საერთაშორისო დასახელება:
PROPRANOLOL
მწარმოებელი ქვეყანა: OLAINFARM, ლატვია
მოქმედი ნივთიერება: პროპრანოლოლი
კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ბეტა-ადრენობლოკატორი
გამოშვების ფორმა:
ტაბლეტები: შეფუთვაში 50 ც.
1 ტაბ.
პროპრანოლოლი ………. 10 მგ
1 აბ.
პროპრანოლოლი ………… 40 მგ
ვრცლად პროპრანოლოლი
კომპანია „ავერსი“ 1994 წლის 14 ნოემბერს დაარსდა. დამფუძნებლის ინიციატივით, მის სახელწოდებად იმთავითვე იქნა შერჩეული ლათინური სიტყვა, რომლის მნიშვნელობაც ყველაზე უკეთ შეესატყვისებოდა კომპანიის განვითარების პრინციპს – უწყვეტ და თანაბარზომიერ განვითარებას, სპირალურ წინსვლას.
საერთაშორისო დასახელება:
CETIRIZINE
მწარმოებელი: IVAX, ჩეხეთი
მოქმედი ნივთიერება: ცეტირიზინი
კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ანტიალერგიული საშუალება H1-ჰისტამინური რეცეპტორების ბლოკატორი.
გამოშვების ფორმა:
შემოგარსული ტაბლეტები: შეფუთვაში 7, 10, 30 და 50 ც.
1 ტაბ.
ცეტირიზინის ჰიდროქლორიდი ………….. 10 მგ
დამხმარე ნივთიერებები:
ლაქტოზას მონოჰიდრატი, სახამებელი, მაგნიუმის სტეარატი, ჰიპრომელოზა, ტიტანის დიოქსიდი.
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
პრეპარატს გააჩნია ალერგიის საწინააღმდეგო გამოხატული ეფექტი. ფარმაკოლოგიურად აქტიურ დოზებში არ გააჩნია სედატიური ეფექტი. ციტერიზინი მიეკუთვნება H1-ჰისტამინური რეცეპტორების სელექტიურ ბლოკატორებს და პრაქტიკულად არ ავლენს ანტიქოლინერგულ და ანტისეროტონინულ მოქმედებას. პრეპარატი ხელს უშლის და ამსუბუქებს ალერგიული რეაქციის განვითარებას და მიმდინარეობას, გააჩნია ქავილის საწინააღმდეგო და ანტიექსუდაციური მოქმედება. გავლენას ახდენს ალერგიული რეაქციის ადრეულ სტადიაზე, ასევე ამცირებს ანთების უჯრედების მიგრაციას, თრგუნავს მედიატორების გამოყოფას, რომლებიც მონაწილეობენ მოგვიანებითი ტიპის ალერგიულ რეაქციებში. ამცირებს კაპილარების განვლადობას, ხელს უშლის ქსოვილების შეშუპების განვითარებას, ხსნის გლუვი მუსკულატურის სპაზმს. ხსნის კანის რეაქციას ჰისტამინზე, სპეციფიურ ალერგენებზე, ასევე გადაციებაზე (სიცივის, ჭინჭრის ციების დროს). ცეტირიზინი მნიშვნელოვნად ამცირებს ბრონქული ხის ჰიპერაქტიულობას, რომელიც ვლინდება ჰისტამინის გამოთავისუფლების საპასუხოდ, ავადმყოფებში, ბრონქული ასთმით. თერაპიული ეფექტი ვლინება მიღებიდან დაახლოებით 60 წუთის შემდეგ.
შიგნით მიღების შემდეგ, პლაზმაში მაქსიმალური კონცენტრაცია (Cmax) მიიღწევა 1 საათში. მცირე რაოდენობით მეტაბოლიზდება ღვიძლში (სხვა H1-ჰისტამინური რეცეპტორების ბლოკატორებისაგან განსხვავებით, რომლებიც მეტაბოლიზდებიან ღვიძლში, ციტოქრომის სისტემის მეშვეობით) ნახევარდაშლის პერიოდი (T1/2) მოზრდილებში შეადგენს 7-10 საათს, ბავშვებში 6-დან 12 წლამდე – 6 საათს. ჰემოდიალიზზე მყოფ პაციენტებში ნახევარგამოყოფის პერიოდი გრძელდება 20 საათამდე.
სიმპტომური თერაპია:
მოზრდილებში და 12 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვები – 10 მგ (1 ტაბლეტი) დღეში ერთხელ, ყოველდღიურად.
ბავშვები 6-დან 12 წლამდე – 5 მგ (ნახევარი ტაბლეტი) დღეში 2-ჯერ ან 10 მგ (1 ტაბლეტი) დღეში ერთხელ.
პაციენტებში თირკმლის უკმარისობით საჭიროა პრეპარატის დოზის 2-ჯერ შემცირება.
გვერდითი მოვლენები:
შესაძლებელია:
განსაკუთრებული მითითებები:
პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება ხანდაზმულ პაციენტებში. პაციენტებში თირკმლის უკმარისობით საჭიროა პრეპარატის დოზის ორჯერ შემცირება. ექიმის დამატებითი კონსულტაციის გარეშე, პაციენტმა არ უნდა მიიღოს პრეპარატი ხანგრძლივად (7 დღეზე მეტხანს). მკურნალობის პერიოდში საჭიროა ალკოჰოლის მიღებისგან თავის შეკავება.
სატრანსპორტო საშუალებების და პოტენციურად საშიში მექანიზმების მართვაზე სამკურნალო საშუალების გავლენის თავისებურებები: ავტომობილის და სხვა ტექნიკური საშუალებების მართვისას პრეპარატის რეკომენდებული დოზის გადაჭარბება არ შეიძლება.
სიმპტომები: პირის ღრუს სიმშრალე, შეკავებულობა, სისუსტე, თავის ტკივილი, ტაქიკარდია, შარდის შეკავება, ყაბზობა, მოუსვენრობა, მომატებული აგზნებადობა.
მკურნალობა: რეკომენდებული დოზის გადაჭარბებისას და ჭარბი დოზირების სიმპტომების გამოვლენისას, საჭიროა კუჭის ამორეცხვა, სპეციფიური ანტიდოტი უცნობია. ჰემოდიალიზი არაეფექტურია. თერაპია სიმპტომური.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
დადგენილი არ არის.
შენახვის პირობები და ვადა:
პრეპარატი ინახება 10-250C ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
აფთიაქიდან გაცემის პირობები:
პრეპარატი გაიცემა ექიმის რეცეპტით.
ზალაინი ვაგ. სუპოზიტორია
(ZALAIN)
შემადგენლობა:
აქტიური ნივთიერება:
300 მგ სერტაკონაზოლის ნიტრატი ყოველ ვაგინალურ სუპოზიტორიაში.
დამხმარე ნივთიერებები:
მყარი ნახევრად სინთეზური გლიცერიდები – ვიტეფსოლი და სუპოცირი, კოლოიდური კაჟბადის დიოქსიდი უწყლო.
აღწერილობა: ოვალური ფორმის თეთრი ცვილისებრი სუპოზიტორია, სუნის გარეშე.
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:
სოკოს საწინააღმდეგო პრეპარატი გინეკოლოგიური დაავადებების სამკურნალოდ. იმიდაზოლისა და ბენზოთიოფენის წარმოებული.
ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფარმაკოდინამიკა
სერტაკონაზოლი წარმოადგენს იმიდაზოლისა და ბენზოთიოფენის წარმოებულს სოკოს საწინააღმდეგო მოქმედების ფართო სპექტრით. თერაპიულ დოზებში გააჩნია ფუნგიციდური და ფუნგისტატური ეფექტები. აქტიურია Candida სახეობის (C. albicans, C.tropicals, C.spp.) სხვა პათოგენური სოკოების (Pityrosporum orbiculare, Malassezia spp.), და დერმატოფიტების (Trichophyton da Microsporum) მიმართ. სერტაკონაზოლს ასევე გააჩნია ანტიბაქტერიული აქტივობა გრამდადებითი ბაქტერიების (სტაფილოკოკებისა და სტრეპტოკოკების), Gardnerella vaginalis, Enterococcus faecalis, Bacteroides, Trichomonas vaginalis მიმართ. სერტაკონაზლი არ თრგუნავს in vitro Lactobacillus spp. სიცოცხლისუნარიანობას.
სერტაკონაზოლის მოქმედების მექანიზმი გულისხმობს, სოკოს უჯრედის მემბრანის მნიშვნელოვანი კომპონენტის – ერგოსტეროლის ბიოსინთეზის დათრგუნვას, და კონკურენტულ ანტაგონიზმს უჯრედული კედლის სხვა კომპონენტთან – ტრიპტოფანთან, რაც იწვევს დეზორგანიზაციასა და უჯრედული კედლის განვლადობის მომატებას, პათოგენური მიკროორგანიზმის განადგურებას და დესტრუქციას.
ფარმაკოკინეტიკა
გამოყენების შემდეგ სერტაკონაზოლის მაღალი კონცენტრაციები საშოს სანათურში ხანგრძლივი პერიოდის განმავლობაში ნარჩუნდება და მნიშვნელოვნად აღემატება როგორც მინიმალურ მაინჰიბირებელ კონცეტრაციებს, ასევე ფუნგიციდურ კონცენტრაციებს (in vitro გამოკვლევების საფუძველზე) C.albicans, C.glabrata და სხვა სოკოებთან მიმართ, რომლებიც არ მიეკუთვნება Candida სახეობას.
ვაგინალური გამოყენებისას, პლაზმაში აქტიური ნივთიერების კონცენტრაციები ვერ აღწევენ დეტექციის ზღურბლს. სერტაკონაზოლის რადიოაქტიური ნიშნულით ვაგინალური გამოყენების შემდეგ სისხლის პლაზმაში ნიშნული აღმოჩენილ არ იქნა.
ჩვენებები
კანდიდას სახეობის სოკოებით გამოწვეული, საშოს ლორწოვანი გარსის ინფექციების (კანდიდოზური ვულვოვაგინიტი) ადგილობრივი მკურნალობა.
გამოყენების წესი და დოზირება
სუპოზიტორია ზალაინი გამოიყენება ინტრავაგინალურად ერთჯერადად.
პრეპარატის გამოყენებამდე აუცილებელია გარეთა სასქესო ორგანოების დაბანვა, ნეიტრალური ან ტუტე საპონის გამოყენებით. ერთი სუპოზიტორია შეიყვანება ღრმად საშოში, ზურგზე წოლით მდგომარეობაში, საღამოს ძილის წინ.
თუ დაავადების კლინიკური სიმპტომები კვლავ არსებობს, შვიდი დღის შემდეგ შეიძლება შევიყვანოთ კიდევ ერთი სუპოზიტორია.
სუპოზიტორიებით მკურნალობის პერიოდში, სასქესო ბაგეების და მიმდებარე უბნების თანმხლები ინფექციის (კანდიდოზური ვულვიტის) არსებობისას საჭიროა დამატებით გამოვიყენოთ ზალაინ კრემი გარეთა სასქესო ორგანოების და პერიანალურ მიდამოში.
უკუჩვენებები
მომატებული მგრძნობელობა სერტაკონაზოლის, სუპოზიტორია ზალაინის სხვა კომპონენტების, ან იმიდაზოლის წარმოებულების მიმართ.
ჭარბი დოზირება:
ინტრავაგინალური გამოყენებისას პრეპარატ ზალაინით ჭარბი დოზირება ნაკლებად სავარაუდოა. პრეპარატის შემთხვევით შიგნით მოხვედრისას ნაჩვენებია კუჭის გამორეცხვა და სიმპტომატური მკურნალობის ჩატარება.
განსაკუთრებული მითითებანი
დამახასიათებელი სიმპტომების არარსებობისას, საშოს ლორწოვან გარსზე კანდიდას სახეობის სოკოს გამოვლენა, ვაგინალური სუპოზიტორია ზალაინის გამოყენების ჩვენებას არ წარმოადგენს.
კანდიდოზის დიაგნოზის დადასტურებისას მნიშვნელოვანია დადგინდეს და აღმოიფხვრას საყოფაცხოვრებო და ჰიგიენური ფაქტორები, რომლებიც ხელს უწყობენ ინფექციის განვითარებასა და შენარჩუნებას. სასქესო ორგანოების ჰიგიენისათვის რეკომენდებულია გამოიყენოთ ნეიტრალური საპონი, სინთეტიკური ტანსაცმლის ნაცვლად გამოვიყენოთ ბამბის ქვედა საცვალი, თავი ავარიდოთ საშოს ინტენსიურ დაბანვას და ა.შ.
სუპოზიტორიით მკურნალობის პერიოდში სასურველია გარეთა სასქესო ორგანოებსა და პერიანალურ მიდამოში დამატებით გამოვიყენოთ სოკოს საწინააღმდეგო კრემი. საჭიროების შემთხვევაში უნდა ჩატარდეს სოკოვან ინფექციებთან დაკავშირებული სხვა ინფექციების მკურნალობა.
პრეპარატის გამოყენებისას რეკომენდებულია თავი შევიკავოთ სქესობრივი კონტაქტებისაგან. რეინფექციის თავიდან ასაცილებლად ყოველ ინდივიდუალურ შემთხვევაში უნდა გადაწყდეს საკითხი სქესობრივი პარტნიორის პარალელური მკურნალობის შესახებ.
პრეპარატის გამოყენებისას მატულობს პრეზერვატივის ან დიაფრაგმის გახევის საშიშროება. თუ სქესობრივი აქტის დროს გამოიყენება პრეზერვატივი, რეკომენდებულია მოცემული ვაგინალური სუპოზიტორია გამოვიყენოთ აქტის შემდეგ.
მენსტრუაცია, სუპოზიტორიას გამოყენებისათვის უკუჩვენებას არ წარმოადგენს.
ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი:
ორსულობისა და ლაქტაციის დროს სერტაკონაზოლის გამოყენების შესახებ საკმარისი მონაცემები არ არსებობს. პრეკლინიკურმა კვლევებმა უჩვენეს, რომ სერტაკონაზოლს არ გააჩნია ტერატოგენული და ემბრიოტოქსიკური ეფექტები. ინტრავაგინალური შეყვანის შემდეგ პრეპარატის სისტემური მოქმედების არარსებობისა და პრეპარატის გამოყენების მეთოდის (ერთჯერადი შეყვანა) გათვალისწინებით, სუპოზიტორია ზალაინის გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში შესაძლებელია იმ შემთხვევაში, თუ ექიმის შეფასებით მოსალოდნელი სარგებელი დედისათვის აღემატება პოტენციურ რისკს ნაყოფისა და ბავშვისათვის.
ზეგავლენა სატრანსპორტო საშუალებების მართვის ან პოტენციურად საშიშ მექანიზმებთან მუშოაბის უნარზე:
ვაგინალური სუპოზიტორია ზალაინის გამოყენება ზეგავლენას არ ახდენს ამ უნარზე.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან
სუპოზიტორია ზალაინისა და ადგილობრივი სპერმიციდული კონტრაცეპტივების ერთად გამოყენებამ შეიძლება შეამციროს სპერმიციდული ეფექტი, ამიტომ მათი ერთობლივი გამოყენება რეკომენდებული არ არის.
ზალაინ სუპოზიტორიათი მკურნალობის ფონზე ლატექსური პრეზერვატივების ან საშვილოსნოს რგოლების გამოყენება რეკომენდებული არ არის მათი დაზიანების საშიშროების გამო.
შეფუთვა
1 ვაგინალური სუპოზიტორია შეფუთულია ბლისტერში, ხოლო შემდეგ გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.
ვარგისიანობის ვადა
3 წელი. პრეპარატს ნუ გამოიყენებთ შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.
შენახვის პირობები
პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 30ºС ტემპერატურის პირობებში.
შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
აფთიაქდიან გაცემის პირობები
პრეპარატი გაიცემა ექიმის რეცეპტის გარეშე.
მწარმოებელი
ლაბორატორია თერამექსი, მონაკო
ფერერ ინტერნასიონალ ს/ს ლიცენზიით ბარსელონა, ესპანეთი
ფარმაცევტული ქარხანა ეგის ს/ს
უნგრეთი
საერთაშორისო დასახელება:
PROPILNIKOTINATE
მწარმოებელი: RIEMSER, გერმანია
მოქმედი ნივთიერება: პროპილნიკოტინატი
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
რევმატიზმის საწინააღმდეგო საშუალება გარეგანი გამოყენებისათვის.
კრემი: ტუში 50 გ
10 გ
პროპილნიკოტინატი …………. 2 გ
დამხმარე ნითიერებები:
არაიონოგენური მაემულგირებელი სპირტები, შალის (მატყლის) ცვილი, თხიერი პარაფინი, იზოპროპილმირისტატი, გლიცეროლი 85%, გამოხდილი წყალი, მეთილ-4-ჰიდროქსიბენზოატი, პროპილ-4-ჰიდროქსიბენზოატი.
ჩვენებები:
ადგილობრივი ჰიპერემიზაციისათვის: მიალგიები (კუნთების ანთება და ტკივილი), ნევრალგიები, არა ანთებითი სახის ტკივილები სახსრებში, რევმატოიდული სახის დეგენერაციული დაავადებები, საყრდენ-მამოძრავებელი აპარატის მტკივნეული მდგომარეობები, რომლებიც არ ექვემდებარებიან სწრაფ ოპერაციული მკურნალობას.
ანალგოსი დაიტანება ყოველდღიურად, დღეში რამდენჯერმე და კარგად შეიზილება მტკივნეულ ადგილზე.
გვერდითი მოვლენები:
ანალგოსის გამოყენების დროს შეიძლება აღინიშნოს მომატებული მგრძნობელობა: მაგ., ქავილი, კანის გაძლიერებული სიწითლე, იშვიათად ჩირქოვანი გამონაყარი, კანის შეშუპება. ადგილობრივად კანის დროებითი ჰიპერემია სასურველია.
ძალიან იშვიათად ანალგოსმა სხეულის ვრცელ ზედაპირზე გამოყენების დროს შეიძლება გამოიწვიოს შოკი და წნევის დაცემა.
სხვა შემთხვევაში, თუ გამოვლინდება განსხვავებული გვერდითი მოვლენები, აუცილებელია მიმართოთ ექიმს.
დაუშვებელია კრემის დატანა ანთებით სახსრებზე და ღია ჭრილობებზე. არ შეიძლება მისი გამოყენება, თუ აღინიშნება ზედმეტი მგრძნობელობა ალკილ-4-ჰიდროქსიბენზოატის (ე.წ. პარაბენის) ან სხვა კომპონენტების მიმართ.
განსაკუთრებული მითითებები:
დაუშვებელია ანალგოსის მოხვედრა თვალში, ლორწოვან გარსებზე და დაზიანებულ კანზე. ყოველი გამოყენების შემდეგ საჭიროა ხელების კარგად დაბანვა საპნით და გამდინარე წყლით. თუ შემთხვევით ანალგოსი მოხვდა თვალებში, ლორწოვან გარსზე ან დაზიანებულ კანზე, საჭიროა დიდი რაოდნობის თბილი წყლით ჩამობანა.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
პრეპარატის ერთდროული კომბინაცია სხვა ანალოგიურ საშუალებებთან ან ფიზიოთერაპიულ მეთოდებთან (მაგალითად, სამკურნალო ტალახი, სამკურნალო აბაზანები) ერთად (განსაკუთრებით სხეულის ვრცელ ზედაპირზე) იწვევს კანის მნიშვნელოვან გაღიზიანებას, რასაც შეიძლება მოჰყვეს წნევის დაცემა და კოლაფსი.
შენახვის პირობები და ვადა:
პრეპარატი ინახება 5-250C ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ზალაინი კრემი 2% 20გრ
(ZALAIN)
სამკურნალო ფორმა: გარეგანი გამოყენების კრემი.
შემადგენლობა:
აქტიური ნივთიერება:
კრემის 1 გრ შეიცავს 20 მგ სერტაკონაზოლის ნიტრატს.
დამხმარე ნივთიერებები: ეთილენგლიკოლი და პოლიეთილენგლიკოლ პალმიტოსტეარატი, პოლიგლიკოლიზირებული გაჯერებული გლიცერიდები, გლიცერინ იზოსტეარატი, პარაფინის ზეთი, მეთილჰიდროქსიბენზოატი, სორბინატი, გასუფთავებული წყალი.
აღწერილობა: თეთრი რბილი კრემი, უსუნო ან ცხიმის სუსტი სუნით.
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:
ადგილობრივი გამოყენების სოკოს საწინააღმდეგო პრეპარატი. იმიდაზოლისა და ბენზოთიოფენის წარმოებული.
ფარმაკოთერაპიული თვისებები
ფარმაკოდინამიკა
სერტაკონაზოლი წარმოადგენს იმიდაზოლისა და ბენზოთიოფენის წარმოებულს სოკოს საწინააღმდეგო მოქმედების ფართო სპექტრით. აქტიურია Candida სახეობის (C. albicans, C.tropicals, C.spp.) პათოგენური სოკოების, სხვა პათოგენური სოკოების (Pityrosporum orbiculare, Malassezia spp.), და დერმატოფიტების (Trichophyton და Microsporum) მიმართ. თერაპიულ დოზებში გააჩნია ფუნგიციდური და ფუნგისტატური ეფექტები. სერტაკონაზოლი ასევე ეფექტურია კანისა და ლორწოვანი გარსების ინფექციების გამომწვევი გრამდადებითი პათოგენური სტაფილოკოკებისა და სტრეპტოკოკების მიმართ.
სერტაკონაზოლის მოქმედების მექანიზმი გულისხმობს, სოკოს უჯრედის მემბრანის მნიშვნელოვანი კომპონენტის – ერგოსტეროლის ბიოსინთეზის დათრგუნვას, და კონკურენტულ ანტაგონიზმს უჯრედული კედლის სხვა კომპონენტთან – ტრიპტოფანთან, რაც იწვევს დეზორგანიზაციასა და უჯრედული კედლის განვლადობის მომატებას, პათოგენური მიკროორგანიზმის განადგურებას და დესტრუქციას.
ფარმაკოკინეტიკა
პრეპარატის დატანების შემდეგ, კანის გარქოვანებულ შრეში სერტაკონაზოლის თერაპიული კონცენტრაცია სწრაფად მიიღწევა (30 წუთის განმავლობაში) და 48 საათზე მეტ ხანს ნარჩუნდება. კანზე დატანების შემდეგ სერტაკონაზოლის სისტემური ეფექტებისა და შეწოვის შესახებ მონაცემები არ არსებობს. 14 დღის განმავლობაში 2%-იანი კრემის გამოყენებისას მზარდი დოზებით, სერტაკონაზოლი სისხლსა და შარდში არ აღინიშნება.
ჩვენებები
ზედაპირული მიკოზები: დერმატოფიტოზები; წვივების, ტერფების და მტევნების მიკოზები; სხეულის მიკოზები; წვერის მიკოზი; კანდიდოზი; ფერადი ლიქენი, სებორეული დერმატიტი.
გამოყენების წესი და დოზირება
კრემი დაიტანება კანის დაზიანებულ უბანზე თანაბარი თხელი ფენით, რომელიც მოიცავს გარშემო მოთავსებულ დაახლოებით 1 სმ ჯანმრთელი კანს, ყოველდღე ერთხელ ან ორჯერ დღეში (საღამოს ან დილით და საღამოს). მკურნალობის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია გამომწვევის ეტიოლოგიასა და ინფექციის ლოკალიზაციაზე. როგორც წესი, დაავადების კლინიკო-ლაბორატორიული განკურნება აღინიშნება 2-4 კვირის განმავლობაში. თუმცა მკურნალობის კურსის რეკომენდებული ხანგრძლივობა სრული გამოჯანმრთელების მისაღწევად და რეციდივის თავიდან ასაცილებლად შეადგენს 4 კვირას.
გვერდითი მოვლენები
პრეპარატს ახასიათებს კარგი ამტანობა როგორც ჯანმრთელ კანზე, ასევე დაზიანებულ კანზე დატანებისას. პრეპარატის წასმის ადგილზე შესაძლებელია განვითარდეს სწრაფი შექცევადი ერითემატოზული რეაქცია, რომელიც არ საჭიროებს პრეპარატის მოხსნას.
უკუჩვენებები
მომატებული მგრძნობელობა სერტაკონაზოლის, კრემ ზალაინის სხვა კომპონენტების, ან იმიდაზოლის წარმოებულების მიმართ.
ჭარბი დოზირება:
გარეგანი გამოყენებისას კრემ ზალაინით ჭარბი დოზირება ნაკლებად სავარაუდოა. პრეპარატის შემთხვევით შიგნით მოხვედრისას საჭიროა სიმპტომური მკურნალობის ჩატარება.
განსაკუთრებული მითითებანი
ნუ გამოიყენებთ კრემ ზალაინს ოფტალმოლოგიურ პრაქტიკაში.
არ არის რეკომენდებული მჟავე სარეცხი საშუალებების გამოყენება, ვინაიდან მჟევ გარემო ხელს უწყობს კანდიდას ჯგუფის სოკოების გამრავლებას.
ბავშვებში კრემ ზალაინის გამოყენების მონაცემები არ არსებობს.
ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი
ცხოველებზე ჩატარებულ კველვებში სერტაკონაზოლის ემბრიოტოქსიკური და ტერატოგენული თვისებები არ აღინიშნებოდა. ორსულებში პრეპარატის უსაფრთხოება სპეციალურად არ იყო შესწავლილი. დიდ დოზებში კრემის ადგილობრივი გამოყენების შემდეგ სისხლის შრატში სერტაკონაზოლი არ ვლინდება, და ორსულებისა და ახალშობილებისათვის შესაძლო რისკის არსებობა დადგენილი არ არის. ამიტომ ამ პრეპარატის გამოყენება ორსულობის დროს შესაძლებელია, თუ მოსალოდნელი სარგებელი დედისათვის აღემატება პოტენციურ რიკს ნაყოფისათვის.
ლაქტაციის პერიოდში არ შეიძლება კრემის წასმა სარძევე ჯირკვლებზე. ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის გამოყენების შესახებ მონაცემები არ არსებობს, ამიტომ მისი გამოყენების აუცილებლობისას ექიმთან უნდა გადაწყდეს საკითხი ძუძუთი კვების შეწყვეტის შესახებ.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან
კრემ ზალაინის ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან გამოვლენილი არ არის.
ზეგავლენა სატრანსპორტო საშუალებების მართვის ან პოტენციურად საშიშ მექანიზმებთან მუშოაბის უნარზე
კრემ ზალაინის გამოყენება ზეგავლენას არ ახდენს ამ უნარზე.
შეფუთვა
კრემი ალუმინის 20 გრ-იან ტუბებში. ტუბი მოსახრახნი პლასტამის თავით, გამოყენების ინსტრუქციასთან ერტად შეფუთულია მუყაოს კოლოფში.
ვარგისიანობის ვადა
3 წელი. პრეპარატს ნუ გამოიყენებთ შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.
შენახვის პირობები
პრეპარატი ინახება 0С ტემპერატურის პირობებში.
შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
აფთიაქიდან გაცემის პირობები
პრეპარატი გაიცემა ექიმის რეცეპტის გარეშე.
მწარმოებელი
ფერერ ინტერნასიონალ ს/ს, ბარსელონა, ესპანეთი,
ფარმაცევტული ქარხანა ეგის ს/ს
უნგრეთი
საერთაშორისო დასახელება:
METAMIZOLE SODIUM
მწარმოებელი: BIOPHARM, პოლონეთი
მოქმედი ნივთიერება: მეტამიზოლი
კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ანალგეზიური, ანტიპირექსიული,ანთების საწინააღმდეგო საშუალება
გამოშვების ფორმა:
საინექციო ხსნარი 25%: ამპულაში 1 მლ და 2 მლ, შეფუთვაში 1 ც.
1 მლ
მეტამიზოლ ნატრიუმი ………. 250 მგ
საინექციო ხსნარი 50%: ამპულაში 1 მლ და 2 მლ, შეფუთვაში 10 ც.
1 მლ
მეტამიზოლ ნატრიუმი ………… 50 მგ
ტაბლეტები შეფუთვაში 10 ც.
1 ტაბ.
მეტამიზოლ ნატრიუმი ……….. 500 მგ
საერთაშორისო დასახელება:
METAMIZOLE SODIUM
მწარმოებელი: SOPHARMA, ბულგარეთი
მოქმედი ნივთიერება: მეტამიზოლი
კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ანალგეზიური, ანტიპირექსიული,ანთების საწინააღმდეგო საშუალება
გამოშვების ფორმა:
ტაბლეტები: შეფუთვაში 20 ც.,
1 ტაბ.
მეტამიზოლ ნატრიუმი ……… 500 მგ
ფარმაკოლოგიური თვისებები.
ფარმაკოდინამიკა: პირაზოლონის წარმოებული, ციკლოოქსიგენაზის ბლოკატორი. ამცირებს პროსტალგანდინების წარმოქმნას არაქიდონმჟავისაგან. ციკლოოქსიგენაზის ბლოკატორებისაგან განსხვავდება უმნიშვნელოდ გამოხატული ანთებსაწინააღმდეგო ეფექტით, გამოხატული ანალგეტიკური, სიცხის დამწევი და სპაზმოლიტიკური მოქმედების დროს. სპაზმოლიტიკური მოქმედება ვლინდება შარდსადენი და ნაღველსადენი გზების გლუვ მუსკულატურაზე.
ხელს უშლის ტკივილის ექსტრა- და პროპრიორეცეპტული იმპულსების გატარებას გოლისა და ბურდახის კონებზე, ზრდის ტკივილის შეგრძნების თალამიური ცენტრების აგზნებას, ზრდის სითბოს გაცემას.
ფარმაკოკინეტიკა:
სწრაფად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. ნაწლავის კედელში ჰიდროლიზირდება აქტიური მეტაბოლიტეს წარმოქმნით. უცვლელი სახით სისხლში არ არის. აქტიური მეტაბოლიტი 50-60% უკავშირდება სისხლის პლაზმის ცილებს. სისხლის პლაზმაში მაქსიმალური კონცენტრაციის მიღწევის დრო შეადგენს 1-2 საათს. ნახევარგამოყოფის პერიოდი (T1/2) – 2.5 საათი. გამოიყოფა ძირითადად თირკმელებით.
ჩვენებები:
გამოყენების წესი და დოზირება:
– უფროსებში პრეპარატი გამოიყენება ჭამის შემდეგ 0.25-0.5 გ 2-3-ჯერ დღეში.
ბავშვებში პრეპარატი ინიშნება 2-3-ჯერ დღეში.
– ერთჯერადი დოზები 3-6 წლის ასაკის ბავშვებისათვის – 125-250 მგ, 6-10 წლის – 250-375 მგ, 10-14 წლის – 375-500 მგ.
– უმაღლესი დოზები უფროსებისათვის: ერთჯერადი – 1 გ, დღე-ღამის – 3 გ. მკურნალობის კურსის შესაძლო საშუალო ხანგრძლივობა – 5 დღემდე.
გვერდითი მოქმედება:
ალერგიული რეაქციები: ბრონქოსპაზმი, კანზე გამონაყარი, კვინკეს შეშუპება, სტივენს-ჯონსონის სინდრომი, ლაიელის სინდრომი, იშვიათად – ანაფილაქტიური შოკი.
სისხლის მხრივ: შესაძლებელია სისხლწარმოქმნის დათრგუნვა (გრანულოციტოპენია, აგრანულოციტოზი).
შარდგამოყოფის სისტემის მხრივ: ოლიგურია, ანურია, პროტეინურია, ინტერსტიციალური ნეფრიტი, შარდის წითლად შეღებვა.
უკუჩვენებები:
* ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ.
* პერიფერიული სისხლის შემცველობის შეცვლა: აგრანულოციტოზი, ლეიკოპენია.
* სისხლის დაავადებები: ნებისმიერი ეთიოლოგიის ანემია, ციტოსტატიკური ან ინფექციური ნეიტროპენია.
* ორსულობა, განსაკუთრებით ორსულობის I ტრიმესტრში და ბოლო 6 კვირა. ლაქტაციის პერიოდი.
* 3 წლამდე ბავშვთა ასაკი.
* ღვიძლისა და თირკმელების ფუნქციის გამოხატული ცვლილებები (პორფირიული ცვლა).
* გლუკოზა-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზის თანდაყოლილი უკმარისობა.
ჭარბი დოზირება:
ღებინება, გულისრევა, ანურია, ჰიპოთერმია, არტერიული წნევის დაწევა, ტაქიკარდია, ქოშინი, ხმაური ყურებში, ძილიანობა, ბოდვა, აზრის დარღვევა, მწვავე აგრანულოციტოზი, თირკმლისა და ღვიძლის მწვავე უკმარისობა.
მკურნალობა: გულისრევის ინდუქცია ან ზონდით კუჭის გამორეცხვა, მარილიანი საფაღარათო საშუალების, აქტივირებული ნახშირის დანიშვნა, შესაძლებელია ფორსირებული დიურეზის ჩატარება, ხოლო მძიმე შემთხვევებში – ჰემოდიალიზი.
განსაკუთრებული მითითებები:
ხუთ წლამდე ასაკის ბავშვების მიერ გამოყენებისას უნდა ჩატარდეს ექიმის მუდმივი კონტროლი. აუცილებელია პერიფერიული სისხლის ხარისხობრივი და რაოდენობრვი შემცველობის კონტროლი ჰოსპიტალურ პირობებში. ტემპერატურის არამოტივირებული აწევის, ჟრუანტელის, ყელის ტკივილის, ყლაპვის გართულების, სტომატიტის, ვაგინიტისა და პროქტიტის განვითარებისას აუცილებელია პრეპარატის მიღების შეწყვეტა.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან:
აძლიერებს ეთანოლის ეფექტებს; ქლორპრომაზინთან ან ფენოთიაზინის სხვა წარმოებულებთან ერთად გამოყენებამ შესაძლოა გამოიწვიოს ჰიპოთერმიის განვითარება. ანალგინი-დარნიცათი მკურნალობის დროს არ შეიძლება რენტგენოკონტრასტული ნივთიერებების, კოლოიდური სისხლშემცვლელებისა და პენიცილინის გამოყენება.
ციკლოსპორინთან ერთად გამოყენებისას მცირდება უკანასკნელის კონცენტრაცია სისხლში.
ანალგინი შლის ცილის კავშირს პერორალურ ჰიპოგლიკემიურ პრეპარატებთან, არაპირდაპირ ანტიკოაგულანტებთან, გლუკოკორტიკოსტეროიდებთან და ინდომეტაცინთან, ზრდის მათ აქტივობას. ფენილბუტაზონი, ბარბიტურატები და სხვა ჰეპატოინდუქტორები ერთად გამოყენებისას ამცირებენ ანალგინის ეფექტს.
ერთდროული გამოყენება სხვა არანარკოტიკულ ანალგეტიკებთან, ტრიციკლურ ანტიდეპრესანტებთან, ჰორმონალურ კონტრაცეპტივებთან და ალოპურინოლთან იწვევს ტოქსიკურობის მომატებას.
სედატიური საშუალებები და ტრანკვილიზატორები ზრდის ლეიკოპენიის განვითარების რისკს. პრეპარატის ეფექტს აძლიერებენ კოდეინი, ჰისტამინური H2-ბლოკატორები და პროპრანოლოლი (ანელებს ინაქტივაციას).
შენახვის პირობები:
ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას,
ტემპერატურაზე არაუმეტეს 25°C.
ვარგისიანობის ვადა:
5 წელი.
გაცემის პირობები. რეცეპტით.
კომპანია „ავერსი“ 1994 წლის 14 ნოემბერს დაარსდა. დამფუძნებლის ინიციატივით, მის სახელწოდებად იმთავითვე იქნა შერჩეული ლათინური სიტყვა, რომლის მნიშვნელობაც ყველაზე უკეთ შეესატყვისებოდა კომპანიის განვითარების პრინციპს – უწყვეტ და თანაბარზომიერ განვითარებას, სპირალურ წინსვლას.
საერთაშორისო დასახელება:
METAMIZOLE SODIUM
მწარმოებელი: DARNITSA, უკრაინა
მოქმედი ნივთიერება: მეტამიზოლი
კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ანალგეზიური, ანტიპირექსიული,ანთების საწინააღმდეგო საშუალება
გამოშვების ფორმა:
ტაბლეტები: შეფუთვაში 10 ც.
1 ტაბ.
მეტამიზოლ ნატრიუმი ………. 500 მგ
საინექციო ხსნარი 50%: ამპულაში 2 მლ, შეფუთვაში 10 ც.
1 მლ 1 ამპ.
მეტამიზოლ ნატრიუმი ………. 500 მგ 1 გ
ვრცლად ანალგინი(ტაბლეტები) 
