მწარმოებელი: ALTAIVITAMIN, რუსეთი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანტიმიკრობული საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

აეროზოლი: ბალონში 30 მლ მოცულობით.

1 ფლ.

სულფანილამიდი ხსნადი .....................750 მგ

სულფატიზოლის ნატრიუმი...................750 მგ

თიმოლი        .........................................15 მგ

ევკალიპტის ზეთი  .................................15 მგ

პიტნის ზეთი           ...............................15 მგ

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ინჰალიპტი წარმოადგენს კომბინირებულ პრეპარატს აეროზოლის სახით, რომელიც შეიცავს ხსნად ნორსულფაზოლს და სტრეპტოციდს, თიმოლს, ევკალიპტისა და პიტნის ზეთს. ინჰალიპტს გააჩნია ანტისეპტიკური და ანთების საწინააღმდეგო მოქმედება.

ჩვენებები:

ინჰალიპტი გამოიყენება ცხვირ-ხახისა და პირის ღრუს ლორწოვანი გარსის მწვავე და ქრონიკული ანთებითი დაავადებების სამკურნალოდ, როგორიცაა: ტონზილიტი, ფარინგიტი, ლარინგიტი, რინიტი, აფტოზური და წყლულოვანი სტომატიტები.

დოზირების რეჟიმი:

ინჰალიპტი გამოიყენება ადგილობრივად ლორწოვან გარსზე შესხურების გზით.

გამოყენების წინ ფლაკონს აშორებენ დამცავ სარქველს, რომელიც უკეთდება შეფუთვაში არსებულ გამოსასხურებელ საშუალებას, აფიქსირებენ თითის მეშვეობით და 1-2 წმ-ის განმავლობაში შეისუნთქავენ პირის ღრუში. გამოყენებისას ბალონი უნდა გვეჭიროს  აუცილებლად ვერტიკალურ მდგომარეობაში. პრეპარატის შესხურების წინ საჭიროა პირის ღრუში თბილი წყლის გამოვლება. დაზიანებული პირის ღრუს ზედაპირზე: (ეროზია, წყლული) არსებული ნეკროზული ნადები რეკომენდებულია ფრთხილად მოვიცილოთ ტამპონის მეშვეობით.

შესხურება წარმოებს დღეში 3-4-ჯერ; პრეპარატს აჩერებენ პირის ღრუში 5-7 წთ-ის განმავლობაში. ყოველი მანიპულაციის შემდეგ რეკომენდებულია სარქველის გასუფთავება და სუფთა წყლიან ჭიქაში მოთავსება.

უკუჩვენებები:

*ინჰალაპტის გამოყენება წინააღმდეგნაჩვენებია სულფანილამიდებისა და ეთერზეთების მიმართ მომატებული მგრძნობელობისას.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება 3-35⁰C ტემპერატურაზე, მშრალ, გრილ, ბავშვებისა და მზის სხივების პირდაპირი ზემოქმედებისაგან დაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი.

მწარმოებელი: Deutsche Homöopathie-Union, გერმანია

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ჰომეოპათიური საშუალებები

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ტაბლეტი #60

1 ტაბლეტში (250 მგ) შედის:

აქტიური ნივთიერებები: Aconitum (ტილჭირი, აკონიტუმი) trir. D3 25 მგ, Bryonia (ლეშურა) trit. D2 25 მგ, Eupatorium perfoliatum (ვარდკანაფა) trit. D3 21 მგ, Gelsemium (მარადმწვანე გელზემიუმი) ტრიტ. D3 25 მგ, Ipecacuana (იპეკაკუანა, ოქროს-ძირა) trit. D3 25 მგ, Phosphorus (ფოსფორი) trit. D5 25 მგ;

სხვა ინგრედიენტები (შემავსებლები): ლაქტოზას მონოჰიდრატი, მაგნიუმის სტეარატი, ხორბლის სახამებელი.

ჩვენებები:

მიღების წესები და დოზები:

სხვა მითითებათა არარსებობისას ინფლუციდი შემდეგნაირად მიიღება:

მწვავე მდგომარეობების დროს: 12 წლამდე ასაკის ბავშვები იღებენ 1 ტაბლეტს ყოველ 2 საათში (დღეში არაუმეტეს 8 ტაბლეტი), მდგომარეობის გაუმჯობესებამდე; შემდგომში – 1 ტაბლეტს 3-ჯერ დღეში სრულ გამოჯანმრთელებამდე.

მოზრდილები და 12 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვები იღებენ 1 ტაბლეტს ყოველ საათში (არაუმეტეს 12 ტაბლეტი დღეში), გაუმჯობესების დადგომამდე; შემდგომში – 1-2 ტაბლეტს 3-ჯერ დღეში, სრულ გამოჯანმრთელებამდე.

12 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებსა და მოზრდილებში ინფექციების პროფილაქტიკისათვის ინიშნება 1-2 ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში;

12 წლამდე ასაკის ბავშვებში კი – 1 ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში.

სხეულის მაღალი ტემპერატურის შენარჩუნების ან 39ºC-ზე მეტად მისი მატების, სიმპტომატიკის შენარჩუნების ან მათი გაურკვეველი ხასიათის, ასევე ახალი სიმპტომების გამოვლინების დროს საკონსულტაციოდ ექიმს უნდა მიაკითხოთ, რადგან შესაძლოა კონკრეტული შემთხვევა ისეთი დაავადებით იყოს გამოწვეული, როდესაც სამედიცინო დახმარების გაწევაა აუცილებელი.

ტაბლეტები მიიღება ჭამამდე ნახევარი საათით ადრე ან საკვების მიღებიდან ნახევარი საათის შემდეგ, ტაბლეტები პირის ღრუში ნელ-ნელა უნდა გაიხსნას. 3 წლამდე ასაკის ბავშვებში რეკომენდებულია მცირე რაოდენობის წყალში ტაბლეტების წინასწარი გახსნა.

გვერდითი მოვლენები:

იშვიათად ვლინდება ჰიპერმგრძნობელობის ისეთი რეაქციები, როგორიცაა კანზე გამონაყარი ან კუჭის მხრივ დარღვევები.

ჰომეოპათიური სამკურნალო საშუალებების მიღებისას შესაძლებელია დაავადების არსებული სიმპტომების გარდამავალი გაძლიერება (პირველადი გაუარესება); ასეთ შემთხვევაში პრეპარატის მიღება უნდა შეწყვიტოთ და საკონსულტაციოდ ექიმს მიმართოთ.

უკუჩვენება:

გამოვლენილი ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის ერთ-ერთი კომპონენტის მიმართ.

განსაკუთრებული მითითებები:

ცელიაკიით დაავადებული პაციენტებისათვის უსაფრთხოა. იმ პაციენტებისათვის, რომელთაც ხორბალზე ალერგია აღენიშნება (რაც ცელიაკიისაგან განსხვავდება), პრეპარატის მიღება რეკომენდებული არ არის.

თუ თქვენთვის ცნობილია გარკვეული შაქრების მიმართ აუტანლობა, მოცემული სამკურნალო საშუალების მიღებამდე საკონსულტაციოდ ექიმს მიმართეთ.

ყველა სხვა ფარმაცევტული პრეპარატის ანალოგიურად, ინფლუციდის მიღება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში ექიმთან წინასწარი კონსულტაციის შემდეგაა დასაშვები.

1 წლამდე ასაკის ბავშვების მკურნალობისათვის ინფლუციდის გამოყენება მხოლოდ ექიმის წინასწარი კონსულტაციის შემდეგაა დასაშვები.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ცნობილი არ არის.

ჰომეოპათიური პრეპარატებით მკურნალობა სხვა სამკურნალო საშუალებების მიღებას არ გამორიცხავს.

შენახვის პირობები და ვადები:

3 წელი

ვარგისიანობის ვადის ამოწურვის თარიღი ნაჩვენებია შეფუთვასა და ეტიკეტზე.

ამ თარიღის გასვლის შემდეგ პრეპარატს ნუ გამოიყენებთ

ორიგინალური შეფუთვა ინახება 15-დან 25ºC ტემპერატურამდე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

მწარმოებელი: BERLIN-CHEMIE/MENARINI GROUP

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

საშუალება პარენტერალური კვებისთვის

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

საინფუზიო ხსნარი: ფლაკონში 500 მლ

1 ლ

Na⁺ 40.02მმოლი

K⁺ 25.0მმოლი

Ca²⁺ 5.0მმოლი

Mg²⁺ 2.5მმოლი

Cl^- 43.6მმოლი

აცეტატი 74.0 მმოლი

მალატი 22.4 მმოლი

ამინომჟავების საერთო რაოდენობა - 100 გ

აზოტის საერთო შემცველობა - 15.6 გ

ენერგიის შემცველობა - 1700 კჯოული/400 კვალ

pH-ის მნიშვნელობა - 5.9-6.3

თეორიული ოსმოლარობა - 1145 მოსმ

მწარმოებელი: BERLIN-CHEMIE/MENARINI GROUP

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

საშუალება პარენტერალური კვებისთვის

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

საინფუზიო ხსნარი ფლაკონში 500 მლ

1 ლ

Na⁺ 40.02მმოლი

K⁺ 25.0მმოლი

Mg²⁺ 2.5მმოლი

Cl^- 43.6მმოლი

ნატირუმის დისულფიტი - 0.02 გ

საინექციო წყალი - 931.00 გ

აცეტატი   -        25.0 მმოლი

ამინომჟავების საერთო რაოდენობა - 100 გ

აზოტის საერთო შემცველობა - 6.4 გ

ენერგიის შემცველობა - 1551.0 კჯოული     pH-ის მნიშვნელობა - 5.7-7.0

თეორიული ოსმოლარობა - 801.8 მოსმ/ლ

მწარმოებელი: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ვაქცინა დიფტერიის, ყივანახველისა და ტეტანუსის პროფილაქტიკისთვის.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

საინექციო სუსპენზია: მზა შპრიცში 0.5 მლ

0.5 მლ (1 დოზა)

*დიფტერიიის ანატოქსინი .......................       25Lf

*ტეტანუსის ანატოქსინი ..............................   10Lf

*ინაქტივირებული ყივანახველას ტოქსინი........ 25 მკგ

ფილამენტური ჰემაგლუტინინი ......................25 მკგ

პერტაქტინი...............................................    8 მკგ

საერთაშორისო დასახელება:

SIMETHICONE

მწარმოებელი: FOREST LAB

მოქმედი ნივთიერება: სიმეთიკონი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ნაწლავების ფუნქციონალური დარღვევის დროს გამოსაყენებელი საშუალება

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

წვეთები პერორალური მიღებისათვის: ფლაკონში 50 მლ.

1 მლ 1 ფლ.

სიმეთიკონი ........................   40 მგ 2 გ

ვრცლად მეტსილი(დოზირება ინდივიდუალური)

საერთაშორისო დასახელება:

INTERFERON ALFA-2b

მწარმოებელი: SCHERING-PLOUGH, ბელგია

მოქმედი ნივთიერება: ინტერფერონი ალფა-2ბ

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ინტერფერონი (ანტივირუსული საშუალება).

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ლიოფილიზირებული ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად: ფლაკონში

1 ფლ.

რეკომბინანტური ინტერფერონი ალფა-2ბ....... 3 მლნ სე

1 ფლ.

რეკომბინანტური ინტერფეორნი ალფა-2ბ....... 5 მლნ სე

არააქტიური ინგრედიენტები:

გლიცინი, ნატრიუმის დიფოსფატი ბუფერის სახით, ადამიანის ალბუმინი სტაბილიზატორის სახით.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ინტერფერონს გააჩნია ვირუსის საწინააღმდეგო აქტივობა.

ფარმაკოკინეტიკა:

პრეპარატის დაბალი დოზებით გამოყენებისას C_max აღწევს 3-12 საათში, ხოლო მაღალი დოზების შემთხვევაში 6-8 საათში. ინტერფერონის ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 2-3 საათს და 6-7 საათს შესაბამისად.

შეყვანიდან 16-24 საათის შემდეგ ინტერფერონი არ აღინიშნება სისხლის შრატში. კანქვეშ და კუნთებში შეყვანისას ბიოშეღწევადობა აღემატება 100%.

ინტრავენური გამოყენებისას ინტერფერონის პიკი შრატში შეადგენს 135-273 სე/მლ ინფუზიის შემდეგ. ნახევარგამოყოფის პერიოდი უტოლდება 2 საათს.

ჩვენებები:

ინტრონ A გამოიყენება შემდეგი დაავადებების სამკურნალოდ:

ა) სისტემური გამოყენება

1. ქრონიკული B ჰეპატიტი.

მოზარდების და ბავშვების (e~1) ღვიძლის კომპესირებული დაავადებების მკურნალობა, როდესაც შრატში აღინიშნება HBsAg 6 თვის განმავლობაში და სახეზეა HBV რეპლიკაცია (აღინიშნება დნმ - HBV და HBsAg შრატში), რომელსაც თან ახლავს ალტ-ს დონის მომატება შრატში.

ინტრონით მკურნალობის დაწყებამდე რეკომენდებულია ღვიძლის ბიოფსიის ჩატარება, რათა დაზუსტდეს ქრონიკული ჰეპატიტის არსებობა და ღვიძლის დაზიანების ხარისხი (აქტიური ანთებითი პროცესის ნიშნები და/ან ფიბროზი).

ინტრონი ინიშნება შემდეგ შემთხვევებში:

• როდესაც არ აღინიშნება ღვიძლისმიერი ენცეფალოპათია, ვარიკოზული გაფართოებული ვენებიდან სისხლდენა, ასციტი და დეკომპენსაციის სხვა ნიშნები ანამნეზში;
• ბილირუბინის ნორმალური დონე;
• ალბუმინის სტაბილური ნორმალური დონე;
• პროთრომბინის ნორმალური დრო;
• ლეიკოციტების რიცხვი 400 კუბ.მმ;
• თრომბოციტების რიცხვი 100 000 კუბ.მმ-ზე მეტი მოზრდილებში და 150 000 კუბ.მმ-ზე მეტი ბავშვებში.

2. ქრონიკული C ჰეპატიტი.

ინტრონ A-თი - მონოთერაპია ან კომბინირებული თერაპია რიბავირინთან ნაჩვენებია დაავადების აქტიურობის შესამცირებლად ქრონიკული C ჰეპატიტით დაავადებულებში, რომლებსაც აღენიშნებათ ღვიძლის ფერმენტების მომატებული აქტივობა, ღვიძლის დაავადების დეკომპენსაციის გარეშე. ინტრონი ინიშნება ქრონიკული C ჰეპატიტის დროს შემდეგ შემთხვევებში:

• როცა არ აღინიშნება ღვიძლისმიერი ენცაფალოპათია, ვარიკოზული გაფართოებული ვენებიდან სისხლდენა, ასციტი და დეკომპენსაციის სხვა ნიშნები ანამნეზში;
• ბილირუბინის დონე
• ალბუმინის სტაბილური ნორმალური დონე;
• პროთრომბინის ნორმალური დრო;
• ლეიკოციტების რიცხვი 3 000 კუბ.მმ-ზე მეტი;
• თრომბოციტების რიცხვი 70 000 კუბ.მმ;
• კრეატინინის ნორმალური დონე.

3. ქრონიკული D ჰეპატიტი.

4. ხორხის პაპილომატოზი, მოზრდილებისა და ბავშვების მკურნალობა.

5. ლეიკოზი.

6. ქრონიკული მიელოლეიკოზი ინტრონ A-თი მონოთერაპია და კომბინირებული თერაპია ციტარაბინთან ნაჩვენებია ქრონიკული მიელოლეიკოზიან ავადმყოფებში.

7. თრომბოციტოზი, დაკავშირებული ქრონიკულ მიელოლეიკოზთან.

8. მრავლობითი მიელომა, შემანარჩუნებელი თერაპია ობიექტური რემისიის დროს.

9. არახოჯკინის ლიმფომა. ფოლიკულარული ლიმფომის მკურნალობა (III და IV სტადია) ადექვატურ ქიმიოთერაპიასთან ერთად.

10. კაპოშის სარკომა, დაკავშირებული შიდსის სინდრომთან.

11. თირკმლის კიბო.

12. საკვერცხეების კიბო.

13. მეტასტაზური კარცინოიდული სიმსივნე (კუჭქვეშა ჯირკვლის ენდოკრინული სიმსივნე).

14. ავთვისებიანი მელანომა.

ბ) შარდის ბუშტში შეყვანა

15. ზედაპირულად განლაგებული შარდის ბუშტის კიბო.

გ) შეყვანა დაზიანებულ ნაწილებში

16. კონდილომატოზი.

17. ბაზალურ უჯრედოვანი კარცინომა.

18. კანის “ტ” უჯრედოვანი ლიმფომა.

19. სხივური კერატოზი.

დოზირების რეჟიმი:

1. ქრონიკული B ჰეპატიტი: მოზარდებში 5 მლნ. სე ყოველდღიურად ან 10 მლნ. სე 3-ჯერ კვირაში დღეგამოშვებით. 4-6 თვის განმავლობაში (16-24 კვირა). ბავშვებში ინტრონი გამოიყენება კანქვეშ საწყისი დოზით  დოზით 3 მლნ. სე/კვ.მ სამჯერ კვირაში (დღეგამოშვებით) პირველი კვირის განმავლობაში, ხოლო შემდეგ დოზა იზრდება 6 მლნ. სე/კვ.მ-მდე (მაქსიმუმ 10 მლნ. სე/კვ.მ-მდე) სამჯერ კვირაში დღეგამოშვებით. კურსის ხანგრძლივობა შეადგენს 4-6 თვეს (16-24 კვირა).

დოზის მოდიფიცირებული რეკომენდაცია ლეიკოციტების, გრანულოციტების ან თრომბოციტების რიცხვის შემცირების დროს:

2. ქრონიკული C ჰეპატიტი: ქრონიკული C ჰეპატიტის დროს ინტრონ A ინიშნება დოზით 3 მლნ. სე. დღეგამოშვებით.

ავადმყოფებში დაავადების რეციდიული მიმდინარეობით ინტრონი ინიშნება კომბინირებულად რიბავირინთან ერთად. მკურნალობის ხანგრძლივობა შეადგენს 6 თვეს.

ავადმყოფებში, რომლებიც ადრე არ მკურნალობდნენ ინტერფერონ ალფა-2ბ-თი, მკურნალობის ეფექტურობა იზრდება ინტრონ A-ს და რიბავირინის კომბინირებისას. კომბინირებული თერაპიის ხანგრძლივობა შეადგენს 6 თვეს.

3. ქრონიკული D ჰეპატიტი: ინტრონი ინიშნება კანქვეშ საწყისი დოზით 5 მლნ. სე/კვ.მ სამჯერ კვირაში. მკურნალობის ხანგრძლივობა შეადგენს 3-4 თვეს.

4. ხორხის პაპილომატოზი: ინტრონის რეკომენდებული დოზა - 3 მლნ. სე/კვ.მ კანქვეშ 3-ჯერ კვირაში. მკურნალობის დაწყება რეკომენდებულია ქირურგიული ჩარევის შემდეგ.

5. ლეიკოზი. ინტრონის რეკომენდებული დოზა შეადგენს 2 მლნ. სე/კვ.მ სამჯერ კვირაში (დღეგამოშვებით).

6. ქრონიკული მიელოლეიკოზი:

მონოთერაპია: ინტრონის რეკომენდებული დოზა შეადგენს 4-5 მლნ,. სე/კვ.მ ყოველდღიურად კანქვეშ.

კომბინირებული თერაპიის დროს ციტარაბინთან ერთად ინტრონი ინიშნება დოზით 5 მლნ. სე/კვ.მ ყოველდღიურად კანქვეშ, ხოლო 2 კვირის შემდეგ ამატებენ ციტარაბინს დოზით 20 მგ/კვ.მ ყოველდღიურად კანქვეშ 10 დღის განმავლობაში.

7. თრომბოციტოზი, ასოცირებული ქრონიკულ მიელოლეიკოზთან: რეკომენდებული დოზა ისეთივეა, როგორც ქრონიკული მიელოლეიკოზის დროს.

8. მრავლობითი მიელომა: შენარჩუნებული თერაპია - ინტრონი დოზით 3-5 მლნ. სე/კვ.მ კანქვეშ სამჯერ კვირაში.

9. არახოჯკინური ლიმფომა: ინტრონ A ინიშნება კანქვეშ დოზით 5 მლნ. სე/კვ.მ სამჯერ კვირაში (დღეგამოშვებით). ქიმიოთერაპიასთან კომბინაციაში.

10. კაპოშის სარკომა: ოპტიმალური დოზა არ არის დადგენილი. ინტრონი ეფექტურია დოზით 30 მლ. სე/კვ.მ კანქვეშ 3-5-ჯერ კვაირაში.

11. თირკმელების სიმსივნე:

მონოთერაპია: პრეპარატის ოპტიმალური დოზა შეადგენს 3-30 მლნ. სე/კვ.მ. ან 5-ჯერ კვირაში, ზოგ შემთხვევაში, ყოველდღიურადაც.

12. საკვერცხის კიბო: რეკომენდებული დოზა შეადგენს 50 მლნ. სე ინტრაპერიტონეალურად მონოთერაპიის დროს.

13. მეტასტაზური კარცინოიდული სიმსივნეები (კუჭქვეშა ჯირკვლის ენდოკრინული სიმსივნეები); რეკომენდებულია ინტრონის გამოყენება დოზით 3-4 მლნ. სე/კვ.მ. კანქვეშ ყოველდღიურად, ან დღეგამოშვებით.

14. ავთვისებიანი მელანომა: ინტრონის გამოყენება რეკომენდებულია ინტრავენურად, დოზით 20 მლნ სე/კვ.მ. ხუთჯერ კვირაში 4 კვირის განმავლობაში, შემდგომში რეკომენდებულია შემანარჩუნებელი თერაპიის გაგრძელება დოზით 10 მლნ. სე/კვ.მ კანქვეშ სამჯერ კვირაში (დღე გამოშვებით) 48 დღის განმავლობაში.

15. შარდის ბუშტის ზედაპირული კიბო: ინტრონის რეკომენდებული დოზა შეადგენს 30-50 მლნ. სე ყოველ კვირას. პრეპარატი შეყავთ შარდის ბუშტში 8-12 კვირის განმავლობაში.

16. მახვილკუთხოვანი კონდილომატოზი: პრეპარატი შეჰყავთ კონდილომის ცენტრში ინტრონის 1.0 მლნგ.სე სამჯერ კვირაში (დღეგამოშვებით) სამი კვირის განმავლობაში.

17. ბაზალურ უჯრედოვანი კარცინომა: პრეპარატი შეჰყავთ სიმსივნეში დოზით 1.5 მლნ. სე სამჯერ კვირაში (დღეგამოშვებით) 3 კვირის განმავლობაში.

18. კანის “ტ” - უჯრედოვანი ლიმფომა (სოკოსებური მიკოზი): პრეპარატი გამოიყენება დოზით 1-2 მლნ. სე.

19. სხივისებური კერატოზი; ინტრონის შეყვანა შესაძლებელია კანის დაზიანებულ უბანში. დოზა ინდივიდუალურია.

გვერდითი მოვლენები:

აღინიშნება შემდეგი არასასურველი მოვლენები სისტემური გამოყენებისას: ციებცხელება, სისუსტე, თავის ტკივილი და მიალგია, ანორექსია, გულისრევა.

უფრო იშვიათად აღინიშნება: პირღებინება, დიარეა, ართრალგია, ასთენია, ძილიანობა, თავბრუსხვევა, პირის სიმშრალე, ალოპეცია, სოკოს მაგვარი სიმპტომები (არასპეციფიკური), ტკივილი ზურგში, დეპრესია, სუიციდალური მოვლენები, ოფლიანობა, გემოვნების შეცვლა, გაღიზიანება, უძილობა, კონცენტრაციის დარღვევა და ჰიპოტონია.

ძალიან იშვიათი გვერდითი მოვლენები: მუცლის ტკივილი, გამონაყარი, ნერვიულობა, რეაქციები ინექციის ადგილას, პარესთეზიები, ჩვეულებრივი ჰერპესი, ქავილი, თვალების ტკივილი, ფსიქოზი, მათ შორის ჰალუცინაციები, აგრესიული მოქმედება, სისხლდენა ცხვირიდან, ხველა, ფარინგიტი, ინფილტრატი ფილტვებში, პნევმონიტი, პნევმონია, სახის შეშუპება, ქოშინი, დისპეფსია, ტაქიკარდია, ჰიპერტონია, მადის მომატება, ლიბიდოს შემცირება, ჰიპერესთეზია, სისხლდენა ღრძილებიდან, პოლინეიროპათია, სმენის დაქვეითება, თავბრუსხვევა, თირკმელების უკმარისობა, ჰიპერთირეოზი ან ჰიპოთირეოზი. იშვიათად აღინიშნება ჰეპატოტოქსიკურობა ლეტალური გამოსავალით.

ძალიან იშვიათად აღინიშნება: ნეფროზული სინდრომის შემთხვევები, თირკმელების უკმარისობა ან შაქრიანი დიაბეტის განვითარება, ჰიპერგლიკემია, პანკრეატიტი, მიოკარდიუმის იშემია და მიოკარდიუმის ინფარქტი.

არასასურველი მოვლენები ადგილობრივი გამოყენების დროს:

გვერდითი მოვლენების უმრავლესობა მსუბუქი და შექცევადია. წვა, ქავილი, ტკივილი, სისხლდენა, ყველა ეს გვერდითი მოვლენა დაკავშირებული სამკურნალო მანიპულაციებთან და არა ინტრონის ინექციით.

ზოგ შემთხვევაში ინტრონის შეყვანისას აღინიშნება თრომბოციტების და ლეიკოციტების რაოდენობის შემცირება და შრატში ღვიძლის ფერმენტების დონის შემცირება.

არასასასურველი მოვლენები ბავშვებში: იგივეა, რაც მოზრდილებში, უფრო ხშირად აღინიშნება გულისრევა და ტკივილი მუცელში.

უკუჩვენებები:

მომატებული მგრძნობელობა ალფა-2ბ რეკომბინანტური ინტერფერონის ან სხვა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ:

*გულსისხლძარღვთა მძიმე დაავადებები ანამნეზში, მაგალითად არაკონტროლირებადი შეგუბებითი გულის უკმარისობა, ახლად გადატანილი მიოკარდიუმის ინფარქტი, გულის რითმის გამოხატული დარღვევები;

*ღვიძლის ან თირკმლების ფუნქციის მძიმე დარღვევები, მათ შორის გამოწვეული დეპრესიით, სუიციდალური მოვლენები;

*ქრონიკული ჰეპატიტი დეკომპენსირებული ღვიძლის ციროზით;

*ქრონიკული ჰეპატიტი ავადმყოფებში, რომელბსაც ჩაუტარდათ იმუნოსუპრესული პრეპარატით მკურნალობის კურსი;

*აუტოიმუნური ჰეპატიტი ან სხვა აუტოიმუნური დაავადება, და აგრეთვე, იმუნოსუპრესული პრეპარატების მიღება ტრანსპლანტაციის შემდეგ;

*ფარისებური ჯირკვლის დაავადებები, რომლებიც არ ექვემდებარებიან თერაპიულ კონტროლს.

ორსულობა და ლაქტაცია:

ორსულობის დროს პრეპარატის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ იმ შემთხვევებში, როდესაც პრეპარატის პოტენციური სარგებლობა დედისათვის აღემატება ნაყოფზე მოქმედების მოსალოდნელ რისკს.

*პრეპარატი არ გამოიყენება ლაქტაციის პერიოდში.

განსაკუთრებული მითითებები:

- იშვიათ შემთხვევებში აღინიშნება მძიმე ალერგიული რეაქციები, რომლის დროსაც საჭიროა მკურნალობის შეწყვეტა.

- ინტრონის და ქიმიოთერაპიული საშუალებების კომბინირებისას იზრდება მძიმე და მყარი ტოქსიკური ეფექტების რისკი. იშვიათ შემთხვევაში აღინიშნება ჰეპატოტოქსიკური მოქმედება, რომელსაც შეიძლება მოჰყვეს ლეტალური დასასრული. ღვიძლის ფუნქციის დარღვევისას ინტრონის მკურნალობის ფონზე საჭიროა პრეპარატის შეწყვეტა.

- ინტერფერონით მკურნალობა ზრდის ტრანსპლანტატის შეუთავსებლობის რისკს ინტრონით მკურნალობის დროს საჭიროა ადექვატური ჰიდრატაციბს ჩატარება. იშვიათ შემთხვევაში შიდსის ვირუსიან ან კაპოშის სარკომიან ავადმყოფებში, რომლებიც იღებდნენ ინტერფერონს შეიძლება განუვითარდეთ შეუქცევადი კარდიომიოპათია.

- იშვიათ შემთხვევაში პაციენტებში, რომლებიც იღებდნენ ინტერფერონს, შეიძლება განვითარდეს ინფილტრატი ფილტვებში, პნევმონიტი და პნევმონია, რომელსაც ზოგ შემთხვევაში შეიძლება ჰქონდეს ლეტალური დასასრული. მათი ეთიოლოგია არ არის დადგენილი.

- სიცხის, ხველების, ქოშინის და სხვა რესპირატორული სიმპტომების გამოვლენის დროს აუცილებელია გულმკერდის რენტგენოგრაფიის ჩატარება.

- ინტრონის დანიშვნა არ არის რეკომენდებული ფსიქიურად დაავადებული პირებისათვის, განსაკუთრებით დეპრესიის და მძიმე ფსიქიური დაავადებების არსებობისას ანამნეზში.

- როდესაც ინტრონის მკურნალობის დროს აღინიშნება მძიმე დარღვევები ცნს-ის მხრიდან, პრეპარატით მკურნალობა საჭიროა შეწყდეს;

- იშვიათად ინტერფერონით მკურნალობისას აღინიშნება სისხლჩაქცევები ბადურაში, კეროვანი ჩივილები თვალის ფსკერზე და ბადურის ვენის ან არტერიის ობსტრუქცია. ამ შემთხვევაში საჭიროა ოკულისტის კონსულტაცია.

- ინტრონის მკურნალობისას შესაძლებელია ფსორიაზის გამწვავება, ამიტომ ის ინიშნება მხოლოდ იმ შემთხვევებში, როდესაც პრეპარატის მიღებით გამოწვეული მოსალოდნელი სარგებლობა აღემატება შესაძლო რისკს.

- ინტრონი არ ინიშნება კაპოშის სარკომის და შიდსის ვირუსით დროს, როდესაც აღინიშნება დაავადების სწრაფად პროგრესირებადი ვისცერალური ნიშნები.

გამოყენება ბავშვებში: ერთი წლის ასაკიდან ბავშვებში შესწავლილია ქრონიკული B ჰეპატიტის დროს  პრეპარატის უსაფრთხო გამოყენება დოზით 10 მლნ. სე/კვ.მ-მდე.

რეპროდუქციულ ფუნქციაზე ზემოქმედება: ინტერფერონმა შეიძლება გააუარესოს რეპროდუქციული ფუნქცია.

ჭარბი დოზირება:

ჭარბი დოზირების შემთხვევები არ არის რეგისტრირებული.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

სიფრთხილე გამოიყენება სანარკოზე, საძილე და სედატიურ საშუალებებთან კომბინაციაში.

ინტრონის და ზიდოვუდინის კომბინირებისას შეიძლება განვითარდეს სინერგიზმი და ზეგავლენა ლეიკოციტების რიცხვზე.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 2-8⁰C ტემპერატურაზე., ბავშვებისათის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი.

საერთაშორისო დასახელება:

ITRACONAZOLE

მწარმოებელი: OLAINFARMA

მოქმედი ნივთიერება: იტრაკონაზოლი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანტიმიკოზური საშუალება

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

კაფსულები: შეფუთვაში 20 ც.

1კაფს.

იტრაკონაზოლი ............     100 მგ

ვრცლად იტასპორი

საერთაშორისო დასახელება:

TILIQUINOL ; TILBROQUINOL

მწარმოებელი: BEAUFOUR IPSRN INTERNATIONAL

მოქმედი ნივთიერება: ტილიქინოლი+ტილბროქინოლი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ანტიმიკრობული კომბინირებული საშუალება

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

კაფსულები: შეფუთვაში 20 ც.

1 კაფს.

ტილიქინოლი ..............   50 მგ

ტილბროქინოლი .........  200 მგ

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:

ნაწლავური ანტისეპტიკი მოქმედების ფართო სპექტრით. ახასიათებს ანტიმიკრობული, სოკოს საწინააღმდეგო და ანტიპროტოზოული მოქმედება. აქტიურია გრამდადებითი და გრამუარყოფითი მიკროორგანიზმების მიმართ, Vibrio cholerae; Entamoeba histolitica, Candida-ს ტიპის სოკოების მიმართ. განსხვავებით ჰიდროქსი – 8 – ქინოლინის სხვა წარმოებულებისაგან არ შეიცავს იოდის და ქლორის იონს, არ არღვევს ნაწლავის საპროფიტული ფლორის წონასწორობას.

ჩვენებები:

• ინფექციური გენეზის მწვავე დიარეა (თუ არ არის ეჭვი ჭიებით ინვაზიაზე);
• ქრონიკული ნაწლავური ამებიაზი (კომბინაციაში სამკურნალო საშუალებებთან, რომელიც მოქმედებს  ქსოვილოვანი ფორმის ამებაზე), ამებამტარებლობა (ამების სანათურის ფორმები);
• დიარეის პროფილაქტიკა ენდემურ რაიონებში ყოფნისას და მოგზაურობისას.

მიღების წესი და დოზირება:

შიგნით: მძიმედ მიმდინარე მწვავე ნაწლავური ინფექციებისას – დღეღამური დოზა 6–8 კაფსულა; მიღების ჯერადობა – 3–4 –ჯერ დღეში.

დაავადების საშუალო სიმძიმით მომდინარეობისას – დღეღამური დოზა შეადგენს 4–6 კაფსულას. მკურნალობის კურსი –3–5 დღ.

ქრონიკული ამებიაზისას – 4 კაფსულა დღეში 10 დღის მანძილზე; ერთი–ორი თვის შემდეგ კურსი მეორდება.

სოკოთი გამოწვეული დიარეის დროს, ასევე ფართო სპაქტრის ანტიბიოტიკებით მკურნალობისას მიკოზის პროფილაქტიკისთვის – 3 კაფსულა დღეში.

ეპიდემიურ რეგიონებში მოხვედრისას ნაწლავური ინფექციების პროფილაქტიკის მიზნით – 2 კაფსულა დღეში ენდემურ ზონაში ყოფნის მანძილზე. მიიღება ჭამის წინ მცირე რაოდენობით წყალთან ერთად.

ბავშვებში დანიშვნისას კაფსულა შეიძლება გაიხსნას და შეერიოს 1 ჩაის კოვზ საჭმელს.

უკუჩვენებები:

ჰიპერმგრძნობელობა.

სიფრთხილით: ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობა.

გვერდითი ეფექტები:

გულისრევა, გასტრალგია.

განსაკუთრებული მითითება:

არ არის რეკომენდებული 4 კვირაზე მეტი ხანგრძლივობით დანიშვნა.

არ ინიშნება ერთდროულად ჰიდროქსიქინოლინის სხვა წარმოებულებთან.

მწარმოებელი: სს "ბიოქიმფარმი", საქართველო, თბილისი

პრეპარატის ფორმა: სხვადასხვა ინტენსივობის, ყვითელი ფერის, გამჭვირვალე სითხე. 20მლ სამედიცინო შუშის ფლაკონში #4.

პრეპარატის შემადგენლობა: პრეპარატი წარმოადგენს Shigella: Flexneri:  სეროჯგუფი1-6, სეროჯგუფი  Sonnei;  Salmonella paratyphi A,B; Typhimurium, Choleraesuis, Oranienburg, Enteritidis; E.Coli ბაქტერიების ფაგოლიზატების სტერილური ფილტრატების ნარევს.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:

სპეციფიკური ანტიბაქტერიული საშუალება.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ბაქტერიოფაგები წარმოადგენენ ბაქტერიების სპეციფიკურ ვირუსებს, რომლებიც იწვევენ ბაქტერიული ინფექციების გამოწვევი ჰომოლოგიური მიკრობების ლიზისს (Shigella: Flexneri:  სეროჯგუფი1-6, სეროჯგუფი  Sonnei;  Salmonella paratyphi A,B; Typhimurium, Choleraesuis, Oranienburg, Enteritidis; E.Coli – სეროჯგუფები: 0111, 055, 026, 125, 01199, 0128, 018, 044, 025, 020, ) Proteus (vulgaris, mirabilis);  Staphylococcus, Pseudomonas, Enterococcus).

პრეპარატის მიღების ჩვენებები:

პრეპარატი გამოიყენება ზემოთ ჩამოთვლილი ბაქტერიებით გამოწვეული ნაწლავური ინფექციების პროფილაქტიკისა და მკურნალობისათვის.

ინტესტი ბაქტერიოფაგი გამოიყენება დიზენტერიის, სალმონელოზის, დისპეფსიის, კოლიტისა და ენტეროკოლიტის სამკურნალოდ.

ნაწლავური ინფექციების პროფილაქტიკა:

პროფილაქტიკის მიზნით პრეპარატის მიღება ხდება პერორალურად კვირაში 3–4–ჯერ;

ბავშვებში 3 წლამდე 5–6მლ დღეში ერთჯერ;

ბავშვები 3 წლის ზემოთ და მოზრდილები 5–10მლ დღეში ერთჯერ.

ნაწლავური ინფექციების მკურნალობა:

ინტესტი ბაქტერიოფაგის ეფექტურობის ერთერთი წინაპირობაა მისი გამოყენება დაავადების საწყის ეტაპზე. პრეპარატს სამკურნალოდ ღებულობენ პერორალურად ჭამამდე 30–60 წუთით ადრე დაავადების პირველი დღიდან 5–7 დღის განმავლობაში შემდეგი დოზებით: ბავშვები 3 წლამდე 5–6 მლ ერთ მიღებაზე.

ბაშვები 3 წლის ზემოთ და მოზრდილები 5–10მლ ერთ მიღებაზე 3–4–ჯერ დღეში. თუ მოცემულ ვადაში სრული განკურნება არ მოხდა შესაძლებელია ფაგის მიღების გაგრძელება 2–3 დღის განმავლობაში.

რეკომენდირებულია ზემოთ აღნიშნულთან ერთად დღეში ერთჯერ ბაქტერიოფაგის მიღება ოყნით რაოდენობით 10მლ ბავშვებისათვის და 20 მლ მოზრდილებისათვის.

ინტესტი ბაქტერიოფაგი არ გამორიცხავს სხვა სამკურნალო საშუალებების მიღებას.

წინააღმდეგ ჩვენებები:

ინდივიდუალური მგრძნობელობა პრეპარატის შემადგენელ რომელიმე ინგრედიენტზე.

უკუჩვენებები:

არ აქვს.

გვერდითი მოქმედება:

არ აღინიშნება.

განსაკუთრებული მითითებები:

არატოქსიურია.

ფეხმძიმობა და ლაქტაცია:

წინაღმდეგ ჩვენება არ აქვს.

მედიკამენტებთან ურთიერთქმედება:

პრეპარატის გამოყენება შესაძლებელია ნებისმიერი სხვა ჯგუფის პრეპარატთან ერთად.

ვარგისიანობის ვადა:

2 წელი.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება მშრალ, სინათლისაგან დაცულ ადგილას 6–4 ⁰C ტემპერატურაზე.

გაფრთხილება:

შემღვრეული პრეპარატი არ გამოიყენება:

პრეპარატის გაცემის წესი:

გაიცემა ურეცეპტოდ