულირებლად, საინექციო წყალი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

L-კარნიტინი B ჯგუფის ვიტამინების მსგავსი ბუნებრივი ნივთიერებაა. ის მონაწილეობს ნივთიერებათა ცვლის პროცესებში, გადააქვს გრძელჯაჭვიანი ცხიმოვანი მჟავები ციტოპლაზმიდან მიტოქონდრიებში, სადაც განიცდიან a-დაჟანგვას, რის შედეგადაც წარმოიქმნება დიდი რაოდენობით ენერგია ატფ-ის სახით.

კარტანი აწესრიგებს ცილოვან და ცხიმოვან ცვლას, აღადგენს მჟავა-ტუტოვან წონასწრობას. თრგუნავს კეტოსხეულების წარმოქმნას და ანაერობულ გლიკოლიზს. ამცირებს რძემჟავა აციდოზის ხარისხის, ზრდის ორგანიზმის ამტანობას ფიზიკური დატვირთვისადმი. ამასთანავე ხელს უწყობს გლიკოგენის მარაგის გაზრდას ღვიძლში.

კარტანი ავლენს ანაბოლურ მოქმედებას, თიროქსინის მიმართ ანტაგონისტური მოქმედებით აწესრიგებს ჰიპერთირეოზის დროს მომატებულ ძირითად ცვლას. ასტიმულირებს კუჭის წვენის სეკრეციას, ანელებს ცილოვანი და ნახშირწყლოვანი მოლეკულების კატაბოლიზმს. მცირდება სხეულის ჭარბი წონა და ქვეითდება ცხიმების შემცველობა კუნთებში.

კარტანი ავლენს ნეიროტროპულ მოქმედებას, ამუხრუჭებს აპოფტოზის განვითარებას, შემოფარგლავს დაზიანებულ ზონას, აღადგენს ნერვული ქსოვილის სტრუქტურას.

კარტანი აუმჯობესებს სუსტი და დღენაკლული ბავშვების ფიზიკურ განვითარებას.

ფარმაკოკინეტიკა:

პრეპარატი კარგად შეიწოვება,C_max მიიღწევა 3 სთ-ის შემდეგ, თერაპიულ დონეს ინარჩუნებს 9 სთ-ის განმავლობაში. პრეპარატი აღწევს ყველა ქსოვილში, მაღალი კონცენტრაციით გროვდება კუნთებსა და მიოკარდიუმში; ექსკრეცია წარმოებს თირკმელების საშუალებით, გამოიყოფა შეუცვლელი სახით (80%-ზე მეტი 24 სთ-ის განმავლობაში).

ჩვენებები:

• ახალშობილთა ასფიქსია და სამშობიარო ტრავმები;
• ახალშობილთა ჰიპოტროფია და ჰიპოტონია;
• რესპირატორული დისტრეს სინდრომი ახალშობილებში,
• პარენტერალურ კვებაზე მყოფი დღენაკლი ბავშვები;
• ჰემოდიალიზზე მყოფი ბავშვები;
• სხეულის მასის დეფიციტი და ზრდაში შეფერხება ბავშვთა ასაკში და მოზარდებში 16 წლამდე;
• კარდიომიოპათია, მიოკარდიტი, გულის იშემიური დაავადება (სტენოკარდია, პოსტინფარქტული მდგომარეობა);
• თავის ტვინის სისხლის მიმოქცევის დარღვევა; ნევრასთენია; ტრავმული ენცეფალოპათია; მიოპათია;
• ინტენსიური ფიზიკური დატვირთვა სპორტსმენებში;
• ანორექსია, ქრონიკული ჰიპოაციდური გასტრიტი, ქრონიკული პანკრეატიტი, ღვიძლის დაავადებები;
• პირველადი (გენეტიკური) და მეორადი კარნიტინის დეფიციტი, ჰემოდიალიზზე მყოფი თირკმლის ქრონიკული უკმარისობის მქონე ავადმყოფები;
• თირეოტოქსიკოზის მსუბუქი ფორმა, სიმსუქნე;
• ფსორიაზი, სებორეა, სკლეროდერმიის კანის ფორმები;
• მამაკაცთა უშვილობა (ოლიგოსპერმია, აზოოსპერმია);
• სისტემური დაავადებები (რევმატოიდული ართრიტი).

მიღების წესი და დოზირება:

პერორალური ხსნარი პოლიპროპილენის ამპულაში ინიშნება 30 წუთით ადრე ჭამამდე, აუცილებელია გაზავდეს სითხეში (წყალი ან ხილის წვენი). დღიური დოზა განისაზღვრება ასაკისა და სხეულის მასის მიხედვით:

• ბავშვებში 2 წლამდე:                             150 მგ/კგ წონაზე;
• 2-დან 6 წლამდე;                                   100 მგ/კგ წონაზე;
• 12 წლის ზემოთ და მოზრდილებში:      დღიური დოზა 2-3 გ.
• ჰემოდიალიზის დროს:                                                2-4 გ.
• სტენოკარდია და პოსტინფარქტული მდგომარეობა:       2-6 გ დღეში.
• ბავშვებში:                                                                 50-100 მგ/კგ წონაზე;
• მოზრდილებში:                                                           1-3 გ დღეში.

კარტანით მკურნალობას იწყებენ 1 გ-დან დღეში, პრეპარატის დოზა შეიძლება გაიზარდოს 3 გ-მდე დღე-ღამეში.

• ჰემოდიალიზის დროს:                    2 გ ერთჯერადად (პროცედურის შემდგომ).
• მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტი: 100-200 მგ/კგ წონაზე დღეში 2-ჯერ მიღებაზე ან პირველი 48 სთ-ის განმავლობაში წარმოებს პრეპარატის უწყვეტი მიღება, შემდგომი დოზის 2-ჯერ შემცირებით.

გვერდითი მოვლენები:

კარტანის მიღების ფონზე გვერდითი მოვლენები აღინიშნება იშვიათად. შეიძლება აღინიშნოს გულისრევა, ღებინება, ტკივილი ეპიგასტრიუმის არეში.

უკუჩვენებები:

* მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატში შემავალ კომპონენტებზე.

ორსულობა და ლაქტაცია:

კარტანი შეიძლება დაინიშნოს ორსულებში და ლაქტაციის პერიოდში კლინიკური მდგომარეობიდან გამომდინარე.

განსაკუთრებული მითითებები:

* კარტანის მიმართ შეჩვევა არ ვითარდება, რადგან L-კარნიტინი ორგანიზმში არსებული ბუნებრივი ნივთიერებაა.

* დიაბეტიან პაციენტებში, რომლებიც მკურნალობენ ინსულინით და პერორალური ჰიპოგლიკემიური საშუალებებით, კარტანის დანიშვნამ შეიძლება გამოიწვიოს ჰიპოგლიკემია, ამ დროს რეკომენდებულია გლუკოზის დონის რეგულარული მონიტორინგი და აუცილებელია ანტიდიაბეტური მკურნალობის კორექცია.

ზეგავლენა ავტომობილის მართვასა და სხვა სამართავ ტექნიკურ საშუალებებზე: კარტანი არ ახდენს ზეგავლენას ავტომობილის მართვასა და მანქანა-დანადგარებთან მუშაობის უნარზე.

ჭარბი დოზირება:

პრეპარატზე ჭარბი დოზირების შემთხვევები არაა გამოვლენილი.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

– სხვა ანაბოლური საშუალებები აძლიერებენ კარტანის მოქმედებას. – გლუკოკორტიკოსტეროიდები ხელს უწყობენ პრეპარატის დაგროვებას ქსოვილებში (გარდა ღვიძლისა);

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 25⁰C ტემპერატურაზე, მშრალ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი.

მწარმოებელი: SOPHARMA, ბულგარეთი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ჰეპატოპროტექტორული საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

დრაჟე: შეფუთვაში 80 ც.

1 დრაჟე

ბაყაყურა(silimarin) ………..  35 მგ

დამხმარე ნივთიერებები:

რძის შაქარი, ხორბლის სახამებელი, სორბიტი, გლუკოზა, მიკროკრისტალური ცელულოზა, ტალკი, მაგნიუმის სტეარატი, პოლივინილპიროლიდონი, ნატრიუმის ბიკარბონატი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

კარსილს ახასიათებს ჰეპატოპროტექტორული და ანტიოქსიდანტური მოქმედება.

ჰეპატოპროტექტორული ეფექტი განპირობებულია სტრუქტურული და ფუნქციური ცილების და ფოსფოლიპიდების სინთეზის სტიმულაციით, აგრეთვე ჰეპატოციტების რეგენერაციის დაჩქარებით. ანტიოქსიდანტური ეფექტი განპირობებულია ღვიძლში ბიოფლავონოიდების ურთიერთქმედებით თავისუფალ რადიკალებთან და მათი განეიტრალებით; ამგვარად, წყდება ლიპიდთა ზეჟანგური ჟანგვის პროცესი და ჩერდება ღვიძლის უჯრედული სტრუქტურების შემდგომი რღვევა.

ჩვენებები:

• ღვიძლის ქრონიკული დაავადებები, დისტროფია, ციროზი;
• გადატანილი ჰეპატიტის შემდეგ ღვიძლის ლიპიდური დისტროფია;
• ღვიძლის დაზიანება სხვადასხვა ეტიოლოგიის ინტოქსიკაციის დროს;
• პროფილაქტიკური საშუალება ჰეპატოტოქსიური პრეპარატების გამოყენების დროს;
• ღვიძლის ალკოჰოლური, სხივური და ტოქსიური დაზიანება.

მიღების წესი და დოზირება:

დაავადების მსუბუქი და საშუალო სიმძიმის შემთხვევაში პრეპარატი მოზრდილებში მიიღება პერორალურად 1 დრაჟე 3-ჯერ დღეში.

დაავადების მძიმე ფორმის დროს შეიძლება დოზის გაზრდა 2-ჯერ.

მკურნალობის კურსი გრძელდება არანაკლებ 3 თვე. როგორც პროფილაქტიკური საშუალება ინიშნება 2-3 დრაჟე დღე-ღამეში.

ბავშვთა ასაკში სადღეღამისო დოზა შეადგენს 5 მგ/კგ გაყოფილს ორ მიღებაზე.

გვერდითი მოვლენები:

დისპეპსიური ჩივილები; მცირედ დიურეზის გაძლიერება; იშვიათად არსებული ვესტიბულური დარღვევების გაღრმავება, რაც პრეპარატის მოხსნისთანავე ქრება.

უკუჩვენებები:

* ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის სამკურნალო ან დამხმარე ნივთიერებების მიმართ.

ორსულობა და ლაქტაცია:

რეპროდუქციულ ფუნქციაზე პრეპარატის მოქმედების შესახებ მონაცემები არ არსებობს. ორსულობისა და ლაქტაციის დროს პრეპარატის გამოყენება შეიძლება ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ, თუ მოსალოდნელი საშიშროება აღემატება პრეპარატის მიღებით გამოწვეულ რისკს.

განსაკუთრებული მითითებები:

კარსილის გამოყენება არ ახდენს გავლენას სატრანსპორტო საშუალებების მართვის უნარზე, აგრეთვე იმ სამუშაოების შესრულებაზე, რომლებიც მოითხოვენ ყურადღების მაღალ კონცენტრაციას.

ჭარბი დოზირება:

ჭარბი დოზირებით გამოწვეული შემთხვევები აღწერილი არ არის.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

მნიშვნელოვანი კლინიკური ურთიერთქმედების შესახებ ინფორმაცია არ არსებობს.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 25⁰C ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ, მშრალ და სინათლისაგან დაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი.