საერთაშორისო დასახელება:
FLUCONAZOLE
მწარმოებელი: KRKA
მოქმედი ნივთიერება: ფლუკონაზოლი
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
სოკოს საწინააღმდეგო (ანტიმიკოზური) საშუალება
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
კაფსულები: შეფუთვაში 7 ც.
1 კაფს.
ფლუკონაზოლი ............. 50 მგ
კაფსულები: შეფუთვაში 28 ც.
1 კაფს.
ფლუკონაზოლი ............. 100 მგ
კაფსულები: შეფუთვაში 1 ც.
1 კაფს.
ფლუკონაზოლი ........... 150 მგ
კაფსულები: შეფუთვაში 7 და 20 ც.
1 კაფს.
ფლუკონაზოლი ........... 200 მგ
საერთაშორისო დასახელება:
TRIPTORELIN
მწარმოებელი: BEAUFOUR IPSEN INTERNATIONAL, საფრანგეთი
მოქმედი ნივთიერება: ტრიპტორელინი
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
გონადოტროპული ჰორმონის სინთეზური ანალოგი.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
ფხვნილი სუსპენზიის მოსამზადებლად: ფლაკონში, გამხსნელთან (ამპულაში 2 მლ) და ერთჯერად შპრიცთან კომპლექტში
1 ფლ.
ტრიპტორელინი ......................... 3.75 მგ
დამხმარე ნივთიერებები:
რძის მჟავას და გილიკოლის მჟავას სოპოლიმერი 170 მგ, მანიტოლი 85 მგ, ნატრიუმის კარმელოზა 30 მგ, პოლისორბატი 80 2 მგ, სუსპენზიის მოსამზადებელი ხსნარი (1 ამპ.), მანიტოლი 16 მგ, საინექციო წყალი 2 მლ.
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
დიფერელინი წარმოადგენს სინთეზური დეკაპეპტიდის, ბუნებრივი ჰორმონის ანალოგს, რომელიც გამოყოფს გონადოტროპინს, გონადოტროპინის დონის გარდამავალი ზრდის შემდეგ იგი იწვევს მაინჰიბირებელ მოქმედებას გონადოტროპინის სეკრეციაზე სტეროიდოგენეზის შემდგომი დათრგუნვით ქალებში და მამაკაცებში.
ჩვენებები:
პრეპარატი გამოიყენება იმ დაავადებების დროს, როდესაც საჭიროა სქესობრივი ჰორმონების ინჰიბირება:
მიღების წესები და დოზირება:
პრეპარატი შეყავთ კუნთებში. ინექცია ხორციელდება დაუყოვნებლივ წინასწარ მომზადებული სუსპენზიით. დაუშვებელია მისი სხვა პრეპარატებთან შერევა.
ერთჯერადი თერაპიული დოზა დეპო ფორმისათვის შეადგენს 4.12 მგ თვეში ერთხელ მენსტრუაციის მე-3 დღიდან დაწყებული, კანქვეშ ან კუნთებში.
შპრიცში დარჩენილი საშუალება ექვემდებარება განადგურებას.
პრეპარატის მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობა არ უნდა აღემატებოდეს 6 თვეს.
მამაკაცებში:
პრეპარატით მკურნალობის დასაწყისში აღინიშნება შარდვის გაძნელება და ტკივილი. ასევე აღინიშნება მოვლენები, რომლებიც მკურნალობის ეფექტურობაზე არ მოქმედებს: სახის ჰიპერემია, ლიბიდოს დაქვეითება, იმპოტენცია, რომელიც გაივლის მკურნალობის შეწყვეტის შემდეგ.
ბავშვებში:
პრეპარატით მკურნალობის კურსის პირველი კვირის განმავლობაში აღინიშნება უმნიშვნელო სისხლიანი გამონადენი, რაც საჭიროებს ხანმოკლე მკურნალობას.
ქალებში:
შესაძლებელია ისეთი მოვლენების განვითარება, რომლებიც მკურნალობის ეფექტურობაზე არ მოქმედებს.
სახის ჰიპერემია, ვაგინალური სიმშრალე, თავის ტკივილი, ასთენია.
პრეპარატის გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ტკივილი მუცელში და მენჯის არეში.
უკუჩვენებები:
*ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი.
*მკურნალობის დაწყებამდე აუცილებელია გამოირიცხოს ორსულობა.
განსაკუთრებული მითითებები:
პრეპარატით მკურნალობა მიმდინარეობს მუდმივი სამედიცინო კონტროლის ქვეშ.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
პრეპატებთან ურთიერთქმედების განვითარების თავიდან ასაცილებლად სიფრთხილით გამოიყენება სხვა პრეპარატებთან კომბინაციის დროს.
შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება 15-250C ტემპერატურაზე, სინათლისა და ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი.
მწარმოებელი: Amoun Pharmaceutical Co, S.A.E
El-Obour City, Cairo, Egypt.
კლინიკურ–ფრმაკოლოგიური ჯგუფი:
დიურეზული და ანტიჰიპერტენზიული საშუალება
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
დიუტაკსი ტაბლეტები №10.
ერთი ტაბლეტი შეიცავს:
ჰიდროქლოროთიაზიდი ..................... 50 მგ.
ამილორიდის ჰიდროქლორიდი ........... 5 მგ.
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
დიუტაკსი დიურეზული და ანტიჰიპერტენზიული საშუალებაა, რომელშიც შერწყმულია ჰიდროქლოროთიაზიდის მძლავრი ნატრიურეტიული და ამილორიდის ჰიდროქლორიდის კალიუმშემნახველი თვისებები.
ჰიდროქლოროთიაზიდი აქვეითებს ელექტროლიტების რეაბსორბციას თირკმლის მილაკებში, რის შედეგადაც ძლიერდება ნატრიუმის, ქლორის, კალიუმის, მაგნიუმის და შესაბამისად წყლის ექსკრეცია. შიგნით მიღების შემდეგ თერაპიული ეფექტი ვლინდება 2 საათში და მაქსიმუმს აღწევს 4 საათის განმავლობაში.
ამილორიდის ჰიდროქლორიდი მსუბუქი დიურეზული საშუალებაა, რომელიც მოქმედებს ძირითადად თირკმლის დისტალურ მილაკებზე. აძლიერებს ნატრიუმისა და ქლორის იონების და ამცირებს კალიუმის იონების გამოყოფას.
ჩვენებები:
დოზირება:
ჩვეულებრივი რეკომენდებული დოზაა 1-2 ტაბლეტი ერთჯერ დღეში ან გაყოფილი ორ მიღებაზე.
უკუჩვენებები:
* ჰიპოკალემია (5,5 მექვ/ლ მეტი);
* კალიუმის პრეპარატების ერთდროული მიღება;
* თირკმლების ფუნქციების დარღვევა ;
* პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი რომელიმე კომპონენტის მიმართ მომატებული; მგრძნობელობა;
* ორსულობა (ტერატოგენული მოქმედება არ აღნიშნულა).
გაფრთხილება:
სიფრთხილით ინიშნება პაციენტებში, რომელთაც აღენიშნებათ ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა, დიაბეტი ან რესპირაციული და მეტაბოლური აციდოზი.
გვერდითი მოვლენები:
დიუტაკსი ჩვეულებრივ კარგად აიტანება. იშვიათად შესაძლებელია აღინიშნოს გვერდითი მოვლენები თავის ტკივილის, თავბრუსხვევის, მეტეორიზმის ან გამონაყარის სახით.
საერთაშორისო დასახელება:
SUXAMETHONIL IODIDE
მწარმოებელი: DARNITSA
მოქმედი ნივთიერება: სუქსამეთონილის იოდიდი
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
N-ქოლინოლიტიკი (მიორელაქსანტი)
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
საინექციო ხსნარი2%: ამპულაში 5 მლ, შეფუთვაში 10 ც.
1 მლ 1 ამპ.
სუქსამეთონილის იოდიდი ................... 20 მგ 100 მგ
ფარმაკოლოგიური მოქმედება:
მოკლე მოქმედების მადეპოლარიზებელი მიორელაქსანტი. იწვევს ნერვ–კუნთოვანი გადაცემის ბლოკადას. ურთიერთქმედებს ნ–ქოლინორეცეპტორებთან,იწვევს პოსტსინაპსური მემბრანის დეპოლარიზაციას. ვითარდება მიოფიბრილების დეზორგანიზებული შეკუმშვა (ე.ი. ბლოკადის განვითარებას წინ უსწრებს კუნთოვანი კრუნჩხვა – შედეგი მოკლეპერიოდიანი ნერვ–კუნთოვან გადაცემის შემსუბუქების). დეპოლარიზებული მემბრანები არ რეაგირებენ დამატებით იმპულსებზე, და რადგანაც კუნთოვანი ტონუსის შესანარჩუნებლად საჭიროა განმეორებითი იმპულების მიღება, ვითარდება სპასტიკური დამბლა.პრეპარატის ვენაში შეყვანის შემდეგ მიორელაქსაცია ხდება შემდეგი თანმიმდევრობით: თვალის ქუთუთოები, საღეჭი კუნთები, კუნთები ხელის თითების, თვალების, კიდურების, კისრის, ზურგის და მუცლის, ხმის იოგების, შემდეგ ნეკნთაშორისი კუნთბი და დიაფრაგმა. იზრდება ტვინში სისხლის მიმოქცევა და ქალასშიგა წნევა საერთო ანესთეზიის პირობებში. კუნთში შეყვანის შემდეგ მოქმედება იწყება 2–4 წთ–ის შემდეგ; ვენაში შეყვანისას – 54–60წმ–ის შემდეგ, 2–3 წთ–ის შემდეგ კუნთების რელაქსაცია აღწევს მაქსიმუმს და ნარჩუნდება სრული მოცულობით 3 წთ. მოქმედების ხანგრძლივობა – 5–10 წთ. ეფექტი დამოკოდებულია დოზაზე: 0.1 მგ/კგ – ჩონჩხის კუნთები დუნდება სუნთქვის სისტემაზე შესამჩნევი ცვლილების გარეშე; 0.2–1მგ/კგ – სრული მოდუნება ხდება მუცლის კედლის კუნთების და სასუნთქი კუნთების. კუნთების მოდუნების გასახანგრძლივებლად საჭიროა განმეორებითი შეყვანა. ეფექტის სწრაფი დადგომა და შემდგომი სწრაფი აღდგენა კუნთების ტონუსის შესაძლებლობას იძლევა გაკონტროლებული და მართული იყოს კუნთების რელაქსაცია.
ჩვენებები:
ჩარევა, რომელიც მოითხოვს მიორელაქსაციას (ჩვეულებრივ ხანმოკლე): სპონტანური სუნთქვის გამოთიშვა (ინტრატრახეალური ინტუბაცია, ბრონქოსკოპია); სრული მიორელაქსაცია (ენდოსკოპი, ამოვარდნილობის ჩასწორება, მოტეხილობის რეპოზიცია, გინეკოლოგიური, თორაკალური, აბდომინალური ოპერაციები); ელექტროიმპულსური თერაპიისას კრუნჩხვის პროფილაქტიკა; სტრიხნინით მოწამვლისას, ტეტანუსისა (სიმპტომატური თერაპია).
მიღების წესი და დოზები:
მოზრდილები: ვენაში – ნელა, ნაკადად ან წვეთოვნად (ხანგრძლივი წვეთოვანი ინფუზიისთვის იყენებენ 0.1%–იან ხსნარს). კლინიკური სიტუაციის მიხედვით ვენასი შეყვანისას ერთჯერადი დოზა ვარირებს 0.1 დან 1.5–2 მგ/კგ–მდე, მაგრამ არაუმეტეს 150მგ– სა.
კუნთში გამოიყენება ბავშვებში 2.5მგ/კგ–მდე, მაგრამ არაუმეტს 150მგ. ვენასი – 1–2 მგ/კგ. ტრახეის ინტუბაციისას – 0.2–0,8 მგ/კგ’ მიორელაქსაციისთვის და სპონტანური სუნტქვის გამოსათიშად – 0.2–1 მგ/კგ;
ჩონჩხის კუნთების რელაქსაციისთვის ამოვარდნილობისა და მოტეხილი ძვლების რეპოზიციისათვის – 0.1–0.2 მგ/კგ; ენდოსკოპიის და ელექტროენცეფალოგრაფიისთვის – 0.2 მგ/კგ;
კუნთების ხანგრძლივად მოსადუნებლად მთელი ოპერაციის მანძილზე პრეპარატის შეყვანა ფრაქციულად შეიძლება, ყოველ 5–7 წთ–ში, 0.5–1 მგ/კგ. განმეორებითი დოზები მოქმედებს უფრო ხანგრძლივად.
უკუჩვენებები:
ჰიპერმგრძნობელობა; ავთვისებიანი ჰიპერტანზია ()მათ შორის ანამნეზსი . მიასთენია, თანდაყოლილი და დისტროფიული მიოტონია, დუშენის კუნთოვანი დისტროფია, დახურულკუთხოვანი გლაუკომა, ღვიძლის მწვავე უკმარისობა, ფილტვების შეშუპება, თვალი შემავალი ტრავმა, ბრონქიალური ასთმა, ჰიპეკალიემია, ჩვილ ბავშვთა ასაკი (1 წლამდე), ორსულობა.
სიფრთხილით: ექსტრემალური ქირურგია ავადმყოფებში „სავსე კუჭით“, შრატისმიერი ქოლინესთერაზის აქტივობის დაქვეითება (ღვიძლის უკმარისობის ტერმინალური სტადია, ანემია, კახექსია, ხანგრძლივი შიმშილი, ქრონიკული ინფექციები, ვრცელი დამწვრობა, ტრავმები, მშობიარობის შემდგომი პერიოდი, ტეტანუსი, ტუბერკულოზი, ავთვისებიანი სიმსივნე, თირკმელების ქრონიკული უკმარისობა, მიქსედემა, კოლაგენური დაავადებები, პლაზმის გადასხმის შემდგომი მდგომარეობა , პლაზმაფერეზი, ხელოვნური სისხლმიმოქცევა, ინსექტიციდებით მწვავე ან ქრონიკული ინტოქსიკაცია, ერთდროული მიღება სამკურნალო საშუალებები, რომელიც არის სუქსამეტონიუმის კონკურენტული მაგ; პროკაინი ვენაში.
გვერდითი მოვლენები:
ალერგიული რეაქციები (ანაფოლაქსიური შოკი, ბრონქოსპაზმი); ჰიპერკალიემია, არტერიული წნევის დაქვეითება, ბრადიკარდია (უფრო ხშირად ბავშვებში, განმეორებითი შეყვანისას – ბავშვებში და მოზრდილებში), გამტარობის დარღვევა, კარდიოგენული შოკი; თვალისშიგა წნევის მომატება, ჰიპერსალივაცია, ცხელება;მიალგია (ოპერაციის შემდგომ პერიოდში); სასუნთქი კუნთების ხანგრძლივი დამბლა (დაკავსირებული გენეტიკურად განპირობებული შრატისმიერი ქოლინესტერაზის წარმოქმნის დაეღვევით); იშვიათად – რაბდომიოლიზი მიოგლობინემიით და მიოგლობინურიიტ. ჭარბი დოზირება:
სიმპტომები: სუნთქვის გაცერება.
მკურნალობა: ხელოვნური სუნთქვის აპარატის გამოყენება, შრატში ქოლინესთერაზას დაქვეიტების შემთხვევაში – ახალი სისხლის გადასხმა.
განსაკუთრებული მითითებები:
სუქსამეტონიუმის იოდიდის შეყვანამდე 1 წუთით ადრე 3–4 მგ d–ტუბოკურარინი ან 10–15 მგ დიპლაცინი თითქმის მთლიანად გამორიცხავს კუნთების კრუნ,ჩხვას და შემდგომ მიალგიას. შესაბამაის დოზებში და განმეორებითი შეყვანისას შესაძლებელია გამოყენებული იყოს გახანგრძლივებული ოპერაციის დროსაც, თუმცა კუნთების გახანგრძლივებული მოდუნებისას ჩვეულებრივ იყენებენ არადეპოლარიზებულ მიორელაქსანტებს, რომელიც შეყავთ ტრახეის წინასწარი ინტუბაციის შემდეგ სუქსამეტონიუმის ფონზე.
გამოიყენებენ მხოლოდ სპეციალიზირებულ განყოფილებებში, სადაც არის ფილტვების ხელოვნური სუნთქვის აპარატი და მომზადებული სამედიცინო პერსონალი, საერთო ანესთეზიის ფონზე.
გამოხატული ბრადიკარდიისას, ბრონქული სეკრეციის მომატებისას და სხვა ეფქტებისას, რომელიც დაკავშირებულია m-ქოლინომასტიმულირებელ მოქმედებასთან, სუქსამეტონიუმის შეყვანამდე რეკომენდებულია ატროპინის შეყვანა. თირკმლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში (ჰიპერკალიემიისა და ნევროპათიის გარეშე)შეყავთ ერთჯერადად სასუალო დოზით, არ იყენებენ მრავალჯერადად ან დიდ დოზებში ჰიპერკალიემიის განვითარების რისკის გამო.
გახანგრძლივებული მიორელაქსაცია შესაძლო აპნოეთი შეიძლება გამოწვეული იყოს: სისხლის შრატში „ატიპური" ქოლინესთერაზით, ქოლინესთერაზის მემკვიდრეობითი უკმარისობით ან ღვიძლის მძიმე დაავადებისას მისი კონცენტრაციის დროებითი უკმარისობით, გამოხატული ანემია, ხანგრძლივი შიმშილობის შემდეგ, კახექსიისას, დეჰიდრატაციისას, ცხელებითი მდგომარეობისას, მწვავე მოწამვლისას ან ქრონიკული ურთიერთქმედება ინსექტიციდ–ქოლინესთერაზას ინჰიბიტორის (შიგნით მოხვედრისას) ან ანტიქოლინესთერაზული სამკურნალო საშუალებები (ნეოსტიგმინი, ფიზოსტიგმინი, დისტიგმინი, ფოსფოლინი), ან ერთდროული მიღებისას ქოლინესთერაზის მიმართ სუქსამეტონიუმის კონკურენტული სამკურნალო სასუალების გამოყენებისას (მაგ; პროკაინი). 3–5 მგ/კგ დოზით გახანგრძლივებული შეყვანისა შეიძლება განვითარდეს ე.წ. „ორმაგი ბლოკი“ – გახანგრძლივებული კურარეს მსგავსი მოქმედება, რომელიც შეიძლება ნეოსტიგმინით იყოს კუპირებული.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
აძლიერებს საგულე გლიკოზიდების მოქმედებას. აქვეითებს ანტიმიასთენური პრეპარატების მოქმედებას. ფარმაცევტულად შეუთავსებელია დონორის სისხლთან (ხდება ჰიდროლიზი), სისხლის კონსერვანტებთან, შრატის კონსერვატებთან, სისხლის პრეპარატებთან, ბარბიტურატების ხსნარებთან (ნალექი წარმოიქმნება) და ტუტე ხსნარებთან. შეთავსებადია 0.9%–იან NaCl ხსნართან, რინგერთან, 5%–იანი ფრუქტოზისა და 65 დექსტრანის ხსნართან.
ანტიქოლინესთერაზული სამკურნალო საშუალებები, პროკაინი, პროკაინამიდი, ლიდოკაინი, ბერაპამილი, ბეტა ადრენობლოკატორები, ამინოგლიკოზიდური ანტიბიოტიკები, ამფოტერიცინი B, კლინდამიცინი, ციკლოპროპანი, პროპანიდიდი, ფოსფოროორგანული ინსექტიციდები, Mg2+ და Li+ მარილები, ქინიდინი, ქინინი, ქლოროქინი, პანკურონი აძლიერებენ და ახანგრძლივებენ მიორელაქსაციურ მოქმედებას. ჰალოგენ შემცველი სამკურნალო საშუალებები საერთო ანესთეზიისათვის აძლიერებენ, ხოლო თიოპენტალ ნატრიუმი და ატროპინი ამცირებს გულ–სისხლძარღვთა სისტემაზე არასასურველ მოქმედებას.
სამკურნალო საშუალებები, რომლებთაც ახასიათებს პოტენციური უნარი დააქვეითოს სისხლის ქოლინესთერაზის აქტივობა (აპროტინინი, დიფენჰიდრამინი, პრომეტაზინი, ესტროგენები, ოქსიტოცინი, გლუკოკორტიკოსტეროიდები მაღალი დოზით, პერორალური კონტრაცეპტივები), აძლიერებენ და ახანგრძლივებენ სუქსამეთონიუმის მიორელაქსაციურ მოქმედებას.
საერთაშორისო დასახელება:
CROMOGLICIC ACID; FENOTEROL
მწარმოებელი: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL,გერმანია
მოქმედი ნივთიერება: ფენოტეროლი + კრომოგლიცინის მჟავა
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ბრონქოლიზური და ანტიალერგიული საშუალება.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
დოზირებული აეროზოლი ინჰალაციისათვის:
ფლაკონში 200 დოზა
1 დოზა
ფენოტეროლის ჰიდრობრომიდი ................ 0.05 მგ
კრომოგლიცინის მჟავა
(დინატრიუმის მარილის სახით) ........................... 1 მგ
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
დიტეკი შედგება სხვადასხვა თვისებების მქონე ორი აქტიური ნივთიერებისაგან: ფენტეროლის ჰიდრობრომიდი - β2-ადრენომიმეტური საშუალება;
კრომოგლიცინის დინატრიუმის მარილი ხასიათდება ანტიალერგიული, ანთების საწინააღმდეგო მოქმედებით.
დიტეკი იწვევს გლუვი კუნთების, მათ შორის ბრონქების და სისხლძარღვების გაფართოებას და ხელს უშლის ჰისტამინით, მეტაქოლინით, ცივი ჰაერით და ალერგენებით (დაუყოვნებელი ტიპის ალერგიული რეაქციები) გამოწვეულ ბრონქოსპაზმს.
ფენოტეროლის ჰიდრობრომიდი იწვევს უკვე არსებული ბრონქოსპაზმის კუპირებას.
კრომოგლიცინის დინატრიუმის მარილის სისტემატურად მიღება ხელს უწყობს სენსიბილიზირებული პოხიერი უჯრედების მემბრანების სტაბილიზაციას, თრგუნავს მათ დეგრანულაციას და ალერგიის და ანთების (ჰისტამინი, ბრადიკინინი, პროსტაგლანდინები) მედიატორების, ისევე როგორც სხვა ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერების გამოყოფას. სწორედ ამ თვისებების საფუძველზე კრომოგლიცინის დინატრიუმის მარილი აფერხებს ალერგენებით ან სხვა მაპროვოცირებელი ფაქტორებით (ცივი ჰაერი, ფიზიკური გადაღლილობა, სტრესი) გამოწვეულ ბრონქოსპაზმს.
კრომოგლიცინის დინატრიუმის მარილი უშუალო ბრონქოდილატაციური თვისებებით არ ხასიათდება.
ორივე აქტიური ნივთიერების კომბინაცია ხელს უწყობს უკვე არსებული ბრონქოსპაზმის კუპირებას.
ფარმაკოკინეტიკა:
თირკმელების მიერ პრეპარატის გამოყოფის შემდეგ ჩატარებული გამოკვლევების შედეგად ორივე აქტიური ნივთიერების ურთიერთქმედების ნიშნები მათ ფარმაკოკინეტიკურ პარამეტრებზე გამოვლენილი არ არის.
ჩვენებები:
ბრონქების შექცევადი შევიწროვებით მიმდინარე ბრონქული ასთმის, ბრონქებისა და ფილტვების სხვადასხვა დაავადებების შედეგად განვითარებული ბრონქოსპაზმის პროფილაქტიკა და მკურნალობა. მაგ.ქრონიკული ობსტრუქციული ბრონქიტი ფილტვის ემფიზემით და მის გარეშე.
მიღების წესები და დოზირება:
საწყისი დოზა მოზრდილებისათვის და ბავშვებისათვის 6 წლის ასაკის ზემოთ შეადგენს 2 ინჰალაციას 4-ჯერ დღეში (დილით, შუადღისას, დღის მეორე ნახევარში და საღამოს); აუცილებლობის შემთხვევაში შესაძლებელია დამატებით 1-2 ინჰალაცია. მძიმე შემთხვევებში, როდესაც 5 წთ-ის შემდეგ ადგილი არა აქვს სუნთქვის შესამჩნევ გაუმჯობესებას, საჭიროა კიდევ დამატებით 2 ინჰალაცია.
შემდგომში ინჰალაცია ტარდება არაუგვიანეს 2 სთ-ის ინტერვალში.
პროფილაქტიკის მიზნით ინიშნება აეროზოლის 2 ინჰალაცია.
4-6 წლამდე ასაკის ბავშვებში გამოიყენება აეროზოლის 2 ინჰალაცია 4-ჯერ დღეში.
პრეპარატის აღნიშნული ფორმით 4 წლამდე ასაკის ბავშვების მკურნალობა ნებადართული არ არის.
იმ შემთხვევაში, როდესაც პრეპარატის გამოყენება რეკომენდებულ დოზებში არ იწვევს სასურველ ეფექტს, საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია.
ეფექტური მკურნალობის საფუძველს წარმოადნენს ინჰალატორის სწორად გამოყენება.
პირველადი გამოყენების დროს ინჰალატორი უნდა შევანჯღრიოთ, დავაჭიროთ საჩვენებელი თითი დოზის გამანაწილებელ სარქველს 1-2-ჯერ. ინჰალაციის ჩასატარებლად მუნშტუკს უნდა მოვხსნათ სახურავი. ინჰალატორი იმყოფება ვერტიკალურ მდგომარეობაში, ხოლო დიდი თითი თავსდება ბალონის ძირზე. ამ დროს საჭიროა მაქსიმალურად ამოვისუნთქოთ, რის შემდეგაც მუნშტუკი უნდა მოავათავსოთ პირში კბილებს შორის (ჩაკბეჩის გარეშე და მჭიდროდ შემოვავლოთ ტუჩები. ვიწყებთ რა ჰაერის მაქსიმალურ ჩასუნთქვას, საჭიროა ბალონის ძირზე ვაწარმოოთ ზეწოლა ისე, რომ პრეპარატის დოზა გამოიფრქვეს. ერთდროულად საჭიროა გავაგრძელოთ მშვიდი და ღრმა შენსუნთქვა. ინჰალაციის შემდეგ, მუნშტუკს ეხურება სახურავი.
ბალონის შიგთავსი იმყოფება მაღალი წნევის ქვეშ. ბალონის გახსნა ძალის გამოყენებით და მისი გაცხელება 50 ზემოთ ნებადართული არ არის. გაუმჭვირვალე ბალონი მასში არსებული შიგთავსის ხარჯვის ვიზუალურად დანახვის საშუალებას არ იძლევა. კონტეინერში დარჩენილი პრეპარატის შემოწმება ხდება მისი შენჯღრევით. იმ შემთხვევაში, თუ ბალონი ცარიელი მოგვეჩვენება, ეს იმას ნიშნავს, რომ მასში დარჩენილია აერეზოლის კიდევ 10 ეფექტური ინჰალაცია.
გვერდითი მოვლენები:
თითების ტრემორი, მოუსვენრობა, ტაქიკარდია, თავბრუსხვევა ან თავის ტკივილი.
შესაძლებელია აგრეთვე ზედა სასუნთქი გზების გაღიზიანება, ხველება, იშვიათად შემთხვევებში - ძლიერი ბრონქოსპაზმი.
ცალკეულ შემთხვევებში აღინიშნება - გულისრევა, ღებინება, გამონაყარი და სხვა ალერგიული რეაქციები, არტერიული წნევის დაქვეითება, ჰიპერგლიკემია, პარადოქსული ბრონქოსპაზმი, ოფლიანობა, ართრალგია.
დიტეკით მკურნალობის დროს შესაძლებელია სისხლის შრატში კალიუმის მაჩვენებლების გარდამავალი და დოზადამოკიდებული შემცირება.
უკუჩვენებები:
*პრეპარატის ან მასში შემავალი კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა;
*ჰიპერტროფული ობსტრუქციული კარდიომიოპათია, ტაქიარითმია, გულის მანკი, WPW (ვოლფ-პარკინსონ-უაიტის) სინდრომი, თირეოტოქსიკოზი, დეკომპენსირებული შაქრიანი დიაბეტი, გლაუკომა, ჰიპოკალიემია;
*ორსულობის I ტრიმესტრი;
*4 წლამდე ასაკის ბავშვებში.
ორსულობა და ლაქტაცია:
ორსულობის დროს დიტეკის გამოყენება ხდება მხოლოდ განსაკუთრებული აუცილებლობის შემთხვევაში, როდესაც დედისათვის სასარგებლო შედეგი მკვეთრად სჭარბობს ნაყოფზე უარყოფითი მოქმედების პოტენციურ რისკს. არ არსებობს მონაცემები დიტეკის ექსკრეგირების შესახებ დედის რძეში. მიუხედავად ამისა, ლაქტაციის პერიოდში დიტეკის დანიშვნისას საჭიროა ძუძუთი კვება შეწყდეს.
განსაკუთრებული მითითებები:
*დიტეკის დანიშვნა, განსაკუთრებით ჭარბ დოზებში სხვა ადრენომიმეტურ საშუალებებთან ერთად ნებადართული არ არის, გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ შესაძლებელ სერიოზული გართულების გამო.
ჭარბი დოზირება:
სიმპტომები: კანის სიწითლე, მოუსვენრად ყოფნა, თითების კანკალი, გულისრევა, ტაქიკარდია, თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, არტერიულ ჰიპერტენზია ან ჰიპოტენზია, სტენოკარდიული ტკივილები, ფსიქომოტორული აგზნება და ექსტრასისტოლია.
მკურნალობა: სედატიური, ანქსიოლიზური საშუალებების გამოყენება. მძიმე შემთხვევებში ტარდება ინტენსიური მკურნალობა.
სპეციფიკური ანტიდოტის სახით რეკომენდებულია β1-ადრენობლოკატორების გამოყენება. გარდა ამისა ბრონქული ასთმით დაავადებულ ავადმყოფებში ბრონქების ობსტრუქციის შესაძლებელი გაძლიერების გამო, საჭიროა ანტიდოტის დოზის გულმოდგინედ შერჩევა.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
ბეტა-ადრენომიმეტური, ანტიქოლინერგული საშუალებები, ქსანტინის წარმოებულები და გლუკოკორტიკოიდები აძლიერებენ დიტეკის მოქმედების ეფექტს.
კრომოგლიცინის დინატრიუმისა და გლუკოკორტიკოიდების ერთდროული დანიშვნა ამ უკანასკნელთა დოზის შემცირების საშუალებას იძლევა.
მონაცემები პრეპარატის უარყოფითი მოქმედების შესახებ ამოსახველებელ საშუალებებთან ერთად აღწერილი არ რაის.
არასელექტიურ ბეტა-ადრენობლოკატორებთან დიტეკის კომბინაციით მისი მოქმედების ეფექტი მცირდება.
ფტოროტანი იწვევს მიოკარდის სენსიბილიზაციას ფენოტეროლის მიმართ და ხელს უწყობს არითმიის განვითარებას.
შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 250C ტემპერატურაზე, მშრალ, ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.
საერთაშორისო დასახელება:
SIMENTICONE
მწარმოებელი: Legacy Pharmaceuticals GmbH, შვეიცარია
მოქმედი ნივთიერება: სიმეთიკონი
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში აირთა წარმოქმნის საწინააღმდეგო საშუალება.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
ტაბლეტები: შეფუთვაში 30 და 100 ც.
1 ტაბ.
სიმეთიკონი ........................................................... 40 მგ
სხვა ინგრედიენტები:
კოლოიდური სილიკონის დიოქსიდი .................... 2 მგ
კალციუმის არაქინატი ........................................ 3 მგ
დექსტროზა ....................................................... 300 მგ
გლიცერინის მონოსტეარატი ................................ 5 მგ
კამის ზეთი ........................................................ 0.3 მგ
პიტნის ზეთი ..................................................... 0.18 მგ
პოლივიდონი ..................................................... 15 მგ
საქაროზა ........................................................... 234.46 მგ
წვეთები პერორალური მიღებისათვის: ფლაკონში 30 მლ, დოზატორით.
1 მლ
სიმეთიკონი .............................................40 მგ
სხვა ინგრედიენტები:
ბენზოის მჟავა - 1.0 მგ; ნატრიუმის ბენზოატი (E210) - 1.0 გ. შაქრის შემცვლელი ნატრიუმის საქარინატი (E211); არომატიზირებადი კომპონენტები; ემულგატორი - 1 მლ.
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
სიმეთიკონი სილიციუმის ფუძეზე მიღებული არატოქსიკური, აქტიური ნივთიერებაა, რომელიც მეტეორიზმის დროს წარმოქმნილ აირებს სპობს მათი ზედაპირის დაჭიმულობის შეცვლის საშუალებით. ამის შედეგად მიღებული აირი აბსორბირდება ან გამოიყოფა ბუნებრივი გზით.
ფარმაკოკინეტიკა:
სიმეთიკონი მოქმედებს აირის ბუშტის ზედაპირზე და არ შეიწოვება ორგანიზმში კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან.
ჩვენებები:
მიღების წესები და დოზირება:
ტაბლეტები
სიმპტომური მკურნალობა:
მოზრდილებში: 1-2 ტაბლეტი დასაღეჭად, საკვების ყოველი მიღების შემდეგ და ძილის წინ.
ბავშვებში: 1 ტაბლეტი საკვების ყოველი მიღების შემდეგ და ძილის წინ დასაღეჭად.
კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის გამოკვლევების დროს: 1-2 ტაბლეტი 3-4-ჯერ დღეში, გამოკვლევამდე 2 დღის განმავლობაში; 2 ტაბლეტი უზმოზე გამოკვლევის დღეს და 2 ტაბლეტი უშუალოდ გამოკვლევის წინ.
წვეთები
სიმპტომური მკურნალობა:
მოზრდილებში: 25-50 წვეთი, მცირე რაოდენობით წყალთან ერთად ყოველი ჭამის შემდეგ და ძილის წინ.
6-15 წლის ბავშვებში: 15-20 წვეთი ყოველი ჭამის წინ და ძილის წინ.
ახალშობილებში და 6 წლამდე ასაკის ბავშვებში: 10-15 წვეთი 2-3-ჯერ დღეში ჭამის დროს და ჭამის შემდეგ.
კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის გამოკვლევების დროს: 50 წვეთი 3-4-ჯერ დღეში, გამოკვლევამდე 2 დღის განმავლობაში; 50 წვეთი უზმოზე დილით გამოკვლევის დღეს და 50 წვეთი უშუალოდ გამოკვლევის წინ.
გვერდითი მოვლენები:
რადგან სიმეთიკონი არ შეიწოვება ორგანიზმში და შეუცვლელი სახით გამოდის, გვერდითი მოვლენები მისი მიღებისას არ აღინიშნება.
უკუჩვენებები:
*ნაწლავთა გაუვალობა;
*კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ობსტრუქციული დაავადებები;
* მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის ინგრედიენტების მიმართ.
ორსულობა და ლაქტაცია:
არ ჩატარებულა კლინიკური კვლევები, თუმცა ვინაიდან პრეპარატი არ შეიწოვება ორგანიზმში ამიტომ არ არის მოსალოდნელი მისი ნაყოფზე არასასურველი ზემოქმედება და დედის რძეში გადასვლა.
განსაკუთრებული მითითებები:
შაქრიანი დიაბეტით დაავადებულებმა უნდა გაითვალისწინონ, რომ 1 ტაბლეტი შეიცავს 0.5 გ ნახშირწყლებს, რაც შეესაბამება 0.05 გ პურის ერთეულს.
ავტოტრანსპორტის და მექანიზმების მართვის უნარზე პრეპარატი არ მოქმედებს.
ჭარბი დოზირება:
მონაცემები არ მოიპოვბა.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
მონაცემები არ მოიპოვება.
შენახვის პირობები და ვადა:
პრეპარატი ინახება 15-250C ტემპერატურაზე, ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.
მწარმოებელი: Deutsche Homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG, გერმანია
შემადგენლობა:
1 ტაბლეტში (250 მგ) შედის:
აქტიური ნივთიერებები:
Agnus castus (ხეპილპილა); 125 მგ, (მშრალი მასა 1,0 მგ), Apis mellifica (ფუტკარი) trit. D3 25 მგ, Pulsatilla (მედგარა), trit. D3 25 მგ, Rosmarinus officinalis (სამკურნალო როზმარინი) trit. D2 25 მგ;
სხვა ინგრედიენტები (შემავსებლები): ლაქტოზას მონოჰიდრატი, ხორბლის სახამებელი, მაგნიუმის სტეარატი.
გამოშვების ფორმა:
ტაბლეტები.
კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ჰომეოპათიური სამკურნალო საშუალება
ჩვენებები:
უკუჩვენებები:
არ გამოიყენება ფუტკრის შხამის ან პრეპარატის სხვა ნებისმიერი კომპონენტის მიმართ გამოვლენილი ჰიპერმგრძნობელობის დროს.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან:
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ცნობილი არ არის.
ჰომეოპათიური პრეპარატებით მკურნალობა სხვა სამკურნალო საშუალებების მიღებას არ გამორიცხავს.
სიფრთხილის განსაკუთრებული ზომები გამოყენების დროს:
პრეპარატი გამოიყენება გლუტეინის დაავადების მქონე ავადმყოფთა სამკურნალოდ, მაგრამ მისი დანიშვნა სახამებლისადმი ალერგიის დროს (პათოლოგია, რომელიც გლუტეინის დაავადებისაგან განსხვავდება) არ შეიძლება.
თუ ექიმმა გითხრათ, რომ რომელიმე შაქრის აუტანლობა გაქვთ, მოცემული სამკურნალო საშუალების მიღების დაწყებამდე საკონსულტაციოდ ექიმს მიმართეთ.
დისმენორმი უკუნაჩვენებია ორსულობის დროს. ყველა სხვა ფარმაცევტული პრეპარატის ანალოგიურად, დისმენორმის მიღება ლაქტაციის პერიოდში დასაშვებია ექიმთან წინასწარი კონსულტაციის შემდეგ.
დოზირების რეჟიმი და მიღების გზები:
სხვა მითითებათა არ არსებობისას დისმენორმი შემდეგნაირად მიიღება:
1-2 ტაბლეტი სამჯერ დღეში, რეგულარულად, მენსტრუაციათა ხანგრძლივობისა და სიხშირის ნორმალიზაციამდე, არანაკლებ 3 თვის განმავლობაში; თუ ამ დროის განმავლობაში მდგომარეობა არ გაუმჯობესდა, საკონსულტაციოდ ექიმს უნდა მიმართოთ.
ტაბლეტები მიიღება ჭამამდე ნახევარი საათით ადრე ან საკვების მიღებიდან იმავე დროის გასვლის შემდეგ, ტაბლეტები პირის ღრუში ნელ-ნელა უნდა გაიხსნას.
ჭარბი დოზირება:
პრეპარატ დისმენორმის ჭარბი დოზირების მავნე ეფექტები ამჟამად ცნობილი არ არის.
გვერდითი მოქმედებები:
ამჟამად ცნობილი არ არის.
ზოგადი მითითება: ჰომეოპათიური სამკურნალო საშუალებების მიღებისას შესაძლებელია დაავადების არსებული სიმპტომები დროებით გაუარესდეს (პირველადი გაუარესება). ასეთ შემთხვევაში პრეპარატის მიღება აუცილებლად უნდა შეწყვიტოთ და საკონსულტაციოდ ექიმს მიმართოთ.
ვარგისიანობის ვადა:
5 წელი.
ვარგისიანობის ვადის ამოწურვის თარიღი მითითებულია შეფუთვასა და ეტიკეტზე.
ამ თარიღის გასვლის შემდეგ პრეპარატს ნუ გამოიყენებთ.
შენახვა:
ორიგინალურ შეფუთვაში ინახება 15-250C ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
შეფუთვა და შიგთავსი:
შეფუთვაში – 80 ტაბლეტი. თანდართული ფურცელი. ყავისფერი მინის კოლოფი ხრახნიანი პლასტმასის სახურავით.
საერთაშორისო დასახელება:
comb. drug
მწარმოებელი: HEEL, გერმანია
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
სახსრების დაავადებების სამკურნალო ჰომეოპათიური საშუალება.
შემადგენლობა დ გამოშვების ფორმა:
საინექციო ხსნარი: ამპულაში: 2. მლ, შეფუთვაში 5, 10, 50 და 100 ც.
100 მლ
| Discus intervertebralis suis D8 ........................................... | 1მლ |
| Acidum ascorbicum (Vitamin С) D6 ..................................... | 5მლ |
| Thiaminum hydrochloricum (Vitamin В1) D6 ........................ | 3მლ |
| Natrium riboflavinum phoshporicum (Vitamin В2) D6 ............ | 3მლ |
| Pyridoxinum hydrochloricum (Vitamin В6) D6 ...................... | 3მლ. |
| Nicotinamidum Д6 ............................................................ | 3მლ. |
| Funiculus umbilicalis suis D10 ........................................... | 1მლ |
| Cartilago suis D8 ............................................................. | 1მლ |
| Medulla ossis suis D10 ..................................................... | 1მლ |
| Embryo suis D10 .............................................................. | 1მლ |
| Glandula surparenalis suis D10 .......................................... | 1მლ |
| Pulsatilla pratensis D6 ...................................................... | 1მლ |
| Mercurius praecipitatus ruber D10 ...................................... | 1მლ |
| Sulfur D28 ...................................................................... | 1მლ |
| Cimicifuga racemosa D4 ................................................... | 1მლ |
| Ledum palustre D4 .......................................................... | 1მლ |
| Gnaphalium polycephalum D3 ........................................... | 1მლ |
| Citrullus colocynthis D4 ..................................................... | 1მლ |
| Secale cornutum D6 ......................................................... | 1მლ |
| Argentum metallicum D10 ................................................ | 1მლ |
| Zincum metallicum D10 .................................................... | 1მლ |
| Cuprum aceticum D6 ........................................................ | 1მლ |
| Aesculus hippocastanum D6, Medorrhinum D18 .................... | 1მლ |
| Ranunculus bulbosus D4 ................................................... | 1მლ |
| Ammonium chloratum D8 .................................................. | 1მლ |
| China D4 ........................................................................ | 1მლ |
| Kalium carbonicum D6 ...................................................... | 1მლ |
| Sepia officinalis 10 .......................................................... | 1მლ |
| Acidum picrinicum D6 ....................................................... | 1მლ |
| Berberis vulgarisD4 .......................................................... | 1მლ |
| Acidum silicicum (Silicea) D6 ............................................. | 1მლ |
| Calcium phosphoricum D10 ............................................... | 1მლ |
| Acidum alpha-liponicum (a-Liponsaure)D8 .......................... | 1მლ |
| Natium oxalaceticum D6 ................................................... | 1მლ |
| Natium oxalaceticum D6 ................................................... | 1მლ |
| Nadidum (NAD, Nicotinamid-adenin-dinucleotid) D6 .............. | 1მლ |
| Coenzymum A (Coenzym A) ............................................. | 1მლ |
ჩვენებები:
ოსტეოქონდროზი, სახსრების დაავადებები (ქრონიკური ართრიტები და ართოზები). განსაკუთრებით - ნევრალგიური და რევმატიული პროცესები ხერხემალში.
მიღების წესები და დოზირება:
ჩვეულებრივ 1 ამპულა კანქვეშ, კუნთებში (ნევრალგიებისას), ნევრალურად, სეგმენტურად, ტკივილის მიდამოში, აკუპუნქტურის წერტილებში, პარავერტებრალურად - 1-3-ჯერ კვირაში.
დამატებითი ინფორმაცია: მოცემული პრეპარატი შეიცავს ვიტამინებს, რის გამოც მისმა კანქვეშა ინექციამ შეიძლება გამოიწვიოს ტკივილის შეგრძნება (წვა).
გვერდითი მოვლენები:
გამოყენების შემდეგ ნერწყვის სეკრეციის მომატებაა შესაძლებელი. პრეპარატში ვიტამინების შემცველობის გამო კანქვეშ ინექციებისას შესაძლოა ტკივილის (წვის) შეგრძნება.
უკუჩვენებები:
არ გააჩნია.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
აღსანიშნავ თავისებურებათა გარეშე.
შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება ოთხის ტემპერატურაზე, მშრალ, მზის სხივების პირდაპირი ზემოქმედებისა და გადახურებისაგან დაცული, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა: 5 წელი.
მწარმოებელი: Special Product’s Line S.p.A. (Rome),იტალია
შემადგენლობა:
I ამპულა (წითელი ფერის) შეიცავს:
აქტიური კომპონენტები:
ციანოკობალამინი ................ 2.5 მგ,
ფოლიუმის მჟავა ................. 0.70 მგ,
ნიკოტინამიდი .................... 12 მგ.
დამხმარე საშუალებები: ნატრიუმის ტარტრატი, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი, საინექციო წყალი.
II ამპულა (უფერო) შეიცავს:
აქტიური კომპონენტი:
ასკორბინის მჟავა .............. 150 მგ.
დამხმარე საშუალებები: ნატრიუმის დითიონიტი, ნატრიუმის ბიკარბონატი, საინექციო წყალი.
ფარმაცევტული ფორმა და შემცველობა:
სტერილური საინექციო ხსნარი
1 მლ ამპულა I + 1.5 მლ ამპულა II, 6+6 ამპულა შეფუთვაში.
გამოიყენება კუნთში და ვენაში ინექციის სახით
კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ვიტამინების კომპლექსი.
ჩვენებები:
უკუჩვენებები:
* მომატებული მგრძნობელობა აქტიური კომპონენტების ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერების მიმართ.
ურთიერთქმედებები:
არ არის ცნობილი.
განსაკუთრებული გაფრთხილებები:
ფოლიუმის მჟავის ან მისი წარმოებულების, განსაკუთრებით კი B12 ვიტამინის, შემცველი პროდუქტები არ გამოიყენება ანემიურ ადამიანებში, გარდა იმ შემთხვევებისა, როდესაც პრეპარატი ინიშნება გამოკვლევების საფუძველზე, რომელთა მიზანია არსებული ანემიის ზუსტი წარმომავლობის დადგენა.
მკურნალობა უნდა ჩატარდეს ჰემატოლოგიური კონტროლის ქვეშ. ავთვისებიანი ანემიის შემთხვევაში, აუცილებელია B12 ვიტამინის დოზის ინტეგრაცია. ნებისმიერ შემთხვევაში, აუცილებელია იმის დადგენა, შეესაბამება თუ არა რაოდენობრივი შემადგენლობა კონკრეტულ თერაპიულ მოთხოვნებს.
ანემიის მქონე პაციენტებში პრეპარატის გამოყენებისას შეიძლება აღინიშნოს არასწორი დიაგნოსტიკური შედეგები. პროდუქტმა შეიძლება გამოიწვიოს შარდის წითელი შეფერილობა. აღნიშნული ფაქტი არ წარმოადგენს არაორდინალურ მოვლენას.
პროდუქტი შეიცავს ნატრიუმის დითიონიტს. ამ კომპონენტმა იშვიათად შეიძლება გამოიწვიოს მწვავე ჰიპერმგრძნობელობითი რეაქციები და ბრონქოსპაზმი.
პრეპარატის გამოყენება არ არის უკუნაჩვენები ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში.
სამკურნალო საშუალებები უნდა ინახებოდეს ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
დოზირება და მიღების წესი:
მოზრდილები: საშუალო დოზირება: 2-3 დოზა ყოველკვირეულად. ექიმის გადაწყვეტილებით, შესაძლებელია 1-2 დოზის მიღება ყოველდღიურად.
დისეპავიტის გამოყენება შეიძლება კუნთში და ვენაში; იგი შეყვანილ უნდა იქნას ნელი ვენოზური პერფუზიების სახით თუ გაზავებულია 250-500 მლ ფიზიოლოგიურ ხსნარში ან გლუკოზაში.
გამოყენებისას ორივე ამპულის შემცველობა ამოღებული უნდა იყოს ერთ შპრიცში.
ჭარბი დოზირება:
არ არის ცნობილი.
არასასურველი ეფექტები:
პრეპარატის მიღების შემდეგ შეძლება ადგილი ქონდეს მომატებულ მგრძნობელობით რეაქციებს (მაგ. ასთენია, ციება, ჰიპოტენზია, ტაქიპნოე, გამონაყარი, ქავილი).
ზოგიერთ შემთხვევაში, ადგილი ქონდა ანაფილაქსიას.
შესაძლებელია აღინიშნოს გაწითლება, შესივება და ტკივილი ინიექციის გაკეთების ადგილას.
ჩანართ-ფურცელში მოცემული მითითებების დაცვა უზრუნველყოფს არასასურველი ეფექტების განვითარების რისკის შემცირებას.
ექიმს ან ფარმაცევტს აუცილებლად უნდა ეცნობოს ნებისმიერი არასასურველი ეფექტის შესახებ.
ვარგისიანობის ვადა და შენახვის წესი:
გაფრთხილება: პროდუქტი არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის ამოწურვის შემდეგ.
საეთაშორისო დასახელება:
LISINOPRIL
მწარმოებელი: GEDEON RICHTER, უნგრეთი
მოქმედი ნივთიერება: ლიზინოპრილი
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
არტერიული წნევის რეგულატორი, ანტიჰიპერტონული; რენინ-ანგიოტენზინ სისტემაზე მოქმედი სამკურნალო საშუალება(აგფ. ბლოკატორი).
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
ტაბლეტები შეფუთვაში 28 ც.
1 ტაბ.
ლიზინოპრილი ..................... 5 მგ
1 ტაბ.
ლიზინოპრილი................... 10 მგ.
1 ტაბ.
ლიზინოპრილი .................. 20 მგ.
ვრცლად დიფლუკანი
ვრცლად კვადრიცა
